盐酸齐拉西酮对精神分裂症患者肝功能的影响观察

目的了解盐酸齐拉西酮对治疗精神分裂症患者肝功能的影响。方法对127例单一服用盐酸齐拉西酮的住院精神分裂症患者在治疗前及治疗后第4周、8周作肝功能ALT、AST、T-Bil、D-Bil项目检测。仪器采用深圳LWCA00全自动生化分析仪及原装配套试剂进行测定,测定指标比正常值≥10％即为肝功能异常。结果服用盐酸齐拉西酮后4周末肝功能异常者8例（6．2％）,8周末12例（9．4％）,且男患者高于女患者（P〈0．05）。肝功能异常者经服用护肝药后均恢复正常。结论盐酸齐拉西酮可能致少数患者肝功能损害,但异常多为轻微且易于恢复。     

齐拉西酮和脑电生物反馈治疗慢性精神分裂症的研究进展

本文就齐拉西酮治疗慢性精神分裂症的疗效、脑电生物反馈对精神分裂症疗效的影响以及齐拉西酮联合脑电生物反馈治疗慢性精神分裂症对疗效的影响进行综述。     

盐酸齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：研究盐酸齐拉西酮对精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：采用随机双盲对照研究,对48例精神分裂症住院患者随机分为齐拉西酮组、利培酮组,各24例。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效。结果：齐拉西酮组与利培酮组的总体疗效相仿,齐拉西酮对血清催乳素、血糖、体质量影响较利培酮小。结论：齐拉西酮与利培酮疗效相当,不良反应小,明显改善患者生活质量。     

齐拉西酮联合脑电生物反馈治疗慢性精神分裂症的疗效观察

目的：观察齐拉西酮联合脑电生物反馈治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将110例慢性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组55例,分别给予齐拉西酮联合脑电生物反馈治疗和齐拉西酮治疗,疗程均8周。采用简明精神病量表（ BPRS）评价两组临床效果,采用不良反应症状量表（ TESS）评定药物不良反应。结果治疗后研究组BPRS总分、激活性、敌对猜疑评分低于对照组（P均＜0．01）,两组焦虑忧郁、缺乏活力、思维障碍因子评分比较,差异无统计学意义（P均＞0．05）。研究组疗效好于对照组（P＜0．05）,且TESS总分、药物不良反应发生率均低于对照组（P＜0．05）。结论齐拉西酮联合脑电生物反馈治疗慢性精神分裂症的疗效优于单用齐拉西酮治疗,不良反应更少。     

盐酸齐拉西酮联合rTMS治疗老年重症精神分裂症的效果分析

目的探讨盐酸齐拉西酮联合重复经颅磁刺激(r TMS)治疗老年重症精神分裂症患者的临床效果。方法选择2014年5月至2017年5月安阳市第七人民医院收治的96例老年重症精神分裂症患者,按抽签法分为两组,各48例。对照组接受盐酸齐拉西酮治疗,观察组于对照组基础上联合rTMS治疗,均持续治疗2个月。比较两组临床效果及治疗前、治疗后2个月血清NGF水平。结果经治疗,观察组总有效率为93.75%(45/48),高于对照组的75.00%(36/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血清NGF水平相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2个月,与对照组相比,观察组血清NGF水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用盐酸齐拉西酮联合rTMS治疗老年重症精神分裂症可明显提高患者血清NGF水平,提高治疗效果。     

齐拉西酮对精神分裂症患者血脂的影响

目的:探讨齐拉西酮对精神分裂症患者血脂的影响,以期为临床用药提供依据。方法:选取57例精神分裂症患者为研究对象,应用酶测定法检测血清总胆固醇、甘油三酯;用直接测定法测高密度脂蛋白、低密度脂蛋白。于治疗前及治疗第8周末各检测患者血脂各指标1次。结果:治疗8周后,患者血脂各指标值无明显变化,与治疗前比较差异无显著性(P>0.05)。结论:齐拉西酮对精神分裂症患者血脂的影响不明显。     

