探讨溶血对血清胰岛素水平检测的影响

目的:探讨不同程度溶血对血清胰岛素水平检测的影响。方法:选取体检健康成年人血标本30例,测定其溶血前后血清胰岛素水平,并进行对比分析。结果:各组未溶血前检测结果与溶血后的轻、中、重度溶血组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:溶血对血清胰岛素水平检测有显著的影响,应尽量避免溶血标本的送检。     

外源性胰岛素对电化学发光免疫分析法检测胰岛素的影响

目的 探讨外源性胰岛素对电化学发光免疫分析法检测胰岛素的影响。方法 采用电化学发光免疫分析法测定血清胰岛素水平,根据美国临床实验室标准化协会标准文件EP7-A2的要求,采用配对差异实验分别评价8种外源性胰岛素对高、低浓度血清胰岛素测定的影响。如具有显著影响,用剂量效应实验评价确定外源性胰岛素浓度与干扰程度间的关系。 结果 甘舒霖N?、甘舒霖R?、优泌林R?、诺和灵R?、来得时?在干扰浓度 ≤ 250 μU /mL时,对高、低浓度胰岛素测定的影响均为线性正干扰;诺和平?在干扰物浓度 ≤ 250 μU /mL时,对高浓度胰岛素的影响为线性负干扰,对低浓度胰岛素无干扰,优泌乐?和诺和锐?对胰岛素检测无干扰。 结论 不同外源性胰岛素对电化学发光免疫分析法检测血清胰岛素的影响不同,临床上应注意由此导致的检测误差。     

电化学发光免疫分析法测定血清胰岛素效果评价

①目的　探讨电化学发光免疫分析 (ECLIA)法测定血清胰岛素的效果及临床应用价值。②方法采用ECLIA法和放射免疫分析 (RIA)法分别测定糖尿病病人的血清胰岛素含量 ,并用酶联免疫法 (ELISA)测定C 肽含量 ,并对测定结果进行分析比较。③结果　ECLIA法测定胰岛素的批内与批间变异系数分别为 1.97% ,2 .5 6 % ,平均回收率是 99.5 % ;RIA法的批内与批间变异系数分别为 10 .18% ,13.2 1% ,平均回收率是 93.4 % ;E CLIA及RIA法所测胰岛素含量与ELISA法所测C 肽含量均呈正相关 (r =0 .94 ,0 .91,P均 <0 .0 1)。④结论ECLIA法测胰岛素的各技术参数优于RIA法 ,该方法能较好评价胰岛B细胞功能 ,且操作简便 ,检测速度快 ,具有重要临床应用价值。     

电化学发光法与放射免疫法测定血清甲状腺激素的比较．

目的 探讨电化学发光免疫法（ECLI）与放射免疫法（RIA）在检测血清甲状腺激素结果的可靠性及方法学的便利性上是否更具优势。方法 利用两种方法分别检测甲状腺激素（FT3、FT4、TSH）,并进行精密度、线性范嗣、灵敏度、回收率等方面的比较。结果 电化学发光法在精密度、线性范围、灵敏度、回收率等方面均优于放射免疫法,且检测结果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 电化学发光法比放射免疫法具有明显优势。     

电化学发光法测定女童血清雌二醇在性早熟诊断中的应用

目的 应用电化学发光法测定对照组、假性性早熟及真性性早熟雌二醇水平,判断其在诊断女童性早熟中的应用价值.方法 应用电化学发光法测定30例假性性早熟女童、20 例真性性早熟女童及20例正常发育的女童基础血清雌二醇水平,并进行比较.结果 真性及假性性早熟女童雌二醇水平高于对照组,并且真性性早熟女童雌二醇水平高于假性性早熟女童.结论 应用电化学发光法测定血清雌二醇有助于女童性早熟的早期诊断及真性性早熟与假性性早熟的鉴别.     

