青年人加强接种单剂三价口服脊髓灰质炎疫苗后4年免疫状况的跟踪调查

1988年8月,以色列爆发1型麻痹型脊髓灰质炎,主要发生于犹太青年中。几乎所有0～40岁的人群均接种了1剂三价口服脊髓灰质炎疫苗(TOPV)。作者于接种后2周及4年,对17人检测了对疫苗的血清学应答。结果发现:4年后,针对1型流行株和Mahoney株的抗体几何平均滴度(GMT)与免疫后2周的水平相比下降了约50％,但仍比免疫前高5倍以上。所有接种者抗这两个病毒株的中和抗体滴度至少为1:64,远高于通常认为的1:8保护滴度。抗2型和3型病毒株的抗体GMT在4年后减少至免疫后2周水平的1/3,但仍高于保护水平。这些发现证实,在加强1剂TOPV后4年抗1型流行株和Mahoney株的中和抗体滴度下降幅度较小。根据这种下降速率推断,加强免疫后针对1型病毒株的免疫力持续时间远远超过4年。值得注意的是,在以色列,加强1剂疫苗后的这段时间内,没有发现任何脊髓灰质炎病例,表明那些接种疫苗者接触脊髓灰质炎野毒株的可能性极小。     

三种流感疫苗对H7N9禽流感病毒的免疫交叉反应

目的 评价季节性流感疫苗对H7 N9禽流感病毒的免疫效果.方法 使用3种季节性流感疫苗对受试者进行免疫接种,受试者于免疫前及免疫后21 d采集血样.应用微量血凝抑制试验(HI)对血清进行抗体检测.结果 在接种流感疫苗前,接种3种不同季节性流感疫苗的A、B、C组针对H7N9型毒株抗体几何平均滴度(GMT)均为血清1:5.0稀释阴性,保护抗体阳性率均为0.疫苗免疫后21 d,276例受试者中检测到6例受试者H7N9型毒株HI抗体结果 达到1:40阳转标准,阳转率为2.2%,A、B和C组各有2例(2.2%)、1例(1.1%)和3例(3.3%)H7N9型毒株HI抗体阳转.3组抗体阳转率差异无统计学意义(P=0.789).H7N9型抗体阳转率、GMT增长倍数、抗体保护率均未达到欧盟标准和美国食品药品管理局标准.结论 接种季节性流感疫苗不能为人群提供针对H7 N9禽流感病毒的免疫保护.     

脊髓灰质炎抗体测定及其意义

为了解人群中对脊髓灰质炎(Polio)病毒的免疫状况,我们于1989年6月对本市、县部份正常人群,及经全程3价灰质炎减毒疫苗免疫的(TOPV)48名3～4个月婴儿,进行免疫前、后血清PolioⅠ—Ⅲ型中和抗体测定。结果在98名各年龄组人群中抗体阳性率Ⅰ型95.93%、Ⅱ型94.87%、Ⅲ型84.71%,PolioⅠ～Ⅲ型中和抗体几何平均滴度GMT 分别为34.94%、32.89%、20.16%。在6个不同年龄组中,抗体阳性率和GMT都以Ⅰ、Ⅱ型较高,Ⅲ型偏低,与国内上海报导Ⅰ～Ⅲ型抗体阳性率为94.04%、92.66%、89.45%结果基本相同,表明人群中Polio 抗体已达到较高水平。43名婴儿抗体测定结果:免前≥1∶4低滴度抗体阳性者Ⅰ型11人,Ⅱ型16人,Ⅲ型5人,GMT 分别为4.53、6.72、5.27。免后1月抗体阳转率Ⅰ型39.58%、Ⅱ型89.58%、Ⅲ型95.82%;GMT 为47.88、59.43、     

以色列青年脊髓灰质炎免疫力下降

为了检测以色列青年中的脊髓灰质炎免疫水平 ,以评估他们对野毒株、输入病毒及神经毒力回复的疫苗株的易感性 ;同时评价在青少年及成人中进一步加强免疫的需要 ,作者检测了以色列成人中抗 Mahoney、MEF、Saukett及 1 988年流行株的中和抗体水平及几何平均滴度 (GMT)。　　作者选择 52 1名 1 8岁以色列士兵 (3 1 0名男性 ,2 1 1名女性 ) ,采集血样 ,用微量中和试验进行检测 ,最低、最高血清稀释度为 1∶ 8及 1∶ 40 96,滴度≥ 1∶ 8判为阳性。　　结果表明 ,对 Mahoney、1 988年流行株、MEF及 Saukett株的血清阳性率分别为98.7%、94.8%…     