齐拉西酮对精神分裂症患者睡眠的影响

目的采用多导睡眠图（Polysomnogram,PSG）指标观察新型抗精神病药物齐拉西酮对精神分裂症患者客观睡眠情况的影响.方法：将符合诊断标准的45 例住院的精神分裂症患者列为病例组,按常规给予齐拉西酮治疗,并于治疗前和治疗后4 周进行多导睡眠图描记;45 名健康志愿者为对照组.结果：与对照组相比,病例组患者治疗前总睡眠时间减少,睡眠潜伏期延长,睡眠效率下降,觉醒时间、S1 睡眠时间增多,REM 睡眠潜伏期缩短,REM 睡眠时间、SWS 睡眠时间减少,差异有显著的统计学意义（P〈0. 01）.S2 睡眠比较的结果无统计学差异（P〉0. 05）.服药4 周后病例组患者较基线总睡眠时间延长,觉醒时间、S1 睡眠时间减少,睡眠效率提高,S2 、SWS 睡眠时间增多,差异有显著的统计学意义（P〈0. 01）.结论：精神分裂症患者存在睡眠结构和睡眠连续性两方面的异常,齐拉西酮能改善精神分裂者患者的客观睡眠情况.     

脑电生物反馈治疗对精神分裂症患者的影响

目的 探讨脑电生物反馈治疗联合认知功能训练对精神分裂症患者认知功能的影响。方法 前 瞻性收集该院收治的精神分裂症患者92 例,随机分为观察组和对照组,每组46 例。两组给予认知功能训练, 观察组在该基础上给予脑电生物反馈治疗。比较治疗前后两组患者认知功能的变化。结果 治疗前两组患 者β 波、θ 波、SMR 比较,差异无统计学意义（P >0.05）;治疗后观察组β 波和SMR 波升高（P <0.05）, θ 波降低（P <0.05）。治疗前两组患者定步调听觉连续加法测验评分比较,差异无统计学意义（P >0.05）; 治疗后观察组定步调听觉连续加法测验评分高于对照组（P <0.05）。治疗前两组患者持续错误数和完成分类 数比较,差异无统计学意义（P >0.05）;治疗后观察组持续错误数降低（P <0.05）,完成分类数增加（P <0.05）。 治疗前两组患者白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平比较,差异无统计学意义（P >0.05）; 治疗后观察组IL-6、TNF-α 水平低于对照组（P <0.05）。结论 脑电生物反馈治疗联合认知功能训练可改 善精神分裂症患者的认知功能。     

研究不同剂量齐拉西酮对精神分裂症患者脑电图的影响

目的研究采取不同剂量齐拉西酮对精神分裂症患者脑电图的影响。方法选取2018年1月至12月于本院接受治疗的精神分裂症患者78例作为研究对象,所有患者均单用齐拉西酮治疗,根据患者的用药剂量分为低剂量组(n=28)、中剂量组(n=25)和高剂量组(n=25)。比较3组治疗1、3个月后的脑电图检测结果。结果治疗1个月后,低剂量组患者脑电图正常率明显高于中剂量组和高剂量组(P<0.05),中度脑电图异常率明显低于中剂量组、高剂量组(P<0.05)。治疗3个月后,低剂量组患者轻度脑电图异常率明显高于中剂量组和高剂量组(P<0.05),重度脑电图异常率明显低于中剂量组和高剂量组(P<0.05)。结论在使用齐拉西酮治疗精神分裂症患者时,应注意监测脑电活动,且低剂量齐拉西酮对患者脑电图影响更小。     

精神分裂症患者脑电地形图的初步分析

精神分裂症患者的脑电图有不少报道 ,但无特异性 ,本文采用脑电图与电子计算机相结合进行定量分析 ,以期更能客观地判断精神分裂症患者脑功能的变化。1　对象与方法70例患者 ,男 5 9例 ,女 11例 ,年龄 19- 5 7岁 ,平均 35岁。病程最短者 5天 ,最长 30年 ,平均 7 4年 ,5年以内者 4 2例 ,5年以上者 2 8例 ,精神分裂症系按黄山会议诊断标准[1] 。已用药者或作电休克者不列入本组。对照组系 30名健康成人 ,男 18例 ,女12例 ,年龄 2 7- 5 6岁 ,其智能及精神活动正常。16个电极按国际 10 /2 0系统放置法放置在头皮上 ,双耳作参考电极 ,用国产ＮＤ …     

