苯酚滴耳液的制备及质量控制

目的　制备苯酚滴耳液 ,并制定质量控制标准。方法　以苯酚为主药 ,PVA0 4 - 86、甘油、水作溶剂 ,制备苯酚滴耳液 ,用紫外分光光度法测定含量。结果　苯酚平均回收率为 99.6 % ,RSD为 0 .74 %。结论　苯酚滴耳液制备工艺简单 ,含量测定操作简便 ,结果准确     

苯酚滴耳液的制备及质量控制

目的制备苯酚滴耳液,并制定质量控制标准.方法以苯酚为主药,PVA04-86、甘油、水作溶剂,制备苯酚滴耳液,用紫外分光光度法测定含量.结果苯酚平均回收率为99.6%,RSD为0.74%.结论苯酚滴耳液制备工艺简单,含量测定操作简便,结果准确.     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量

本文采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量.操作简单、快速、结果准确.测定波长为270±1nm,其平均回收率为99.82%,相对标准偏差为0.25%.此法适应医院制剂分析.     

苯酚滴耳液的制备及质量控制

目的 制备苯酚滴耳液，并制定质量控制标准。方法 以苯酚为主药，PVA04—86、甘油、水作溶剂，制备苯酚滴耳波，用紫外分光光度法测定合量。结果 苯酚平均回收率为99．6％，RSD为0．74％。结论 苯酚滴耳液制备工艺简单，含量测定操作简便，结果准确。     

高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚含量

目的建立高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚含量。方法采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果苯酚线性范围为5.122～51.22μg/mL,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.2%,RSD=1.04%(n=9)。结论该法操作简便,结果准确,可用于苯酚滴耳液的含量测定。     

紫外分光光度法测定苯酚甘油中苯酚含量

本文采用紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中苯酚含量，具有简便、快速、准确等优点。测定波长为２７０ｎｍ，平均回收率为９６．４２％，结果表明该法可用于医院制剂中苯酚的含量测定。     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量,操作简单、快速、结果准确.测定波长为270nm,平均回收率为100.1%,RSD为0.7%.此法适宜医院制剂分析.     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量,操作简单、快速、结果准确.测定波长为270nm,平均回收率为100.1%,RSD为0.7%.此法适宜医院制剂分析.     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量

苯酚滴耳液为医院耳鼻喉科常用制剂 ,处方组成 :苯酚 2 0 ｇ ,加甘油至 10 0 0ｍｌ。《中国医院制剂规范》采用溴量法测定苯酚含量 ,操作繁琐费时 ,测定结果的准确度差 ,不适应医院制剂快速检验的需要 ,为此我们探讨了采用紫外分光光度法测定其含量 ,现介绍如下 :1 仪器与试药　ＵＶ110 0型紫外分光光度计 (北京瑞利分析仪器公司 ) ;苯酚、甘油均符合《中国药典》2 0 0 0年版要求。2 方法与结果2 1测定波长的选择　精密称取苯酚适量 ,用水稀释成 32 μｇ/ｍｌ的溶液 ,以水为空白 ,于 2 0 0— 4 0 0ｎｍ波长范围内记录吸收光谱 ,在 2 70ｎ…     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

目的建立紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量。方法采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量,并与药典规定的溴量法比较。结果通过实验苯酚在270nm波长处有最大吸收,在10～50ug/ml范围内,浓度与吸收度线性关系良好,其回归方程A=0.0155C＋0.0089,（r=0.9999）,平均回收率为99.71%,RSD为0.31%（n=9）,测定结果与溴量法结果一致。结论此法操作简便,准确可靠,快速稳定,与溴量法含量测定比较无显著差异（P〉0.05）,可作为苯酚滴耳液的含量测定方法,适用于基层医院制剂的快速检查。     

气相色谱法测定樟酚酊中樟脑及苯酚的含量

目的 建立气相色谱法测定樟酚酊中樟脑及苯酚的含量方法。方法 采用PEG-20M毛细管柱（30 m×0.32mm,0.25μm）,载气为氮气,流速3.0 mg· mL^- 1 ,柱温125℃,进样口温度为200℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃;内标物为水杨酸甲酯。结果 樟脑、苯酚和内标能达到良好分离;樟脑、苯酚质量浓度线性范围分别为0.081 14～2.434 2 mg· mL^- 1 （r^2=0.999 7）及0.036 82～1.104 6 mg· mL^- 1 （r^2=0.999 9）,平均回收率分别为99.9%（RSD=0.1%）及100.1%（RSD=0.5%）。结论 本法简便、快速、准确、专属性好,可用于樟酚酊的质量控制。     

