复方苁蓉大黄通便贴联合常规医护措施治疗血液透析合并便秘临床研究

目的：观察复方苁蓉大黄通便贴联合常规医护措施治疗血液透析合并便秘的临床效果。方法：将 120 例血液透析合并便秘 （阳虚秘） 患者随机分为对照组和观察组各 60 例。2 组患者均予枸橼酸莫沙必利片、枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊和苁蓉通便口服液治疗,并予综合护理措施。观察组加用复方苁蓉大黄通便贴贴敷穴位。2 组疗程均为 4 周。治疗前后评定便秘主要症状评分、便秘患者生活质量自评量表 （PAC-QOL） 评分和中医证候积分,比较治疗前 1 周、治疗完成后 1 周的每周自发完全排便次数,比较 2 组的中医证候疗效。结果：治疗后,观察组中医证候疗效优于对照组（P＜0.05）。2 组便秘主要症状评分（粪便性状、排便费力、排便时间、排便频率、腹胀及下坠、不尽、胀感）、PAC-QOL 评分及中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.01）,治疗完成后 1 周的自发完全排便次数均较治疗前增加 （P＜0.01）;观察组上述评分均低于对照组 （P＜0.01）,治疗完成后 1 周的自发完全排便次数多于对照组（P＜0.01）。结论：在常规医护措施基础上加用复方苁蓉大黄通便贴穴位贴敷可进一步改善血液透析患者的便秘症状,增加排便次数,提高患者的生活质量和疗效。     

苁蓉通便口服液结合按摩推拿治疗脑梗死后虚寒性便秘临床观察

目的:观察苁蓉通便口服液结合按摩推拿治疗脑梗死后虚寒性便秘临床疗效。方法:将86例脑梗死后虚寒性便秘患者随机分为观察组与对照组,每组43例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予苁蓉通便口服液结合按摩推拿治疗。结果:总有效率观察组83.7%,对照组53.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后症状及体征积分均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组症状及体征积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苁蓉通便口服液结合按摩推拿治疗脑梗死后虚寒性便秘的临床疗效显著,可以改善患者的临床症状,减轻患者的痛苦,提高患者的生存质量。     

腹部推拿联合苁蓉通便口服液治疗精神分裂症合并便秘临床研究

目的:观察腹部推拿联合苁蓉通便口服液治疗精神分裂症合并便秘的临床效果。方法:将96例精神分裂症合并便秘的脾肾阳虚证患者随机分为对照组和观察组各48例。2组均服用苁蓉通便口服液,给予调整饮食结构、心理护理、适当运动和健康教育等护理措施,观察组加予腹部推拿治疗。2组疗程均为4周。治疗前后评定症状评分、慢性便秘严重度评分量表(CCS)评分,统计治疗后2组的临床疗效与便秘程度。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P 0.05)。2组症状评分和CCS评分均较治疗前降低(P 0.01),观察组症状评分和CCS评分均低于对照组(P 0.01)。观察组便秘程度轻于对照组(P 0.05)。结论:腹部推拿联合苁蓉通便口服液内服治疗脾肾阳虚型精神分裂症合并便秘患者,能有效改善便秘症状,减轻便秘程度,提高临床治疗效果。     

新加黄龙汤加减治疗股骨颈骨折术后腹胀便秘疗效观察

目的:观察新加黄龙汤加减治疗股骨颈骨折术后腹胀、便秘的临床疗效。方法:65例随机分为对照组32例和观察组33例,两组术后常规输液治疗,对照组给予四磨汤口服液治疗,观察组给予新加黄龙汤加减治疗。结果:观察组术后24h内肛门排气率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组服药3天内排便恢复率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:新加黄龙汤加减治疗对股骨颈术后腹胀、便秘症状具有显著临床疗效。     

润肠通便方治疗老年脊柱骨折后腹胀、便秘疗效观察

目的:观察润肠通便方对老年脊柱骨折后腹胀、便秘的作用,以便为临床治疗提供有效的理论依据。方法:采用单盲前瞻性研究,随机对我院在2017年7月～2019年4月期间收治的64例老年脊柱骨折后腹胀、便秘的患者进行分组;对照组在骨折常规治疗基础上使用乳果糖口服液治疗,实验组则使用润肠通便方治疗。观察两组治疗前后临床疗效和客观指标(腹痛VAS评分、首次排便时间、肠鸣音及腹胀消失情况、Wexner便秘评分)的改善情况及药物安全性的影响。结果:治疗后临床总有效率,实验组(88.88%)高于对照组(80.55%);治疗后首次排便出现时间实验组短于对照组(P0.05);治疗后实验组肠鸣音恢复率及腹胀消失率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后腹痛VAS评分两组均明显降低(P0.05),组间比较无明显差异(P0.05);治疗后两组Wexner便秘评分均明显降低(P0.05);且治疗后各时间点组间比较,实验组下降强于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应情况。结论:润肠通便方对老年脊柱骨折后腹胀、便秘患者有明确临床疗效,且早期疗效显著,可更早减轻患者痛苦、改善临床症状,并具有一定安全性,具备进一步研究和推广价值。     

