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相似文献
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1.
张峰 《首都医药》2014,(8):48-49
目的:探讨枳实消痞汤治疗功能性消化不良的临床疗效,为提高功能性消化不良的治疗效果提供参考。方法选择我院消化内科2010年2月~2012年2月治疗的56例功能性消化不良患者,将患者分为枳实消痞汤治疗组(简称治疗组)和对照组(采用莫沙必利治疗)。两组各28例。按照罗马Ⅱ评分标准对两组治疗效果进行评价,观察并比较不良反应。结果治疗组28例,痊愈15例,显效8例,好转4例,无效1例。治疗组的疗效更佳。治疗组没有患者出现明显不良反应,对照组有5例患者出现腹泻,2例患者出现头晕、倦怠、无力的症状。结论枳实消痞汤治疗功能性消化不良行气消痞,清热消食,药切病机,故疗效确切,并且无明显不良反应,因此值得临床上推广使用。  相似文献   

2.
目的观察自拟中药汤剂治疗功能性消化不良的有效性和安全性,以供临床合理用药参考。方法将2008年6月至2012年5月在我院接受治疗的功能性消化不良患者115例作为研究对象,随机进行分组。对照组患者给予口服多潘立酮片,观察组患者给予口服自拟消痞运脾汤。连续治疗4周,观察两组患者的临床疗效,并比较治疗期间两组不良反应发生率的差异。结果治疗后两组均取得了一定的疗效,其总有效率比较,无统计学差异(P〉0.05)。治疗期间,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,有显著的统计学差异(P〈0.05)。结论采用自拟消痞运脾汤治疗功能性消化不良,可以取得与西药相当的治疗效果,且不良反应较轻微,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的 观察中药消痞解郁方治疗功能性消化不良伴情志障碍的临床疗效。方法 采用回顾性研究方法,收集2021年10月-2022年10月辽宁中医药大学附属医院收治的功能性消化不良伴情志障碍患者的临床资料,按照治疗药物的不同分别纳入研究组和对照组,每组纳入30例。对照组治疗方案:莫沙必利片5 mg/次,3次/d,口服。研究组治疗方案:莫沙必利片5 mg/次,3次/d,口服;消痞解郁方,每日煎煮1剂,取200 ml,早饭前晚饭后各100 ml,口服。两组均治疗28 d。对比分析两组治疗总有效率,治疗后症状积分,焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)的评分。结果 治疗后,研究组总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%)(P<0.05);研究组上腹饱胀感积分、早饱感积分、上腹痛感症状积分显著低于对照组[(0.31±0.09)vs.(0.98±0.05)、(0.21±0.03)vs.(0.86±0.11)、(0.39±0.12)vs.(0.91±0.06),P<0.05];研究组的SAS评分、SDS评分也明显低于对照组的[(48.70±5.47)vs.(53.36±5.54)...  相似文献   

4.
赵琦  何鲜平  游绍伟 《贵州医药》2007,31(8):756-756
功能性消化不良(D)又称非溃疡性消化不良(UD),是消化内科常见的一组征候群,是一组以餐后上腹部胀满隐痛、嗳气恶心、重则呕吐、纳少食呆为主要表现的临床综合征.FD虽不至于危害病人的生命,却严重影响病人的生活质量,因此,近年来在国内外均受到广泛的重视,但目前西药对FD治疗效果并不理想.  相似文献   

5.
功能性消化不良(FD)是一种常见的消化系统症状群,门诊至少有38%的患者是以消化不良为主诉就诊.其中相当一部分属于功能性消化不良(FD)。自2001年以来,本人应用中药疏肝健胃汤治疗本病.取得了较好的临床疗效.现报道如下:  相似文献   