溶血对血清胰岛素测定的影响及应对措施

目的 探讨溶血对血清胰岛素测定的影响程度及相应的处理方法。方法采用免疫化学发光法检测两种不同程度的溶血标本以及溶血标本在加入酶抑制剂EDTA后分别在4℃、25℃温度下胰岛素浓度的变化情况。结果 轻度溶血标本（Hb5g／L）胰岛素浓度在25℃温度下3h内下降至原来的30％，在4℃温度下3h内下降到原来的84％。重度溶血标本（Hb20g／L）胰岛素浓度在25℃温度下3h内下降至原来的4％，在4℃温度下3h内下降到原来的35％；溶血标本（Hb5g／L）在加入酶抑制剂EDTA后，胰岛素浓度在25℃温度下3h内下降至原来的87％，在4℃温度下3h内基本不下降。结论溶血程度越高，胰岛素降解越快。低温及酶抑制荆EDTA可明显改善溶血对胰岛素测定结果的影响程度。因此，要测定胰岛素的血清需进行低温保存或加入酶抑制剂EDTA。     

溶血对电化学发光法检测心脏标志物的影响

<正>近年来,心血管疾病在我国的发病率明显增加,快速、准确诊断心血管疾病尤其重要。心脏标志物CK-MBmass、Myo、hs-TNT及NT-pro BNP等以其高灵敏度、高特异性在急性心肌梗死、心脏功能衰竭的诊断、指导治疗、判断预后方面发挥着重要的作用。虽然心脏标志物检测给临床诊疗心血管疾病提供了重要诊疗依据,但检测结果往往受到脂浊、黄疸、溶血等因素的影响。标本溶血是其中最常见原因之一,溶血对心脏     

电化学发光法检测血清绒毛膜促性腺激素效果分析

目的探讨电化学发光法与放射免疫法对血清绒毛膜促性腺激素(HCG)的检测效果,为临床检验方法选择提供依据。方法收集60份早期妊娠者血清标本及60份正常女性血清标本,分别采用放射免疫分析与电化学发光法检测HCG表达情况,对比两种检测方法的敏感度、特异性,线性范围。结果电化学发光法与放射免疫法对HCG检测的灵敏度及特异性无显著差异,电化学发光法在(0-1498)mIU/mL范围内保持良好的线性,免疫发光法在(0-1020)mIU/mL范围内保持线性,电化学发光法线性范围宽于放射免疫法。结论电化学发光法检测HCG能够取得同放射免疫法相同的检验效果,操作简便,适合临床及大规模普查检验HCG。     

电化学发光法与放射免疫法测定血清促甲状腺素受体抗体比较

目的:比较电化学发光免疫法(electrochemical lluminescence immunoassay,ECLIA)和放射免疫法(ra-dioimmunoassay,RIA)检测血清促甲状腺素受体抗体(anti-thyroid antibodis,TRAb)的检出率.方法:对35例甲状腺功能亢进患者、20例Graves病(GD)患者、1例甲状腺毒瘤及13例其他疾病(焦虑症、周围神经麻痹、神经炎等)患者,采用ECLIA和RIA两种方法检测血清TRAb,同时选择10例健康者作对照,比较两种方法对TRAb检测的敏感性.结果:ECLIA法对甲状腺功能亢进、GD、甲状腺毒瘤TRAb的检出率优于RIA法,两种方法比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:ECLIA法在检测血清TRAb的敏感度方面优于RIA.     

