合欢皮的脂溶性成分

目的 研究合欢度（ＣｏｒｔｅｘＡｌｂｉｚｉａ）的化学成分及其生物活性,方法 用色谱法和光谱解析方法对树皮的亲脂性化学成分进行分离和结构测定。结果 共得６个化合物;（１）１－（２９－羟基－二十九碳酸）－甘油酯。（２）１（２４－羟基－二十四碳酸）－甘油酯,（３）乙酸－△＾１２－乌苏酸－３－β－醇酯;（４）二十二碳酸乙酯,（５）β－谷甾醇;（６）α菠甾醇－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙,结论 化合物（１）为新     

北柴胡中黄酮类化合物的分离鉴定

目的：研究北柴胡的化学成分。方法：用色谱法和波谱解析方法对北柴胡根的化学成分分离和结构鉴定。结果：共得到８个化合物;柴胡色原酮酸（１）,芦丁（２）,槲皮素（３）,异鼠李素（４）,异鼠李素３－Ｏ－葡萄糖甙（５）,葛根素（６）,７,４＇－二羟基异黄酮７－Ｏ－β－Ｄ葡萄糖甙（７）,色氨酸（８）。结论：化合物１为新的天然产物,其余化合物均为首次从北柴胡中获得。     

密蒙花三萜等成分的研究

目的：寻找中药密蒙花（Ｂｕｄｄｌｅｉａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）的抗菌消炎成分。方法：用色谱法对花蕾的亲脂性化学成分进行分离。结果：共分离得到６个化合物：齐墩果－１３（１８）－烯－３－酮（１），δ－香树脂醇（２），大戟烷－８，２４－二烯－３－醇乙酸酯（３），α－菠甾醇（４），半乳糖醇（５）和香豆酸（６）。结论：所有化合物均为首次从该植物分得，化合物１是首次从天然界中获得。     

合欢皮化学成份的结构测定

从四川产合欢皮中分离出５种化合物。分别为：槲皮素，淫羊藿次甙Ｅ５，１２－羟基－十二脂肪酸甘油酯－１＇（１２－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｄｏｄｅｃａｎｏｉｃ ａｃｉｄ ｇｌｙｃｅｒｉｄｅ－１＇，ｃ－３），β－谷甾醇，胡萝卜素，其中ｃ－１为首次得自合欢度，ｃ－２、ｃ－３为首次得自合欢属植物。     

红花岩黄芪化学成分研究

目的：对红花岩黄芪化学成分进行研究。方法：用溶剂法、色谱法提取、分离红花岩黄芪化学成分,用波谱法鉴定其结构。结果：从红花岩黄芪中分离得到7个化合物,碳三十醇（1）,二十四碳酸（2）,5,7-二羟基-4′-甲氧基-6,8-二异戊烯基异黄酮（ 3）,对香豆酸二十二酯（4）,豆甾醇（5）, 5,7-二羟基-4,-甲氧基- 6-异戊烯基异黄酮（6）,咖啡酸二十四酯（7）。结论：化合物3和4为新天然产物,其它化合物均为首次从该植物中获得。     

中越猕猴桃根三萜化学成分的研究

从中越猕猴桃Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｉｎｄｏｃｈｉｎｅｎｓｉｓ的根部中分离得到 ５个化合物，根据其理化性质和波谱分析，分别鉴定为２α，３α，２４－三羟基－１２－烯－２８－乌苏酸（Ｉ），２β，３β，２３－三羟基－１２－烯－２８－乌苏酸（Ⅱ），２４－ｈｙｄｒｏｘｙｔｏｒｍｅｎｔｒｉｃ ａｃｉｄ（Ⅲ），熊果酸（Ⅳ）和β－谷甾醇（Ⅴ），以上化合物均首次从该植物中获得，其中化合物Ⅲ为从该属植物中首次分离得到。     

大叶马蹄香根中的黄酮类成分

研究大叶马蹄香 (AsarummaximumHemsl.)根中的化学成分。方法 :用溶剂提取、色谱法分离大叶马蹄香的化学成分 ,并用理化常数和波谱法鉴定其结构。结果 :从大叶马蹄香根的乙醇提取物中分离到 5个黄酮类成分 ,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为柚皮素 (Ⅰ ) ,柚皮素 5 O β D 吡喃葡萄糖苷 (Ⅱ ) ,柚皮素 5 ,7 O β D 2吡喃葡萄糖苷 (Ⅲ ) ,4,2′,4′,6′ 四羟基查耳酮 2′ ,4′ 二 O β D 吡喃葡萄糖苷 (IV)和 4,2′ ,4′ ,6′ 四羟基查耳酮 2′ O β D 吡喃葡萄糖苷 (V)。 结论 :上述化合物均为首次从该植物中获得 ,其中化合物Ⅱ ,Ⅳ ,Ⅴ为首次从细辛属植物中获得。     