6.
《中国医药科学》2021,(1):120-122
目的 比较分析枳实消痞丸与多潘立酮分别联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法 选择2018年1月至2019年12月到厦门市仙岳医院就诊的100例功能性消化不良患者为研究对象,根据治疗方案不同分为两组,每组各50例,其中A组采用枳实消痞丸联合伊托必利治疗,B组采用多潘立酮联合伊托必利治疗,比较两组的治疗总有效率、症状改善情况、药物不良反应发生率以及疾病复发率。结果A组治疗总有效率为98.0%,较B组的86.0%明显升高(P 0.05)。治疗前,两组腹痛、腹胀、食欲不振、恶心呕吐、嗳气评分比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗2周后,A组上述各项症状评分显著低于B组(P 0.05)。A组药物不良反应发生率为4.0%,与B组的6.0%比较,差异无统计学意义(P 0.05)。随访6个月,A组疾病复发率为6.0%,显著低于B组的20.0%(P 0.05)。结论 与多潘立酮比较,枳实消痞丸联合伊托必利治疗功能性消化不良的效果更好,能够显著减轻患者临床症状,减少疾病复发,且不良反应少,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的观察胃痛消痞方对肝郁脾虚型功能性消化不良(FD)大鼠脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响。方法选用改良郭氏夹尾刺激法联合张氏不规则喂食法复制FD大鼠模型,以西药莫沙必利片为阳性对照,中药干预以胃痛消痞方灌胃治疗。实验结束后,观察各组大鼠的一般状态,免疫组化法(IHC)观察胃窦及下丘脑组织BDNF蛋白表达,实时荧光定量PCR法(Quantitative Real-time,RT-PCR)观察胃窦及下丘脑组织中BDNF mRNA的变化,蛋白印记(Western blot,WB)法检测各组大鼠胃窦及下丘脑组织中BDNF蛋白表达。结果与空白组比较,模型组大鼠胃窦及下丘脑组织中BDNF表达(IHC)、BDNF mRNA相对表达量(RT-PCR)、BDNF蛋白表达(WB)均降低(P<0.05);与模型组比较,中药组和西药组大鼠胃窦及下丘脑组织中BDNF表达(IHC)、BDNF相对表达量(RT-PCR)、BDNF蛋白表达(WB)均增高(P<0.05);与西药组比较,中药组BDNF表达效果(IHC)更好(P>0.05),BDNF mRNA相对表达量(RT-PCR)效果更好(P<0.05),BDNF蛋白表达量(WB)增加明显,效果更好(P<0.05)。结论胃痛消痞方对FD大鼠的胃窦、下丘脑组织BDNF表达有明显改善,并可有效调节胃窦、下丘脑组织中BDNF基因及蛋白表达,胃痛消痞方对肝郁脾虚型FD的治疗作用可能是通过改善BDNF水平实现的。  相似文献   

8.
目的观察胃痛消痞方加减对功能性消化不良(FD)大鼠血清一氧化氮(NO)、血浆胃泌素(GAS)的影响。方法将50只大鼠以食醋灌胃建立FD模型,随机分为模型组,中药低、中、高剂量组,吗丁啉组。分别用生理盐水、不同浓度的胃痛消痞方加减、吗丁啉,每日2次灌胃治疗14d;观测各组大鼠血清NO、血浆GAS的含量。结果与模型组比较,各浓度胃痛消痞方加减均能明显降低NO含量、提高GAS含量,差异有统计学意义(P<0.01);中、高剂量组NO含量低于吗丁啉组(P<0.05);中药各剂量组GAS含量高于吗丁啉组(P<0.01),以中药中剂量组含量最高(P<0.01)。结论胃痛消痞方加减能通过降低血清中NO水平、提高血浆GAS水平,促进FD大鼠的胃肠动力。  相似文献   

9.
目的:本研究采用网络药理学与分子对接探讨连夏消痞颗粒治疗功能性消化不良的潜在作用机制.方法:基于连夏消痞颗粒全方物质基础研究,采用TCMSP等数据库搜集活性化合物及其作用靶点,OMIM、DrugBank等数据库搜集FD的靶点并结合文献对疾病靶点进行整理筛选.采用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络...  相似文献   

10.
目的:研究健脾调中消痞方加减联合抗抑郁药治疗功能性消化不良伴抑郁状态的临床效果.方法:选取2020年10月-2021年2月我院收治的功能性消化不良伴抑郁状态的患者48例作为本次研究对象,按照入院登记时间将其随机分为观察组与对照组,对照组进行传统抗抑郁药氟西汀治疗,观察组进行健脾调中消痞方加减联合氟西汀治疗,比较两组患者...  相似文献   

11.
目的探讨枳实消痞丸联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月在济宁市第一人民医院就诊的功能性消化不良患者110例,依据用药的差别分为对照组(55例)和治疗组(55例)。对照组口服复方阿嗪米特肠溶片,150 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服枳实消痞丸,6 g/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状评分、健康问卷(PHQ-15)、尼平消化不良指数(NDI)、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分及血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.82%、96.36%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组餐后饱胀、食欲不振、反酸、上腹胀痛等症状评分均显著降低(P0.05);且治疗组各临床症状评分显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组PHQ-15、NDI、SAS和SDS评分均明显降低(P0.05);且治疗组这些评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清神经肽S受体-1(NPSR1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、胃动素(MTL)、P物质(SP)水平均明显升高(P0.05);且治疗组比对照组升高更明显(P0.05)。结论枳实消痞丸联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良可有效改善患者临床症状和生活质量,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

12.
13.
目的研究脾虚气滞型功能性消化不良患者采取健脾调中消痞方治疗的临床效果。方法将我院2016年6月至2016年5月纳入的94例脾虚气滞型功能性消化不良患者,按照入院顺序分为两组各47例,研究组采取健脾调中消痞方,对照组采取常规西药,比较两组治疗效果。结果治疗前两组症状积分无差别(P> 0.05),治疗后研究组胃脘疼痛、嗳气呃逆、胃脘胀满、纳差食少积分较对照组低(P <0.05);且复发率4.26%较对照组14.89%低(P <0.05)。结论脾虚气滞型功能性消化不良患者采取健脾调中消痞方治疗效果显著,明显改善临床症状,促进病情恢复,为预后提供保障。  相似文献   