口服脊髓灰质炎活疫苗获得免疫和再接种效果的10年观察

本文主要报告口服两剂三价脊髓灰质炎活疫苗(LPV)基础免疫后抗体持久性和再服苗后的应答情况。研究了67名3～6月龄儿童,分别于1964、1965或1966年2月和4月各服1剂三价LPV。服后5年中每年采血,测定中和抗体(NA)滴度。在第5年(1971年)时,80%以上的儿童3个型的NA为阳性,滴度在1:4以上,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型NA几何平均滴度(GMT)     

四种脊髓灰质炎病毒疫苗的补种试验

在许多发展中国家 ,口服脊髓灰质炎病毒疫苗 ( OPV) ,尤其是 3型病毒疫苗 ,在婴儿中的免疫原性低于发达国家。在阿曼 ,作者把 1 0 2 5名 9月龄婴儿随机分组 ,分别接受脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)、美国生产的三价OPV、欧洲生产的三价 OPV或单价 3型OPV的补种 ;这些婴儿曾接受过 5剂 OPV。分别于免疫前、免疫后 7和 30天采血。　　结果表明 ,IPV组的 1、2、3型脊髓灰质炎病毒抗体中位滴度在第 7天已达最高水平 ,表明二次免疫应答已出现 ,至 30天仍处于最高水平 (≥ 1∶ 1 44 8)。单价 3型 OPV组的各型抗体滴度都下降。而两个三价 O…     

用口服和灭活脊髓灰质炎疫苗对婴儿进行联合免疫:在冈比亚、阿曼和泰国的随机试验结果

受试者为1685名婴儿,随机分为3组:口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)组:出生、6、10、14周龄时各服用一次OPV;OPV和脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)联合免疫组:出生时用OPV,6、10、14周龄时合用IPV和OPV;IPV组:出生时间安慰剂,6、10、14周龄时用IPV.每剂三价OPV含1、2和3型脊髓灰质炎病毒量分别为:10~6、10~5和10~(5.5)半数组织培养感染量(TCID_(50)),每剂IPV1、2和3型病毒含量分别为:40、8、32D抗原单位.收集14和24周龄的指血和静脉血1ml,以测定中和抗体滴度,收集脐带血样以测定母体抗体水平.血样一式三份,用改良的微量中和试验测定抗各型脊髓灰质炎病毒抗体滴度.24周龄时用10~6TCID_(50).剂量的Ⅰ型单价OPV进行攻击,接种后粪便样本用聚合酶链反应法作Sabin株特异性探针检查.     

精制鸡胚细胞狂犬病疫苗作暴露前免疫接种后两年的免疫原性与副作用的比较试验

作者用精制鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC,效力为4.0IU/ml)和人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV,效力为4.65IU/ml),分别采用皮下(0.1ml)和肌注(1.0ml)方法对78名受试者在暴露前0、7和28天作全程初次免疫接种.满两年时,再以PCEC肌注加强免疫1针.分期采血清,用快速荧光灶抑制试验测定受试者狂犬病病毒中和抗体水平及其几何平均滴度(GMT),同时观察免疫接种后的副作用.     

用微量组织培养技术测定脊髓灰质中和抗体

<正> 芦天林等。中华流行病学杂志 1985;6(6):356 本文用微量Hep—2组织培养技术,测定山西冀城县150例婴幼儿及小学生血清脊髓灰质炎中和抗体,结果表明0～15岁灰质炎中和抗体水平较低。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体阳性者为22.67％;三个型均阴性者为11.33％。单型抗体及其滴度的分布:各年龄组的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳性率分别为58.82～89.47％、0～72.5％、0～65.38％,以Ⅲ型抗体阳性率最低。各型大多在1:5～1:20之间,高滴度者甚少,因此几何均值(GMT)也较低。本文提示,由于人群对灰质炎免疫水平较低,一旦野毒采传入,即可引起灰质炎的感染,以致流行。     

