不同产地何首乌药材水分、灰分和浸出物的测定

目的：测定何首乌药材的水分、灰分和浸出物的含量,为何首乌药材质量标准的修订提供实验数据。方法：按《中国药典》2005年版一部附录Ⅸ H中水分测定法中的第一法、附录Ⅸ K灰分测定法和附录Ⅹ A浸出物测定法测定。结果：何首乌药材含水量均不超过10.77%,总灰分不高于6.04%,酸不溶性灰分不高于0.71%,冷浸法醇溶性浸出物含量不低于20.03%。结论：本方法为何首乌药材质量标准的修订提供了实验数据。     

大叶千斤拔水分、灰分及其浸出物的含量测定

[目的]制定大叶千斤拔的检查标准.[方法]参照药典方法对大叶千斤拔的水分、灰分及其浸出物进行测定.[结果]大叶千斤拔各批次水分含量最高为13.31％,最低为10.98％;总灰分含量最高为3.35％,最低为2.06％;酸不溶性灰分最高为1.22％,最低为0.16％;水溶性浸出物最高为8.93％,最低为3.56％;醇溶性浸出物最高为12.26％,最低为4.03％.[结论]本实验结果可为制定大叶千斤拔的检查标准提供参考依据.     

贵州省不同产地杠板归的水分、灰分、浸出物和槲皮素的测定

目的:测定贵州产杠板归的水分、总灰分、水溶性浸出物和槲皮素的含量。方法:采集贵州省19个产地的杠板归药材,按《中华人民共和国药典》(2010年版)中水分测定法(烘干法)、灰分测定法和水溶性浸出物测定法测定各地杠板归药材中水分、灰分和浸出物,采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量。结果:19个产地杠板归药材中水分含量为5.66%~10.47%,平均8.64%;总灰分含量为4.40%~7.79%,平均5.80%;水溶性浸出物含量为16.54%~26.82%,平均22.55%;槲皮素含量为0.17%~0.58%,平均0.38%;19批贵州产杠板归样本水分、总灰分、水溶性浸出物及槲皮素含量最高值和最低值均相差1倍以上。结论:贵州省内不同产地的杠板归质量存在较大的差异。     

广西不同产地对叶百部的水溶性浸出物、水分及灰分测定

[目的]测定对叶百部的水溶性浸出物、水分、总灰分及酸不溶性灰分的含量.[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XA中的水溶性浸出物测定法、IX H中水分测定法(烘干法)和附录IX K中的灰分测定法测定.[结果]对叶百部水溶性浸出物含量为53.41％～80.48％,平均值69.61％;水分含量为6.17％～11.25％,平均值为8.41％;总灰分含量为3.61％～10.55％,平均值为6.19％;酸不溶性灰分含量为0.36％～1.85％,平均值为0.84％.[结论]所得结果可为制定该药材质量标准提供科学依据.     

广西不同产地锡叶藤根的水分、灰分及浸出物测定

[目的]测定锡叶藤根的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物的含量.[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录ⅨH中水分测定法(烘干法)、附录ⅨK中的灰分测定法和附录ⅩA中的浸出物测定法测定.[结果]初步拟定锡叶藤根水分含量不超过12％,总灰分不超过6％,酸不溶性灰分不超过3％,醇溶性浸出物量应不低于13％.[结论]该文结果为制定该药材质量标准提供了科学依据.     

壮药三角泡薄层鉴别和浸出物的含量测定

[目的]建立壮药三角泡的药材质量标准。[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版有关规定,对壮药三角泡进行薄层鉴别及水分、灰分、浸出物的含量测定。[结果]三角泡药材的薄层鉴别方法可行,含水量均不超过14．0％,总灰分小于10．0％,酸不溶性灰分小于1．3％,稀乙醇浸出物测定不得少于22％。[结论]该方法简便、准确、重现性好,可为壮药三角泡药材质量标准的制定提供科学实验依据。     

2010年版《中国药典》山药总灰分和浸出物的探讨

目的 为修订《中国药典》2010年版山药项下总灰分和浸出物提供依据.方法 对不同品种、不同产地和不同炮制方法的山药进行总灰分和浸出物的考察.结果 未用硫黄熏蒸的山药饮片总灰分和浸出物均高于标准规定,过度硫黄熏蒸和浸泡山药总灰分符合现行质量标准规定;正品山药不同品种总灰分和浸出物差异较大.结论 应提倡山药的炮制不用硫黄熏蒸;对山药标准中的总灰分和浸出物进行修订.     