14.
目的探讨胃痛消痞方对功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)肝郁脾虚型大鼠血清及胃肠组织中胆囊收缩素(Cholecystokinin,CCK)、血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)的影响。方法将40只大鼠随机分为正常对照组、模型组、西沙必利组及胃痛消痞方组,夹尾法将实验组造成FD大鼠模型后,每组分别给予相应的处理方案,利用ELISA检测血清CCK、VIP的含量,免疫组化法检测胃肠组织中CCK、VIP阳性纤维表达情况。结果模型组大鼠血清CCK含量及胃肠组织表达均减少(P<0.01),胃痛消痞方组CCK高于模型组(P<0.01)。模型组大鼠血清VIP含量及胃肠组织表达增加(P<0.01),胃痛消痞方组VIP低于模型组(P<0.01)。结论 FD发病可能与CCK减少、VIP增加等胃肠激素紊乱有关。胃痛消痞方通过调节血清CCK、VIP含量及两者在胃肠组织中的表达,改善胃肠运动功能,从而治疗肝郁脾虚型FD,且疗效优于西沙必利。  相似文献   

15.
胃消合剂治疗功能性消化不良的疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :观察胃消合剂治疗功能性消化不良的疗效。方法 :以胃消合剂为治疗组 ,多潘立酮为对照组 ,随机单盲比较两药的临床疗效。结果 :总有效率治疗组为83 87 % ,对照组为75 00 % (P<0 05) ,两组均未出现严重不良反应。结论 :胃消合剂治疗功能性消化不良安全、有效。  相似文献   

16.
目的:分析六味能消胶囊治疗功能性消化不良的临床效果。方法抽选本院收治的84例功能性消化不良患者,均分为观察组与对照组,分别采用六味能消胶囊以及多潘立酮治疗,比较两组患者的治疗效果。结果比较两组患者的治疗效果以及症状改善情况, P〈0.05,差异有统计学意义。结论给予功能性消化不良患者采用六味能消胶囊治疗,可显著改善患者的功能性消化不良疾病,提高患者生命质量,效果显著,值得应用推广。  相似文献   

17.
目的评价六味能消胶囊治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法以六味安消胶囊为阳性对照药,采用随机、开放、平行对照的方法,将108例消化不良症患者随机分成试验组和对照组,进行治疗和比较,疗程2周。结果共有104例完成了试验(试验组78例,对照组26例)。治疗后中医症状总积分实测值比较,差异有统计学意义(P〈0.05),试验组实测值低于对照组;中医症状总积分变化值组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);脘腹痞闷、恶心欲吐、嗳腐吞酸等症状2组总有效率比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。本次试验2组共发现不良反应1例,不良反应较轻未影响正常用药。结论六味能消胶囊治疗功能性消化不良安全、有效。  相似文献   

18.
目的探讨以四君子汤为基础的消痞散结方对功能性消化不良的疗效。方法选择我院中医科门诊诊断为功能性消化不良的患者,随机分为试验组和对照组。对照组给予多潘立酮及奥美拉唑对症治疗,试验组加用四君子汤加减,治疗4周。观察两组总有效率及不良反应的发生率。结果试验组和对照组总有效率分别为77.8%和56.5%,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无不良反应发生。结论四君子汤为基础的消痞散结方对功能性消化不良疗效肯定,无不良反应。  相似文献   

19.
杨红梅 《中国药业》2012,21(16):93-93
目的观察六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将90例功能性消化不良患者随机均分为两组,对照组45例单用复方消化酶治疗,治疗组45例给予六味安消胶囊联合复方消化酶治疗,均以4周为1个疗程,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为91.11%,对照组为77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良,能显著提高疗效,无明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   

20.
六味能消胶囊治疗功能性消化不良的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :评价六味能消胶囊治疗功能性消化不良 (FD)的疗效及安全性。方法 :78例FD患者随机分为两组 :治疗组和对照组。治疗组六味能消胶囊 0 .9g ,每日 3次 ,口服 ;对照组多潘立酮 10mg,每日 3次 ,口服 ,疗程均 4周。结果 :治疗组有效率 84 .3% ,明显高于对照组 6 0 .4 % (P <0 .0 5 )。治疗组治疗前症状积分 2 0 .9± 6 .1,治疗后为 5 .6± 3.1,有显著差异 (P <0 .0 1)。两组均可改善胃排空延迟患者的胃排空率 ,并有显著性差异 (P <0 .0 5 )。两组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论 :六味能消胶囊治疗FD安全、有效。  相似文献   

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