不同稀释液配制的结合疫苗免疫持久性研究

目的 了解分别用Al(OH)3佐剂、生理盐水配制Hib结合疫苗和A、C群脑膜炎球菌结合疫苗的免疫持久性.方法 分别用两种稀释液配制Hib结合疫苗和A、C群脑膜炎球菌结合疫苗,各自免疫小鼠,采集分离血清用ELISA测定血清IgG抗体滴度,计算血清抗体GMT和阳转率及不同免疫针次的免疫持久性.结果 两种稀释液配制的Hib结合疫苗和A、C群脑膜炎球菌结合疫苗均可产生明显的抗体应答和免疫记忆反应,但在刺激机体快速产生免疫应答,加强免疫后的回忆反应,抗体滴度及免疫持久性方面有明显差异.生理盐水配制的结合疫苗较Al(OH)3盐水配制的结合疫苗可刺激机体快速产生抗体应答,但Al(OH)3盐水配制的结合疫苗具有更好的抗体GMT和免疫持久性.结论 Al(OH)3盐水配制的结合疫苗具有较好的免疫原性.     

乙型肝炎疫苗诱导的抗体的定量测定可作为抗-HBs持续时间的预测标志

作者挑选了部分医学生(研究组35名,对照组24～59名),在0、1和2月时分别给予重组或血源性乙型肝炎疫苗,11个月时加强免疫1剂.分别在加强免疫后1、18、25、37、49和82个月定量测定抗-HBs.计算抗体几何平均滴度(GMT)及10%耐受限量,并     

甲型肝炎灭活疫苗在4～15岁儿童中的安全性、免疫原性和诱导抗体的持久性

法国 Pasteur Mérieux Connaught公司生产的甲型肝炎灭活疫苗由甲型肝炎病毒(HAV) GBM株制备 ,在成人中有较好的免疫原性和安全性。在本研究中 ,对 4～ 1 5岁儿童接种 2剂该疫苗 ,剂量为 0 .5 ml〔含 1 6 0抗原单位和 0 .3mg Al(OH) 3〕。然后检测其血清阳转率和抗 HAV抗体几何平均滴度(GMT) ,并观察局部和全身反应。　　结果表明 ,1 1 8名经改良的放射免疫法(RIA)检测抗 - HAV阴性的儿童 ,接种首剂疫苗后 2周 ,血清阳转率达 1 0 0 % ,抗体GMT为 73.7m IU/ml;2 4周加强免疫时血清阳性率仍为 1 0 0 % ,抗体 GMT为 2 36 .2m IU…     

不同狂犬病疫苗初免和加强免疫后的中和抗体水平比较

作者对实验性狂犬病 DNA疫苗、编码狂犬病病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒疫苗(RVV)和市售人二倍体细胞病毒灭活疫苗(HDCV)分别免疫小鼠后的中和抗体持续时间及加强免疫后的回忆应答进行了比较。　　小鼠经 3种狂犬病疫苗初免后 90天所产生的中和抗体滴度均超过 0 .5 IU/ ml。RVV组的抗体几何平均滴度 (GMT)分别高于 HDCV和 DNA疫苗组 1 0倍和 1 0 0倍以上 ,初免后第 5 40天 ,RVV免疫鼠的中和抗体滴度高于 HDCV或 DNA疫苗免疫鼠 1 0倍以上。　　接受 3种狂犬病疫苗初免后的小鼠 ,再以 HDCV加强免疫后均能诱导早期 (7天 )稳定…     

流行性腮腺炎疫苗喷鼻免疫效果观察

本文报告113名2～6岁儿童鼻腔喷入流行性腮腺炎疫苗后的抗体水平。血凝抑制抗体阳转率为72.6%,抗体四倍增长率为60.2%,GMT 1:8.94比免疫前增长5.9倍。82名抗体阳转者的血清抗体与流腮病人的血清抗体GMT 分别为1:18.94、22.62。同时,还观察了免疫前血清抗体阳性与阴性者对流腮活疫苗的免疫应答,前者对流腮活疫苗的免疫应答强于后者,接种后似有加强免疫作用。     

