沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂和丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效比较

目的：比较吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松（SM/FP）干粉剂和单用丙酸氟替卡松（FP）气雾剂治疗轻中度哮喘患者的临床疗效.方法：将60例哮喘患者随机分为两组,A组吸入SM/FP,每次50μg/100μg,bid,B组吸入FP,每次125μg,bid.测定两组患者治疗前、治疗后1个月和4个月后晨间呼气峰流速（mPEF）,第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pre）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）和哮喘症状评分.结果：两组各项指标均有好转,治疗后1个月A组mPEF,FEV1%pre,症状评分较B组改善明显,第4个月两组之间各项指标均有差异（P＜0.05）.结论：联合吸入低剂量糖皮质激素和β2受体激动剂较单一吸入激素效果好.     

沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗／丙酸氟替卡松（SFC）吸入治疗支气管哮喘的疗效及安全性,并与单独吸入糖皮质激素（ICS）治疗相比较。方法120例支气管哮喘患者随机分为两组：SFC组（80例）使用SFC50μg／250μg,吸入,每日2次,治疗8周;ICS组（40例）,使用布地奈德气雾剂,吸入,每日400μg,每132次,治疗8周。比较两组治疗前后临床症状变化、药物不良反应以及肺功能（第一秒用力呼吸容积、呼气峰流量）等变化情况。结果SFC组哮喘症状、肺功能等与ICS组相比较明显改善（P〈0．05）;两组均未发生严重药物不良反应。结论SFC能较好地改善支气管哮喘患者的症状及肺功能,不良反应小。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的：探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂（SM/FP）吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：32例中、重度持续支气管哮喘的患儿随机分成治疗组15例,吸入SM/FP1包/次（每包SM50μg、FP100μg）,每天2次。对照组17例,吸入布地奈德干粉（BUD）,每次200μg,每天2次,比较两组最大呼气峰流速（PEFam）值、哮喘症状评分及治疗过程中不良事件。结果：治疗后两组PE-Fam均有明显改善,但治疗组较对照组显著（P〈0.05）,哮喘症状评分也优于对照组（P〈0.01）。两组不良事件发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：联合吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂临床疗效优于单用糖皮质激素吸入。     

氟替卡松沙美特罗治疗儿童中重度哮喘

近年来,随着激素与长效＆受体激动剂联合吸入治疗哮喘的广泛应用,我院呼吸科于2002年9月～2003年3月应用舒利迭对60例患儿进行治疗。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘临床观察

目的观察沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法90例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,治疗组在对照组基础上联合应用丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入治疗,分别在治疗前和治疗3个月后进行1s用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰流量（PEF）测定。并对哮喘症状进行评分。结果2组治疗后FEV1、FVC、PEF均升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后哮喘症状评分均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合吸入沙美特罗和氟替卡松治疗支气管哮喘能够达到哮喘控制,具有良好的疗效。     

沙美特罗替卡松吸入对哮喘患者血清炎症介质水平的影响

目的探讨沙美特罗替卡松吸入对哮喘患者血清炎症介质水平的影响。方法选择80例哮喘急性发作期患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以抗感染、止咳祛痰和解痉平喘等对症治疗。观察组加用沙美特罗替卡松吸入,1吸/次,2次/d;对照组予以口服茶碱缓释片,0.1 g/次,2次/d,两组均连用8周。观察两组患者治疗前和治疗后血清白细胞介素(IL)-4、8、9和10水平的变化,并进行疗效及安全性评价。结果治疗8周后,两组患者血清IL-4、8和9水平均明显下降,血清IL-10水平均明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组下降或上升值较对照组更明显(P<0.05);同时观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.11,P<0.05);两组治疗期间不良反应较轻,无严重的药物不良反应。结论沙美特罗替卡松吸入治疗哮喘疗效肯定,安全性较好,作用与其能降低血清IL-4、8和9水平,提高血清IL-10水平,抑制气道炎症反应密切相关。     

沙美特罗/氟替卡松干粉剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的 探讨沙美特罗/氟替卡松干粉剂吸入治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床效果及安全性.方法 45例CVA患儿随机分为治疗组23例和对照组22例,治疗组给予沙美特罗/氟替卡松干粉剂吸入,早晚各1次;对照组单纯给予丙酸氟替卡松干粉剂吸入,早晚各1次;两组疗程均为3个月.观察两组治疗前、后临床症状缓解情况、哮喘控制时间、肺功能改善情况和不良反应.结果 治疗后两组咳嗽哮喘症状均有明显改善,治疗后1周治疗组改善情况好于对照组(x2=10.24,P＜0.05);治疗后2周、4周时两组差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗组哮喘完全控制时间明显短于对照组(t=8.36,P＜0.05).治疗后1周、2周、4周,治疗组PEF％均明显高于对照组(t=6.22、7.68、7.95,均P＜0.05);治疗后12周,治疗组PEF％与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).两组无严重不良反应发生.结论 沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入治疗CVA安全、有效、使用方便,值得推广.     

