HPLC法测定黄藤素软胶囊中盐酸巴马汀的含量

目的建立高效液相色谱法测定黄藤素软胶囊中的盐酸巴马汀的含量。方法采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为0.2%磷酸水溶液-甲醇(63∶37);流速为1.0mL.min-1,检测波长270nm。结果盐酸巴马汀在0.0634~0.6340μg范围内线性关系良好(r=0.9999);盐酸巴马汀的回收率为100.2%。结论本法快速、简便、准确,可有效地控制黄藤素软胶囊的质量。     

HPLC法测定黄藤素注射液中盐酸巴马汀的含量

目的：建立测定黄藤素注射液中盐酸巴马汀含量的HPLC方法。方法：采用岛津shim-pack VP—ODS（150mm×4．6mm,4．6um）柱;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（32：68）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：345nm;柱温：30℃。结果：盐酸巴马汀在9．2～45．8ug·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．8％（n=6）（RSD=0．27％）。结论：本法操作简单、灵敏、准确,可用于黄藤素注射液的质量控制。     

HPLC法测定柏石水调散中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

摘 要 目的：建立HPLC方法同时测定柏石水调散中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量。方法: 采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液（50〖KG*9〗∶〖KG-*2〗50）（每100 ml加十二烷基硫酸钠0.2 g）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为345 nm;进样量为10 μl;柱温为室温。结果: 盐酸巴马汀和盐酸小檗碱进样量分别在1.11~22.16 μg·mL^-1（r=0.999 6）和2.11~42.24 μg·mL^-1（r=0.999 8）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.94%和101.3%,RSD分别为2.43%和2.05%（n = 6）。结论: 本方法快速、简便、准确,可用于柏石水调散中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定栀子黄柏口服液中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的:建立同时测定栀子黄柏口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(55∶45)(每100 ml加十二烷基硫酸钠0.2 g);流速为1.0ml·min-1;检测波长为345 nm;进样量为10 μl;柱温为室温.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2.04～102.00 μg· ml-1(r =0.9999)和1.63 ～81.36 μg·ml-1(r =0.9999)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.71％和99.42％,RSD分别为2.46％和2.61％(n=6).结论:本方法快速、简便、准确,可用于栀子黄柏口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定.     

HPLC法同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法,用于芩连片的质量控制。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为50 mmol.L-1磷酸二氢钠(pH 4.6)-乙腈(体积比72∶28),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为343 nm,柱温为35℃。结果芩连片中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱与其他成分分离良好;盐酸巴马汀的质量浓度在5.2~52.0 mg.L-1(r=0.9998)内、盐酸小檗碱的质量浓度在30.4~304.0 mg.L-1(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系;盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的回收率分别为100.1%、99.9%,RSD分别为1.1%、0.80%。结论所建立的同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的HPLC法准确、重现性好,可用于芩连片的质量控制。     

HPLC测定黄藤素片剂及注射液中盐酸巴马汀的含量

目的：利用反相高效液相色谱法测定黄藤素片剂及黄藤素注射液中盐酸巴马汀的含量。方法：采用Agilent1100型液相色谱仪，色谱柱为Agilent Ecplise XDB—C18（5μm，4．6mm×150mm），流动相为：甲醇-0．04mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（35：65），流速1mL·min^-1，检测波长254nm，柱温30℃。结果：巴马汀在0．427～2．136μg范围内，线性关系良好（r=0．9996）；片剂及注射液的回收率（n=5）分别为106．3％（RSD为0．33％），103．4％（RSD为0．28％）。结论：本法简单、快捷，能够满足质量检测的需求。     

HPLC 法测定盐酸地尔硫注射液的含量

本文用ＨＰＬＣ法测定了盐酸地尔硫注射液的含量，克服了注射液中辅料的干扰。回收率为１００．２％，ＲＳＤ为０．４７％。     

高效液相色谱法测定消肿止痛酊中盐酸巴马汀的含量

目的 建立消肿止痛酊中盐酸巴马汀的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用色谱柱:岛津VP-ODS C18:柱(5 μm,4.6 mm ×250 mm),流动相:乙腈-0.5%磷酸(20:80),检测波长:345 nm,柱温:40℃,流速:1 ml/min.结果 盐酸巴马汀在0.200 4-4.008 0μg/ml范围内浓...     