一个新的二氢黄酮甙

从乌拉尔甘草（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｕｒａｌｅｎｓｉｓ）根茎中分得一个新的二氢黄酮甙,经化学和波谱分析,将其结构鉴定为：甘草素４′Ｏ［βＤ（３Ｏ乙酰基）呋喃芹糖（１→２）］βＤ吡喃葡萄糖甙（ｌｉｑｕｉｒｉｔｉｇｅｎｉｎ４′Ｏ［βＤ（３Ｏａｃｅｔｙｌ）ａｐｉｏｆｕｒａｎｏｓｙｌ（１→２）］βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）。     

二杈狗牙花化学成分的研究(Ⅱ)

目的：对二权狗牙花根茎的化学成分进行分离及结构鉴定。方法：利用各种色谱技术进行分离,根据理化性质及波谱学方法进行结构鉴定。结果：分离得到6个化合物,二十八酸二甘油酯[bis（2,3-dihydroxypropyl）octacosanedioate,1],正三十四烷醇（tetratriacontanol,2）,棕榈酸（palmitic acid,3）,单棕榈酸甘油酯（glycerol monopalmitate,4）,β-谷甾醇（β-sitosterol,5）,β-胡萝卜苷（daucosterol,6）。结论：化合物1为新化合物,化合物2～4均为首次从该属植物中分离得到。     

一个新的二氢黄酮甙

以抑菌试验指导植物有效成分的提取分离,从木豆叶提取物的乙酸乙酯部分分离和鉴定了６个化合物,牡荆甙（ｖｉｔｅｘｉｎ,１）,异牡荆甙（ｉｓｏｖｉｔｅｘｉｎ,２）,芹菜素（ａｐｉｇｅｎｉｎ,３）,木犀草素（ｌｕｔｅｏｌｉｎ４）,柚皮素４′,７二甲醚（ｎａｒｉｎｇｅｎｉｎｅ４′,７ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ,５）和β谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,６）。化合物２,３和４为首次从木豆中分得。抑菌试验结果显示,乙酸乙酯提取物具较好的生理活性。     

舒尔芬片中双氯芬酸钠与磷酸可待因含量的测定

研究舒尔芬片剂中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量测定方法。方法：采用多波长线性回归法，不经分离便可同时测定舒尔芬片剂中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量。计算程序用计算机语言编制。结果；双氯芬酸钠和磷酸可待因的平均回收率与相对偏差分别为１００．１４％，０．９２％和９８．９％，１．２７％。结论：方法简便，快速，结果满意。     

霍乱肠毒素的纯化与鉴定

本法纯化的肠毒素有下列特点:1.纯化毒素与粗制毒素对抗血清呈现单一线条,并与标准抗血清完全融合。2.经免疫电泳、等电点聚焦电泳等方法测定其结果与美国制备肠毒素一致。3.本法所纯化的毒素与自然类毒素未分开,其家兔兰斑试验为IBD/0.002μg,回收率达35%,且杀弧菌抑制试验为阴性。     

复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗与对乙酰氨基酚含量测定

目的 研究复方氯唑沙宗片剂中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法 采用双波长倍增差示法。结果 氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率与相对标准偏差分别为９９．５％、０．８２％、１００．６％,０．６６％（ｎ＝５）。结论 本法不经分离可同时测定两组分的含量。     

木豆中牡荆甙与异牡荆甙的分离与鉴定

为进一步了解木豆（ＣａｊａｎｕｓｃａｊａｎＬ．Ｍｉｌｓｐ）嫩茎叶的化学成分,以溶剂法、结晶法及柱层析法从木豆中将牡荆甙（ｖｉｔｅｘｉｎ）与其异构体异牡荆甙（ｉｓｏｖｉｔｅｘｉｎ）分离,并以红外光谱法（ＩＲ）、紫外光谱法（ＵＶ）、质谱法（Ｍｓ）、１３Ｃ谱法（１３ＣＮＭＲ）、１Ｈ谱法（１ＨＮＭＲ）确定了两者的结构,其中异牡荆甙系首次从木豆中分得。     

