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TopoTarget公司已经在欧洲提出了它的拓朴异构酶Ⅱ抑制剂Savene（dexrazoxane，右雷佐生）（Ⅰ）的申请，用于治疗蒽环类（Ⅱ）抗肿瘤药的外漏，即化疗药意外弥散出静脉进入周围的组织。它通过欧洲的集中程序提出申请。 相似文献
2.
美国Astralis公司已宣布该公司的Psoraxine(Ⅰ)的Ⅰ期试验获得有希望的结果。(Ⅰ)是一种新的以蛋白质为主要成分的注射制剂，用于治疗中度牛皮癣。 相似文献
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藤泽公司在获得ACR-16(Ⅰ)的全球独家开发、生产和销售权后，增强了其在抗精神病药领域的实力。(Ⅰ)是瑞典的A Carlsson Rescarch公司研制出的一种新型多巴胺能稳定剂，可以增强或拮抗多巴胺的效应，并已完成了用于精神分裂症、帕金森病和亨廷顿症的Ⅰ期临床试验。藤泽公司最先开发(Ⅰ)用于第一个适应症，而Carlsson公司有在某些国家治疗亨廷顿症的权利。藤泽指出，(Ⅰ)在治疗其它疾病如痴呆症、注意力缺失多动症方面也有潜力。在日本，藤泽公司已上市AstraZeneca公司的quetiapine(quetiapine，喹硫平)用于治疗精神分裂症，正开发其用于治疗痴呆症。 相似文献
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AustCancer公司(澳大利亚肿瘤科技公司)从德国RESprotect公司取得了一种胰腺癌产品RP101(Ⅰ)的许可权，在Ⅰ／Ⅱ期临床小规模研究中显示了大有前景的治疗效果。 相似文献
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Lilly公司说，该公司最重要的非刺激性注意力缺陷多动症(ADHD)治疗药Strattera(atomoxetineHCI)(Ⅰ)可能会引起严重的肝损害。公司已经在这种产品的美国标签上增加了醒目的警告，建议有肝损害的人停止使用。全球(Ⅰ)的所有其他市场的警告正在讨论并即将同样施行。(Ⅰ)是第一个获准用于成人与儿重ADHD的治疗药，不含受管制的苯丙胺(amphetamine)。 相似文献
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澳大利亚药物不良反应评价委员会(ADRAC)称，在已经收到的有关特比萘芬(terbinafine)(Ⅰ)的534例不良反应报告中有14例口服抗真菌药物(Ⅰ)(Novartis公司的Lamisil)有血液恶病质不良反应的报告。 相似文献
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Indevus制药公司与Pliva公司的抗胆碱能药Sanctura(trospium chloride，曲司氯铵)(Ⅰ)已在美国上市，用于治疗有尿急性尿失禁、尿急及尿频症状的膀胱过动症。(Ⅰ)已在欧洲用作尿失禁治疗药。 相似文献
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Barr公司向Lilly公司的抗精神病药Zyprexa Zydis(olanzapine，奥兰扎平口服降解片)(Ⅰ)的美国专利提出挑战，努力推出5、10、15及20mg剂量的通用名药版本。然而，印度Dr．Reddy’s公司声称其四种同样规格的(Ⅰ)有首先申报地位。 相似文献
9.
