淫羊藿总黄酮的提取工艺研究

目的:研究研究淫羊藿总黄酮的提取工艺.方法 以淫羊藿总黄酮含量为指标,采用正交设计,结合工业生产的实际情况优选淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺.结果 淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺是采用10倍量70%的乙醇提取2次,每次2小时,总黄酮提取率为92.89%.结论 所优选工艺符合生产需要,工艺稳定.     

腰痛胶囊中淫羊藿提取工艺研究

目的:建立淫羊藿提取最佳工艺.方法:以淫羊藿苷为指标,用薄层扫描法进行含量测定,考察不同加水量、煎煮时间、煎煮次数对淫羊藿中淫羊藿苷的影响,用正交法进行优选.结果:最佳工艺为:以20倍量水,煎煮3次,每次1.5h.     

淫羊藿苷提取工艺的正交试验研究

目的:优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法:以淫羊藿苷含量为检测指标,根据药材粒度,煎煮时间,煎煮次数,醇沉浓度4个影响因素,采用L9(34)正交法试验,高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量。结果:淫羊藿苷提取的影响因素由主到次的顺序为:煎煮次数,煎煮时间,药材粒度,醇沉浓度。结合生产实际,从省工、省时、省料角度,可优选用A2B2C3D1工艺条件。结论:正交试验优选得到的淫羊藿苷提取工艺稳定、可靠,重现性好,值得推广。     

抗痴呆胶囊水提工艺的研究

以淫羊藿甙的含量为指标,研究抗痴呆胶囊水提取工艺．采用正交设计法对水提取工艺进行筛选,淫羊藿甙的含量用ＨＰＬＣ法测定。最佳提取工艺条件为：加水浸泡１ｈ,提取３次,每次加水１２倍量,每次提取时间分别为６０ｍｉｎ、４０ｍｉｎ、３０ｍｉｎ。提示此工艺对淫羊藿甙的浸出率高,合适工业化生产。     

仙桂胶囊提取工艺研究

目的 优选仙桂胶囊的最佳提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验法分别考察了加水量、提取时间、次数和醇沉相对密度、醇沉浓度对盐酸麻黄碱总量的影响.结果 影响提取工艺的主要因素为加水量、煎煮时间及煎煮次数,最佳提取工艺为加10倍量的水,提取时间为每次1.5小时,提取2次;最佳醇沉工艺为浸膏相对密度为1.05～1.10(60℃)、含醇量为70%.结论 该提取工艺稳定、合理、可行.     

正交设计优选淫羊藿提取工艺研究

淫羊藿(Epimedium brevicornum Maxin)属小蘖科植物,性温,味甘辛,归肝、肾经,临床上常用于阳萎遗精,筋骨酸软,风湿痹痛,麻木拘挛及更年期高血压[1].淫羊藿总黄酮是淫羊藿的主要活性部位,为了提高其收得率,笔者根据有关资料和预实验的结果,对淫羊藿药材的提取工艺进行了改良,通过正交设计试验法优选淫羊藿乙醇回流法提取工艺条件,以提取物中淫羊藿总黄酮含量为指标,系统地考察了提取时间、乙醇浓度、乙醇用量等因素对提取物中总黄酮含量的影响,为工业生产提供实验依据.     

复方淫羊藿颗粒提取工艺的研究

目的：筛选复方淫羊藿颗粒的最佳提取工艺。方法：应用正交设计表L9（4^3）设计复方淫羊藿颗粒的提取工艺,以淫羊藿苷作为考察指标,优选复方淫羊藿颗粒的提取工艺。结果：复方淫羊藿颗粒最佳提取工艺为取药材加12倍药材量体积水。浸泡15min,煎煮3次,每次1．5h。结论：按照筛选最佳提取工艺验证,淫羊藿苷提取率最高,此提取工艺可行。     

淫羊藿提取工艺优化研究

目的:优化药材淫羊藿提取工艺,为开发该药提供可靠的优化条件.方法:运用正交试验法,对所提取淫羊藿药材中的淫羊藿苷指标进行评价.结果:以正交试验法得出淫羊藿的最佳提取工艺条件为10倍量70%的乙醇回流提取3次,每次1 h.结论:通过该实验研究,得出了既有理论根据又有临床实践支持的科学结论,并推荐其用于新药开发研究.     

百部止咳胶囊成型工艺研究

目的：确定百部止咳胶囊剂成型工艺条件。方法：以休止角、吸湿性、堆密度、临界相对湿度为考察指标,选择辅料,确定胶囊号及装药量。结果：0。5％的硬脂酸镁为辅料,选用0号胶囊,每粒装0．42g,生产车间的相对湿度应控制在70％以下。结论：该研究结果为大生产提供了依据。     

普卢利沙星胶囊处方的优选

目的：筛选普卢利沙星胶囊的最佳处方组成。方法：以辅料中的丙二醇、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、粘合剂（2％K-30稀乙醇溶液和8％淀粉浆）作为考察因素,每个因素取2个水平,用L4（2^3）正交表安排试验,以普卢利沙星胶囊的溶出度为主要考察指标,以颗粒流动性和外观为参照指标,进行正交试验。结果：辅料中影响胶囊溶出度的主要因素是丙二醇（P〉0．05）,最佳处方组成为丙二醇8g、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）5g、滑石粉1g、乳糖20g、2％K-30稀乙醇溶液适量。结论：采用该处方及工艺制得的普卢利沙星胶囊溶出度较高,而且产品质量稳定,制备工艺简单可行,适合工业化生产。     