山东地产药材北沙参浸出物含量测定

依据《中华人民共和国药典》附录中记载的浸出物含量测定方法 ,对不同来源、不同加工方法的北沙参进行了水溶性浸出物含量测定 ,为建立北沙参药材质量标准提供了依据。     

滇桂艾纳香乙酸乙酯部位的薄层鉴别与水分灰分含量测定

[目的]建立滇桂艾纳香乙酸乙酯部位薄层色谱鉴别与水分、灰分含量测定方法,为制定滇桂艾纳香的质量标准提供实验依据。[方法]采用薄层色谱法对不同产地滇桂艾纳香乙酸乙酯部位进行定性鉴别;按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录IX H中水分测定法中的第一法和附录IX K灰分测定法分别进行水分、灰分测定。[结果]薄层色谱鉴别显示,在各批次供试品色谱图中均能显现出木犀草素对照品的斑点,且斑点圆整清晰;水分灰分含量测定结果表明水分含量均不超过3.59%;总灰分含量不高于2.93%,酸不溶性灰分不高于0.34%。[结论]该方法简便、快速,可为制定滇桂艾纳香质量标准提供科学依据。     

鱼腥草药材质量标准的研究

目的 对中药材鱼腥草的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等物质质量进行研究。方法 按2000版《中国药典》附录IX H水分测定法第一法、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果 中药材鱼腥草的含水量均不超过12％，总灰分不高于15％，酸不溶性灰分不高于2．5％，冷浸法水溶性浸出物量不低于10％，热浸法水溶性浸出物量不低于17％，70％乙醇浸出物量不低于12％。结论 为建立和完善鱼腥草的质量标准体系和提供了可供参考的数据资料。     

中药材夏枯草质量标准的初步研究

目的建立和完善中药材夏枯草的质量标准体系，为新版《中国药典》提供可参考的数据资料。方法按2000版《中国药典》附录ⅨH水分测定法第一法、附录ⅨK灰分测定法、附录XA浸出物测定法对中药材夏枯草的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等质量方面进行了较为全面和系统的研究。结果14个夏枯草测试样品中水分含量为10.59％～7．32％，平均值为9．38％；总灰分为11．049％～7．444％，平均值为9．099％。酸不溶性灰分含量为1．519％～0．415％，平均值为0．848％；冷浸法水溶性浸出物量为18．769％～9．022％，平均值为13．033％；热浸法水溶性浸出物量为21．178％～10．055％，平均值为15．410％；70％乙醇浸出物量为18．127％～10．274％，平均值为12．833％。结论在建立和完善中药材夏枯草的质量标准体系时中药材夏枯草的含水量以不得超过10．00％，总灰分不得高于12．00％，酸不溶性灰分不得高于1．60％，冷浸法水溶性浸出物不得低于9．00％，热浸法水溶性浸出物不得低于10．00％，70％乙醇浸出物量不得低于10.00％为宜。     

芹菜子的薄层色谱鉴别及水分、灰分、浸出物测定

目的分析芹菜子的薄层鉴别及水分、灰分、浸出物,为制定芹菜子药材质量标准提供科学依据。方法收集不同批次的芹菜子药材,以芹菜素和木犀草素为指标,采用薄层色谱法建立了薄层鉴别,并按《中国药典》(2010年版一部)中相关规定,对该药材中水分、灰分和浸出物醇浸出物等项目进行测定。结果薄层鉴别结果显示,供试品色谱图中芹菜素和木犀草素的斑点清晰,分离度较好;该药材中水分<7.5%,总灰分<15.0%,酸不溶性灰分<1.5%;采用热浸法,其醇溶性浸出物>20.0%。结论该组方法简便、准确、重复性好,为建立芹菜子药材质量标准提供了准确可靠的实验依据。     

