高效液相色谱法测定升白合剂中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定升白合剂中淫羊藿苷的含量。方法:色谱柱DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(60∶40∶0.4),检测波长为270nm,柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1。结果:精密度及稳定性均良好;在18~90mg.L-1的范围,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.25%,日内精密度RSD为0.60%~6.99%,日间精密度RSD为1.61%~5.83%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于升白合剂中淫羊藿苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法分析中药复方制剂肾宝片中淫羊藿的含量

建立了一种反相高效液相色谱梯度洗脱,使淫羊藿苷能方便的从样品的复杂成分中分离,采用Symmetry C18ODS柱(250mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-水-冰醋酸(25:75:1)为流动相,测定复方制剂肾宝片中淫羊藿苷的含量.本文建立的方法简便、灵敏、准确、可靠,可用于中药肾宝片的质量控制.     

高效液相色谱法测定骨康胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 测定骨康胶囊中淫羊藿苷的含量.方法 高效液相色谱法.十八烷基键合硅胶;流动相为乙腈-1%冰醋酸(30:70),流速为1.0 mL·min-1,检测波长270 nm.结果 在0.08～0.80 μg检测范围内,对照品质量与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=1242.1X-3.8,r=0.9999.平均回收率为99.6%.RSD=1.6%(n=6).结论 方法简便、快速、准确、可作为质量控制方法.     

高效液相色谱法测定益肾颗粒中淫羊藿苷含量

目的建立测定益肾颗粒中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.28～2.80μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.42%,RSD为0.78%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒冠胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立测定舒冠胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shimadzu-ODS柱(150 mm×4.5 mm,5μm),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(55∶45)。结果淫羊藿苷进样量在0.095 2～0.952μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.11%,RSD=3.43%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于舒冠胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量

目的：研究固肾丸（主要成分为淫羊藿、熟地、当归等）的质量控制标准。方法：采用高效液相色谱法测定主药淫羊藿苷含量，色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以纯化水冰醋酸乙腈（69：1：30）为流动相；检测波长为270nm流速：1．0mL·min^-1。结果：淫羊藿苷在0．5-10Mg范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．6％，RSD为1．6％。结论：该法灵敏、简便，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

反相高效液相色谱法测定中成药中淫羊藿苷的含量

本文采用水提取-聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙晴—水(27:73)为流动相,检测波长为270nm,按外标法进行检测。方法简便,准确,重复性好,可作为中成药中淫羊藿苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定慢性肾炎液中淫羊藿苷的含量

本文采用 HPL C法探讨了慢性肾炎液中淫羊藿苷的含量测定。结果显示峰面积与浓度线性关系良好 ,回归方程 Y=- 1 50 875+8.3750 6× 1 0 7×X,r=0 .9993,平均回收率为 99.0 % ,RSD=2 .78%。 (本法 )方法简便快速 ,重现性好 ,可用于本制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定妇康宝合剂中芍药苷的含量

目的反相高效液相色谱法测定妇康宝合剂中芍药苷的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-1%冰醋酸(20∶80),检测波长为230nm;流速为1.0mL·min-1。结果芍药苷线性范围10.03～50.15μg·mL-1,平均回收率为99.4%,RSD为1.4%。结论方法简便,结果准确,能有效控制妇康宝合剂中芍药苷的质量。     

反相高效液相色谱法测定生地茶止咳合剂中岩白菜素的含量

目的 建立测定生地茶止咳合剂中岩白菜素含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Phenomenex C18-ODS(250 mmm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(23∶77),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:275 nm,柱温:30℃.结果 岩白菜素在0.040 8～0.408 μg线性关系良好,(r=0.999 9);平均回收率为98.5％(n=9).结论 该方法操作简便、快速,适用于生地茶止咳合剂中岩白菜素的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量

