化学发光免疫法检测性腺激素在女性疾病诊断中的应用价值探析

目的本文就化学发光免疫法检测性腺激素应用于诊断女性疾病中的临床价值进行了浅显的研究和探讨。方法选择2012年5月至2014年5月期间收治的50例不孕症患者(观察组),均采用全自动免疫分析仪对E2、FSH、LH2、PROG、PRL以及TES等观察指标进行检测,并与同期50例健康体检者(对照组)的相关指标进行对比和统计。结果观察组患者相关观察指标与对照患者相关指标差异显著(P<0.05),相关激素值在不同的月经周期内的变化存在周期性。结论采用化学发光免疫法检测性腺激素应用于女性疾病诊断中的临床价值效果,有效提高了相关女性疾病的检出率,值得推广。     

女性生殖不孕症诊治中检测血清性腺激素的价值分析

目的 探究女性生殖不孕症诊治中检测血清性腺激素的价值。方法 选取35例女性生殖不孕症患者为观察组,35例正常育龄期女性为对照组。两组均采用化学发光免疫法对血清性腺激素[雌二醇(E₂)、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)、孕酮(PROG)、睾酮(TES)]进行检测。对比两组血清性腺激素水平。结果 观察组的PRL(679.00±60.83)mIU/L、FSH(38.84±3.16)IU/L、TES(2.70±0.62)nmol/L以及LH(51.05±3.34)IU/L高于对照组的(190.70±59.83)mIU/L、(7.12±2.98)IU/L、(1.05±0.37)nmol/L、(8.95±3.50)IU/L,E₂(29.81±5.22)pmol/L以及PROG(0.15±0.10)nmol/L低于对照组的(396.50±39.85)pmol/L、(1.51±0.50)nmol/L(P<0.05)。结论 通过检测女性血清性腺激素可有效诊治女性生殖不孕症,且准确率较高,值得推广与应用。     

化学发光免疫法检测血清性腺激素的价值

目的探讨化学发光免疫法检测血清性腺激素的价值。方法 2016年1月至2016年10月选择在我院诊治的不孕症女性患者160例作为观察组,同期在我院接受体检的健康女性160例作为对照组,两组都采用化学发光免疫法检测血清性激素含量。结果观察组的血清卵泡刺激素(FSH)、泌乳刺激素(PRL)、黄体生成素(LH2)、雌二醇(E2)含量分别为(12.47±4.29)m IU/m L、(206.30±44.24)ng/d L、(43.11±5.30)m IU/m L和(92.49±33.21)pg/m L,对照组分别为(7.02±3.45)m IU/m L、(165.33±47.43)ng/d L、(8.65±4.24)m IU/m L和(342.42±35.20)pg/m L,两两对比都有统计学意义(P<0.05)。结论化学发光免疫法检测血清性腺激素能有效反映女性不孕情况,具有检测简单、方便等特性,有很好的临床检测价值。     

腹腔镜保守治疗术后联用促性腺激素释放激素激动剂对子宫内膜异位症(EMT)合并不孕症患者临床妊娠的影响

目的:探讨腹腔镜保守治疗术后联用促性腺激素释放激素激动剂对子宫内膜异位症(EMT)合并不孕症患者临床妊娠的影响。方法:选取在2018年2月～2019年2月期间于某院治疗子宫内膜异位症合并不孕症患者共56例,采用随机数字表法分为研究组(腹腔镜保守治疗术联用促性腺激素释放激素激动剂)和对照组(腹腔镜保守治疗术)各28例,比较两组的临床治疗效果、卵巢功能,追踪随访两组治疗后自然妊娠率以及疾病复发率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后研究组雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)水平显著低于对照组(P0.05);治疗后6个月、9个月、12个月的自然妊娠率比较,研究组均高于对照组(P0.05),研究组12个月内复发率显著低于对照组(P0.05)。结论:腹腔镜保守治疗术后联用促性腺激素释放激素激动剂对子宫内膜异位症合并不孕症患者可有效提高治疗效果及妊娠率,降低复发率。     

