同种与异种骨基质明胶(BMG)的骨诱导能力的实验研究

本文按Urist方法制备了大鼠和兔的骨基质明胶,并分别将其植入25只成年SD大鼠的胸部和股部肌肉内,在植入后第1、2、3、4、6周,通过光学显微镜观察同种和异种BMG的免疫排斥反应和诱导成骨性。结果表明:同种BMC具有较强的生物诱导成骨活性,免疫排斥反应性低,而异种BMG亦具有一定的诱导成骨能力,但在BMG周围亦出现了程度不同的排斥反应。本文认为,如能进一步降低异种BMG的抗原性,它将具有重要的临床应用价值。     

骨基质明胶诱导成骨的组织学特点

目的：探讨骨基质明胶诱导成骨的组织学特点。方法：在成年家兔双侧桡骨干中段制成骨缺损模型,分别植入无菌生理盐水和骨基质明胶。采用组织形态学方法,观察骨基质明胶的成骨过程及修复骨缺损的能力。结果：骨基质明胶可诱导间充质细胞聚集,并促进其分化为软骨细胞、成骨细胞进而形成新骨。结论：骨基质明胶是通过诱导机理促进形成新骨的;诱导成骨是软骨内成骨过程。     

异种骨基质明胶修复大鼠胫骨洞性缺损的实验研究

作者利用羊骨基质明胶(BMG)修复了20只大鼠的洞性骨缺损。应用X线和组织学方法,观察了异种骨基质明胶对洞性骨缺损的修复过程。结果表明:在植骨术后2～4周内,植骨区周围有轻度的排斥反应现象。术后第4周,植骨区出现明显的诱导成骨征象,排斥反应现象减退。异种骨基质明胶的成骨时间迟于自体骨2周左右。作者认为,如何减低异种骨基质明胶的抗原性将是今后研究工作的重点。实验结果也说明,异种骨基质明胶将来有可能成为一种理想的新型植骨材料。     

同种异体表面脱钙骨基质明胶诱导成骨能力的实验研究

目的：观察表面脱钙骨基质明胶诱导成骨能力,寻找自体骨移植的理想替代材料。方法：用表面脱钙骨基质明脱修复大鼠颅骨８ｍｍ的圆形缺损,同自体骨、骨基质明胶移植对比,术后不同时间行Ｘ线、组织学检查。结果：表面脱钙骨基质明胶骨骨基质明胶诱导成骨能力相似,但完全被新骨替时间较长。结论：表面脱钙骨基质明胶是修复大面积或节段性骨缺损的理想材料。     

同种异体表面脱钙骨基质明胶诱导成骨能力的实验研究

目的 :观察表面脱钙骨基质明胶诱导成骨能力 ,寻找自体骨移植的理想替代材料。方法 :用表面脱钙骨基质明胶修复大鼠颅骨 8mm的圆形缺损 ,同自体骨、骨基质明胶移植对比 ,术后不同时间行X线、组织学检查。结果 :表面脱钙骨基质明胶同骨基质明胶诱导成骨能力相似 ,但完全被新骨替代时间较长。结论 :表面脱钙骨基质明胶是修复大面积或节段性骨缺损的理想材料。     

表面脱钙骨基质明胶诱导成骨修复颅骨大面积缺损的实验研究

目的:寻找替代自体骨移植修复颅骨大面积缺损的理想材料。方法:用表面脱钙骨基质明胶修复大鼠颅骨8 mm的圆形缺损,术后不同时间行x线、组织学检查。结果:表面脱钙骨基质明胶具有诱导成骨能力,保留骨的部分生物力学特性,但完全被新骨替代时间较长。结论:表面脱钙骨基质明胶是修复大面积颅骨缺损的理想材料。     

用于假体固定的骨基质明胶复合骨水泥超微结构与成骨活性分析

目的 通过观察新复合材料超微结构与成骨活性,探讨其用于人工关节假体固定的可能性.方法 将自制的兔骨基质明胶(bone matrix gelatin,BMG)与聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥(polymethyl methacrylate,PMMA)等质量比复合,制成复合材料,采用扫描电镜观察其结构特点,将复合材料植入兔臀部肌肉...     

微孔同种异体表面脱钙骨基质明胶诱导成骨能力的实验研究

目的 :观察微孔制备对表面脱钙骨基质明胶诱导成骨能力的影响。方法 :用有微孔和无微孔表面脱钙骨基质明胶修复大鼠颅骨直径为 8mm的环形骨缺损 ,术后不同时间行组织学和X线检查。结果 :有微孔制备的表面脱钙骨基质明胶诱导成骨能力优于无微孔的表面脱钙骨基质明胶。结论 :微孔制备能提高脱钙骨基质明胶的诱导成骨能力     

异种脱钙骨基质加释放系统诱导成骨的~3H-TdR、~(45)Ca示踪研究

采用Wistar大白鼠105只,于双侧股四头肌内随机植入异种脱钙骨基质(简称HDBM)。HDBM+CaCl_2+Na_2HPO_4+KH_2PO_4、HDBM+CaSO_4+Na_2HPO_4+KH_2PO_4、HDBM+NaCl。通过示踪剂~3H-TdR、~(45)Ca连续检测,结果证明CaSO_4+Na_2HPO_4+KH_2PO_4或CaCl_2+Na_2HPO_4+KH_2PO_4均是HDBM诱导成骨的良好促进剂,用其处理的HDBM具有很好的诱导成骨作用,但前者比后者更优。     