报道了采用反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量．色谱柱：Ｎｏｖａ－ＰａｈＣ１８柱;流动相：甲醇－乙腈－水（６０：３７：３）,流动相中含有０．００５ｍｏｌ／Ｌ的ＰＩＣＢ－７（庚烷磺酸钠）试剂;检测波长：２７０ｎｍ。在０．３ｕｇ／ｍｌ～１．２５ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,０．５ｕｇ／ｍｌ和１ｕｇ／ｍｌ的利凡诺样品平均回收率分别为：１００．１３％（ＲＳＤ＝０．５３％）和９９．９９％（ＲＳＤ＝０．２９％）。本法最低检测限为１ｎｇ／ｍｌ,并且简便、快速、灵敏度高、专一性强,不受光解产物的影响。测定结果与中和法进行了比较。     

RP-HPLC法测定妇炎灵胶囊中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定妇炎灵胶囊中苦参碱含量的方法。方法采用Shimadzu Class-VP-ODSC18色谱柱,流动相：乙腈-0.025mol.L-1硫酸铵溶液-6%十二烷基硫酸钠溶液（32∶58∶10）;流速：1.0mL·min-1,检测波长：205nm,柱温：35℃。结果苦参碱在5.05～50.5μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为98.89%,RSD=1.64%。结论该方法简便、快速、准确、专属性强、分离度好,可作为该中药胶囊质量控制的有效方法。     

RP-HPLC法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,以控制该制剂的质量.方法以C18化学键合硅胶柱分离淫羊藿苷,乙腈-0.075 mol·L-1磷酸溶液(用三乙醇胺调节pH 6.4)(27∶73)为流动相,UV检测波长270 nm.结果淫羊藿苷峰与其他组分峰的分离度为5.3,理论塔板数以淫羊藿苷峰计算为6 500;方法的平均加样回收率为98.5%,RSD为0.8%(n=5),淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系.线性范围0.25～2.5 μg.结论该法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好.     

RP-HPLC法测定大鼠血浆中双嘧达莫浓度

目的建立大鼠血浆中双嘧达莫的RP-HPLC检测方法。方法采用RP-HPLC法测定大鼠血浆中药物浓度,色谱柱为Diamonsil ODS C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-pH6.5磷酸二氢钾缓冲液(60∶40,v/v)。结果在0.10～10.0μg/mL范围内,双嘧达莫与内标峰面积比值与浓度线性关系良好(r=0.997),最低检测限为0.05μg/mL,绝对回收率为84.3%～92.3%,准确度为99.9%～103.1%,日内、日间RSD均<10%。结论本测定方法灵敏、准确、简便,适合于双嘧达莫的药代动力学研究。     

反相高效相色谱法测定马沙拉嗪的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定马沙拉嗪的含量。方法 采用Hypersil C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-水溶液（60：40），检测波长为210nm，进样体积20μL。结果马沙拉嗪在5～300μg·mL^-1，线性关系良好（r＝o．9999）。结论 该法的专属性强，用于马沙拉嗪含量测定，准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定血清中多西紫杉醇的浓度

目的建立了一种简单的多西紫杉醇萃取方法和高效的反相高液相色谱法。方法血清中多西紫杉醇用乙醚-石油醚(9∶1)单步提取;色谱柱:Symmetry RP18(5μm,4.6mm×25mm,waters),流动相:甲醇-乙睛-水=45∶22∶33。检测波长230nm,室温,内标:地西泮。结果多西紫杉醇在0.25～12μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率100.11%(n=9,RSD=2.50%)。结论此方法提取步骤少,方法简单快速、准确,适合临床多西紫杉醇的血药浓度监测。     

RP-HPLC法测定地茶止咳露中岩白菜素的含量

目的建立HPLC法测定地茶止咳露中岩白菜素的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液（25∶75）为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为275nm。结果线性范围为0.2064-2.064μg（r=0.9999）。平均回收率为98.3%,RSD为1.85%（n=9）。结论本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂质量控制。     

大鼠血浆中儿茶素主要代谢产物没食子酸含量测定

目的 建立大鼠血浆中儿茶素主要代谢产物没食子酸含量检测方法.方法 采用改进的高效液相色谱法测定对大鼠口灌儿茶素后血浆中没食子酸含量,色谱柱为大连依利特BDS C18(250×4.6mm)色谱柱,流动相为乙腈:0.1%柠檬酸水溶液=5:95;柱温30℃,波长280nm,以茶碱作为内标.结果 改进的HPLC方法 测定儿茶素...