电化学发光检测血清绒毛膜促性腺激素的效果分析

目的：分析血清绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin,HCG)中应用电化学发光检测的效果。方法选取60份正常女性血清标本,在检测HCG表达情况中分别选择放射免疫分析法与电化学发光法,最后对比2组检测方法的应用效果。结果电化学发光法敏感度、特异度分别为100.00%和98.33%,与放射免疫法的100.00%和96.67%比较,差异无统计学意义。与放射免疫比较,电化学发光法线性关系范围明显更宽。结论电化学发光法检测HCG可获取与放射免疫法相同的检验效果,其操作简单,具有报告范围宽、敏感度高、特异性良好、抗干扰能力强等优势,适用于大规模普查HCG检验中。     

电化学发光法测定血清抗环瓜氨酸肽抗体的临床应用

目的探讨电化学发光法测定血清抗环瓜氨酸肽抗体（CCP）的临床价值。方法用罗氏ECLIA测定血清抗．CCP抗体,并评价其重复性、回收率、溶血、脂血及胆红素对检测结果的影响,同时测定类风湿关节炎（RA）组、其他风湿病组、正照对照组及10例接受肿瘤坏死因子受体融合剂治疗患者的血清动态抗．CCP抗体浓度。结果批内变异和日间变异均〈4％,回收率为94．8％：胆红素〈415μmol／L,三酰甘油〈25．4mmol／L,血红蛋白〈5g／L：ROC曲线下面积为0．898（0．845～0．952）;对RA的诊断灵敏度为79．5％,特异性为93．1％,阳性似然比11．5,阴性似然比0．22。结论ECLIA法可以快速、准确及方便的检测出血清抗．CCP浓度,在临床RA患者的诊断、治疗及预后判断中发挥重要的意义,值得推广应用。     

电化学发光法与放射免疫分析法检测血清甲状腺素的比较

目的 探讨电化学发光法与放射免疫法检测血清甲状腺激素的效果差异,为临床甲状腺激素检测提供参考.方法 选择我院普外科及内分泌科住院甲状腺疾病患者血清标本340份,分别采用电化学发光法及放射免疫法进行检测,比较两种方法检测血清TSH、FT3、FT4线性范围,相关性及精密度.结果 电化学发光法检测血清TSH、FT3、FT4线性范围宽于放射免疫法,两种检测方法检测血清TSH、FT3、FT4具有良好的相关性,电化学发光法检测血清TSH、FT3、FT4精密度高于放射免疫法.结论 电化学发光法与放射免疫法检测血清甲状腺激素能够取得相同的检测效果,电化学发光法检测方法简单,线性范围较宽,可重复性较好,更适合临床采用.     

放射免疫法同电化学发光法检测血清AFP效果分析

目的：探讨研究放射免疫法与电化学发光法在检测血清AFP的效果。方法：采用RIA及ECLIA法检测148例血清标本AFP含量,并将结果进行对比。结果：两种方法的重复性良好,ECLIA回收率优于RIA;ECLIA在全范围内线性良好,而RIA对于400μg/L以上的线性出现偏差。结论：ECLIA法的准确性与精确性都优于RIA法,回收率高,适宜于临床AFP检测。     

电化学发光免疫法与放射免疫法测定血清铁蛋白的评价

目的:评价电化学发光免疫分析法(ECLIA)和放射免疫分析法(RIA)在测定血清铁蛋白(SF)中的应用。方法:用ECLIA、RIA分别对中浓度SF的标本进行回收试验和抗干扰试验(干扰物为血红蛋白),对低、高浓度SF的标本进行重复试验。结果:平均回收率ECLIA为95.6%、RIA为93.5%,两种方法比较,差异无显著性(P>0.05);变异系数(CV)ECLIA为3.0%、4.3%,RIA为8.5%、9.3%,两种方法比较,差异均有显著性(P<0.05);抗血红蛋白(Hb)干扰能力,当血清中Hb浓度在1.0g/L~6.0g/L时,随Hb含量的增加,两种方法测定SF时的干扰都逐渐增加(正干扰),血清中Hb浓度≥4.0g/L用ECLIA测定SF和血清中Hb浓度>2.0g/L用RIA测定SF时,其结果的偏差系数(CB)都>5.0%。结论:两种方法测定SF准确性、精密度均符合要求,且ECLIA优于RIA;标本严重溶血时,两种方法的测定结果均偏高。     

