缺氧诱导因子-1α与鼻咽癌临床病理特征及预后的关系

目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)与鼻咽癌临床病理特征及预后的关系。方法选择治疗前经病理确诊为鼻咽癌63例活检标本,另选18例慢性炎症鼻咽黏膜组织作为对照,应用免疫组织化学方法对HIF-1α的表达进行检测。所有鼻咽癌患者在完成根治性放疗后进行随访,分析HIF-1α的表达与鼻咽癌颈部淋巴结转移、临床分期、远处转移和复发及生存率之间的关系。结果鼻咽癌组织中HIF-lα阳性表达率为55.56%,存在颈淋巴结转移及临床分期Ⅲ～Ⅳ期的鼻咽癌组织中HIF-1α阳性表达率显著升高(P<0.05)。HIF-1α阳性者复发、远处转移发生率明显高于阴性者(P<0.05),而HIF-1α阳性者与阴性者1年生存率差异无统计学意义(P>0.05),但3年生存率显著低于阴性者(P<0.05)。结论鼻咽癌组织中HIF-1α表达对判断病变进展及颈部淋巴结转移、复发的预测具有指导意义,是评估预后的有效指标。     

动态增强MRI在鼻咽癌患者预后评估中的作用研究

目的本文旨在探讨动态增强MRI(DCE-MRI)与鼻咽癌放化疗患者预后的评估作用。方法选取2011年1月至2014年12月我院鼻咽纤维镜病理活检证实的鼻咽癌患者77例,放化疗前行DCE-MRI以采集相关参数,包括正性增强积分PEI、最大上升斜率MSI、最大下降斜率MSD、达峰时间TTP等。同时采用免疫组化方法检测HIF-1α的表达,利用Kaplan-Meier曲线分析患者的生存率。结果 HIF-1α的阳性率为75.57%。与HIF-1α阴性的患者相比较,HIF-1α阳性的患者的缓解率、控制率、生存率明显降低,肿瘤转移率明显增高(P0.05)。另外,HIF-1α阳性的患者的第1、2、3年的无瘤生存率明显低于HIF-1α阴性的患者(P0.05)。与HIF-1α阴性患者相比,HIF-1α阳性患者的MSD、PEI、MSI和TTP显著增高(P0.05)。结论 DCE-MRI相关参数与HIF-1α阳性高度相关,预示着鼻咽癌放化疗患者预后不良,对于鼻咽癌预后的评估具有重要的价值。     

探究胃癌中CD133表达的临床价值及其与缺氧诱导因子-1α表达的相关性

目的探究胃癌中SD133表达的临床价值,分析其与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的相关性。方法研究选择160例胃癌患者,通过免疫组织化学法对CD133与HIF-1α表达进行检测,按结果分成CD133阴性表达组(A组)120例,l型CD133阳性表达组(B组)20例和C型CD133阳性表达组(C组)20例,对比三组预后情况及HIF-1α表达情况。结果 A组组生存率为65.0%,B组生存率为55.0%,C组生存率为20.0%,C组患者的生存率低于A组和B组;细胞质表达中的CD133为胃癌独立性预后因素,B组患者的HIF-1α阳性率比C组低,两组有明显区别(P0.05)。结论 C型CD133阳性表达胃癌细胞作为一种高潜能的恶性肿瘤,其与HIF-1α表达呈现正相关性,提示其可能为胃癌潜在预后标志物。     

缺氧诱导因子-1α及p21表达与喉癌手术治疗预后的关系研究

目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及p21在喉鳞癌中的表达及两者在喉癌手术治疗预后中的作用。方法:121例喉鳞癌患者,行手术切除肿瘤及颈清扫,对HIF-1α及p21蛋白表达与临床病理参数及预后的关系进行免疫组化分析。结果:HIF-1α在原发肿瘤中的阳性表达率为64.5%,在转移淋巴结中阳性表达率为59.6%;HIF-1α与肿瘤分期呈正相关,但与其它临床病理参数及预后无相关性;HIF-1α与p21表达无相关性;HIF-1α过表达和p21免疫染色的组合与复发或生存率无相关性。结论:HIF-1α表达对于手术治疗喉鳞癌无预后价值,且p21免疫组化检测也不能提高HIF-1α的临床意义。     

