克拉屈滨联合化疗方案治疗复发难治惰性淋巴瘤20例的护理

目的探讨复发难治的惰性淋巴瘤患者应用克拉屈滨联合化疗方案的最佳护理方法。方法回顾性分析北京肿瘤医院2009-12-2010-05对20例复发难治惰性淋巴瘤患者使用含克拉屈滨方案化疗的临床资料。结果通过对患者化疗期间采取有效的预防及护理措施,明显减轻了其不良反应,提高了患者的生活质量。结论对克拉屈滨联合化疗方案治疗复发难治惰性淋巴瘤的患者,做好化疗期间的护理及健康教育十分重要。     

肿瘤患者869例化疗的全方位护理

随着工业化进程的不断加快，环境污染日益严重，肿瘤性疾病的发病率呈上升趋势。化疗是恶性肿瘤患者治疗的一种主要手段。由于化疗药物的细胞毒性作用，临床上常伴有不同程度的不良反应及组织器官的损伤。通过对化疗患者的全方位护理，减轻化疗不良反应，使患者顺利安全渡过化疗期。我科2005—06—2009—09共收治住院化疗患者869例，现将护理情况总结如下。     

氨磷汀联合术后FOLFOX4方案治疗中晚期直肠癌临床分析

目的：探讨氨磷汀对中、晚期直肠癌术后,FOLFOX4方案化疗过程中患者重要脏器的保护作用。方法：选择直肠癌根治术后临床中、晚期（Ⅱ、Ⅲ期）的直肠癌患者60例,随机分为两组,化疗组和氨磷汀＋化疗组,均治疗4周期。结果：对比两组不良反应发生率,化疗组和氨磷汀＋化疗组显著低于化疗组,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：氨磷汀可显著降低FOLFOX4方案化疗的不良反应发生率,对患者重要脏器具有保护作用。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照分析

目的 观察艾迪注射液联合长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 72例晚期NSCLC患者分为联合艾迪注射液化疗组(40例)和单化疗组(30例),观察2组化疗2个周期后有效率(RR)、不良反应情况.结果 联合艾迪注射液化疗组有效率高于单化疗组,不良反应低于单化疗组.结论 艾迪注射液能提高NP方案的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

乳腺癌术后96例围化疗期恶心呕吐的预防及护理

乳腺癌患者常依据病情在手术后进行有计划的化疗,以提高手术治疗意义和患者预后生存率。在患者接受化疗期间,因药物或体质差异等原因可出现不同的药物不良反应,其中以恶心、呕吐较为多见,常使患者感到痛苦、恐惧,是影响患者坚持化疗的重要因素之一。2008-01/2008-12我科通过做好化疗前评估及心理护理,化疗期间重视症状护理及饮食指导,可有效的预防和减轻患者的呕吐现象,取得了较好的临床效果,现报道如下。1临床资料1.1一般资料女性乳腺癌患者96例,均行乳腺癌改良根治手术,术后第5天进行第1次化疗,方案为CAF方案。共治疗6个疗程,每个疗程间隔21 d。     

艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法：将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组，均治疗两个周期，进行相关比较。结果：艾迪加化疗组的有效率为56．25％，化疗组的有效率为50％，差异无统计学意义（P〉0．05）。艾迪加化疗组在治疗后临床症状改善率为78．13％，化疗组在治疗后改善率为53．13％，差异有统计学意义（P〈0．05）。艾迪加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90．63％和40．63％，差异有统计学意义（P〈0．05）。艾迪加化疗组的白细胞下降率为12．50％，化疗组为43．75％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状，改善生活质量，能够减轻化疗药物的不良反应。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌58例分析

目的评价多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法经病理组织学证实为晚期非小细胞肺癌的58例患者接受多西他赛联合奈达铂方案化疗。结果 58例患者共接受263个周期的化疗,总有效率44.8%,不良反应主要为骨髓抑制,无相关死亡毒性。结论该方案作为姑息化疗用于晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且不良反应基本可以耐受,安全性较好。     

沙利多胺控制NP方案化疗所引起的恶心呕吐症状的观察

我们2006—06／2007—06采用随机分组方法对120例接受NP方案化疗的肿瘤患者在应用格拉斯琼、地塞米松止吐治疗的基础上，加用沙利多胺治疗，两组进行对照观察，现报告如下。 1对象和方法 1．1对象 120例NP方案化疗患者无颅内高压，无肠梗阻，无精神疾患或其他原因所致的顽固性呕吐，化疗前24h内均无呕吐，且未用过止吐药，均完成2个以上周期化疗，全部患者均可评价疗效和不良反应。年龄29～79岁，中位年龄54岁。     