重症监护室电化学发光法测定血清降钙素原对感染患者的诊断价值研究

目的探讨重症监护室(ICU)电化学发光法测定血清降钙素原(PCT)对感染患者的诊断价值,为临床诊断和治疗评估提供依据。方法随机选择2016年1月‐2017年4月该院ICU收治的感染患者86例,为观察组,其中轻症组44例,重症组42例。选择同时期非感染患者70例作为对照组,应用电化学发光法检测各组的平均PCT值,并统计各组0.5μg/L、0.5μg/L~、2.0μg/L~和10.0μg/L~等检出率。结果观察组的平均PCT为(3.63±1.06)μg/L,高于对照组的(0.47±0.21)μg/L,差异具有统计学意义(t=1.215,P=0.001);重症组的PCT0.5μg/L为16.67%,低于轻症组的22.73%,差异具有统计学意义(t=5.154,P=0.015);重症组的PCT在2.0μg/L~与10.0μg/L~分别为47.62%(20/42)和19.05%(8/42),均高于轻症组的27.27%(12/44)和18.18%(8/44),差异具有统计学意义(t=4.956,3.421,P=0.041,0.034);重症组的PCT在0.5μg/L~的为16.67%,低于轻症组的31.82%(14/44),差异无统计学意义(t=0.045,P=0.410);重症组的治疗前平均PCT为(4.11±1.23)μg/L,高于轻症组的(2.89±0.78)μg/L,差异具有统计学意义(t=6.124,P=0.001);治疗后重症组和轻症组平均PCT分别为(1.29±0.94)μg/L和(1.05±0.47)μg/L,均低于治疗前,差异具有统计学意义(t=5.547,P=0.025)。结论应用电化学发光法测定ICU感染患者血清PCT水平,证实感染患者PCT明显高于非感染者,并随着感染程度的增加而升高,能及时诊断和评估感染程度。     

电化学发光法不同批号癌胚抗原试剂检测结果偏倚分析

目的：探讨电化学发光法(ECLIA)不同批号癌胚抗原(CEA)试剂室内质控发生明显偏倚时对患者检测结果的影响。方法留取两批次 CEA 试剂检测的标本数：批号为171617检测的临床标本66例;批号为172356检测的临床标本58例。用批号为172356 CEA 试剂重新检测,计算两次检测结果的偏倚。结果不同批号试剂检测结果差异有统计学意义(P =0．012);不同批号试剂检测结果偏倚与相同批号试剂检测结果偏倚两者比较差异有统计学意义( P <0．001);不同批号试剂检测结果正向偏倚和负向偏倚的比例与相同批号试剂检测结果正向偏倚和负向偏倚的比例,两者比较差异有统计学意义(P <0．001)。用室内质控的偏倚确定校正因子纠正患者结果,不同批号试剂纠正后结果差异没有统计学意义(P =0．828);不同批号试剂纠正后偏倚与相同批号试剂偏倚比较差异无统计学意义(P =0．092);不同批号试剂纠正后正向偏倚和负向偏倚的比例与相同批号试剂正向偏倚和负向偏倚的比例比较差异无统计学意义(P =0．774)。结论不同批号 CEA 试剂室内质控靶值存在明显偏倚时,患者检测结果会产生相似的偏倚,该偏倚可以通过校正因子进行纠正。     

电化学发光法检测不孕症血清性激素水平的变化

目的探讨电化学发光法检测不孕症血清性激素水平的变化情况。方法选取来该院诊治的80例不孕症患者,随机将其分为月经正常组和月经紊乱组,每组各40例,并选用40例同期健康体检者作为正常对照组研究对象,通过电化学发光法,对各组血清促黄体素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、雌二醇（E2）、泌乳素（PRL）、睾酮（T）,以及孕酮（P）水平,进行观察和比较。结果与正常对照组相比,月经正常组性激素水平没有明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）;与正常对照组相比,月经紊乱组LH、FSH,以及PRL水平明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于不孕症患者,血清性激素LH、FSH和PRL水平能够反映机体内分泌情况,较为准确地指导临床用药。     

