人胚胎干细胞的研究进展

人类胚胎干细胞系的建立是人类发育生物学研究的重大突破 ,揭示了人体发生发展奥秘的进程 ,可能为现代临床医疗模式带来革命性的变化。现对人类胚胎干细胞的来源 ,建系、生物学特性、应用前景及所涉及的伦理学问题作一综述     

建立人胚胎干细胞系的研究进展

人胚胎干细胞（hES细胞）是来源于着床前的囊胚或早期人胚胎的未分化多能干细胞，有无限增殖和分化的潜力。其有正常的核型，高端粒酶活性及表现标志灵长类ES细胞的表面抗原的特性。在体外可保持未分化状态。培养4-5个月，仍具有形成来源于3个胚层所有组织的能力。此外，ES细胞还有种系传递功能（即参与受体胚胎的各种组织器官形成并可形成生殖细胞）和体外遗传学上的可操作性。从hES细胞建系方法，细胞系特征和建系条件的探讨3方面进行综述。     

建立人胚胎干细胞系的研究进展

人胚胎干细胞(hES细胞)是来源于着床前的囊胚或早期人胚胎的未分化多能干细胞，有无限增殖和分化的潜力。其有正常的核型，高端粒酶活性及表现标志灵长类ES细胞的表面抗原的特性。在体外可保持未分化状态，培养4～5个月，仍具有形成来源于3个胚层所有组织的能力。此外，ES细胞还有种系传递功能(即参与受体胚胎的各种组织器官形成并可形成生殖细胞)和体外遗传学上的可操作性。从hES细胞建系方法，细胞系特征和建系条件的探讨3方面进行综述。     

人胚胎干细胞建系的研究进展

人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,hES细胞)体外成功建系,对人类胚胎发生和发育生物学、新药物开发、细胞和组织的移植等研究领域具有重大意义和深远影响。近年干细胞的研究发展很快,已成为生物学领域研究的热点之一。现对人类胚胎干细胞建系的胚胎来源、内细胞团分离、ES细胞培养体系、伦理问题、研究中存在的问题以及应用前景等作一综述。     

胚胎干细胞研究进展

胚胎干细胞来源于着床前的囊胚内细胞团或早期胚胎的原始生殖细胞，是一类未分化的全能性(多能性)干细胞，具有无限增殖和分化潜能。人类胚胎干细胞系的成功建立以及其体外诱导分化为特定细胞、组织甚至器官的研究进展，使其在临床应用中显示出诱人的前景。就胚胎干细胞系的建立、定向分化及临床应用等研究现状作一综述。     

胚胎干细胞研究进展

从着床前或围着床期胚胎中获得的胚胎干细胞具有发展为机体全部类型细胞甚至一个完整生物体的潜能 ,是目前胚胎学、人体发生发育学、细胞学、分子生物学及各种生物技术研究的主要内容。现从胚胎干细胞研究的主要物种类型和应用前景等方面对胚胎干细胞的研究进展作一综述。     

胚胎干细胞研究进展

胚胎干细胞来源于着床前的囊胚内细胞团或早期胚胎的原始生殖细胞,是一类未分化的全能性(多能性)干细胞,具有无限增殖和分化潜能.人类胚胎干细胞系的成功建立以及其体外诱导分化为特定细胞、组织甚至器官的研究进展,使其在临床应用中显示出诱人的前景.就胚胎干细胞系的建立、定向分化及临床应用等研究现状作一综述.     

体外诱导人胚胎干细胞向滋养层细胞分化的研究进展

目前在体外研究中,主要通过分离胚体和骨形态发生蛋白4（bone morphogenetic protein4,BMP4）诱导这2种途径从人胚胎干细胞（hEsc）分化获取滋养层细胞（TB）。胚体途径可基于细胞的黏附性和培养基中β-hCG的含量从胚体中分离获得TB,进而在三维培养体系中可检测细胞的侵袭性及细胞与基质的相互作用。BMP4途径通过去除外源性成纤维细胞生长因子及提高氧含量均可促进BMP4诱导TB的分化。虽然hESC分化TB模型目前还存在一些争议,但是相关研究可为探讨人类胚胎的植入及胎盘的形成提供重要的理论依据。     

人胚胎干细胞研究与展望

人胚胎干细胞(HESC)是一种具有分化发育成3个胚层组织细胞潜能的全能性细胞,可体外定向诱导分化,为胚胎发育学、遗传学和人类疾病的发病机制与替代治疗提供了宝贵的资源.本文综述了近几年来有关HESC的来源、分离和培养的进展,阐明了HESC的应用前景.     

人胚胎干细胞的无动物源性培养方法的研究进展

人胚胎干细胞(hESCs)不仅为基础研究提供了独特的模型,而且在细胞移植治疗方面有可能存在巨大的应用前景。近年来,hESCs培养体系的优化已取得了巨大进展,研究者们通过使用机械法切割内细胞团(ICM),以及在培养过程中使用无动物成分的培养液、饲养层或基质胶,或使用无饲养层培养体系并且维持染色体核型的稳定性等,以得到有质量和安全保证、可用于临床治疗的干细胞。     

小鼠胚胎干细胞分化为精子细胞的研究进展

胚胎干细胞(ESCs)是一种具有分化发育为三个胚层组织细胞潜能的全能性细胞,哺乳动物的精子起源于原始生殖细胞(PGCs),ESCs可分化为PGCs,并进一步分化为精子细胞。通过在培养基中添加诱导分化因子(如维甲酸等)或与希望诱导分化的目的细胞(如Sertoli细胞等)共培养,并通过鉴别ESCs分化为生殖细胞的各阶段特异性基因标志物c-kit、VASA、DAZL、fragilis、miwi、mil1和mil2等,获取不同阶段的生殖细胞。鼠的ESCs已诱导出了不成熟的精子细胞,但到目前为止尚无成熟精子培养成功,且诱导分化的效率很低。     