HIF-1琢和HIF-2琢蛋白在宫颈癌中的表达及与预后的关系

目的探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和HIF-2α蛋白的表达情况及与宫颈癌患者临床特征及预后的关系。方法应用免疫组化法检测68例宫颈癌患者的活检组织标本和30例宫颈良性病变中HIF-1α、2α蛋白的表达情况,并进行对比,分析它们表达情况与宫颈癌临床病理特征及预后的关系。结果免疫组化结果显示,宫颈癌组织标本中HIF-1α和HIF-2α蛋白的阳性表达率分别为61.76%和70.59%,明显高于良性病变组（均P＜0.01）;两者的阳性表达与淋巴结转移及放疗前贫血均相关（均P＜0.05）,而HIF-2α蛋白表达与肿瘤分期相关（P＜0.05）。生存分析结果提示,HIF-1α蛋白阴性的宫颈癌患者的中位总生存期（OS）明显长于HIF-1α蛋白阳性者（P＜0.05）。结论在宫颈癌患者中,HIF-1α和HIF-2α蛋白的表达显著升高,它们对宫颈癌患者预后有良好的预测价值,两者的高表达提示疾病可能预后不良。     

血管内皮生长因子、缺氧诱导因子-1α在胃癌中的表达及其对预后影响的研究

目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在胃癌组织中的表达和临床病理特征的关系,探讨它们在胃癌增殖、浸润、转移中的作用及对胃癌患者预后的影响.方法 收集135例来自复旦大学附属中山医院1999年12月-2005年12月手术的胃癌病例,采用组织芯片和免疫组化法检测胃癌标本VEGF、HIF-1α表达情况,分析其与临床病理特征的关系及两者之间的相关性.用K-M生存分析及Cox回归单因素、多因素比较分析影响胃癌患者预后因素.结果 胃癌组织VEGF、HIF-1α阳性表达均明显高于癌旁组织,差异有显著性(P＜0.01),胃癌组织VEGF阳性表达与肿瘤直径、分化程度、浸润深度、淋巴结转移相关(P＜0.05).胃癌组织HIF-1α阳性表达与肿瘤浸润深度显著相关(P＜0.01).胃癌组织中VEGF、HIF-1α的表达呈正相关(P＜0.01),单因素分析结果显示胃癌的肿瘤部位、Borrmann分型、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、VEGF阳性表达、HIF-1α阳性表达等影响因素与预后相关(P＜0.05),多因素分析TNM分期、淋巴结转移、HIF-1α阳性表达为影响胃癌患者生存的独立预后因素(P＜0.05).结论 HIF-1α在胃癌中是肿瘤耐受缺氧的中心环节,VEGF和HIF-1α的阳性表达可作为判断肿瘤具有高度侵袭转移潜能和预后不良的重要指标.     

PD-L1与HIF-1α在食管鳞癌中的表达与预后关系

目的观察食管鳞癌(ESCC)中程序性死亡配体-1(PD-L1)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达及其与临床病理参数和预后的关系。方法收集2010年1月至2011年12月中山大学附属第一医院144例食管鳞癌患者组织标本及临床资料。采用免疫组化S-P法检测癌组织及正常食管组织中PD-L1与HIF-1α蛋白的表达,分析其表达与临床病理参数及预后的关系。结果 144例食管鳞癌组织中PD-L1阳性表达58例,阳性表达率为40.3%,HIF-1α阳性表达103例,阳性表达率为71.5%,均明显高于正常食管组织,差异有统计学意义(P0.05);PD-L1与HIF-1α癌组织的表达呈正相关(r=0.393,P0.05)。PD-L1和HIF-1α阳性表达组患者的生存期(OS)及无病生存率(DFS)明显差于阴性表达组,差异有统计学意义(P0.05);PD-L1和HIF-1α与食管鳞癌的浸润深度(T分期)有关(P0.05);单因素及多因素分析显示PD-L1表达与患者OS及DFS相关(P0.05),是预测食管鳞癌的独立预后因子。结论 PD-L1和HIF-1α的高表达与食管鳞癌的浸润深度(T分期)有关,PD-L1是食管鳞癌的独立预后危险因素,HIF-1α可能是食管癌的不良预后生存因素,两者可作为预测食管鳞癌患者预后的指标。     

