阿比朵尔人血浆蛋白结合率的测定

目的:建立测定阿比朵尔血浆药物浓度的高效液相色谱法(HPLC),并考察阿比朵尔的人血浆蛋白结合率。方法:采用平衡透析法结合HPLC,对阿比朵尔的人血浆蛋白结合率进行测定。结果:低、中、高3种浓度下,阿比朵尔的血浆蛋白结合率分别为90．1％,91．1％和89．8％。结论:本方法灵敏度高,重现性好,操作简单,能满足药品分析要求。阿比朵尔与血浆蛋白具有较强的结合。     

HER-2寡脱氧核苷酸-叶酸药物的生物学特性

目的研究HER-2寡脱氧核苷酸(oligodeoxynucleotides,ODN)与叶酸连接药物的生物学特性。方法 HER-2反义、正义和无义寡脱氧核苷酸与叶酸联接,形成ODN-FA,标记放射性核素锝(99mTc),与新鲜人血浆孵育1．5h、4h和6h,测定血浆蛋白结合率。在新鲜人血清37℃孵育 0．5h、2h、4h和6h,用纸层析法测定血清稳定性。结果 99mTc-ODN-FA的血浆蛋白结合率为反义、正义和无意义寡核苷酸分别为10．58％、12．24％和11．01％;6h血浆蛋白结合率明显升高,分别为 24．45％、23．58％和24．33％,差异具有显著意义(P<0．01)。99mTc-ASODN-FA、99mTc-SODN-FA和 99mTc-NODN-FA 6h放化纯分别为92．20％、92．12％和91．31％,与0．5 h相比略有降低,差异无显著意义。结论 HER-2寡脱氧核苷酸叶酸药物的血浆蛋白结合率6h时为24％,在血清中6h内稳定,能够满足体内外分析的要求。     

格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响

目的 研究格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响。方法 采用平衡透析法并结合HPLC,测定未加和加入格列齐特后氯沙坦钾的人血浆蛋白结合率。结果 3种浓度下,未加格列齐特时氯沙坦钾的血浆蛋白结合率分别为97.4%,97.8%,98.2%,与格列齐特合用时,氯沙坦钾的血浆蛋白结合率依次为94.1%,94.8%,94.9%。结论 氯沙坦钾与格列齐特合用后,血浆蛋白结合率显著下降(P<0.01)。     

两种三联用药治疗幽门螺杆菌感染的疗效比较

目的比较左氧氟沙星联合枸橼酸雷尼替丁、阿莫西林和左氧氟沙星联合质子泵抑制剂、阿莫西林两种三联用药治疗幽门螺杆菌感染的有效性和安全性。方法将66例HP阳性胃、十二指肠溃疡患者,随机分为观察组和对照组,每组33例。观察组给予枸橼酸铋雷尼替丁（400mg）＋左氧氟沙星（0．2g）＋阿莫西林（1．0g）,每日2次,口服;对照组给予泮托拉唑（40mg）＋左氧氟沙星（0．2g）＋N莫西林（1．0g）,每日2次,日服。疗程7d,观察两组HP根除率。结果观察组HP根除率为89．2％,溃疡愈合率为82．4％;对照组HP根除率为87％,溃疡愈合率为91．75％。两组比较,溃疡愈合率及HP根除率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论左氧氟沙星联合枸橼酸雷尼替丁、阿莫西林和左氧氟沙星联合质子泵抑制剂、阿莫西林两种三联用药治疗HP感染根除率高．症状缓解快．不良反应少。     

超滤法结合液质联用法测定姜黄素大鼠血浆蛋白结合率

目的建立液相色谱串联质谱（LC-MS）测定方法并检测姜黄素的大鼠血浆蛋白结合率。方法建立LC-MS检测方法,结合超滤法测定姜黄素的血浆蛋白结合率。结果3种浓度（100、300和1000ng·mL^-1）姜黄素与大鼠血浆蛋白结合率分别为（80．3±5．28）％、（75．3±4．45）％和（62．64—1．98）％。结论姜黄素血浆蛋白结合率较高,LC—MS可用于姜黄素血浆蛋白结合率的测定。     