长春瑞滨联合奥沙利铂对中老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效分析

[目的]探讨长春瑞滨联合奥沙利铂（NL方案）治疗中老年患者晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及相关不良反应.[方法]收集本院2007～2013年收治的56例中老年晚期非小细胞肺癌患者临床资料.化疗方案为长春瑞滨25 mg/m2静脉推注,d1,d8;奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,d2;21 d为1个周期,治疗最少2周期.观察患者的临床疗效及不良反应.[结果]联合用药化疗的总有效率为32.1％,患者的1年存活率为35.7％.药物的主要不良反应为乏力、白细胞减少、神经毒性、恶心呕吐等,但患者均可耐受.[结论]长春瑞滨联合奥沙利铂对中老年晚期NSCLC疗效确切,且患者的耐受性较好,值得临床推广.     

高龄白血病患者联合化疗不良反应的预防及护理

对我科高龄白血病患者联合化疗不良反应的预防及护理总结如下。1临床资料 2004—01～2005—12我科收治60岁以上高龄白血病患者67例，化疗中出现不良反应119例次，其中不良反应中栓塞性静脉炎13例次，口腔溃疡24例次，肝功能损害8例次，血糖升高6例次，出血性膀胱炎7例次，心肌损害5例次，肛周感染9例次，胃肠道反应47例次。     

常规化疗与时辰化疗在乳腺癌术后治疗中不良反应的观察

目的观察环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶常规化疗与时辰化疗在乳腺癌术后治疗中的不良反应。方法对60例乳腺癌术后化疗患者随机分成治疗组(时辰化疗)和对照组(常规化疗),治疗组30例,对照组30例,两组用药剂量、治疗周期均相同,观察其不良反应。结果主要的不良反应治疗组恶心、呕吐及骨髓抑制均比对照组明显减轻,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论时辰化疗可减少乳腺癌术后化疗的不良反应,增强患者对化疗的耐受性,值得临床推广应用。     

三氧疗法减轻奥沙利铂所致消化道不良反应的临床观察

目的：探讨三氧疗法对奥沙利铂所致消化道不良反应的影响。方法：将60例消化道恶性肿瘤患者随机分为单纯化疗对照组和化疗联合三氧治疗观察组,比较两组之间消化道不良反应的差异。结果：观察组患者恶心程度、呕吐频数明显低于对照组,有统计学意义。结论：在消化道肿瘤患者使用奥沙利铂伯化疗过程中联合三氧治疗可显著减轻化疗所致的消化道不良反应,有临床推广价值。     

奥氮平联合甲氧氯普胺解救化疗所致爆发性呕吐的临床研究

目的回顾性分析接受中高度致呕性化疗方案的恶性肿瘤患者出现爆发性呕吐后使用甲氧氯普胺联合奥氮平解救处理的疗效。方法本院2013年8月至2014年3月接受含铂类、蒽环类药物等中高度致呕性化疗方案的恶性肿瘤患者,化疗前常规止呕处理后出现爆发性呕吐的患者68例。其中46例接受高度致呕性化疗方案,常规止呕处理为化疗前30 min接受帕诺洛司琼0．25 mg静脉注射d1,联合地塞米松10 mg静脉注射d1～3;22例接受中度致呕性化疗方案,常规止呕处理为化疗前30 min接受昂丹司琼8 mg静脉注射d1～2,联合地塞米松10 m g静脉注射d1～3。化疗后确认出现爆发性呕吐后,予以甲氧氯普胺20 m g肌注、奥氮平10 m g口服,每天一次,使用3 d解救,监测解救用药后0～72 h的恶心、呕吐缓解状况以及其它不良反应发生情况。结果68例分别接受高度和中度致呕性化疗方案患者,解救治疗后其呕吐、恶心完全缓解率分别为80．9％（55／68）、75．0％（51／68）;不良反应主要为嗜睡13．2％（9／68）、疲劳10．3％（7／68）、头晕7．4％（5／68）等,未见明显的3～4级毒性反应。结论甲氧氯普胺联合奥氮平解救中高度致呕性化疗方案导致的爆发性呕吐有较好的疗效,无明显毒副作用,值得临床进一步推广。     

参芪扶正注射液联合TP方案治疗非小细胞性肺癌疗效观察

我科2007—06／2008—05对收治的中晚期非小细胞性肺癌（NSCLC）患者,分别应用参芪扶正注射液联合紫杉醇＋顺铂方案（简称TP方案）化疗和单用TP方案化疗,在近期疗效、对化疗不良反应的影响及生存质量方面进行系统比较,现将结果报告如下。     