抗人红细胞血型糖蛋白A非凝集性单克隆抗体的研制及其生物？…

目的 研究优质的抗人红细胞血型糖蛋白Ａ单克隆抗体（ＭＣＡＢ－ＧＰＡ）因为该抗体是研制快速全血凝集试剂中双功能抗体的关键成份,为在我国研制能诊断多种疾病的快速全血系列诊断试剂创造条件,方法 首先用ＭＮ亚型ＧＰＡ（购于美国Ｓｉｇｍａ公司）免疫小鼠,采用常规杂交瘤细胞技术进行融合和克隆,用ＥＩＡ和血凝方法进行生物特性鉴定,结果 建立１２个ＭＣＡＢ－ＧＰＡ株,１２个抗体株与ＧＰＡ发生特异性反应。但对Ａ,Ｂ     

抗人精子外套抗原单抗的纯化及相应抗原的提纯和鉴定

目的：研究人类精浆中一类特异性的抗原成份（精子外套抗原sperm－coatingantigens，SCA）。方法：本实验用已制备得的一株抗人精浆来源的精子外套抗原单克隆杂交瘤细胞株D1．在小鼠腹腔增殖生产大量腹水单克隆抗体，通过快速蛋白液相层析仪（FPLC）系统的羟基磷灰石柱，一次性从小鼠腹水中纯化此抗体，并制备免疫亲和层析柱，从精浆中分离到相应的抗原成份。结果：经鉴定该抗原成份分子量为20kD，来源于精囊腺，具有器官特异性。结论：该SCA的提纯，为抗精子避孕疫苗的研制提供了基础实验材料，并且有助于进一步研究其在生殖活动和免疫不孕病因中的作用。     

腹水中乙型、丙型及庚型肝炎病毒的联合检测

观察小剂量血脂康、普伐他汀对高血脂病人的长期调脂作用。方法：多中心,１９５例高血脂病人,分血脂康组［每晚睡前口服血脂康２粒（含他汀类物质６ｍｇ）］与普伐他汀组（每晚睡前口服５ｍｇ）治疗６个月,比较治疗前、后血脂水平变化及两组间差异,用方差分析法检验及ｘ２检验。结果：血脂康与普伐他汀治疗６个月时,ＴＣ下降１６％及１７％,ＴＧ下降１３％及１５％,ＬＤＬ下降２３％及２１％;ＨＤＬ在血脂康组上升２％,在普伐他汀组上升１０ ％。两组均能有效降低 ＬＤＬ／ＨＤＬ。两组间比较普伐他汀升 ＨＤＬ作用较血脂康稍好（ Ｐ＝ ０．０５）。两组 ＴＣ、ＬＤＬ、ＬＤＬ／ＨＤＬ下降均有统计学意义。两组 ＴＧ下降及 ＨＤＬ升高无统计学意义,血脂康及普伐他汀组降 ＴＣ疗效分别为 ５４． ６％、 ６８． ４％;升 ＨＤＬ疗效分别为 ４９．１％、５３． ９ ％;降 ＴＧ为 ４６．２ ％、４０． ８ ％。两组疗效差异均无显著性。两组均未见严重副作用。结论：小剂量他汀类药物（如血脂康和普伐他汀）长期口服治疗成人血脂紊乱安全、有效。     

丙型肝炎分子生物学、血清学诊断方法的研究和临床应用

Using techniques of molecular biology and serology, we research on the establishment of HCV diagnotic quality control standard, HCV diagnostic materials, anti-HCV EIA diagnostic method, detection of serum HCV RNA,detection of HCV RNA in liver tissue by in situ PCR, and the establishment of monoclonal hybridoma cell line of HCV C33c and NS5a. Successfully prepared diagnostic kits have applied in screening of blood donor, clinical diagnosis,observation of treatment effect and research on pathogenesis of hepatitis C. After the use of these reagents, the transmission rate of HCV through blood product has been dramatically reduced.     

日本血吸虫基因组DNA的提纯与鉴定

本研究采用酚─氯仿法提纯了日本血吸虫基因组ＤＮＡ，并对基因组ＤＮＡ进行了定量分析及微电泳鉴定。结果表明，１００ｍｇ日本血吸虫成虫（湿重）可提纯出约８０μｇ的ＤＮＡ，其基因组ＤＮＡ的大小＞３１Ｋｂ。该法提取的血吸虫基因组ＤＮＡ较纯，适合于以后进行ＤＮＡ限制性核酸内切酶谱分析和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析。