口服脊髓灰质炎疫苗免疫人群的抗体持续时间

为了确定口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)再次免疫的必要性,许多作者首先把注意力集中在初次免疫后血清中和抗体持久性的观察。本文作者对捷克2～40岁具有不同免疫史的283人进行了为期6年(1970～1976)的观察。根据国内脊髓灰质炎病毒流行的主要型别和遗传稳定性差异,着重调查了Ⅰ、Ⅱ型中和抗体水平经初次免疫后的变动情况。将283名调查对象依原抗体滴度分成三组:A组具有三个型1∶128以上高抗体滴度;B组为Ⅰ型低抗体水平(1∶4或1∶8);C组为Ⅲ型低抗体水平。又根据免疫史不同进一步分为四个亚组:a亚组:近期OPV免疫的2～3岁小儿;b亚组:远期OPV免疫的5～10岁儿童;c亚组:11～24岁曾接种过Salk和Sabin疫苗的人;d亚组:未经免疫的30～40岁个体。原具有三个型高抗体滴度的2～3岁小儿,6年后普遍下降,Ⅰ型降低1个血清稀释度,Ⅲ型降低2.58个稀释度。原Ⅰ、Ⅲ型抗体滴度低的小儿,因被检人数太少,难以作出评价。Ⅰ、Ⅲ型抗体滴度高的5～10岁儿童,后来分别下降了0.91和2.18个稀释度。而原来Ⅰ、Ⅲ型抗体滴度低的儿童,则各上     

上呼吸道感染婴儿对麻疹-腮腺炎-风疹(MMR)疫苗的血清学应答

为了评价上呼吸道感染(URTI)对MMR疫苗免疫应答的影响,作者选出两组共235名12月龄婴儿进行试验.其中120名接种疫苗前7天无URTI症状和其他疾病症状,为无URTI组;115名有URTI症状至少3天,但不发热为URTI组.两组婴儿同时接种MMR联合疫苗,用相同方法于接种前和接种后6个月采集血样,用酶免疫分析(EIA)法检测血清中抗麻疹、腮腺炎、风疹抗体,若麻疹抗体滴度7200mIU/ml、腮腺炎抗体的EIA光密度值≥0.2、风疹抗体滴度≥10IU/ml坝为免疫有效.共采集到198名接种前后血样,其中URTI组97名,无URTI组101名.这198名婴儿在接种前均未检出抗麻疹、腮腺炎、风疹抗体.接种后183人(92.4%)有抗麻疹抗体,URTI和无URTI组的血清阳转率各为89.7%(87/97)和 95.0%(96/101).抗体几何平均滴度(GMT)各为1121.omIU/ml和1079.ZmIU/ml.180人有抗腮腺炎抗体,URTI和无URTI组的血清阳转率分别为92.6%(88/95)和 91.1%(92/101).抗体GMT分别为971.7和1019.4.免疫后无麻疹抗体的15名婴儿都产生腮腺炎抗体.198名婴儿均产生风疹抗体,其中197人抗体水平超过15IU/ml,URTI和无URTI组的风疹抗体GMT分别为89.4IU/ml和84.7IU/ml.     

中和抗体检测应用于新型冠状病毒mRNA疫苗效力分析

目的 通过对新型冠状病毒（2019 novel coronavirus,2019-nCoV）mRNA疫苗（简称新冠mRNA疫苗）免疫小鼠后产生的中和抗体进行检测，探索中和抗体检测法应用于mRNA疫苗体内效力评价的可行性。方法 采用6～8周BALB/c小鼠进行后肢肌肉免疫，检测不同免疫剂量和不同免疫程序的中和抗体滴度。并对8家企业生产的新冠mRNA疫苗免疫的小鼠血清进行中和抗体和IgG抗体检测。结果 2 µg、5 µg、10 µg不同剂量mRNA疫苗按照不同免疫程序免疫小鼠后中和抗体检测结果显示，抗体阳转率均为100%，中和抗体反应有明显的剂量-效应关系。2针间隔14 d加强免疫组抗体滴度显著高于间隔7d加强免疫组及一针组（F=57.13, P<0.001）。2 µg剂量间隔7 d加强免疫和间隔14 d加强免疫产生的中和抗体几何平均滴度（geometric mean titer,GMT）分别为218和468，差异有统计学意义（t=3.40， P=0.003）；5 µg剂量间隔7 d加强免疫和间隔14 d加强免疫产生的中和抗体GMT分别为499和1 436，差异有统计学意义（t=3.62，P=0.002）；10 µg剂量间隔7 d加强免疫和间隔14 d加强免疫产生的中和抗体GMT分别为608和1 909，差异有统计学意义（t=3.23，P=0.005）。国内8家企业生产的新冠mRNA疫苗免疫小鼠后均可产生高滴度的IgG抗体(104.5～107.5)和中和抗体(102.6～104.8)，效力测定结果均符合企业质量标准。各企业生产的mRNA疫苗的中和抗体滴度结果差异有统计学意义（F=70.03，P＜0.001）。结论 小鼠免疫后中和抗体检测可用于mRNA疫苗的体内效力评价。     