大肠腺癌中HIF-1α的表达情况与生存率关系的研究

目的 探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在大肠腺癌中的表达情况与患者生存率的关系.方法 采用免疫组化SP法检测228例HIF-1α在大肠癌组织中的表达情况,并分析与肿瘤大小、组织学分级、TNM分期及患者生存率的关系.结果 HIF-1α在大肠癌中的表达率为60.5％ （138/228）,HIF-1α的表达与肿瘤大小无关（P＞0.05）,HIF-1α的表达与肿瘤的组织分级、TNM分期有关,差异有统计学意义（P＜0.05）,HIF-1α阳性患者3年生存率为64.5％ （89/138）,HIF-1α阴性患者3年生存率90％（81/90）,两者差异有统计学意义（P＜0.05）; HIF-1α阳性患者5年生存率为50％ （69/138）,HIF-1α阴性患者5年生存率80％（72/90）,两者差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 HIF-1α可以作为检测大肠癌的预后指标.     

头颈部鳞癌中HPV感染与HIF-1α、VEGF表达的关系及预后意义

目的 分析人乳头瘤病毒(HPV)感染与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)在头颈部鳞癌(HNSCC)组织中的表达,探讨HPV感染与HIF-1α、VEGF表达的关系及临床意义.方法 对43例HNSCC标本采用原位杂交法检测HPV 6/11、16/18和31/33的感染情况;免疫组织化学法检测HIF-la和VEGF的表达.采用Spearman法进行等级相关分析,Kaplan-Meier法计算生存率,Cox模型多因素预后分析.结果 43例HNSCC患者中,HPV阳性感染者占25.6％,HIF-1α和VEGF的阳性表达率分别为65.1％和51.2％.HIF-1 α的表达与T、N分期及临床分期有关(P＜0.05),VEGF表达与N分期和复发有关(P＜0.05).相关分析显示,HNSCC组织中HIF-1α与VEGF表达呈正相关(r=0.359,P＜0.05).HPV阳性感染组与阴性感染组中HIF-1α和VEGF的表达率差异无统计学意义(P＜0.05).HPV阳性感染组和阴性感染组3年生存率分别为60.0％和59.7％ (P ＞0.05),HIF-1α阳性表达组和阴性表达组3年生存率分别为49.9％和80.0％ (P =0.060),VEGF阳性表达组和阴性表达组3年生存率分别为41.2％和81.0％ (P ＜0.05).结论 HIF-1 α、VEGF可作为评估HNSCC发展、转移及预后的参考指标之一,尚不能明确HNSCC组织中HPV感染与HIF-1α、VEGF表达存在相关性.     

乳腺癌中HIF-1α、PCNA及Bcl-2的表达分析

目的 探讨缺氧诱导因子HIF-1α、增殖细胞核抗原（PCNA）、Bcl-2蛋白在乳腺癌组织中的表达及相互之间的关系。方法 用免疫组织化学SABC法检测60例手术切除后的乳腺癌石蜡标本组织中HIF-1α、PCNA、Bcl-2蛋白的表达情况，分析它们与患者年龄、月经状况、肿瘤大小、TNM分期、组织学分级、腋淋巴结转移情况、雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）水平等临床病理指标之间的关系，并探讨HIF-1α与PCNA和Bcl-2表达水平间的关系。结果 HIF-1α阳性表达率为55％，其阳性表达与淋巴结转移、组织学分级成正相关；PCNA阳性表达率为76．67％，其阳性表达与肿瘤大小、组织学分级成正相关，与雌激素受体表达成负相关；Bcl-2阳性表达率为61．67％，其阳性表达与淋巴结转移、组织学分级成负相关，与雌激素受体表达成正相关。HIF-1α的表达与PCNA的表达无相关性，与Bcl-2的表达成负相关。结论 HIF-1α、PCNA、Bcl-2的阳性表达率可作为判断乳腺癌转移与预后的重要指标。     