HPLC 法测定盐酸雷诺嗪在不同种属血浆中的蛋白结合率

目的：研究盐酸雷诺嗪与不同种属血浆的蛋白结合情况。方法采用高效液相色谱法（ HPLC法）和平衡透析法测定管状半透膜内的血浆药物浓度及管状半透膜外的缓冲液中药物浓度,并计算蛋白结合率。结果盐酸雷诺嗪在不同种属血浆（大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白）中的蛋白结合率均大于50％,分别为：大鼠血浆：（63．43±1．9）％;人血浆：（61．58±4．1）％;牛血清白蛋白：（62．16±2．9）％。且盐酸雷诺嗪在各种属血浆中最低定量下限均为0．05 mg/L。结论盐酸雷诺嗪在不同种属血浆（大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白）中的蛋白结合率及蛋白结合药物的表观最大能力均较高。随着药物血浆浓度升高,盐酸雷诺嗪结合率升高,有较强的浓度依赖性。     

气相色谱法测定甘草酸α体、β体及其苷元的人血浆蛋白结合率

目的研究甘草酸立体异构体及其苷元的血浆蛋白结合率。方法用气相色谱法测定人血浆中甘草酸立体异构体（α体和β体）及其苷元的浓度，并计算蛋白结合率。结果当血浆浓度大于50％时．α体的血浆蛋白结合率大于β体；血浆浓度小于50％时．α体的血浆蛋白结合率小于β体。而苷元的血浆蛋白结合率始终是α体小于β体。结论甘草酸立体异构体及其苷元在不同浓度血浆中的蛋白结合率存在差异。     

丽珠得乐、雷尼替丁等合用治疗十二指肠溃疡42例

目的 探讨丽珠得乐、雷尼替丁及阿莫西林合用治疗十二指肠溃疡(duodenal ulcer，DU)和根除幽门螺杆菌(helicobactr pylori，HP)的疗效。方法 42例经胃镜检查确诊为DU并经尿素酶及聚合酶链反应(PCR)证实为HP感染的病人。服丽珠得乐胶囊4WK、雷尼替丁胶囊6WK及阿莫西林胶囊2WK，停药一个月后复查胃镜并作HP检查。结果 溃疡愈合率为83．3％，HP根除率为81．0％。结论 上述三联用药疗效确切，价格低廉，宜广泛应用。     

国产格列美脲胶囊在治疗2型糖尿病中的作用

目的：评价国产格列美脲胶囊应用于2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法：40例2型糖尿病患者随机分为试验组和对照组各20例，分别口服国产和进口格列美脲剂量2－8mg,qd疗程8周。治疗前后测定空腹及餐后2h血糖。结果：治疗8周后，试验组空腹血糖（FBG）下降，3．14mol/L(32．31％），餐后2h血糖（PBG）下降4．96mmol/L(37．36 %)，糖化血红蛋白（HbA1c)下降1．60％（16．98％），与对照组相比无统计学意义（P＞0．05）。试验组降低FBG与PBG的总有效率分别为85％和90％，与对照组相比（85％，80％0无统计学意义。结论：国产格列美脲胶囊能有效降低FBG和PGB，其降糖疗效与进口格列美脲相似。     

克拉霉素与奥美拉唑、阿莫西林联合治疗慢性胃炎82例

目的观察克拉霉素与奥美拉唑、阿莫西林联合治疗慢性胃炎的临床疗效。方法采用自身对照法，在对症及饮食治疗的基础上，对82例慢性胃炎患者给予克拉霉素0．5g、奥美拉唑20mg及阿莫西林胶囊1．0g，2次／d，7d为1个疗程，于治疗前及治疗结束后作胃镜及幽门螺杆菌（HP）检查。结果疗程结束后，患者临床症状减轻或消失，HP阴性率达91．46％（P〈0．01）。结论克拉霉素、奥美拉唑和阿莫西林联合治疗慢性胃炎疗效可靠。     

