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采用双波长薄层扫描法测定了冠心通脉灵片中葛根素的含量。氯仿 -甲醇 -水 (5∶ 2∶ 0 .2 )为展开剂 ,葛根素 Rf=0 .48,锯齿反射扫描 ,λS=2 70 nm,λR= 370 nm,SX=3,平均回收率为 99.60 % ,RSD =1 .1 3% 相似文献
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薄层扫描法测定复方止咳胶囊中齐墩果酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
薄层扫描法测定复方止咳胶囊中齐墩果酸的含量。选用硅胶 G薄层板 ,氯仿 -甲醇 -冰醋酸 ( 2 0∶ 1∶ 0 .2 )为展开剂 ,双波长锯齿扫描 (λS=5 30 nm,λR=70 0 nm) ,齐墩果酸在 1~ 5μg呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.6% ( n =4) ,RSD为 2 .1 3% 相似文献
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薄层扫描法测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量。方法 0 2 %羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶G薄层板 ;以氯仿 -甲醇 -水(40∶ 1 3∶ 1 )溶液为展开剂 ;λs =51 0nm ,λR=690nm。结果 线性范围 0 .2 66~ 2 .1 2 8μg(r =0 .996) ,平均加样回收率为95 6 % ;RSD =2 .64 % (n =5)。结论 本法简便、准确、重现性好 ,可用于质量控制。 相似文献
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目的 建立薄层扫描法测定调经益母片中原儿茶醛的含量。方法 双波长反射法锯齿扫描 ,λS=4 0 0nm,λR=70 0 nm;狭缝宽度 :0 .4 mm× 5 .0 mm;灵敏度 :中 ;展开剂 :氯仿 -丙酮 -甲酸 (8∶ 1∶ 1)。结果 原儿茶醛的标准曲线线性范围 0 .4 0~ 4 .0 g· L-1(r =0 .9992 ) ;平均回收率为 97.92 % ,RSD为 1.5 6 % (n= 5 )。结论 方法简便、易行 ,可用于调经益母片的质量控制。 相似文献
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薄层扫描法测定藏药晶珠肝泰舒胶囊中齐墩果酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 用薄层扫描法对晶珠肝泰舒胶囊中齐墩果酸进行定量分析。方法 反射法锯齿扫描 ,λ=5 2 0nm,线性化参数 Sx=3。展开剂 :甲苯 -醋酸乙酯 -冰醋酸 ( 1 2∶ 4∶ 0 .5 )。结果 齐墩果酸标准曲线线性范围为 1 .0~ 5 .0 μg( r=0 .9997) ,平均回收率为 97% ,RSD为 1 .5 9% ( n =4)。结论 方法准确 ,回收率好 相似文献
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目的 用薄层扫描法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法 双波长线性扫描 ,λS=5 30 nm,λR=70 0 nm;狭缝宽度 :0 .4 mm× 5 .0 mm;灵敏度 :中 ;展开剂 :氯仿 -甲醇 -水 (1 3∶ 7∶ 2 )下层溶液。结果 黄芪甲苷标准曲线线性范围 0 .6~ 3.6 μg;回归方程 :Y=35 4.6 3X +2 1 .0 2 ,r =0 .9992 ;平均回收率97.6 8% (n =5 ) ,RSD =2 .1 0 %。结论 方法简便、准确、易行 ,可用于香菊胶囊的质量控制 相似文献
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目的建立复方氨酚烷胺胶囊、复方盐酸普鲁卡因胶囊和诺氟沙星胶囊三种制剂的微生物限度检查方法。方法按照2015年版《中国药典》四部的规定测定三种制剂对5个试验菌株的回收比值,并进行控制菌检查的方法适用性试验。结果复方氨酚烷胺胶囊与复方盐酸普鲁卡因胶囊均采用稀释法(1∶100)+薄膜过滤法(500mL/膜)进行需氧菌总数的测定,诺氟沙星胶囊采用稀释法(1∶100)+中和剂法+薄膜过滤法(500mL/膜)进行需氧菌总数的测定;三种制剂均采用平皿法(1∶10)进行霉菌和酵母菌总数的测定;复方氨酚烷胺胶囊采用薄膜过滤法(1∶20,冲洗500mL)、复方盐酸普鲁卡因胶囊采用常规法、诺氟沙星胶囊采用中和剂法+薄膜过滤法(1∶20,冲洗800mL)进行控制菌大肠埃希菌的检查。结论上述方法可作为三种制剂的微生物限度检查方法。 相似文献
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目的建立辛芳鼻炎胶囊主要有效成分黄芩苷含量测定方法。方法高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长280nm。结果平均回收率为99.3%。结论本方法简便,准确可行,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028~1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法. 相似文献
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目的建立HPLC法测定妇炎灵胶囊中苦参碱含量的方法。方法采用Shimadzu Class-VP-ODSC18色谱柱,流动相:乙腈-0.025mol.L-1硫酸铵溶液-6%十二烷基硫酸钠溶液(32∶58∶10);流速:1.0mL·min-1,检测波长:205nm,柱温:35℃。结果苦参碱在5.05~50.5μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为98.89%,RSD=1.64%。结论该方法简便、快速、准确、专属性强、分离度好,可作为该中药胶囊质量控制的有效方法。 相似文献
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目的建立测定普瑞巴林胶囊含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-pH=7.0的20 mmol/L磷酸盐缓冲液(400∶150∶450),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果普瑞巴林质量浓度在598.8~1 397.2μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.80%,RSD为1.57%(n=9)。结论该方法操作简便、专属性强,可用于普瑞巴林胶囊的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定替米沙坦胶囊中替米沙坦含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定替米沙坦胶囊中替米沙坦含量的高效液相色谱法。方法采用依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为242 nm。结果替米沙坦质量浓度在20~160μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),替米沙坦的平均回收率为96.90%,RSD=0.39%(n=5)。结论所用方法准确、简便、可靠,可作为替米沙坦胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的采用反相高效液相色谱法测定四季三黄软胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为spherisorbC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(48∶52∶0.2),流速为1mL·min-1,检测波长为280nm。结果黄芩苷在5.1~51mg·L-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.1%,RSD为0.7%(n=6)。结论方法简便、快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Shmadzu VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(28∶72∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.160 32~1.603 2μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为96.68%,RSD=1.83%(n=5)。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于补肾强身胶囊的质量控制。 相似文献