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肝透明细胞癌少见,由于它在临床表现、病理及诊断及预后方面都存在某些特殊性,探讨其诊治问题具有一定临床价值。我院曾收治3例肝透明细胞癌现报告讨论如下。1临床资料例1,男性,36岁,因右上腹隐痛伴消瘦4月入院。肝肋下7cm,剑下3cm,质硬,HB-SAg(+),肝功能。childA级,血AFP>400μg/L,CT:右肝巨块型实质性占位。手术发现肝脏呈大结节性硬化,肿瘤占据右半肝及部分左内叶,约20cm×10cm×20cm大小。行肿瘤活检及右肝动脉、门静脉插管,全埋植式给药装置(IDDS)埋于腹壁皮下。术后并发大量右胸积液,经顺铂胸腔内注射… 相似文献
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患者,女,6 4岁。因无痛性全程肉眼血尿9d ,于2 0 0 3年6月17日入院。9d前无明显诱因突发全程肉眼血尿,终末加重,无尿频、尿急、尿痛、发热等不适,就诊于外院,B超及膀胱镜检查发现膀胱内占位性病变,活检示高分化膀胱移行细胞癌。转本院治疗。双肾区无叩压痛。实验室检查:尿常规RBC 80个/L ,WBC 1~2个/L。B超检查:双肾、输尿管未见异常,膀胱右后壁可见一约2 .1cm×1.0cm×2 .5cm、广基肿物,表面坏死、出血,左侧输尿管口周围亦可见0 .8cm及0 .3~0 .4cm直径、散在肿物3枚,表面坏死、出血。KUB及IVU检查:双肾、输尿管未见异常,膀胱底部… 相似文献
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原发性膀胱透明细胞癌(附二例报告并文献复习) 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨原发性膀胱透明细胞癌的临床、病理、组织化学特性和诊治方法。方法:回顾分析2例患者临床资料,结合文献复习讨论。结果:2例肿瘤发生于膀胱右侧壁近膀胱颈处,以血尿就诊。组织学以大片透明样癌细胞、腺管样结构为特征。电镜下癌细胞核大而畸形,细胞器较少,部分癌细胞内有细胞内微小腺腔。免疫组化示PAS(+)、AB(+)。1例行膀胱部分切除术,30个月后出现淋巴结转移;1例行肿瘤电切术,15个月后未见复发。结论:此病以血尿为主要症状,病理检查才能确诊,应与转移性癌及肾源型腺瘤相鉴别,治疗以根治性手术为主,预后较其他非尿路上皮癌好。 相似文献
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病人男,67岁.因皮肤巩膜发黄,尿色渐黄近2个月于2007-06-25收入院.查体:皮肤巩膜重度黄染,腹软,肝区轻压痛,肋下未及,睥肋下3指,腹部未及包块. 相似文献
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原发性食管小细胞癌二例 总被引:4,自引:3,他引:1
例 1 男 ,47岁。进食不畅 3个月。食管 X线钡餐造影示 :食管中段有一 3cm充盈缺损 ,诊断为食管中段癌。于 1997年 5月入院。食管镜示 :距门齿 31cm食管后壁见一菜花样新生物 ,活组织检查 :小细胞恶性肿瘤 ,神经内分泌颗粒 ( )。胸腹腔CT均未见转移征象。行食管癌切除、食管胃弓上吻合术。术中见肿瘤位于奇静脉下 2 cm,约 2 .5 cm× 2 .0 cm,边界不清 ,病理诊断 :食管小细胞癌 (附图 ) ,淋巴结无转移。术后采用依托泊甙 顺铂 (EP方案 )和环磷酰胺 阿霉素 长春地辛 (CAO方案 )各 2次 ,已存活 43个月。例 2 男 ,72岁。进行性吞咽困难 … 相似文献
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透明细胞型肝癌临床分析(附3例报告) 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨透明细胞型肝癌的诊断与治疗。方法 回顾性分析了1988年4月至2001年2月我院外科收治的3例患者的临床资料。结果 3例均为女性,HBsAg阳性2例。B超检查3例,CT和MRI扫描各2例。影像学诊断各不相同,均经手术行肿瘤切除治疗。手术后随访生存5年以上2例。结论 早期积极采取手术切除治疗,是取得较好临床疗效的关键。 相似文献
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原发性肝脏透明细胞癌(primary clear cell car-cinoma of the liver,PCCCL)是一种少见类型的肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC),影像学表现近年来国内外也有报道,具有一定的特点,笔者报道l例术前CT、MRI诊断的PCCCL并复习文献总结该病的临床及影像学特点。 相似文献
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患者 ,男 ,6 0岁。因右下腹及右肾区阵发性绞痛 7d,于 2 0 0 1年 5月 1 4日以“右肾绞痛、右侧输尿管结石”入院。体检 :心肺未见异常 ,右肾区叩击痛阳性。静脉肾盂造影提示右侧输尿管梗阻伴右肾积水 (Ⅱ度 )。膀胱镜下见膀胱右侧壁局限性隆起 ,粘膜充血 ,粗糙不平。CT检查双肾实质密度均匀 ,未见异常病变。泌尿系成像左侧肾盂、输尿管形态大小正常 ,右侧输尿管及肾盂扩张 ,右侧输尿管膀胱交界处可见局限性占位性病变 ,向腔内略突入。 2 0 0 1年 5月 2 4日行膀胱肿瘤切除术 ,术中见膀胱右侧壁有一约 4.0cm× 3 .0cm× 3 .0cm大小包… 相似文献
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原发性肝脏类癌43例诊治分析 总被引:6,自引:2,他引:6