氢氯噻嗪对替米沙坦蛋白结合率影响的研究

目的　测定氢氯噻嗪对替米沙坦的蛋白结合率的影响。方法　采用超滤法结合高效液相法测出游离药物浓度 ,比较未加及加入氢氯噻嗪后的替米沙坦的蛋白结合率。结果　未加及加入氢氯噻嗪后的替米沙坦的蛋白结合率分别为93 8%和 94 1%。结论　氢氯噻嗪对替米沙坦的蛋白结合率基本无影响。     

氢氯噻嗪对替米沙坦蛋白结合率影响的研究

目的 测定氢氯噻嗪对替米沙坦的蛋白结合串的影响。方法 采用超滤法结合高效液相法测出游离药物浓度，比较未加及加入氢氯噻嗪后的替米沙坦的蛋白结合率。结果 未加及加入氯噻嗪后的替米沙坦的蛋白结合率分别为93．8％和94．1％。结论氢氯噻嗪对替米沙坦的蛋白结合率基本无影响。     

甲硝唑对头孢噻肟钠蛋白结合影响的研究

目的：测定甲硝唑对孢噻肟钠蛋白结合率的影响。方法：采用超滤法结合高效液相色谱法测出游离药物浓度,比较未加和加入甲从后头孢噻肟钠的蛋白结合率。结果：头孢噻肟钠的超滤回收率为９９．１％,未加及加入甲硝唑后头孢噻肟钠的蛋白结合率分别为３２．２％和３０．８％。结论：甲硝唑对头孢噻肟钠的蛋白结合率基本无影响。     

阿莫西林微生物限度检测方法的验证

目的 选择正确的检查方法，提高阿莫西林污染微生物的检出率。方法 采用滤膜过滤贴膜法（以下简称贴膜法）对阿莫西林进行活菌检出率、回收率试验。结果 贴膜法、洗脱法、平板计数法细菌数检出率分别为66.6%、13.3%、20.0%，回收率分别为59.2%、3.1%、9.5%。结论 贴膜法作为阿莫西林微生物限度检查结果准确。     

序贯疗法治疗十二指肠球部溃疡幽门螺杆菌感染的临床研究

目的观察序贯疗法治疗十二指肠球部溃疡（DU）并幽门螺杆菌（Hp）感染的疗效。方法选择前313内经内镜检查证实为活动性DU,溃疡长径超过3ram;“碳-尿素呼气试验（14C—UBT）确诊Hp（＋）的60例患者,按随机分为两组,传统三联疗法组：奥美拉唑20rag,1日2次,疗程4周,前10天加服克拉霉素0．5g,1日2次,阿莫西林1g,1日2次;序贯疗法组：奥美拉唑20mg,1132次,疗程4周,前5天加用阿莫西林1g,1132次,第6～10天加用克拉霉素0．5g,1日2次,甲硝唑0．4g,1日2次。结果传统三联疗法组溃疡愈合率80％,Hp根除率77％;序贯疗法组溃疡愈合率90％,Hp根除率97％。结论序贯疗法具有溃疡愈合率及Hp根除率高的优点。可作为DU并Hp感染的一线治疗方案。     

Interaction study between Ocimum sanctum and Glimepiride(sulfonylurea derivative) in diabetic rats

The present study was intended to discover the interaction between Ocimum sanctum(O. sanctum) and Glimepiride, a sulfonylurea derivative used in the treatment of type-2 diabetes, in diabetic rats to suggest an alteration in the dose of Glimepiride in case of hypoglycaemia. LD50 studies for the aqueous extract of O. sanctum leaf were carried out in albino mice up to the dose level of 2000 mg/kg. O. sanctum at low, medium and high doses(100, 200 and 400 mg/kg, per oral), respectively and Glimepiride ?(half) therapeutic dose, therapeutic dose and 2 time therapeutic dose(0.036, 0.072 and 0.144 mg/200 g, per oral) were selected. After the treatment with O. sanctum and Glimepiride as single doses and in various combinations of these two drugs in streptozotocin-induced diabetic rats serum glucose levels in all the groups were analysed by the glucose oxidase-peroxidase method. When administered alone as single doses both aqueous extract of O. sanctum leaf and Glimepiride produced a significant anti-diabetic effect in diabetic rats. The anti-diabetic effect observed with combination of aqueous extract of O. sanctum leaf and Glimepiride was significant and more when compared to either of the drugs given alone. There was a definite interaction that necessitates dose readjustment of Glimepiride and further glucose levels are to be frequently monitored to avoid complication of hypoglycemic condition with aqueous extract of O. sanctum leaf and Glimepiride combination.     