理气通便方联合乳果糖口服液治疗小儿慢性传输性便秘临床研究

目的：观察理气通便方联合乳果糖口服液治疗小儿慢性传输性便秘的临床疗效。方法：选取小儿慢性传输性便秘患者96例作为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组给予乳果糖口服液治疗，观察组在对照组基础上增加理气通便方治疗。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后血清P物质（SP）、一氧化氮（NO）以及生长抑素（SS）水平及临床症状评分，统计2组不良反应发生率。结果：观察组总有效率为100%，高于对照组87.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组SP水平较治疗前升高，NO及SS水平较治疗前降低（P<0.05）；且观察组SP水平高于对照组，NO及SS水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组各项临床症状评分低于治疗前（P<0.05），且观察组各项临床症状评分低于对照组（P<0.05）。观察组不良发生率为4.16%，低于对照组20.83%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：理气通便方联合乳果糖口服液治疗小儿慢性传输性便秘可以提高临床疗效，改善血清P物质水平，促进恢复肠道动力，改善临床症状，降低不良反应发生率。     

首荟通便胶囊预防肝胆胰恶性肿瘤化疗后便秘的疗效观察

目的:探讨首荟通便胶囊预防肝胆胰恶性肿瘤化疗后便秘的临床疗效。方法:选取2016年8月至2018年8月河北医科大学第二医院肝胆外科收治的老年肝胆胰恶性肿瘤化疗患者80例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组口服乳果糖口服液,观察组在对照组基础上加服首荟通便胶囊。治疗14 d后,比较2组的临床疗效。结果:中医病症临床疗效观察,对照组总有效率达到75%;观察组,总有效率达到90%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。临床症状评分观察,对照组总有效率达到77.5%;观察组总有效率达到92.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。排便评分(VAS评分)观察,治疗后对照组排便间隔时间和每次排便时间均长于观察组,2组VAS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:首荟通便胶囊可以有效预防肝胆胰恶性肿瘤化疗后的便秘,有效缓解患者排便疼痛程度,减少排便时间,效果显著,值得临床推广。     

苁蓉通便口服液在混合痔术后疗效观察

目的:通过混合痔术后应用苁蓉通便口服液,观察术后并发症和创口修复情况。方法:将380例混合痔患者随机分为2组。A组:治疗组190例给予苁蓉通便口服液,术后第2天开始每次1支,每日2次,直至术后第10天(单日大便超过4次病例予以排除;B组:对照组190例不服用任何通便药物,对遇到有严重腹胀、便秘作灌肠处理。结果:治疗组术后并发症及创口修复时间优于对照组。结论:苁蓉通便口服液在混合痔术后应用能减少并发症,有利于创口修复。     

理气通便贴联合枸橼酸莫沙必利片治疗气滞型慢传输型便秘疗效观察

目的观察理气通便贴联合枸橼酸莫沙必利片治疗气滞型慢传输型便秘(STC)患者的临床疗效。方法将70例气滞型STC患者随机分为对照组和观察组各35例。对照组给予口服枸橼酸莫沙必利片,观察组在对照组治疗基础上联合理气通便贴贴敷神阙穴治疗,疗程均为4周。观察2组治疗前后便秘症状积分、便秘严重度评分及每周自发完全排便次数(CSBM)变化,并比较其疗效。结果与治疗前比较,观察组治疗后便秘症状积分、便秘严重程度评分和CSBM次数均明显改善(P<0.05),且改善程度优于对照组(P<0.05);观察组疗效优于对照组(P<0.05)。结论理气通便贴联合枸橼酸莫沙必利片可明显改善气滞型STC患者临床症状,促进自发排便。     

大承气汤治疗结肠癌术后患者早期腹胀便秘疗效观察

目的：观察大承气汤对结肠癌术后患者早期腹胀便秘的临床治疗效果。方法：选取行结肠癌根治术患者共77 例,按随机数字表法分为治疗组40 例与对照组37 例。对照组给予咀嚼口香糖假饲,治疗组给予大承气汤治疗。观察2 组临床效果、症状缓解时间及便秘改善情况。结果：治疗后,治疗组总有效率为92.50%,对照组为70.27%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组肠鸣音恢复时间、首次排气时间及首次排便时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组排便容易度、排泄不完全感评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组排便容易度、排泄不完全感评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组评分均低于对照组（P＜0.05）。结论：大承气汤治疗结肠癌术后患者早期腹胀便秘疗效显著,可有效促进患者肠鸣音恢复,改善腹胀、便秘症状。     