不同抗凝剂对电化学发光法检测孕酮的影响

目的探讨不同抗凝剂对电化学发光法检测孕酮的影响。方法用普通真空采血管及含有肝素锂抗凝剂和柠檬酸钠抗凝剂的真空采血管各采取患者样本20例分别检测孕酮,以血清检测结果为标准,肝素锂抗凝血浆和柠檬酸钠抗凝血浆检测结果分别与其比对。结果肝素锂抗凝血浆与血清两组数据比较差异无显著性(P>0.05),柠檬酸钠抗凝血浆与血清两组数据比较差异有显著性(P<0.05),相关系数r=0.99,回归方程为y=0.84725x+0.5。结论使用肝素锂抗凝血浆电化学发光法检测孕酮对结果无影响,使用柠檬酸钠抗凝血浆检测孕酮结果须进行校正以修正抗凝剂的影响。     

放射免疫分析与电化学发光法检测血清HCG效果分析

目的观察采用放射免疫分析与电化学发光两种方法检测血清HCG的效果。方法将115例妇产科住院患者分为异位妊娠60例、葡萄胎35例、绒癌20例三组，另选30例为正常对照组；采用放射免疫分析与电化学发光法两种方法检测各组的血清HCG的效果。结果电化学发光法与放射免疫分析法对异位妊娠、葡萄胎、绒癌的检测值均明显高于正常对照组，且随着疾病的严重程度的增加，其检测值也逐渐增加，电化学发光法的特异度却明显高于放射免疫分析法（P〈0．05）。结论电化学发光法是具有特异性的检测方法，其效果明显优于放射免疫分析法。     

电化学发光法检测降钙素原的影响因素

目的探讨不同抗凝剂、不同样本放置时间以及存放温度对降钙素原检测的影响。方法 30例患者于清晨采集静脉血液,分别置于2管无抗凝剂管、1管乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝管,1支肝素锂抗凝管中。无抗凝剂管静置60 min后离心,EDTA-K2与肝素锂抗凝管混匀后立即离心,分离血清或血浆待用。同时测定无抗凝剂管、肝素锂抗凝管与EDTA-K2抗凝管降钙素原含量,分析抗凝剂类型对降钙素原含量的影响。无抗凝剂管测定后于室温不加盖保存12、24 h分别测定,分析保存时间对降钙素原含量的影响。另一无抗凝剂管测定后即放置于4℃冰箱保存24 h再次测定,分析保存温度对降钙素原含量的影响。结果 EDTA-K2组、肝素锂组与无抗凝剂组降钙素原水平分别为(11.79±18.02)ng/mL、(11.82±18.08)ng/mL及(11.86±18.08)ng/mL,差异无统计学意义(F=0.47,P=0.63)。即刻检测、12 h后检测与24 h后检测降钙素原含量分别为(11.86±18.08)ng/mL、(11.50±17.51)ng/mL及(10.54±16.58)ng/m L,差异有统计学意义(F=19.55,P<0.01),12 h后检测结果与即刻检测差异无统计学意义(P=0.106),24 h后检测结果与即刻检测差异有统计学意义(P<0.001)。即刻检测与4℃存放24 h后检测降钙素原水平分别为(11.86±18.08)ng/mL,(11.66±17.84)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.01),然而回归方程为Y=0.038+1.014X,0.5 ng/mL,10ng/m L医学决定水平处偏倚分别为9.0%,1.8%,均在10%以内,能够为临床所接受。结论降钙素原检测可以使用EDTA-K2或肝素锂抗凝血浆代替血清,常温下最好能在12 h内检测,如未能及时检测,可在4℃冰箱保存至24 h内检测。