市售螺旋藻水分、灰分及铅镉砷汞含量分析

[目的]分析不同产地螺旋藻的质量差异。[方法]采用ICP-OES法、干燥法以及灰分测定法,对31批市售螺旋藻原料进行水分、总灰分及铅镉砷汞的含量分析。[结果]31批螺旋藻的水分含量范围在0.28%～8.29%,总灰分含量范围在2.77%～10.71%,其中批号15的螺旋藻金属镉超过GB 16919-1997标准。[结论]通过对不同批次螺旋藻进行理化指标的检测,可为其质量控制和安全性评价提供科学依据。     

不同产地灵芝孢子粉的水分、灰分及铅镉砷汞含量分析

[目的]比较不同产地灵芝孢子粉的质量差异。[方法]采用ICP-OES法、水分直接干燥法以及食品中灰分的测定法,对25批次灵芝孢子粉进行水分、总灰分及铅镉砷汞含量测定。[结果]未破壁与破壁孢子粉之间水分差异较大,其中除19号样品外,其余样品总灰分均低于3%,且25批样品中砷、镉、汞和铅四种元素含量均达标。[结论]通过对不同产地灵芝孢子粉进行理化指标的检测,可为其质量控制和安全性评价提供科学依据。     

酸性染料比色法测定黄连中小蘖碱的含量

目的　为中药黄连寻找简便、适用的含量测定方法。方法　用酸性染料比色法和薄层色谱扫描法测定黄连中小蘖碱的含量。结果　小蘖碱的线性范围为 4 15～ 33 2 μg·ml- 1(r =0 9998) ,平均回收率为 98 7% ,RSD为 1 4 0 % (n =5)。结论　五批黄连中小蘖碱的含量测定结果表明两种测定方法具有相同的准确度。因此 ,酸性染料比色法也可用于黄连中小蘖碱的含量测定     

对不同种植方法白扁豆中浸出物含量测定的研究

目的测定白扁豆中浸出物的含量。方法按2000版《中国药典》附录XA浸出物测定法测定中药材白扁豆中水溶性浸出物和醇溶性浸出物的含量。结果施肥试验中冷浸法水溶性浸出物含量最高为26．77％，最低为22．34％；65％乙醇浸出物含量最高为17．56％，最低为16．49％。密度试验中冷浸法水溶性浸出物含量最高为28．13％，最低为22．07％；65％乙醇浸出物含量最高为16．89％，最低为16．02％。打顶修剪等试验小区中冷浸法水溶性浸出物含量最高为27．57％，最低为24．98％；65％乙醇浸出物含量最高为17．29％，最低为16．08％。结论在建立中药材白扁豆的质量标准体系时，冷浸法水溶性浸出物含量不得低于22．00％，65％乙醇浸出物含量不得低于16．00％为宜。     

快速水分测定法测定光慈姑药材水分含量

目的:考察快速水分测定法的影响因素,为其替代烘干法测定光慈姑药材的水分含量提供科学依据。方法:通过研究光慈姑药材的粒度、测定温度及样品质量,得出最优快速水分测定条件,并在最优条件下与烘干法测定结果进行对比。结果:快速水分测定法在最优条件粒度80目以下、温度155℃、样品质量3.0 g,所测光慈姑药材水分与烘干法差异无统计学意义。结论:快速水分测定法操作简便、测定迅速,可替代烘干法测定光慈姑药材的水分含量。     

当归六黄汤多糖和水溶性浸出物含量测定

目的:探讨当归六黄汤的内在质量及治疗疾病的物质基础。方法:苯酚-硫酸法测定当归六黄汤全方多糖含量:测定当归六黄汤及组方药材水溶性浸出物含量(按《中华人民共和国药典》2000年版一部附录47测定)。结果:当归六黄汤全方多糖含量为17.4%,RSD=1.44%,平均回收率为100.4%,RSD为0.97%:各组方药材煎出率顺序如下:熟地黄>生地黄>当归>黄芩>黄芪>黄连>黄柏。结论:本研究从药材煎出率与多糖含量两方面提示了李东垣视生地黄、熟地黄与当归为当归六黄汤的君药是有一定道理的。