骨基质明胶颗粒复合骨水泥修复肿瘤性骨缺损

骨基质明胶 (ＢｏｎｅＭａｔｒｉｘＧｅｌａｔｉｎ ,ＢＭＧ)作为骨移植材料具有容易吸收 ,诱导成骨作用优于脱钙骨 ,具有明显的修复骨缺损的作用[1,2 ] 。 1996年 8月～ 1999年 4月 ,我们试用骨基质明胶颗粒复合骨水泥 (ＢｏｎｅＣｅ ｍｅｎｔ ,ＢＣ)修复肿瘤性骨缺损 32例 ,获得了令人满意的效果 ,现报告如下。1　材料和方法收集严重损伤不能再存活的肢体骨或新鲜尸骨长骨的皮质骨 ,按改良Ｕｒｉｓｔ方法[3 ] 去除软组织和骨髓 ,水洗、液氮冷冻 ,粉碎成 1ｍｍ3 的颗粒 ,用 1∶1氯仿甲醇溶液脱脂 ,0 6ｍｏｌ/Ｌ盐酸脱钙后 ,再依次经 2ｍｏ…     

同种骨基质明胶修复骨缺损实验性研究

本文用X线和组织学方法,研究了同种骨基质明胶(BMG)对24只家兔和大鼠胫骨缺损的修复效果。实验结果表明,同种骨基质明胶的排斥反应很小,而且诱导成骨作用明显。在术后第8周,植骨区已有大片新骨形成。因此同种骨基质明胶很有希望能成为一种新的植骨材料。     

自体颅骨瓣骨基质明胶原位植入颅骨成形术

本文报告使用一种新的生物材料——自体颅骨BMG原位植入修补颅骨缺损的3例病人初步观察。3例病人都因颅脑损伤而开颅,颅骨经钻洞和锯缝后,制备成BMG,在适当的时间原位植入。随访时间最长13月,最短2月。随访结果:植入3～5月内,成骨活跃;9～13月骨化区停止扩大,但密度加深,说明本材料是有生物活性的,能诱导成骨,又能作为成骨的支架,是一项颇有前途的修补颅骨缺损的材料。但诱导成骨作用视受植区的血供而定     

骨基质明胶移植治疗骨缺损

采用Hisasha修改的Urist制备AAA骨方法,以类似之骨基质明胶填充良性骨肿瘤手术后骨缺损及骨折不愈合等15例,切口均I期愈合,术后无一例感染,经8～38个月随访取得86％的成功率。     

异种脱钙骨基质诱导异位骨髓形成的实验研究

目的：开展诱导异位骨髓形成的研究,探讨骨髓形成及其调控机理方法：采用异种（人）脱钙骨基质粉,植入Ｓｐｒａｑｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠腹壁两侧皮下,建立异种脱钙骨基质粉诱导异位骨髓形成的动物实验模型。结果：在诱导第７天可见间充质细胞包绕并迁入骨基质性植入物的间隙,分化成原始软骨细胞、形成软骨组织。诱导第１３天,新生软骨组织进一步增加,成骨细胞,破骨细胞和血管位于其中,呈现软骨化骨现象,类骨样基质产生,成     

骨形成蛋白(BMP)复合材料的实验研究

作者利用异种、同种、半脱钙骨基质明胶和羟基磷灰石四种材料植入20只大鼠肌肉内,通过光学显微镜观察比较了各种材料的吸收速度、抗原性和成骨情况。结果表明,异种骨基质明胶在植骨早期有轻度的排斥反应。羟基磷灰石不易被吸收,无诱导成骨作用。同种骨基质明胶适合作为较小骨缺损的骨形成蛋白复合材料,修复较大骨缺损,半脱钙骨基质明胶是较佳的复合材料。     

骨基质明胶的临床应用

本文报告15例同种骨基质明胶(BMG)的临床应用结果,其中7例为良性骨肿瘤,都为BMG的诱导成骨所治愈;1例脊柱融合术也由BMG的骨诱导所融合;7例长骨于骨折不连接,仅3例发生骨性愈合,4例失败,其中2例再植BMG,再次失败。全组病人均无早期感染或免疫排斥反应。作者讨论了疗效不同的原因在于使用方法而不在于BMG本身     

骨基质明胶和脱钙骨基质的骨诱导能力及其差异的实验研究

本文报告一组促进骨折愈合的实验结果,所用试验材料为骨基质明胶片、脱钙骨片和不脱钙骨片。在大鼠颅顶骨上制成8mm直径的圆形骨缺损,作为骨折不连接的动物模型。在此骨缺损内分别植入上述三种材料。结果表明它们都有不同程度的骨诱导作用,其中骨基质明胶片的骨诱导作用最强,脱钙骨片次之。病理组织学观察显示植入片在吸收的同时释放出骨形成性蛋白,诱发来源于硬脑膜的间充质细胞分化为成骨细胞,形成新生骨组织,修复骨缺损     

骨形态形成明胶用作盖髓剂的实验研究

目的：探讨骨形态形成明胶用作盖髓剂的效果及部分机理。方法：以氢氧化钙作对照分别进行大鼠磨牙直接盖髓实验、小鼠皮下埋植实验、成纤维细胞体外培养（^3H-TdR参入和碱性磷酸酶染色）实验。结果：骨形态形成明胶生物相容性好,用于大鼠磨牙直接盖髓有修复性牙本质形成、在小鼠皮下埋植可诱导成骨样细胞分化并能促进成纤维细胞增殖。结论：骨形态形成明胶用作盖髓剂有很好的发展前景,其机理可能与其能诱导成骨样细胞分化和促进成纤维细胞增殖有关。