选款“金”贴脸上

在众多护肤品中，精华素被誉为“护肤黄金”，不仅价格昂贵，还有它的强力功效。冬春季节，干燥、晦暗，营养缺失严重，要想在夏天来临之前就能旧貌换新颜，快来挑选自己肌肤需要的“金子”吧。     

注射用葛根素的质量标准研究

目的 :建立注射用葛根素 (PF)的质量标准。方法 :采用高效液相色谱法测定含量和检查有关物质。结果 :本法能有效检查有关物质 ,最低检出量为 0 .1ng。在 1.5～ 10 μg·mL-1范围内 ,葛根素浓度与峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9999) ;重复性RSD为 1.3% ;平均回收率为 99.7% ,RSD为 0 .3%。结论 :该法准确、灵敏 ,结果可信 ,适用于注射用葛根素的质量控制。     

中药注射剂治疗冠心病的系统评价再评价

该研究旨在对中药注射液治疗冠心病的系统评价进行再评价。计算机检索中英文数据库,查找中药注射液治疗冠心病的系统评价,制定纳排标准和数据提取表,采用AMSTAR量表、PRIMSA声明对纳入文献进行方法学质量评价和报告质量评价。最终纳入69个系统评价,涉及24种中药注射剂,其治疗冠心病有一定疗效,主要结局指标有改善心绞痛症状和心电图改善等,所纳入系统评价均未报告结局指标随访时间,6个系统评价报道了中药注射剂治疗冠心病的中医证型,44个系统评价中有1 335个研究提及4 137例发生了不良反应。对纳入研究进行质量评价的评分不高,大部分系统评价存在异质性资料和森林图标识处理不合理问题。治疗冠心病的中药注射剂种类广泛且具有一定疗效,但由于系统评价质量偏低和系统评价再评价制作过程影响,该研究存在一定局限性,因此,所获得的支持证据强度有待进一步提升,以期为临床医生提供更高级的临床证据。     

Instruction for Acupuncture for 54 Effective Disorders

Acupuncture for 54 Effective Disorders was written by HUANG Qin-feng and QI Li-zhen, and published by Shanghai Science and Technology Press in 2002. The book collected 54 common disorders in clinic from about 5 451 articles in hundreds journals between 1980 and 2000. The status of clinical acupuncture was analyzed considerably based upon a big sample, and rule of acupuncture on various disorders were summarized. Therefore, it could be used in clinic research and teaching.     

『治人之病』与『治医之病』

明代末年医学家萧京写过一部名为《轩岐救正论》的著作。轩岐者 ,中医之代称。“救正”者是指要“救治”、“纠正” ,其主旨是“救正”当时中医界的不正之风 ,类似于现在的纠正行业作风 ,养成良好的医德医风。萧京写这部著作的促发因素 ,是“目击时师治病 ,昧本从标 ,枉毙生灵     

Instruction for Acupuncture for 54 Effective Disorders

Acupuncture for 54 Effective Disorders was written by HUANG Qin-feng and QI Li-zhen, and published by Shanghai Science and Technology Press in 2002.     

注射用法莫替丁的无菌检查法

目的：验证注射用法莫替丁的无菌检查法。方法：本试验采用中国药典2005年版二部（附录取XIH）所载的“无菌检查法”项下进行试验。结果：样品管无菌生长，六株阳性茵生长良好。结论：经方法学验证，该方法准确可靠，可作为注射用法莫替丁的无菌检查法。     

注射用苦参素细菌内毒素检查法的研究

目的探讨注射用苦参素进行细菌内毒素检查的可行性。方法采用凝胶法和动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测。结果3批注射用苦参素稀释至500mg/L和250mg/L后对细菌内毒素检查均没有干扰作用;所测样品的细菌内毒素均小于1000EU/g,凝胶法和动态浊度法鲎试验均证实了这一点。结论可建立注射用苦参素的细菌内毒素检查法,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至500mg/L以下以排除其干扰作用。     

食素为自己为地球

如果一个人选择素食,那么他立刻就可以将他个人的碳排责任降低18%,正如IPCC主席帕乔里所说:"如果你少吃肉,你会更健康,地球也会更健康。"     

2种外用医院制剂微生物限度检查方法学的验证与建立

目的:建立浴舒洗液和三黄肿痛膏这2种外用医院制剂的微生物限度检查方法。方法:依据《中国药典》2015年版测定浴舒洗液和三黄肿痛膏分别对5个试验菌株的回收率,并对其控制菌检验方法进行验证。结果:浴舒洗液具有较强的抑菌作用,只能通过薄膜过滤法消除其抑菌作用;三黄肿痛膏具有一定的抑菌作用,可以通过样品预处理与培养基稀释法消除其抑菌作用。结论:浴舒洗液采用薄膜过滤法测定其需氧菌、霉菌与酵母菌总数、控制菌检查;三黄肿痛膏采用培养基稀释法测定其需氧菌与控制菌,霉菌与酵母菌总数按常规平皿法测定。