胶质瘤中HIF-1α的表达及其与预后关系

目的 探讨HIF-1α在脑胶质瘤中表达及其与预后关系.方法 采用免疫组化方法检测胶质瘤标本中HIF-1α的表达情况,分析HIF-1α与胶质瘤临床病理特征及预后关系.结果 胶质瘤标本HIF-1α表达呈阳性反应,胶质瘤标本HIF-1α阳性表达率为71.67%(43/60),主要位于细胞质和(或)细胞核,具有明显的异质性;肿瘤边缘部份的瘤细胞表达明显增强;高级别胶质瘤(Ⅲ-Ⅳ级)中HIF-1α阳性表达率明显高于低级别者(Ⅰ～Ⅱ级)(x2=18.123,P＜0.01);表达强度与病理级别间呈正相关(rs=0.620,P＜0.01),HIF-1α阴性、弱阳性、中度阳性和强阳性表达者术后平均生存时间分别为46.11±3.54、37.99±3.72、23.27±2.76和16.96±4.32个月;组间比较有显著差异(x2=22.190,P＜0.01).结论 HIF-1α在胶质瘤组织中存在过度表达,胶质瘤HIF-1α的表达强弱与肿瘤病理分级具有关.HIF-1α表达与胶质瘤患者术后生存期呈负相关.     

缺氧诱导因子-1α在喉鳞状细胞癌中的表达及与微血管密度的关系

目的 分析缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在喉鳞状细胞癌中的表达及与微血管密度(MVD)的关系,探讨其与喉癌生物学行为及预后的关系.方法 采用免疫组化法检测50例喉癌标本中HIF-1α的表达,并计数MVD,观察HIF-1α、MVD与喉癌各种病理因素之间的关系.结果 50例喉癌标本中39例HIF-1α表达阳性,平均MVD为(28.0±11.3),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).T分期晚期患者的HIF-1α阳性表达率为89.7%,MVD为(32.5±11.5),明显高于早期患者的61.9%和(21.7±7.7);淋巴结转移组中HIF-1α的阳性表达(94.4%)及MVD(37.1±8.7)明显高于无淋巴结转移组中的68.8%和(22.9±9.3),二者差异有统计学意义(P<0.05). HIF-1α阳性组的MVD明显高于阴性组;随着HIF-1α表达的增加,MVD逐渐增高,呈正相关(r=0.901,P<0.05).结论 HIF-1α在喉鳞状细胞癌中的表达与肿瘤的生物学行为及预后有关,提示其在喉癌的浸润和转移中起了重要作用.     

缺氧诱导因子-1α的表达在动脉化疗栓塞治疗宫颈癌中的临床意义

目的评价缺氧诱导因子-1α的表达对动脉化疗栓塞联合术前腔内放疗治疗宫颈癌的临床意义。方法宫颈癌患者51例,其中双侧子宫动脉化疗栓塞26例（12例加用腔内放疗）,双侧髂内动脉灌注化疗25例（10例加用腔内放疗）。化疗方案为以卡铂为主的联合方案,介入治疗或腔内放疗后2周进行广泛性子宫切除术和盆腔淋巴结清扫术,对治疗前的宫颈活检标本和手术后的标本共102份,用免疫组化方法测定HIF-1α的表达情况。结果宫颈癌组织中HIF-1α的阳性表达治疗前为66.7%,治疗后下降为43.1%,差异有统计学意义（P〈0.01）。HIF-1α的阳性表达与FIGO分期、肿瘤分级、病理缓解有明显的相关性（P〈0.05）。HIF-1α阳性表达的患者动脉化疗栓塞后的临床有效率为55.9%（19/34）,低于HIF-1α阴性表达者的76.5%（13/17）,但差异无统计学意义（P〉0.05）。HIF-1α表达阴性的宫颈癌患者5年总生存率和无病生存率为100%、94%,均高于表达阳性者的73%、75%,前者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论HIF-1α表达可能是评价动脉化疗栓塞联合腔内放疗治疗宫颈癌临床疗效和预后的指标。     