单独接种狂犬病疫苗后何时使用狂犬病免疫球蛋白

狂犬病病毒接触病人接种疫苗后7天内产生的中和抗体不高于0.5IU/ml,而该浓度的抗体可阻止病毒侵袭外周神经细胞从而提供保护作用.为了解疫苗接种后3～5天内注射狂犬病免疫球蛋白(RIG)对人体中和抗体应答影响,作者采用泰国红十字会推荐的暴露后皮内接种的方案(TRC-ID)进行研究,即于感染后0、3、7天分别于两个部位皮内接种0.1ml疫苗,并于28、90天分别于1个部位皮内接种0.1ml疫苗.作者将48名受试者分为3组.A组18名严重暴露者(WHO分类为Ⅲ型暴露者)在接种疫苗的同时于伤口部位注射40IU/kg的RIG.B组16名WHO分类为Ⅱ型暴露者于接种疫苗后3天肌肉注射40IU/kg的RIG.C组14名未接触病毒的志愿者于接种疫苗后5天肌肉注射40IU/kg的RIG.用快速免疫荧光灶抑制试验测定中种抗体.结果所有受试者在14～28天时中和抗体滴度均>0.5IU/ml.三组的抗体几何平均滴度(GMT)无明显差异,但第7天B组抗体GMT明显低于A组.A组受试者6个月后抗体滴度均>0.5IU/ml.但B组14人中分别有4人和1人在第90、180天时抗体滴度<0.5IU/ml.     

三价脊髓灰质炎减毒活疫苗和增效灭活疫苗对儿童的长期免疫力

为评价三价脊髓灰质炎增效灭活疫苗(EIPV)单独免疫及与减毒活疫苗(OPV)联合免疫的效果,美国自1986年开始进行疫苗试验,研究结果表明,各种免疫程序均能提供极好的全身和局部免疫力。本研究旨在测定各免疫程序所提供的长期全身免疫应答,并比较OPV对5岁儿童攻击后各免疫程序组的免疫应答。86名儿童曾在2、4和12月龄接种EIPV和/或OPV,接种程序分别为OPV-OPV-OPV、EIPV-EIPV-EIPV、EIPV-OPV-OPV和EIPV-EIPV-OPV。分别于13月龄及3、4和5岁时测定血清中和抗体滴     

按两种程序接种DTaP-IPV-Hib联合疫苗的安全性和免疫原性

作者将液体白喉-破伤风-无细胞百日咳菌苗-脊髓灰质炎灭活疫苗（DTaP-IPV）和冻干b型流感杆菌（Hib）结合菌苗混合制成五价DTaP-IPV/Act-HIB联合疫苗。每0.5ml疫苗含白喉类毒素（DT）≥30IU、破伤风类毒素（TT）≥40IU、戊二醛灭活的百日咳类毒素（PT）25μg、天然丝状血凝素（FHA）25μg以及1、2、3型脊髓灰质炎病毒40、8、32D抗原单位、与24μg纯化TT结合的Hib荚膜多糖10μg。按2、4、6月龄初免、13月加强免疫或3、5月龄初免、12月龄加强免疫的程序,对236名婴儿进行免疫,于每次接种后3日内记录各类不良反应,并于初免后、加强免疫前后采血。用ELISA检测抗DT、TT抗体以及抗PT、FHA抗体;用中和试验（NT）检测抗各型脊髓灰质炎病毒抗体;用放射免疫法检测抗Hib荚膜多糖抗体。同时用NT检测抗DT抗体和抗PT抗体。