复方硼砂溶液和苯酚消毒液中苯酚含量的紫外测定法

本文采用紫外分光光度法测定复方硼砂溶液和苯酚消毒液中苯酚的含量。操作简便、快速，结果准确。测定波长为２８７ｎｍ，其平均回收率分别为１００．４％（ｃｖ＝０．８１％）和９９．７７％（ＣＶ＝０．３４％）。     

改良-差示酚硫法的建立及对淫羊藿多糖的含量测定

目的建立改良-差示酚硫法并测定淫羊藿多糖含量。方法在以往苯酚硫酸法、差示苯酚硫酸法的基础上进一步研究改进,建立新的可用于多糖含量测定的方法。结果改良-差示酚硫法的测定条件:样品可直接用未精制多糖提取物,反应应在2.5h内完成,测定波长λmax=490 nm,线性范围为30~400μg·mL-1,相关系数r=0.999 0,RSD=2.2%,回收率为98.9%。结论改良-差示酚硫法可用于多糖的含量测定,多糖不必进行繁琐的分离纯化,该法操作简捷、快速,精密度高。     

PLC法测定薄荷苯酚软膏中苯酚的含量

目的建立HPLC 法测定薄荷苯酚软膏中苯酚的含量.方法：采用超声提取方法处理薄荷苯酚软膏,用HPLC 法进行含量测定.色谱柱：Diamonsil C18 柱（250 mm × 4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇- 水（60∶40）,流速：1.0 mL·min-1,检测波长：271 nm,柱温：45 ℃.结果：苯酚在9 - 360 μg·mL-1 范围内线性关系良好（r = 0.999 9）;样品平均回收率为100.2%,RSD为 0.68%（ n = 6） .结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于薄荷苯酚软膏中苯酚的含量测定.     

旧锰砂处理含酚工业废水的研究

本文提出用旧锰砂处理含酚工业废水。该方法是将含酚工业废水流经装有旧锰砂的吸附柱,测定吸附前后的酚含量。通过实验分析,该方法对同浓度的含酚工业废水处理效果显著,最高除酚率可达99.9％。该法操作简便,运行费用较低,便于工业实际应用。     

Determination of urinary phenol by acid hydrolysis and capillary gas chromatography

An improved method for the determination of urinary phenol by the traditional precolumn hydrolysis technique is described. Following acid hydrolysis and diethylether extraction, phenol is separated from other urinary components within 3 minutes using the proposed capillary GC method. Analytical recovery was over 95%. The within-run CV was less than 2% and the day-to-day variation was less than 8%.     

分光光度法测定大鼠小肠液中替硝唑和酚红的浓度

目的：建立大鼠小肠液中替唑和酚红的分光光度测定方法,方法：以pH8磷酸盐缓冲液的溶剂,采用双小法在558nm和570nm测定酚红,以多元回归分光光度法在290,300,318,340nm测定替硝唑。结果：替硝唑和酚回收率分别为95．9％－100．2％和98．8％－102．5％,日内精密度与日间精密度小于3．9％,结论：所建立的方法适用大鼠肠液中替硝唑和酚红的测定。     

高效液相色谱法测定复方樟脑搽剂中苯酚的含量

目的建立测定复方樟脑搽剂中苯酚含量的高效液相色谱法,方法采用高效液相色谱法,选用ZORBAX Eclips XDB-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(70∶30)为流动相;流速:0.8 mL/min;紫外检测器波长270 nm;柱温为室温。结果苯酚的线性范围为4.51～112.8μg/mL,平均回收率为99.93%。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定和质量控制。     

Analysis of phenol in an over-the-counter sore throat spray by cyclic voltammetry

A method for analyzing phenol in an over-the-counter sore throat spray by cyclic voltammetry was developed. The method employed a glassy-carbon disk electrode (3 mm diameter) as the working electrode and 0.1 M HCl as the supporting electrolyte. The reference electrode was a silver-silver chloride electrode with 3 M NaCl. In the cyclic voltammetry procedure, the initial potential was +200 mV and the final potential was +1450 or +1500 mV. The cyclic voltammetric method was validated against a method based on reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC). The phenol results for cyclic voltammetry at 50 mVs(-1) were in good agreement with the results obtained from HPLC. The results also agreed with the label claim (1.4% phenol). Good reproducibility and accuracy were obtained for the voltammetric method. Cyclic voltammetry was shown to be an accurate, reproducible, and rugged technique for the routine analysis of phenol in a sore throat spray.