沙美特罗/丙酸氟替卡松与布地奈德吸入剂对哮喘患者生存质量的影响

目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松与布地奈德吸入剂对支气管哮喘患者生活质量的影响。方法采用随机对照分组的方法,每组各36例哮喘患者,分别吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂和布地奈德干粉剂共计12周,于治疗前后进行哮喘控制测试和生存质量评估。结果沙美特罗/丙酸氟替卡松组和布地奈德组患者生存质量均较治疗前明显提高,但沙美特罗/丙酸氟替卡松组优于布地奈德组(P<0.05)。沙美特罗/丙酸氟替卡松组达到完全控制率也明显高于布地奈德组,具有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松能更迅速有效地提高哮喘的完全控制率,提高哮喘患者的生存质量,优于单独使用布地奈德。     

沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将76例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各38例。治疗组予沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭）治疗,对照组予丙酸倍氯米松吸入剂（商品名：必可酮）治疗。结果治疗组的显效率为60．5％和总有效率94．7％分别高于对照组的34．2％和71．1％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后第1秒用力呼气容积（FEV1）和呼气峰流量（PEF）均有显著改善,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,且使用方便。     

沙美特罗氟替卡松吸入剂在成人支气管哮喘患者中使用情况的调查分析

目的:为进一步规范患者使用沙美特罗氟替卡松吸入剂提供参考。方法:采用问卷调查法,对126例成年支气管患者进行沙美特罗氟替卡松吸入剂使用情况的调查。结果:操作完全正确的有79例,使用正确率为62.70%;有47例患者未正确使用吸入剂,使用错误率为37.30%。常见的错误有吸药时未深吸气(26.19%)、吸药前未深呼气(20.63%)、吸药后未屏气或屏气不足10s(14.29%)等。文化程度高的患者使用正确率较高,经医师及药师专门指导的患者使用正确率较高,老年患者使用正确率较低。结论:沙美特罗氟替卡松吸入剂在成人支气管哮喘患者中的正确使用情况不容乐观,需采取各项措施提高其使用正确率。     

沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗COPD临床疗效分析

目的探析沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的临床疗效。方法将我院2011年12月～2013年3月收治的60例COPD患者作为研究对象,分为试验组和对照组各30例,两组患者在接受常规治疗的同时,试验组患者增加沙美特罗／丙酸氟替卡松的治疗。通过对比两组患者治疗前后的圣乔治呼吸问卷评分（SGRQ评分）、第1秒用力呼气容积（FEVl）、第1秒用力呼气容积占预计值的百分数和最大肺活量（FVC）,分析丙酸治疗COPD的效果。结果治疗2个月后,试验组患者SGRQ评分、FEV1、FVC等肺功能指标明显高于对照组,且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丙酸治疗COPD能够改善患者的肺功能,提高患者生活质量。     

沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效.方法 120例哮喘患儿随机分成观察组与对照组各60例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上吸入沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂.以简易峰流速仪监测患儿最大呼气峰流速(PEFR),观察两组患儿治疗后1、2、3个月PEFR及治疗后3个月的临床疗效.结果 两组患儿治疗前PEFR差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后1、2、3个月,观察组PEFR均明显高于对照组(t=4.92、5.02、5.38,均P＜0.05).治疗3个月后,观察组患儿总有效率(90.9％)明显高于对照组(62.1％)(x2=6.83,P＜0.05).结论 沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘可获得显著的临床疗效,快速缓解了哮喘患儿的临床症状,值得推广应用.     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在儿童哮喘治疗中的临床疗效观察

目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将130例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组,每组65例,所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物,研究组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果患儿在接受药物治疗后的肺功能有明显的改善,且研究组改善更为明显。研究组患者的有效率明显高于对照组。两组差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂能够很好地治疗儿童哮喘,对缓解症状和改善肺功能均能起到良好效果。     