肝癌组织VEGF、HIF-1α和MMP-2表达的临床研究

目的研究VEGF、HIF-1α和MMP-2在肝癌组织中表达的临床意义。方法55例病理证实肝癌标本,免疫组化检测VEGF、HIF-1α和MMP-2的表达,分析上述指标与临床发病特征、术后生存时间、复发及转移的关系。结果肝癌术后1、2年累积生存率及无瘤生存率分别为89.1%、61.8%和52.7%、30.9%。单因素分析,转移、原发灶数目、肿瘤包膜、大小、VEGF、HIF-1α和MMP-2表达影响术后生存时间;Cox多因素分析,转移和肿瘤包膜对生存时间的影响差异有统计学意义。VEGF、HIF-1α和MMP-2表达与转移及肿瘤包膜密切相关。MMP-2与术后2年无瘤生存密切相关(P=0.001)。VEGF、HIF-1α和MMP-2表达相互促进。结论VEGF、HIF-1α和MMP-2过表达与肝癌术后复发转移密切相关,联合分析三者的表达对肝癌手术治疗的预后判断有更大指导价值。     

在非小细胞肺癌中急、慢性乏氧标记物HIF-1α、GLUT1表达的临床意义

目的：探讨急、慢性乏氧标记物（HIF-1α、GLUT1）在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）组织中的表达,及其与NSCLC患者临床病理特征和预后的关系。方法：应用HIF-1α和GLUTl抗体对46例NSCLC组织进行免疫组化染色．检测两者表达水平,分析共与NSCLC患者临床病理特征和预后的关系。结果：HIF-1α与GLUT1在NSCLC中的阳性表达率分别为58．70％（27／46）和39．11％（18／46）,r=0．492（P=0．001）。HIF-1α表达与年龄、性别、肿瘤大小、分期、淋巴结转移、组织学类型和分化程度均无显著相关,而GLUTl与淋巴结转移（P=0．021）和鳞癌（P=0．001）密切相关。Kaplan-Meier生存分析．GLUTl阳性的NSCLC患者术后无病生存率低于阴性患者（P=0．039）,而HIF-1α与总生存率、无病生存率均无关。结论：NSCLC患者肿瘤组织中同时存在急、慢性乏氧,其无病生存率主要与慢性乏氧有关。     

缺氧诱导因子-1α预测新辅助放化疗直肠癌患者病理完全缓解及预后的价值

目的评估缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）预测新辅助放化疗（nCRT）直肠癌患者病理完全缓解（pCR）及预后的价值。方法对114例直肠癌患者行nCRT后手术切除的肿瘤标本采用免疫组化法检测HIF-1α表达,分析HIF-1α表达与患者临床病理特征的关系,以及患者的病理完全缓解（pCR）、3年无复发生存率、3年总生存率相关预测因子。结果60例患者HIF-1α呈高表达,占52.6%。HIF-1α表达与患者性别、年龄、BMI、肿瘤距肛门距离、T分期、N分期均无关（均P＞0.05）;但与治疗前肿瘤直径、pCR有关（均P＜0.05）。经多因素logistic回归分析,HIF-1α表达与pCR相关（P＜0.05）,ypTNM分期、HIF-1α表达与患者3年无复发生存率、3年总生存率均相关（均P＜0.05）。经Cox比例风险回归模型分析,HIF-1α表达是患者3年无复发生存、总生存的独立预测因子（均P＜0.05）。结论HIF-1α能预测直肠癌nCRT的疗效,或在患者选择及疗效评估中发挥重要作用。     

低氧诱导因子-1α在小儿缺铁性贫血的表达及临床意义

目的观察小儿不同程度缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)治疗前后血清中低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)的表达水平并探讨其临床意义,为小儿IDA的诊治和预后判断提供科学依据。方法选择小儿IDA:轻度22例;中度25例;重度20例,同时选择25例健康小儿作为对照组,分别于治疗前及治疗2月采集静脉血并用ELISA方法测定血清HIF-1α水平。结果中、重度IDA患儿血清HIF-1α有明显表达,与对照组比较差异有统计学意义(P0.01);IDA患儿治疗2月后血清HIF-1α水平与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);IDA患儿治疗后2月时血清HIF-1α水平已接近正常。结论血清HIF-1α水平在小儿中、重度缺铁性贫血有明显表达,其对小儿IDA的疗效观察、预后判断和病情的评估具有重要的临床价值。     