雷贝拉唑钠的三联疗法治疗胃溃疡120例

目的通过与奥美拉唑三联治疗胃溃疡的比较,评价雷贝拉唑钠的临床疗效和安全性。方法选择120例胃溃疡活动期且幽门螺杆菌(HP)阳性患者,随机分为两组,治疗组70例,对照组50例。所有患者均口服阿莫西林克拉维酸钾625mg+替硝唑1g,2次/d,同时治疗组加用雷贝拉唑钠20mg治疗;对照组加用奥美拉唑20mg治疗。1周后,治疗组继续单服雷贝拉唑钠,2次/d,1次10mg(早饭前1次、晚饭后1次);对照组继续单服奥美拉唑,2次/d,1次10mg(早饭前1次、晚饭后1次);4周后复查胃镜并检测HP,观察溃疡愈合状况及HP根除率,疗程均为5周。结果治疗组患者HP根除率为88.5%,对照组为72.0%,不良反应发生率为5.81%,P<0.05。结论雷贝拉唑钠联合阿莫西林克拉维酸钾和替硝唑有较高HP根除率及溃疡愈合率且不良反应少。     

四联疗法和三联疗法治疗十二指肠溃疡的疗效比较

目的对比含呋喃唑酮及胶体果胶铋的四联疗法和经典三联疗法对十二指肠溃疡(DU)幽门螺杆菌感染(HP)初治者的疗效。方法选择有HP感染的十二指肠溃疡(DU)患者86例,随机均分为治疗组和对照组。治疗组选择埃索美拉唑+阿莫西林+呋喃唑酮+胶体果胶铋四联疗法,疗程10d;对照组选择埃索美拉唑+阿莫西林+克拉霉素经典三联疗法,疗程10d。观察HP的根除率和不良反应情况。结果含呋喃唑酮及胶体果胶铋的四联疗法与经典三联疗法的HP根除率分别为90.1%、79.1%,差异有显著性(P<0.05)。十二指肠溃疡治疗总有效率差异无显著性(P>0.05)。结论含呋喃唑酮及胶体果胶铋的四联疗法根除幽门螺杆菌感染安全、有效。     

奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑及法莫替丁对消化性溃疡的疗效观察

目的观察奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑及法莫替丁对消化性溃疡的临床疗效。方法将135例消化性溃疡患者随机分为3组,每组45例:A组用奥美拉唑口服,早晚空腹各1次,20mg/次,阿莫西林口服,1g/次,2次/日,甲硝唑口服,0.4g/次,2次/日,服用1周。之后用法莫替丁口服,早晚空腹各1次,20mg/次,服用3周。B组用奥美拉唑口服,早晚空腹各1次,20mg/次,阿莫西林口服,1g/次,2次/日,甲硝唑口服,0.4g/次,2次/日,服用1周。C组用法莫替丁口服,早晚空腹各1次,20mg/次,服用4周。各组均开始治疗4周后复查胃镜。结果3组消化性溃疡愈合率分别为96%、84%、62%,有显著性差异(P<0.05)。结论消化性溃疡用奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑1周后再以法莫替丁抑制胃酸,疗效更好,治愈率更高。     

阿莫西林胶囊微生物限度检查方法学验证

目的：对阿莫西林胶囊微生物限度检查方法进行方法学验证。方法：采用平皿记数法,分组分别使用5种实验菌验证。试验组取供试液加菌液注入培养基中培养。菌液组分别取各实验菌液注入培养基中培养。稀释剂对照组取稀释剂加菌液注入培养基中培养。供试品对照组取供试液注入培养基中培养。通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率。采用观察大肠埃希菌与阴性金黄色葡萄球菌在相同环境下的培养来验证控制菌的检查方法。结果：各试验菌的回收率均高于70％,稀释剂对5种试验菌的回收率均高于70％。结论：采用常规法可以进行本品的微生物限度检查．