脑电生物反馈治疗对慢性精神分裂症患者的影响

目的:观察脑电生物反馈治疗对精神分裂症患者的影响。方法:选择符合标准的60例慢性精神分裂症患者,以区组随机方法分为两组,各30例。对照组采取药物治疗,观察组在药物治疗基础上采用脑波治疗仪进行脑电生物反馈治疗。1个月后比较两组的睡眠质量和精神分裂症病情,分别用心肺耦合睡眠质量测评和护士用住院患者观察量表(NOSIE)进行评估。结果:治疗后观察组的睡眠总时间、睡眠效率、初入熟睡时间、熟睡时间、REM睡眠时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的浅睡时间、觉醒时间、睡眠呼吸暂停次数的差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者的激惹、抑郁评分显著低于对照组(P<0.05),其余项目得分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在药物治疗基础上,采用脑电生物反馈治疗能够有效改善精神分裂症患者的病情和睡眠质量。     

盐酸齐拉西酮片与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性的对比分析

目的：探讨盐酸齐拉西酮与利醅酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法选取108例精神分裂症患者,按入院编号随机选取54例设为观察组,采用盐酸齐拉西酮治疗,将另外54例患者设为对照组,采用利培酮治疗。对比观察组和对照组患者的治疗效果及患者不良反应发生状况。结果观察组患者治疗总有效率96.3%与对照组90.7%相比差异无统计学意义。对照组患者治疗后不良反应症状发生率22.2%与观察组5.6%相比明显较高（P＜0.05）。结论临床上使用盐酸齐拉西酮和利醅酮治疗精神分裂症均疗效显著,疗效比较差异无统计学意义,但盐酸齐拉西酮治疗后不良反应明显较少,安全性更高,患者长期服药的依从性更高。     

利培酮联合脑电生物反馈对精神分裂症患者认知功能、日常行为能力及睡眠脑电活动的影响观察

目的:观察利培酮联合脑电生物反馈治疗精神分裂症的临床疗效,以及对患者认知功能、日常行为能力及睡眠脑电活动的影响。方法:选择本院收治的80例精神分裂症患者为研究对象,按治疗方式不同分为对照组和研究组,每组各40例。对照组予以利培酮治疗,研究组予以利培酮联合脑电生物反馈法治疗。记录两组患者治疗前、治疗6周后临床症状评定[简明精神病量表(BPRS)]、日常行为能力和社会能力[日常生活能力量表(ADL)、社会功能评定量表(SSPI)]、认知功能[简单视觉空间记忆测验(BVMT-R)]及睡眠脑电活动[多导睡眠监测(PSG)]。结果:治疗6周后,两组患者BPRS、ADL、睡眠N1期水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);两组患者SSPI、BVMT-R、TST、SE、睡眠N3期水平高于治疗前,除BVMT-R(2)、SE外,研究组均高于对照组(P<0.05)。结论:利培酮联合脑电生物反馈治疗可以帮助精神分裂症患者改善症状,调节患者睡眠质量,有一定临床推广应用价值。     

齐拉西酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响

目的分析齐拉西酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法选取2015年1月~2016年1月于我院接受治疗的首发精神分裂症患者64例,所有患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。所有患者均经2周药物清洗期后纳入研究,共治疗8周。观察组予齐拉西酮120~160 mg/d,口服,10 d内加至有效剂量。对照组予氯丙嗪300~450 mg/d,口服,10 d内加至有效剂量。比较两组患者的认知功能变化及临床疗效。结果两组患者的认知功能比较存在显著性差异(P0.05),观察组患者治疗后的总有效率(93.75%)显著高于对照组(75.00%),组间比较存在显著性差异,观察组的临床疗效显著优于对照组(P0.05)。结论齐拉西酮用于治疗首发精神分裂症疗效确切,可以明显改善患者的认知功能。     

