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HPLC测定满山红中杜鹃素、槲皮素的含量 总被引:18,自引:1,他引:18
目的 建立高效液相法测定满山红中杜鹃素、槲皮素的含量。方法 用Nova pakC18(2 5 0mm× 4 .6mm ,4 μm)色谱柱 ,杜鹃素流动相为乙腈 水 (45∶5 5 ) ,检测波长为 2 96nm ;槲皮素流动相为甲醇 0 .0 6 %磷酸 (5 0∶5 0 ) ,检测波长为 36 0nm。流速均为 1.0mL·min-1。结果 杜鹃素在 0 .1118~ 0 .5 5 92 μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2 792 .2X - 2 .76 19(r =1.0 0 0 0 ) ,平均回收率为 10 1.34% (RSD =1.5 5 % ,n =5 ) ;槲皮素在 0 .10 0 2~ 0 .5 0 0 8μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =336 1.5X +0 .95 2 4 (r =1.0 0 0 0 ) ,平均回收率为 99.75 % (RSD =1.71% ,n =5 )。结论 本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好 ,可作为满山红的含量测定方法 相似文献
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RP-HPLC测定蛇床子和妇炎灵胶囊中蛇床子素的含量 总被引:10,自引:1,他引:10
目的 :建立蛇床子和妇炎灵胶囊 (蛇床子 ,苦参 ,仙鹤草 ,百部等 )中蛇床子素的含量测定法。方法 :采用RP HPLC法。色谱柱 :AlltimaC1 8(2 50mm× 4 .6mm) ;检测波长 :32 2nm ;流动相 :甲醇 水 (75∶2 5) ;流速 1mL·min- 1 。结果 :回归方程为Y =2 2 957x - 81 6 ,r =0 .999,RSD为 1 .41 %。结论 :结果证明本方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可有效地控制生药及其制剂的质量 相似文献
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RP-HPLC法测定补血益母颗粒中阿魏酸的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:测定血益母粒中阿魏酸含量。方法利用RP-HPLC法,对样品中阿魏酸的提取方法,测定条件进行选择。结果以含1%醋酸的60%甲醇超声提取,检测波长315nm,方法回收率为102.01%,RSD=2.36%。结论方法快速、简便、重现性好,可作为补血益母颗粒质控方法。 相似文献
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RP-HPLC法测定三通风湿康胶囊中天麻素的含量 总被引:11,自引:0,他引:11
利用 RP- HPL C法 ,采用外标法测定了三通风湿康胶囊中天麻素的含量。对三通风湿康胶囊中天麻素的提取方法、测定条件进行了选择 ,实验结果显示用甲醇超声处理 ,过中性氧化铝柱方法提取较好。该方法的加样回收率为 99.2 9% ,RSD为 0 .33% 相似文献
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丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)为常用中药,具有活血祛瘀、安神宁心、排脓止疼等功效。研究表明,丹参中水溶性酚酸类和脂溶性二萜类为其主要有效成分。这两类成分的含量,是评价丹参及其制剂质量的重要指标,丹参酮Ⅱ_A属于后一类成分。安眠胶囊由丹参、半夏等药 相似文献
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RP-HPLC法测定桑叶中绿原酸的含量 总被引:16,自引:0,他引:16
目的 采用反相高效液相色谱法测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中的绿原酸的含量。方法色谱柱为 ZORBAX— ODS(5 μm2 5 0 mm× 4 .6 m m i.d.)柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钾 (2 5∶ 75 p H=3.5 8)为流动相 ,检测波长为 32 8nm。结果 在上述色谱条件下绿原酸的峰面积与其质量在 0 .0 5 2~ 2 .5 8μg呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=2 770 .5 1X- 18.0 7,r=0 .9999,平均回归率为 97.5 ,RSD=1.81% (n=6 )。结论 方法简单、快速 ,结果准确。 相似文献
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报道了用反相高效液相色谱(Rp-HPLC)测定体内头孢噻肟钠(CTX)浓度的分析方法。血清样品用氯仿-异丙醇(9:1)提取,以甲醇-醋酸-醋酸钠缓冲液(30:70,pH4.5)为流动相,紫外λ_(260nm)检测,最低检出浓度为0.2ug/ml,平均提取回收丰为87.92%。以本法测定了10名健康受试者静注1g剂量CTX的体内药动学,药-时曲线符合二室开放式模型。T_(1/2B)=0.87h;Cl=283.27ml/min;Vd=21.42L.男性受试者体内CTX代谢与女性受试者无显著性差异。 相似文献