原发于肝脏的类癌非常罕见 ,约占各种类癌的1%以下〔1,2〕。国内迄今仅见 4例报道。为此 ,本文综合文献报道的 4 3例原发性肝脏类癌 ,分析如下。1.一般资料 :本组男 17例 ,女 2 6例 ;年龄 :8~83岁 ,平均 4 7.5岁。肝脏肿块为多病灶者占 4 4% ,单病灶占 5 6 % ,伴网膜转移 2例。据文献描述的 36例分析 ,其临床特点以腹胀、腹痛为最常见 ,占4 2 % ;腹部肿块占 14 % ;类癌综合征及Zollinger El lison综合征的表现占 2 8% ;其它症状占 19.4 %。2 .病理及组化结果 :所有病例均经病理证实为原发性肝脏类癌 ,其组织来源 2 6例为手… 相似文献
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原发性十二指肠癌101例的诊断与治疗 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 提高原发性十二指肠癌的早期诊断及治疗水平。方法 回顾性分析1990~2002年间经手术及病理证实的原发性十二指肠癌患101例的临床资料。结果 肿瘤位于十二指肠乳头上区9例,乳头下区15例,乳头区77例。主要临床表现为上腹隐痛、上消化道梗阻和出血及黄疸症状。术前纤维十二指肠镜确诊率为97.7%,低张十二指肠造影为91.2%,B超及CT检查阳性率为80.0%。59例行胰十二指肠切除术,24例行十二指肠乳头癌局部切除术,5例行十二指肠部分切除术,4例行远端胃大部切除术,9例行姑息性探查及胆肠或胃肠吻合术。结论 纤维十二指肠镜、低张十二指肠造影及CT是诊断十二指肠癌的主要手段,早期诊断有赖于提高对本病的认识,一旦确诊则手术彻底切除肿瘤是首选的治疗方法。 相似文献
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甲状腺转移性肾透明细胞癌一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者女 ,6 7岁。 7年前曾行右肾透明细胞癌根治术 ,患有糖尿病及胆囊结石病史。本次因“甲状腺肿物 1月余”入院。术前B超显示 :甲状腺右叶为 5 8mm× 17mm× 15mm ,右叶内见多个大小从 8mm× 6mm到 2 4mm× 12mm的中低回声 ,彩色血流信号 (CDFI)显示周边及内部见点条状血流信号 ;峡部厚 2 4mm ;左叶被 5 2mm× 31mm× 2 7mm大小的中低回声混合的结节占据 ,CDFI显示周边及内部见丰富的血流信号。甲状腺激素 (T3 、T4 、TSH)均正常 ,胸片未见异常。于2 0 0 1年 10月 2 4日行甲状腺左叶及峡部全切术和右… 相似文献
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1 临床资料 病人女,55岁。于20年前无明显诱因出现右上腹绞痛,呈持续性,阵发性加重,无发热、寒战、黄疸,以“胆道蛔虫症”行抗炎对症治疗后好转。其后腹痛反复发作,偶伴发热,均经抗炎对症治疗后好转。半年前出现中上腹间歇性胀痛,伴发热,体温最高时达39℃;近半月来疼痛转为持续性隐痛,伴低热、恶心,无呕吐。否认肝病及肿瘤病史。查体:T36.8℃,P92次/分,BP136/90mmHg。轻度贫血貌,皮肤巩膜无黄染,心肺听诊无异常,腹软,无压痛,未触及包块,肝脾肋下未触及,肝区叩痛阴性,移动性浊音阴性。辅助检查:血常规:WBC 10.6X109/L,RBC3.61X1012/L,Hb95g/L,PLT333X 相似文献
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双侧多发性肾透明细胞癌一例报告孔良叶敏蒋鹤鸣双侧同时多发性肾细胞癌临床上极为罕见,我们收治1例,至今已存活7年,报告如下。患者,男性,28岁。因右腰部酸痛1年,于1989年5月29日入院。体检未见异常。B超示右肾肾窦有45mm×33mm×32mm高回... 相似文献
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目的探讨末梢型肝内胆管细胞癌的诊断和治疗方法,评价淋巴清扫在末梢型肝内胆管细胞癌手术中的意义。方法回顾性分析我院1993年1月至2003年4月手术治疗28例末梢型肝内胆管细胞癌的临床资料,对发病特点,症状体征,影像学检查,病理特点和手术治疗效果进行分析。结果单因素生存分析显示手术切除组1,3,5年生存率分别为78.9%,36.8%,21.1%,未切除组15.8%,0,0,两组有显著性差异(P〈0.001)。进行淋巴结清扫组1,3,5年生存率分别为100%,60%,40%,未进行淋巴结清扫切除组为55.5%,11.1%,0,两组有显著性差异(P〈0.001)。合并门静脉癌栓组1,3,5年生存率分别为50%,0,0,未合并门静脉癌栓组为86.7%,46.7%,26.7%,两组有显著性差异(P=0.004)。而COX比例风险回归模型多因素分析显示手术切除和淋巴清扫与预后显著相关,而门静脉癌栓与生存没有显著相关性。结论淋巴转移,手术切除是影响生存的主要因素,手术切除能改善预后,术中进行肝门淋巴脂肪清扫能提高术后生存率。 相似文献
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目的 探讨嫌色细胞癌与透明细胞癌混合性肾肿瘤的诊断及鉴别诊断。 方法 回顾性分析1例嫌色细胞癌与透明细胞癌混合性肾肿瘤的临床资料,结合文献复习进行讨论。结果 病理检查证实该肿瘤为嫌色细胞癌与透明细胞癌混合性肾肿瘤,免疫组织化学揭示嫌色细胞癌可能来源于肾集合小管,Hale胶体铁染色阳性。电镜下胞浆内见大量小囊泡是嫌色细胞癌特征表现。结论 该类肿瘤临床无特异性,需借助病理、免疫组织化学和超微结构特征等明确诊断及相关组织来源。 相似文献