胚胎干细胞与雌性生殖细胞互相转化的研究进展

胚胎干细胞是全能性的干细胞,可以向3个胚层的细胞转化;雌性生殖细胞也被认为是一种"干细胞",因为其将遗传信息从一代传至下一代。两者具有相同和不同的特殊标志物,并且可以通过不同的方法互相转化,为"胚胎干细胞-卵母细胞环路"提出设想。     

胚胎干细胞体外分化为生殖细胞的研究进展

鼠胚胎干细胞体外已成功诱导分化为生殖细胞和配子,人胚胎干细胞也表现出相似的分化能力。本文重点综述了原始生殖细胞(PGC)的起源和发育、PGC发育的相关因素、体外胚胎干细胞分化为原始生殖细胞和配子的过程及其影响因素、多能成体干细胞分化为生殖细胞等方面。     

多囊卵巢综合征源性人胚胎干细胞系的建立

目的:利用多囊卵巢综合征(PCOS)患者体外受精周期中废弃胚胎建立人胚胎干细胞(hESCs)系。方法:收集PCOS患者体外受精-胚胎移植周期中废弃的新鲜或冷冻胚胎,序贯培养至囊胚,机械分离内细胞团,接种于混合饲养层(小鼠胚胎成纤维细胞∶人包皮成纤维细胞为1∶1),传代培养。对稳定传代的hESCs进行形态学观察、碱性磷酸酶染色、阶段特异性胚胎抗原-4、转录因子OCT-4的表达、核型分析、体内、外分化潜能鉴定。结果:①收集到59枚新鲜废胚,培养后获得14枚囊胚,分离11个内细胞团,贴壁、传代后建立5株hESCs系,均具备hESC特性。②收集到解冻胚胎19枚,培养后获得6枚囊胚,分离5个内细胞团,形成5个原代克隆,目前传至3~4代。结论:建立了PCOS源性hESCs系,为研究PCOS发病机理、筛选候选基因、基因定位及基因治疗等提供良好的生物学模型;废弃的新鲜及冷冻胚胎均可作为hESC建系的材料来源。     

来自体细胞克隆的人多能胚胎干细胞建系成功

自从1996年克隆绵羊多利的诞生和1998年人类胚胎干细胞第一次被分离出来，一直试图将两种技术结合起来，制造一种胚胎干细胞(ES细胞)，这种干细胞带有与某个患者完全一样的基因组，随着细胞的分化，能被用来组织修复和器官移植而无免疫排斥，即治疗性克隆技术。以往报道人的ES细胞都是来自辅助生殖技术中获得的囊胚的内细胞团。首次报道通过人类体细胞核移植(SCNT)得到的人ES细胞。     

罗格列酮对人胚胎干细胞向脂肪细胞分化的影响

目的:探讨罗格列酮对人胚胎干细胞(hESCs)向脂肪细胞分化的作用。方法:收集常规IVF/ICSI-ET周期废弃胚胎,建立并鉴定hESCs系,扩增备用。根据基础成脂诱导分化培养基中是否添加10μmol/L罗格列酮分为实验组和对照组,采用油红-O染色测定细胞内脂滴、GPO-POD酶法测定细胞内甘油三酯和RT-PCR法测定脂肪细胞特异性基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)mRNA鉴定脂肪细胞,并进行组间比较。结果:hESCs可定向诱导分化为脂肪细胞,罗格列酮刺激组较对照组甘油三酯含量高,差异具有显著性(P<0.05)。结论:PPARγ激动剂——罗格列酮对人胚胎干细胞向脂肪细胞诱导分化有促进作用,可显著提高诱导分化效率。     

059来自体细胞克隆的人多能胚胎干细胞建系成功

自从1996年克隆绵羊多利的诞生和1998年人类胚胎干细胞第一次被分离出来,一直试图将两种技术结合起来,制造一种胚胎干细胞(ES细胞),这种干细胞带有与某个患者完全一样的基因组,随着细胞的分化,能被用来组织修复和器官移植而无免疫排斥,即治疗性克隆技术.以往报道人的ES细胞都是来自辅助生殖技术中获得的囊胚的内细胞团.首次报道通过人类体细胞核移植(SCNT)得到的人ES细胞.     

胚胎干细胞向造血干细胞的定向诱导分化

造血干细胞移植可为超高剂量化疗治疗卵巢恶性肿瘤提供必要的支持治疗,提高其治愈率.胚胎干细胞的定向诱导分化将为造血干细胞移植提供大量增殖能力强的细胞来源.就胚胎干细胞定向诱导分化为造血细胞的方法、重建造血功能情况及诱导分化过程中基因调控、基质细胞和造血生长因子的作用综述.     

胚胎干细胞向造血干细胞的定向诱导分化

造血干细胞移植可为超高剂量化疗治疗卵巢恶性肿瘤提供必要的支持治疗，提高其治愈率。胚胎干细胞的定向诱导分化将为造血干细胞移植提供大量增殖能力强的细胞来源。就胚胎干细胞定向诱导分化为造血细胞的方法、重建造血功能情况及诱导分化过程中基因调控、基质细胞和造血生长因子的作用综述。