美国Structural Genomix公司获得了英国Shire制药公司的抗肿瘤药Troxatyl(troxacitabine)(Ⅰ)的全球权利。(Ⅰ)用于治疗急性骨髓性白血病(AML)，目前正在进行Ⅰ／Ⅱ期临床试验。 相似文献
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Bristol-Myers Squibb公司将重新申请，在美国将该公司的降血脂药物Pravachol(pravastatin，普伐他汀)(Ⅰ)作为OTC药物销售。此次，公司将推出的是其20mg的产品。推动BMS公司采取上述行动的部分原因是2006年4月(Ⅰ)在美国的专利保护将到期。(Ⅰ)是BMS公司销售量最大的一个药物。 相似文献
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Nuvelo公司已获得Amgen公司的血栓溶解剂alfimeprase(Ⅰ)的全球权力。（Ⅰ)成为Nuvelo公司的主导产品，并且正准备进行(Ⅰ)用于外周动脉栓塞治疗的Ⅲ期临床试验。公司期望于2005年第一季度开始这项试验。用于第二个适应症中央静脉导管栓塞也正在考虑中。 相似文献
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澳大利亚生物技术公司Avexa已经从Shire制药公司获得治疗HIV／艾滋病的核苷逆转录酶抑制剂，SPD754(Ⅰ)在除北美之外的全球研发和销售权。公司旨在将(Ⅰ)作为拉米夫定(lamivudine)抗药性患者的二线转换药物。这是该公司的一个策略，希望(Ⅰ)能够有别于其他核苷逆转录酶抑制剂。(Ⅰ)已经从美国FDA获得了快速通道审批地位。由63名没有经过治疗的HIV患者参加的一项早期Ⅱ期临床试验已经完成。该试验结果显示，与其他已上市的核苷逆转录酶抑制剂相比，(Ⅰ)使病毒载荷具有同等或者更大程度的显著性下降。 相似文献
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Barrier Therapeutics公司的外用抗真菌药Zimyean(0．25％miconazole nitrate，硝酸咪康唑)(Ⅰ)已处于合并念珠菌感染的尿疹治疗的美国审批程序中，这使该公司在得到(Ⅰ)肯定的噩期结果后有足够的信心在2004年底申请增补NDA。 相似文献
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加拿大AEterna公司宣称，其德国子公司Zentaris GmbH已和美国Spectrum制药公司达成D-63153(Ⅰ)授权及合作协议。(Ⅰ)是第四代促黄体生成素释放激素拮抗剂，可用于治疗激素依赖性癌症及良性、增殖性疾病。AEterna公司最近再次从Baxter Healthcare获得(Ⅰ)的全球权利。 相似文献
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美国ISTA制药公司已获得日本千寿制药公司的依卡倍特钠(ecabet sodium)(Ⅰ)在美国的独家上市许可权，(Ⅰ)是一种用于治疗干眼症状的处方滴眼液。(Ⅰ)目前正在日本进行治疗干眼病的Ⅱ期临床评估，并且(Ⅰ)用于胃溃疡和胃炎的口服制剂已上市。 相似文献
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Novartis公司治疗哮喘的新的单克隆抗体Xolair(omalizumab)(Ⅰ)，对哮喘的治疗有明显的促进。但专家们称，若要确定(Ⅰ)在治疗中将起到的确切作用还为时过早。 相似文献
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BTG公司有潜力的静脉曲张治疗药Varisolve(polidocanol，聚桂醇400)(Ⅰ)已在美国被中止临床试验，在2005年中期之前其开发工作不会重新开始。公司称其在欧洲的注册日程计划很可能也将变化。目前(Ⅰ)在欧洲正在进行Ⅲ期临床试验。 相似文献
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Dynogen公司已经从日本三菱制药公司转让到pumosetrag(DDP733)(Ⅰ)的许可权，用于治疗胃肠道疾病。(Ⅰ)在三菱已经完成了Ⅱ期临床试验，Dynogen公司希望到2005年中期能够将(Ⅰ)用于治疗几种胃肠疾病，包括带有便秘症状的过敏性肠综合征的临床试验。 相似文献
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Merck公司的COX-2选择性抑制剂Vioxx(rofecoxib)(Ⅰ)与其竞争产品——Pfizer公司的Celebrex(celecoxib)(Ⅱ)相比，对心血管有更多的副作用，会引起充血性心衰。来自《柳叶刀》杂志上发表的一份回顾性分析中的新数据，增加了(Ⅰ)对心血管的不利作用的证据。(COX)产品发生该副作用可能性的研究还不够。 相似文献
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在中期数据显示不能提供Sarasar(lonafarnib)(Ⅰ)用于非小细胞肺癌(NSCI．C)充分的疗效证据后，ScheringPlough公司停止了(Ⅰ)用于该适应症的Ⅲ期试验。但该公司称(Ⅰ)仍在进行用于第二适应症(几种白血病及一系列实体瘤 相似文献