尼群地平胶囊剂的研制

采用球磨混合粉碎法工艺进行处方设计,试制出尼群地平胶囊剂。将国产片剂(南京制药厂)、自制胶囊剂与西德Bayer公司片剂进行体外溶出、体内血浓测定比较,体内血浆药浓用GC-MS法测定,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型经计算机处理求得药动学参数。研制的尼群地平胶囊剂与西德Bayer公司片剂生物等效。     

前列宁胶囊毒理学研究

[目的]对院内制剂前列宁胶囊进行急性毒性及长期毒性试验研究,为临床用药提供参考。[方法]应用最大耐受量(MTD)试验测定法对前列宁胶囊进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性试验连续12周灌胃给药,处死半数动物,其余动物停药进行恢复期观察2周。观察大鼠饮食、活动、体重、大小便、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。[结果]急性毒性实验未见明显毒性反应,MTD为133g/kg,相当于推荐临床用药量折合0.75g/kg的178倍。长毒试验结果提示,前列宁胶囊高、中、低各剂量组动物均未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。[结论]前列宁胶囊急性毒性和长期毒性试验未见明显毒副作用,表明在推荐临床剂量下使用,具有较高的安全系数。     

肝脾康胶囊药理作用研究

肝脾康胶囊对鸭乙型肝炎病毒感染鸭血清ＤＨＢＶ－ＤＮＡ有显著的抑制作用。能显著降低ＣＣ汽致的小鼠血清谷丙转氨酶的升高,降你菠鼠肝脏甘油三酯含量,提高肝糖元含量。对肝硬化模型大鼠,能降低肝硬化形成率,降低肝胶原蛋白、血清ｒ球蛋白、肝脏羟脯氨酸和肝总含量、减轻肝脏病理变化。能提高细胞免疫功能,增加尿素蛋白质和铜蓝蛋白南合成,增加胆汁流量。     

脑必通胶囊镇痛组份的研究

目的　观察脑必通胶囊组成成分三七和川芎在镇痛作用中所发挥的作用。方法　取小鼠 5 0只 ,随机均分为 5组 ,对 5组小鼠分别用蒸馏水 (对照组 )、三七 (315mg/kg)、川芎 (35mg/kg)、三七 (315mg/kg)合用川芎 (35mg/kg)、脑必通胶囊 (70 0mg/kg)灌胃。采用小鼠热板法及扭体法观察小鼠灌胃后 30min ,6 0min ,12 0min对热板反应及 70～ 80min对扭体反应的影响。结果　①单用川芎 35mg/kg后 30～ 12 0min对小鼠热板反应时无明显的延长作用 (P >0 .0 5 ) ;而单用三七组、三七合用川芎组及脑必通胶囊组小鼠热板反应时均显著延长 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,灌胃 30min开始起效 ,6 0～ 12 0min作用达高峰 ,且三组之间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。②单用川芎组小鼠的扭体反应无明显变化 (P >0 .0 5 ) ;而单用三七组、三七合用川芎组及脑必通胶囊组小鼠扭体反应均显著抑制 (P<0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,且三组之间亦无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　脑必通胶囊的镇痛作用是由组方中的成分三七所引起的 ,而组方中成分川芎未呈现出镇痛作用 ;且组方中三七和川芎未产生协同镇痛作用。     

复生康胶囊质量标准的研究

目的　建立复生康胶囊质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对蒲葵子、喜树果和莪术进行定性鉴别 ,采用 HPLC法测定喜树碱的含量。色谱条件为 :Dikma Diamonsil C1 8柱 (2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ;流动相 :甲醇 -水(5 5∶ 45 ) ;流速 :0 .8m L /min;检测波长 :2 5 4nm。结果　薄层色谱斑点清晰集中 ,喜树碱在 0 .0 5 0 6～ 0 .2 5 3 0μg具有良好线性关系 ,平均回收率为 96.90 % ,RSD=1.74% ,(n=6)。结论　方法灵敏、准确、重现性好、专属性强 ,可作为复生康胶囊的质量控制标准     

止淋胶囊中牡丹酚质控标准的研究

止淋胶囊中牡丹酚是其主要有效成分之一，根据牡丹酚易随水蒸气馏出的特点，提取分离并应用紫外分光光度法对其进行了定性定量分析，通过引进助包团-OH，使波长长移，消除了空白干扰，加样回收率98．75％（n=6），RSD=0．68％。     

虎玄咽喉胶囊的镇咳、祛痰及抗炎镇痛作用

对虎玄咽喉胶囊镇咳,祛痰,抗炎,镇痛功效的药效学进行研究。结果表明：虎玄咽喉胶囊对浓氨水所致的小鼠咳嗽有明显的镇咳作用;对小鼠呼吸道酚红排出量有明显增加;对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用;对大鼠棉球肉芽肿有明显的抑制作用;对醋酸所致小鼠疼痛性扭体反应也有显著的抑制作用。     

坤安止血胶囊质量标准的研究

目的:建立坤安止血胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对本品中地榆、三七及补骨脂等进行了定性鉴别,并采用双波长薄层扫描法测定女贞子中齐墩果酸的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;齐墩果酸在0.963μg～4.815μg范围内,点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.56%,RSD为1.19%。结论:方法可靠,结果稳定,重现性好,可作为坤安止血胶囊的质量控制标准。