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Four new prenylated orcinol derivatives, daurichromenes A-D (1-4), along with three known compounds, confluentin (5), grifolin (6), and orcinol (7), have been isolated from the Chinese medicinal plant Rhododendron dauricum. Their structures were established as 2R-(7'-hydroxy-4',8'-dimethyl-3'E,8'-nonadienyl)-5-hydroxy-2,7-dimethyl-2H-chromene (1), 2R-(3'-hydroxy-8'-methyl-4'-methyliden-7'-nonaenyl)-5-hydroxy-2,7-dimethyl-2H-chromene (2), 2R-(8'-hydroxy-4',8'-dimethyl-3'E,6'Z-nonadienyl)-5-hydroxy-2,7-dimethyl-2H-chromene (3), and 2R-(9'-hydroxy-4',8'-dimethyl-3'E,7'E-nonadienyl)-5-hydroxy-2,7-dimethyl-2H-chromene (4) by analysis of spectral data. The absolute configuration of the asymmetric carbons at the chromene ring in 1-5 was determined as R from their circular dichroism spectra. Compounds 1-6 significantly inhibited compound 48/80-induced histamine release from rat peritoneal mast cells. 相似文献
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满山红止咳平喘有效成分的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究满山红中的止咳平喘活性化学成分。方法利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱等多种现代色谱分离成分,并根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定。结果从满山红中分离得到了7种活性化合物,分别为杜鹃素(farrerol),杨梅素(myricetin),槲皮素(quercetin),二氢槲皮素(taxifolin),伞形花内酯(umbelliferone),金丝桃苷(hyperine),杜松脑(ju-niper camphor)。结论为下一步开发满山红抗咳喘新药提供了可靠的化学基础,且对修正以往认为满山红药材挥发油中以杜鹃酮为主要成分的观念提供了实验依据。 相似文献
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HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春的含量 总被引:6,自引:2,他引:6
目的:建立HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法,为板蓝根药材及其制剂的质量控制提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.50∶90.72∶0.73∶0.05);流速0.7 mL·min-1;检测波长245 nm,柱温30 ℃。结果:表告依春含量测定的线性范围0.020 4~0.306 0 μg(r=0.999 8),平均加样回收率98.99%,RSD 1.31%。结论:建立了高效液相色谱法测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法,该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材及其制剂的质量评价。 相似文献
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紫丁香叶中丁香苦苷的RP-HPLC法测定 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 建立紫丁香叶及其制剂的质量控制方法。方法 采用 RP- HPL C法测定紫丁香叶中丁香苦苷的含量。色谱柱 :Nova- Pak○RC1 8( 3.9mm× 15 0 mm ) ;流动相 :甲醇 -水 ( 3∶ 7) ;流速 :1.0 m L /min;检测波长 :2 2 1nm;柱温 :2 5℃。结果 紫丁香叶中丁香苦苷的含量为 1.435 mg/g,RSD为 1.2 4%( n=3)。结论 本法灵敏度高 ,重现性、稳定性好 ,测定迅速 ,结果准确。 相似文献
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RP-HPLC法测定滋补参茸丸中补骨脂素和异补骨脂素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立RP-HPLC法测定滋补参茸丸中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:采用D ikma C18(5μm,150mm×4.6mm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(27:73,v/v),检测波长246nm,流速:1.0m l.m in^-1。结果:补骨脂素在0.618×10^-3-12.36×10^-3mg.m l^-1(r=0.9998)、异补骨脂素0.598×10^-3
-11.96×10^-3mg.m l^-1(r=0.9999)之间呈良好的线性关系,补骨脂素的平均回收率为103.52%(n=6),RSD为3.3%(n=6);异补骨脂素的平均回收率为99.76%(n=6),RSD为3.9%(n=6)。结论:使用RP-HPLC法测定滋补参茸丸中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法简便、准确,可用于滋补参茸丸的质量控制。 相似文献
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RP-HPLC测定槐角丸中槲皮素和染料木素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立测定槐角丸(槐角、地榆、黄芩等)中游离和结合态槲皮素和染料木素的反相高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱仪,以Diamonsil ODS-C18(4.6 mm×150 mm,5.0 μm)为色谱柱;MeOH-H2O-HAc(2:3:0.25)为流动相;检测波长为254 nm;柱温30℃.结果:槲皮素在0.2048~1.229μg,染料木素在0.532 5~3.192 μg范围内线性关系良好,r值分别为0.999 1,0.999 8,2组分平均回收率在98.0%~99.1%之间,RSD分别为1.02%,0.40%(n=5).结论:该方法一次完成2种有效成分测定,方便、准确、灵敏度高,重现性好,可适用于槐角制剂的质检和生产企业的质控. 相似文献