雌二醇、孕酮、抗HCG抗体联合检测在女性不孕症诊断中的意义

目的探讨雌二醇(E2)、孕酮(P)、抗HCG抗体联合检测在女性不孕症诊断中的意义。方法选取来河南省濮阳市人民医院就诊的女性不孕症患者56例作为观察组,选取健康女性56例作为对照组,用电化学发光法检测E2,P,用酶联免疫吸附法检测抗HCG抗体。比较正常组和观察组、抗HCG抗体阴性组和阳性组的E2和P。结果观察组患者的E2和P明显低于对照组,抗HCG抗体阳性组患者的E2和P明显低于抗HCG抗体阴性组,差异均有极显著性(P<0.01)。结论 E2、P、抗HCG抗体联合检测在女性不孕症的诊断及预防治疗中具有重要的意义。     

黄体生成素和促卵泡激素水平检测在诊治不孕症中的应用价值分析

目的对黄体生成素和促卵泡激素水平检测在诊治不孕症上的应用价值进行探讨。方法选取60例不孕症患者和60例健康女性,各分为黄体期、卵泡期、排卵期三组,检测其黄体生成素和促卵泡激素水平。结果不孕症患者卵泡期和排卵期的促卵泡激素水平低于健康女性,黄体期无差异,排卵期黄体生成素水平低于健康女性,黄体期高于健康女性,卵泡期无差异。结论黄体生成素、促卵泡激素与不孕症之间存在密切的关系,根据两项指标的检测结果,可以辅助临床对女性不孕症进行诊断,具有较大应用价值。     

来曲唑对多囊卵巢综合征不孕症患者机体内分泌功能及妊娠率的影响

目的:探究来曲唑对多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症患者机体内分泌功能及妊娠率的影响。方法:选取2014年3月—2016年5月间收治的PCOS不孕症患者88例,采用随机分组法将其分为对照组44例和治疗组44例;对照组患者给予人绝经期促性腺激素(HMG),治疗组患者在对照组基础上加用来曲唑治疗,比较两组患者治疗后促卵泡素(FSH)、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)、促黄体生成素-促卵泡水平(LH-FSH)的变化情况,随访6月后妊娠率。结果:治疗后治疗组患者LH、T、LH-FSH均低于对照组(P<0.05);6月后随访,治疗组患者妊娠率为56.81%高于对照组为34.09%(χ2=4.583,P<0.05)。结论:采用来曲唑明显改善PCOS不孕症患者机体内分泌功能,提高了妊娠率。     

不孕症伴多囊卵巢综合征患者性激素及抑制素B表达特点

目的:探讨不孕症伴多囊卵巢综合征(PCOS)患者性激素及抑制素B表达特点.方法:选取某院收治的不孕症伴PCOS患者78例作为观察组,选取同期收治的非多囊卵巢不孕症患者80例作为对照组.行促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)、孕酮(P)、雌二醇(E2)及血清抑制素B(INHB)检测...     

三项肿瘤标志物联合检测对乳腺癌诊断的临床意义

目的选择40例乳腺癌患者作为乳腺癌组,40例乳腺良性疾病患者作为乳腺良性疾病组,另选取40例健康体检妇女作为正常对照组。方法化学发光免疫法检测其血清CA153,CEA和CY-FRA21-1含量。结果乳腺癌患者的血清CA153,CA1125和CEA水平及阳性率均明显高于正常女性对照组及乳腺良性疾病组（P〈0.05）。三项标志物进行串联检测的敏感度和诊断准确度均高于单项指标检测。结论联合检测血清中的CA153,CA1125和CEA水平对乳腺癌的诊断具有重要的临床意义。     

促性腺激素释放激素激动剂对子宫内膜异位症合并不孕症患者性激素水平的影响

目的:探讨促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)对子宫内膜异位症合并不孕症患者性激素水平的影响。方法:选取某院2017年3月～2019年9月期间99例子宫内膜异位症合并不孕症患者分为对照组和观察组,对照组49例给予腹腔镜手术治疗,观察组50例采用GnRH-a联合腹腔镜手术治疗,观察两组的肿瘤标志物、性激素。结果:两组治疗后血清糖类抗原125 (CA125)、糖类抗原199 (CA199)、卵巢癌生物标记物4(HE4)水平均降低,胎盘蛋白14 (PP14)水平升高,但观察组降低、升高幅度高于对照组(P0.05);两组治疗后黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平均降低,卵泡刺激素(FSH)上升,但观察组变化幅度明显高于对照组(P0.05)。结论:GnRH-a能有效降低子宫内膜异位症合并不孕症患者体内的肿瘤标志物水平,改善患者血清性激素水平。     