齐拉西酮对精神分裂症患者生活质量的影响

目的:探讨齐拉西酮对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:80例精神分裂症患者随机平分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗,疗程12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)进行疗效、不良反应评定;采用生活质量量表(QOL-100)进行生活质量评估。结果:阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的阳性症状、阴性症状的改善相似,PANSS评分两组间差异无统计学意义;齐拉西酮组不良反应发生率低于利培酮组;齐拉西酮组QOL-100各因子除精神支柱外均明显改善,在生理因子、心理因子、独立性因子、环境因子较利培酮组改善显著。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症与利培酮的疗效相当,但不良反应少,能够显著改善患者的生活质量。     

齐拉西酮联合改良电抽搐治疗女性精神分裂症的疗效及对患者认知功能的影响

目的:探讨齐拉西酮联合改良电抽搐治疗女性精神分裂症患者的疗效及对认知功能的影响。方法:选取87例女性精神分裂症患者进行分析,随机将其分为对照组(43例)和研究组(44例),对照组患者采用齐拉西酮治疗,研究组患者采用齐拉西酮联合改良电抽搐治疗,并比较两组患者临床治疗效果及对认知功能影响情况。结果:治疗12周后,与对照组比较,研究组患者临床治疗总有效率明显提高,而体重增加值明显降低,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后,其个人与社会功能量表(PSP)评分、韦氏成人智力量表(WAIS-RC)评分优于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮联合改良电抽搐疗法治疗女性精神分裂症患者的临床效果优于单纯齐拉西酮治疗效果,且未对认知功能造成明显影响。     

齐拉西酮治疗精神分裂症患者疗效及对生活质量的影响

目的:对齐拉西酮应用于精神分裂症患者的效果及对生活质量的影响加以研究分析。方法:随机选择脑出血后缺血性脑损伤患者78例,分成A组与B组,A组45例对象为治疗组,给予齐拉西酮治疗;B组33例对象为对照组,给予利培酮治疗。结果:经治疗,A组治疗组对象,医治前、医治后14 d及医治后28 d阳性和阴性综合量表疗效评定高于B组,生活质量优于B组,不良反应发生率低于B组。结论:齐拉西酮应用于精神分裂症,对象治疗效果较好,生活质量较高。     

盐酸齐拉西酮与利醅酮治疗精神分裂症的疗效及安全性比较

目的 评价盐酸齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 选择住院精神分裂症患者60例,随机分为齐拉西酮组(n=30,口服盐酸齐拉西酮片)与利培酮组(n=30,口服利培酮片),疗程6周.采用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评价其临床疗效,不良反应量表(TESS)评价其安全性.结果 治疗结束时,...     

齐拉西酮治疗精神分裂症的临床研究

精神分裂症病程迁延,多起病于青壮年,须持续治疗。我院系民政系统直属单位,新药使用比较少,现将齐拉西酮治疗精神分裂症的体会报告如下:1病例简介病例1:患者男性,21岁,于2011年6月首次入院诊断为精神分裂症,主要以叨咕、不语、少动、拒食等阴性症状为主,     

齐拉西酮联合改良电抽搐治疗首发精神分裂症的效果观察

目的:观察齐拉西酮联合改良电抽搐治疗(MECT)首发精神分裂症的效果。方法:选取91例首发精神分裂症患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分为观察组45例和对照组46例。对照组给予齐拉西酮治疗,观察组在对照组基础上联合MECT,比较两组临床疗效及治疗前后两组病情程度变化情况、认知功能、体质量指数及腹围变化情况。结果:观察组治疗有效率为91.11%(41/45),明显高于对照组的73.91%(34/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组阴性量表分、阳性量表分、一般精神病理分及阳性和阴性症状量表(PANSS)总分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组完成测查应答数、完成分类数、正确应答数明显高于对照组,非持续性错误数、持续性错误数明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯应用齐拉西酮相比,MECT联合齐拉西酮治疗首发精神分裂症的效果明显更优,可有效缓解患者病情,改善其认知功能,且安全性好。