HPLC法测定盐酸地尔硫Zuo注射液的含量

本文用ＨＰＬＣ法测定了盐酸地尔硫巴注射液的含量，克服了注射液中辅料的干扰。回收率为１００．２％，ＲＳＤ为０．４７％。     

HPLC法同时测定金鸡片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的:建立同时测定金鸡片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.0）（30:70）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为265 nm。结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰均能良好分离,进样量的线性范围分别为3.28～32.75μg·ml^-1和3.10～30.98μg·ml^-1,平均加样回收率分别为99.4%和99.4%,RSD分别为0.9%和0.6%（n=6）。结论:所用方法简便,准确,重复性好,可用于金鸡片的含量测定。     

HPLC法测定黄藤素软胶囊中盐酸巴马汀的含量

目的建立用HPLC法测定黄藤素软胶囊中盐酸巴马汀的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基磺酸钠(300 m l∶200 m l∶1.7 g∶0.85 g)为流动相,检测波长为345 nm。结果盐酸巴马汀在2.8647~45.8358 mg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.999 99(n=5),平均回收率为98.8%(RSD=0.49%,n=6)。结论该法简便、快速、准确、稳定,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定金鸡胶囊中盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定金鸡胶囊中盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的含量的方法。方法:反相高效液相色谱法,采用Intetsil ODS-3C_(18)柱为分析柱,乙腈-水-十二烷基磺酸钠(470:530:1)为流动相;检测波长为265 nm,柱温40℃,流速为1.0 mL·min~(-1) 结果:盐酸巴马汀在4.368～52.416 mg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.97％;盐酸小檗碱在4.532～54.384 mg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.98％。结论:该法简便,快速,重现性好,适用于金鸡胶囊中盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的定量分析     

HPLC测定黄柏中的盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱

目的测定黄柏中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量,为完善质量评价提供依据。方法采用HPLC法。结果与结论四川9个产区黄柏的盐酸小檗碱含量平均为50.5840 mg.g-1,关黄柏为6.8583 mg.g-1;其中荥经产黄柏中盐酸小檗碱的含量最高,为86.5381 mg.g-1,说明荥经是黄柏的道地药材产区;9个产区黄柏的盐酸巴马汀含量很低,平均为0.1296mg.g-1,而关黄柏为3.1310 mg.g-1;黄柏盐酸药根碱平均含量是0.2956 mg.g-1,关黄柏中是0.2883 mg.g-1,二者较接近。     

HPLC法同时测定二妙丸中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的建立二妙丸中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法同时测定二妙丸中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量。色谱柱为phe-nomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A:乙腈,流动相B:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.2%三乙胺溶液(磷酸调pH 3.0),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为284 nm。结果在一定浓度范围内,黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.09%,98.04%,99.75%,102.74%和104.84%,RSD分别为1.04%,1.36%,0.14%,1.83%和0.62%。结论该方法简便准确,专属性强,可作为二妙丸质量控制方法。     

高效液相色谱法测定金鸡胶囊中巴马汀和小檗碱的含量

目的:建立金鸡胶囊复方制剂中巴马汀和小檗碱含量同时测定的方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱条件:色谱柱:Shim-Pack VP-ODS,流动相:乙腈-1%磷酸水溶液(含1%三乙胺和0.3%的十二烷基磺酸钠)(40:60);检测波长:350 nm;柱温:40℃;流速:1.0 mL·min-1.结果:巴马汀和小檗碱的量分别在0.01～0.20μg之间,都与相应的峰面积呈良好线形关系(r=0.9996,r=0.9997),加样回收率分别为:99.2%,98.8%;重复性试验RSD为2.6%和2.2%.结论:本方法灵敏、方便,巴马汀和小檗碱的分离度良好,结果满意.     

高效液相色谱法测定盐酸他克林的含量

HPLC法测定盐酸他克林的含量。采用十八烷基硅烷键合硅胶填充柱，流动相为0.2％磷酸三乙胺溶液－乙腈（80：20，v／v），检测波长为240nm，最低检测浓度为10ng／ml（S／N＝3），在0．5～3．0μg／ml范围内呈良好的线性关系，日内及日间相对标准差均小于2．0％。     

HPLC法测定盐酸阿夫唑嗪片中盐酸阿夫唑嗪的含量

目的　建立用HPLC法测定盐酸阿夫唑嗪片中盐酸阿夫唑嗪含量。方法　以盐酸特拉唑嗪为内标,采用Alltima-CN柱,流动相为 0 0 5mol·L-1磷酸二氢钠溶液(0 5mol·L-1的氢氧化钠溶液调pH至 5 4 ) -乙腈(78∶2 2);检测波长:2 4 4nm。结果与结论　盐酸阿夫唑嗪在 5～ 5 0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,回收率为 99 8%,RSD =0 9% (n =9)。     

HPLC法测定盐酸美沙酮含量

本文采用高效液相色谱法，以盐酸布比卡因为内标，检测波长220nm，在Symmetry-C18柱上，以己腈-磷酸二氢钾（pH2．5）（3862，V／V）为流动相，测定盐酸美沙酮及其口服液的含量。方法平均回收率为100．17％，日内及日间的RSD均＜1％。方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定盐酸溴己新注射液中盐酸溴己新含量

目的 建立HPLC法测定盐酸溴己新注射液中盐酸溴己新含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为249 nm.结果 盐酸溴己新线性范围为0.0198～0.990 μg;回收率为99.35%.结论 该方法专属性高,准确,可靠,可有效控制制剂的质量.