肿瘤患者100例化疗后的饮食护理

饮食护理对患者的顺利康复十分重要。尤其是肿瘤患者化疗后，由于化疗药物对机体产生的不良反应，使患者身体极度虚弱。临床资料显示，患者具备良好的营养状况较能承受肿瘤及其治疗对机体产生的种种压力，同时患者接受手术、放疗、     

呕必停治疗化疗所致恶心呕吐的疗效观察

恶心、呕吐是肿瘤化疗中常见的不良反应 ,不少患者因此拒绝或不得不中断有治愈或姑息效果的化疗。目前 ,对化疗所致恶心、呕吐的治疗已成为肿瘤综合治疗方案中的一个重要组成部分。为探讨呕必停对化疗诱发的恶心呕吐的疗效和安全性 ,作者对 5 2例化疗患者进行了临床观察 ,结果如下。1　临床资料1.1　一般资料　经病理学确诊的恶性肿瘤患者 64例 ,男性 5 2例 ,女性 12例 ,年龄 2 7～ 67岁 ,中位年龄5 0 .3岁。其中肺癌 17例 ,乳癌 10例 ,恶性淋巴瘤 4例 ,胃癌 10例 ,肠癌 7例 ,肝癌 17例 ,其他 9例。入选条件 :接受含顺铂 4 0～ 5 0ｍｇ/ (ｍ…     

上腔静脉综合征34例急诊化疗不良反应的预防护理

目的总结34例肿瘤所致上腔静脉综合征患者急诊化疗不良反应的护理。方法化疗前给予心理疏导,安慰患者,使其能较好地配合治疗;化疗期间重点做好药物不良反应的护理,以达到预防和减轻药物不良反应的发生。结果本组均能顺利完成化疗,无一例因不良反应而影响化疗。结论恰当的护理可以减轻上腔静脉综合征急诊化疗药物的不良反应,使化疗计划能顺利进行,提高治疗效果。     

MAE方案治疗急性难治性白血病20例分析

目的：评价应用米托蒽醌＋阿糖胞苷＋足叶乙甙（MAE）方案治疗急性难治性白血病的疗效和不良反应。方法：采用MAE方案联合化疗治疗20例急性难治性白血病患者，并监测化疗后骨髓象变化及化疗相关毒性反应。结果：本组CR率达60％，总有效率为75％，持续缓解时间3～20个月。结论：MAE方案可提高急性难治性白血病的缓解率，对治疗该病是安全、有效的。     

伊立替康与奥沙利铂交替化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察伊立替康与奥沙利铂交替化疗治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法选择出现远处转移的已经病理证实为大肠癌的病例28例（血常规、肝肾功及心脏功能均正常）,随机分为实验组及对照组。实验组治疗方案采用奥沙利铂＋氟尿嘧啶＋亚叶酸钙方案行第1、3、5周期化疗,并采用伊立替康＋氟尿嘧啶＋亚叶酸钙方案行第2、4、6周期化疗,这两种方案交替使用。对照组采用奥沙利铂＋氟尿嘧啶＋亚叶酸钙方案行6个周期的连续化疗。主要比较两组在化疗中的不良反应及疗效。结果实验组15例,完全缓解3例,部分缓解5例,稳定5例,进展2例,总有效率53.33%;对照组13例,获得完全缓解1例,部分缓解3例,稳定6例,进展3例,总有效率30.77%。实验组生存质量提高60%（9例）,稳定26.67%（4例）,降低13.33%（2例）;对照组生存质量提高23.08%（3例）,稳定46.15%（6例）,降低30.77%（4例）。两组均未出现因化疗不良反应而终止治疗。结论能够提高患者的客观有效率及生活质量,延长患者生存期,值得在临床治疗中推广。     

两种铂类化疗方案对胃肠癌患者奥沙利铂神经毒性的预防效果

[目的]探讨两种铂类化疗方案对胃肠癌患者奥沙利铂神经毒性的预防效果.[方法]选取于本院接受改良FOLFOX6方案化疗的胃肠癌患者98例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各49例.观察组给予单唾液四己糖神经节苷脂预防神毒性,对照组给予钙镁合剂,观察两组患者神经毒性发生率及不良反应发生情况等.[结果]观察组神经毒性发生率8.16%显著低于对照组的26.53%,差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者的神经毒性症状均集中在四肢感觉迟钝、疼痛或麻木;两组患者恶心呕吐、贫血、腹泻不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).[结论]单唾液四己糖神经节苷脂对预防奥沙利铂化疗胃肠癌患者的神经毒性效果显著,且不增加治疗相关不良反应,值得临床推广应用.