HIF-1α、EGFR、Caspase-3在鼻咽癌中的表达

目的研究HIF-1α、EGFR、Caspase-3在鼻咽癌中的表达及其与鼻咽癌放射敏感性的关系。方法采用免疫组化S-P法检测28例鼻咽癌和25例鼻咽癌放疗后复发组织中HIF-1α、EGFR及Caspase-3的表达,RT-PCR检测YC-1对鼻咽癌细胞CNE-2Z中EGFRmRNA表达的影响。结果在鼻咽癌放疗后复发组织中HIF-1α和EGFR的阳性率均高于鼻咽癌组（P〈0.05）;Caspase-3的阳性率低于鼻咽癌组（P〉0.05）。Spearman相关分析显示鼻咽癌组织中HIF-1α与EGFR表达具有相关性（γ=0.387,P〈0.05）,与Caspase-3表达无明显相关性。鼻咽癌放疗后复发组织中HIF-1α阳性表达鼻咽癌患者放疗后复发时间早于阴性表达患者,但差异无统计学意义（P〉0.05）,HIF-1α与Caspase-3表达呈负相关（γ=-0.436,P〈0.05）,与EGFR表达无明显相关性。YC-1抑制CNE-2Z细胞中EGFRmRNA的表达（P〈0.01）。结论 HIF-1α及EGFR表达与鼻咽癌放射敏感性有关,EGFR可能通过非HIF-1α依赖途径参与鼻咽癌放疗后复发。     

食管鳞癌组织中HIF-1α和EGFR蛋白的表达与预后的关系

目的研究食管鳞状细胞癌(ESCC)中HIF-1α、EGFR蛋白的表达与食管癌病理特征及预后的关系。方法采用免疫组织化学(SP)法检测116例ESCC组织中HIF-1α、EGFR蛋白的表达,并分析其与临床病理因素及患者生存的关系。结果 HIF-1α与EGFR在ESCC组织中的阳性率分别为63.8%和68.1%,HIF-1α与EGFR均阳性率为50.9%。HIF-1α蛋白的阳性表达与T分期相关(P=0.014)。联合检测HIF-1α和EGFR蛋白均阳性表达与浸润深度及临床分期相关(P=0.006,0.023)。HIF-1α与EGFR蛋白表达呈正相关(r=0.331,P=0.000)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,EGFR蛋白阳性表达的ESCC患者生存时间短(P=0.019)。结论 HIF-1α、EGFR蛋白在ESCC组织中呈高表达,二者密切相关,在ESCC发生发展中有重要作用,EGFR可作为判断预后的重要指标。     

HIF-1α、M ACC1、FOXO4与胃癌病理和预后的关系

目的：探究低氧诱导因子-1（HIF-1α）、结肠癌转移相关基因1（MACC1）和转录因子FOXO4在胃癌中的表达及与胃癌的临床病理特征和预后的关系。方法收集2006年12月至2008年5月安徽医科大学第一附属医院外科手术切除的原发性胃癌石蜡包埋标本110份,和距癌灶边缘5 cm以上且经病理检查确定为正常胃黏膜的癌旁组织标本46份,进行 HIF-1α、M ACC1和FOXO4蛋白免疫组织化学检测。统计标本来源患者的信息进行 HIF-1α、M ACC1和FOXO4蛋白与胃癌及转移淋巴结相关性分析。用Kaplan-M eier法分析术后胃癌患者的5年生存率和用Cox法进行生存率多因素回归分析。结果免疫组织化学法检测发现HIF-1α（P＜0．001）和MACC1（P＜0．001）蛋白在癌灶细胞中的表达明显高于癌旁组织,而FOXO4蛋白在癌灶细胞中的表达明显低于癌旁组织（P＜0．001）。统计分析发现细胞分化程度越低、浸润程度越大、伴随着淋巴结转移和TNM分期越高,HIF-1α和MACC1的阳性表达也越高,而FOXO4因子的表达降低。胃癌组织中3种因子的表达存在显著相关性。 HIF-1α、MACC1和FOXO43种因子的表达明显影响患者术后5年的生存率,而且是决定胃癌患者预后的独立因素。结论 HIF-1α、M ACC1和FOXO4在胃癌组织中存在异常表达,与胃癌的临床病理特征和胃癌患者的预后密切相关。