托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学评价研究进展

目的:通过文献研究,系统总结托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学相关研究结果,为临床应用和政府相关部门提供决策依据。方法:系统检索中国知网、万方、维普、MEDLINE、Web of Science数据库,纳入2009—2016年托伐普坦药物经济学评价相关的中英文文献,并依照Cochrane协作网推荐的评价框架进行文献质量评估。结果:纳入的6篇药物经济学文献中,其中5篇为随机双盲研究,4篇为前瞻性研究,主要研究内容涉及使用托伐普坦治疗与住院时间、节约潜在成本的关系,以及相比安慰剂的临床疗效和成本-效果分析。结论:托伐普坦治疗低钠血症的心衰患者及抗利尿激素分泌异常综合征患者,相较于传统治疗,其临床疗效好并且具有较好的成本-效果优势,且对于严重低钠血症患者,该优势更为显著。     

氨基葡萄糖治疗骨关节炎的现状

骨关节炎 (OA)是临床上最常见的一种关节炎 ,目前尚无根治疗法 ,治疗主要是通过各种措施减轻疼痛和改善关节功能 ,尚不能延缓或阻断病情进展。新近临床试验结果显示硫酸氨基葡萄糖对OA不仅具有肯定的症状改善作用 ,而且能延缓OA的关节结构改变 ,可望成为第一个治疗OA的病情改善药。其总体安全性较好 ,主要是胃肠道及皮肤的不良反应 ,对血糖和动脉粥样硬化的影响尚待进一步观察。     

通络滴丸的质量控制研究

目的:建立通络滴丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别成方制剂中石斛、金银花、牛膝,以高效液相色谱(HPLC)法测定毛兰素和绿原酸的含量.结果:TLC法可明显鉴别石斛、金银花、牛膝.毛兰素在4.4~66.0 μg·ml^-1内线性关系良好,r=0.999 9,加样平均回收率为93.89%,RSD为2.37%;绿原酸在36.0~540.0 μg·ml^-1内线性关系良好,r=0.999 7,加样平均回收率为94.17%,RSD为1.99%.结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

综合治疗不射精症临床探讨

目的探讨不射精症的诊断和治疗方法,提高不射精症的诊治水平。方法回顾分析不射精症85例,并结合文献对其发病原因、诊断和治疗进行讨论。结果对85例不射精症患者根据病因不同分别选择心理疏导,药物和物理治疗,治愈42例(49.5%),好转28例(32.9%),总有效率82.4%。结论对不射精症应根据不同病因选择不同的治疗方法,绝大多数特别是功能性不射精症是可以治愈的。     

可乐定治疗原发性顽固性高血压的疗效观察

目的 观察可乐定治疗原发性顽固性高血压的疗效及安全性.方法 选择原发性顽固性高血压患者为研究对象,入选患者加服可乐定片(75 μg/次,1次/8 h,1周后未达标,改为150 μg/次,1次/8 h),观察治疗前及治疗后每周诊室坐位血压、心率,检测治疗前后动态血压(ABPM)、血常规、肝肾功能、电解质、血脂及尿常规.结果 治疗后4周,诊室血压、ABPM的收缩压和舒张压均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01);根据诊室坐位血压,总有效率89.4％;根据ABPM,总有效率为80.8％.治疗后可出现心率下降、口干、乏力、嗜睡、便秘等不良反应,但无需停药.结论 可乐定对原发性顽固性高血压降压疗效确切,副反应可接受.同时不影响代谢,安全性好.     

关于药品委托生产的思考

目的:推动药品委托生产的良性发展。方法:应用供应链委托生产理论,分析目前药品委托生产中存在的种种误区,思考并提出建议。结果与结论:药品委托生产需要前提条件,那就是委托方(制药企业)必须具有药品生产批准文号,并建立自己的核心竞争能力,才可以委托生产,其他任何非生产企业如科研机构、商业企业都不能委托生产。     

新生儿氨茶碱药动学研究

本文采用荧光偏振免疫分析法测定１２例新生儿血中茶碱浓度，氨茶碱剂量按５ｍｇ／ｋｇ恒速静脉滴注。经时采样，测得数据，经分析药时曲线拟合呈一室模型，平均清除速度常数０．０３７±０．００８ｈ￣（－１），平均消除半衰期１９±４ｈ，平均表观分布容积０．８２±０．１４Ｌ／ｋｇ，平均清除率３０±５ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）。消除半衰期最大相差２．１倍，显示明显个体差异。