沙美特罗/氟替卡松复合干粉吸入剂对照布地奈德干粉吸入剂治疗哮喘的成本-效果分析

目的:评价沙美特罗/氟替卡松复合干粉吸入剂(SFC)与布地奈德干粉吸入剂(BUD)治疗哮喘的成本-效果。方法:在SFC50/100μg、bid与BUD400μg、bid治疗386例哮喘患者的多中心、随机临床对照试验基础上回顾性收集资料,进行成本-效果分析,效果指标采用成功治疗周、无症状日和未受累日;成本指标采用直接医疗服务成本。结果:SFC组的平均每日治疗成本(15.6元)略高于BUD组(13.8元),但SFC组每成功治疗周、无症状日和未受累日成本分别为166.5元、33.4元和41.2元,均低于BUD组(188.6元、50.6元和66.1元);SFC组相对于BUD组的增量成本-效果比分别为每成功治疗周88.7元、每无症状日9.4元和每未受累日10.8元。结论:SFC50/100μg、bid治疗哮喘的成本-效果优于BUD400μg、bid。     

沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效研究

目的：研究沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：68例中重度COPD患者随机分为对照组和治疗组,各34例,对照组给予沙美特罗/氟替卡松,治疗组在给予沙美特罗/氟替卡松的同时吸入噻托溴铵。比较两组治疗前后肺功能指标、呼吸困难评分和6min步行距离（6MWD）。结果：治疗12周后,治疗组肺功能指标（FEV1、FEV1/预计值、FVC和FEV1/FVC）显著改善,与对照组相比,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。此外,治疗组治疗12周后呼吸困难评分显著下降,6MWD显著提高,与对照组相比,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度COPD临床疗效显著,优于单独使用沙美特罗/氟替卡松。     

三拗汤对哮喘豚鼠呼吸功能及血清IgE的影响

目的：观察三拗汤对哮喘豚鼠呼吸功能及血清IgE含量的影响,探讨三拗汤防治哮喘的机制。方法选择雄性荷兰种豚鼠48只,随机分成空白对照组,模型组,阳性对照组,小青龙汤高剂量组,中剂量,低剂量组等6组,以卵蛋白致敏并诱导成功后,分别灌胃给药治疗,最后测定各组豚鼠肺功能情况及血清中IgE的含量。结果空白对照组的肺功能及血清IgE情况明显优于模型组;与模型组比较,大剂量组,阳性对照组呼吸功能得到明显改善且IgE含量均显著降低;各组之间血清IgE的含量比较顺序是：空白对照组＜阳性对照组＜高剂组＜中剂量＜低剂组＜模型组。结论血清IgE可能参与了变应性哮喘的发病机制,三拗汤可降低哮喘豚鼠血清IgE含量,对哮喘有一定的防治作用。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度COPD的临床研究

目的：研究沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效。方法：随机抽取80例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松合并异丙托溴铵吸入治疗,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的情况进行比较。结果：两组治疗后SGRQ积分均较治疗前有明显下降,但观察组下降更明显。两组治疗后的肺功能、血气等指标均有不同程度的改善,但观察组肺功能指标优于对照组。结论：联合用药治疗COPD稳定期患者具有较好的疗效,能够明显地改善COPD患者的血气和肺功能,良好地控制COPD的发展。     

沙美特罗替卡松吸入治疗儿童哮喘的疗效观察及护理

目的:观察沙美特罗替卡松吸入治疗儿童哮喘的疗效和护理方法。方法:按病情轻、中、重度持续不同,分别给予不同剂量沙美特罗替卡松吸入,同时按需使用短效β2受体激动剂吸入,对<7岁的患儿可加用储雾罐。并由专科护士讲解使用方法。结果:治疗2周后,日间、夜间症状、肺部哮鸣音评分显著下降,治疗至6个月时无症状的病例已达99.15%,治疗2周后用万托林的量明显减少。6月时有记录的357例随访中显效355例(99.4%),有效1例(0.3%),无效1例(0.3%),总有效率99.7%。结论:沙美特罗替卡松治疗哮喘,只要用量恰当,吸入的方法正确,可以减少哮喘发作的次数和减轻哮喘发作的程度。     

沙美特罗替卡松治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察吸入沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将78例第二次患毛细支气管炎的患儿按住院顺序随机分为两组,治疗组和对照组各39例,两组均给予抗感染、吸氧平喘等基础治疗,治疗组在此基础上吸入沙美特罗替卡松气雾剂1周。结果治疗组的临床症状、体征消失时间及住院时间显著短于对照组（P〈0.05）差异有统计学意义;治疗组总有效率（87.18%）高于对照组（66.67%）,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.6222,P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗毛细支气管炎,疗效确切,不良反应少,值得临床推广。