刺梨高效液相色谱指纹图谱研究

摘要 目的 建立刺梨的高效液相色谱（HPLC）特征图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Hanbon Phecda C18柱（250 mm × 4.6 mm,5 μm）,乙腈（A） 0.05%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速1 mL•min－1,检测波长255 nm,柱温：25 ℃;测定了14 批刺梨药材的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析方法对药材进行分类,建立指纹图谱共有模式。结果建立了刺梨药材的指纹图谱测定方法及其特征图谱,不同产地药材图谱具有一定差异性。结论刺梨HPLC特征图谱的建立为药材质量控制提供了科学依据。     

金莲花药材高效液相色谱指纹图谱及两种黄酮类成分含量测定

目的建立金莲花药材的高效液相色谱指纹图谱,测定其中荭草苷和牡荆苷含量。方法采用Agilent ZORBAX SB C18 （4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;0.5%甲酸水 乙腈 四氢呋喃溶剂系统梯度洗脱;检测波长为272 nm;流速1.0 mL•min－1;分析时间90 min。结果15批药材指纹图谱共标示20个共有峰,各批药材相似度除S2和S14＜0.85外,其他药材相似度均＞0.9,金莲花样品中荭草苷和牡荆苷的含量差异较大。结论该方法简便准确,灵敏度高,重复性好,可以作为金莲花药材的质量控制方法。     

天麻药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的研究天麻药材的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供可靠的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),柱温为30℃,流速1 mL/min,检测波长270 nm。结果初步建立了天麻药材的高效液相色谱指纹图谱,标定出16个共有峰;天麻素的加样加收率为102.66%,RSD<2.5%(n=6)。结论高效液相色谱指纹图谱为天麻药材质量控制提供了一种新方法,并为未知天麻样品的鉴别提供一个准确、快捷的工具。     

穿山龙甲醇提取液指纹图谱分析

目的建立穿山龙药材高效液相色谱指纹图谱。方法应用Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）, 0.1%磷酸溶液与纯色谱乙腈进行梯度洗脱,流速为0.8 mL&#8226;min 1,检测波长203 nm,柱温25 ℃。结果精密度、重现性、稳定性实验中共有峰相对峰面积、相对保留时间均RSD ＜5.0%。结论该方法简便、实用、可靠,可以作为评价穿山龙药材质量及其制剂体外指纹图谱研究基础。     

薜荔果药材中黄酮类成分指纹图谱研究

目的应用高效液相（HPLC）法对不同产地薜荔果药材中黄酮类成分进行指纹图谱研究。方法Phenomenex Gemini C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈 0.5%冰醋酸溶液二元梯度洗脱,体积流量为1 mL&#8226;min 1;检测波长为254 nm;柱温：40 ℃。结果根据选择的色谱条件建立不同产地薜荔果药材中黄酮类成分指纹图谱。结论该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于控制薜荔果药材的内在质量。     

鄂产竹节参高效液相特征图谱的建立和分析

目的建立鄂产竹节参药材的高效液相色谱法指纹图谱。方法采用Apollo C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,乙腈 0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL&#8226;min－1,检测波长203 nm,柱温：30 ℃。结果测试样品10批,以竹节参皂苷Ⅴ色谱峰为参照峰,确立4个共有峰作为竹节参药材特征峰,测得其含量分别为12.616,3.976,5.625,4.429 mg&#8226;g－1。结论竹节参药材特征图谱专属性强,可用于鄂产竹节参药材的鉴定及质量控制。     

槟榔药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立槟榔药材高效液相色谱指纹图谱的分析方法。方法采用反相高效液相色谱法进行色谱分离,使用相似度评价软件进行数据处理,对不同产地的槟榔药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果以氢溴酸槟榔碱为参照峰,确定了3个共有峰,建立了14批药材的共有图谱。结论所建立的高效液相色谱指纹图谱分析方法稳定、重复性好,为槟榔药材质量控制提供了更全面的信息。     

神农香菊全草特征指纹图谱研究

目的建立神农香菊全草的高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Dionex Acclaim.120 C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相： 磷酸盐缓冲溶液（pH=2.5） 甲醇（梯度洗脱）;流速为0.5 mL&#8226;min 1;柱温35 ℃;检测波长350 nm。结果建立了神农香菊全草的HPLC指纹图谱,标定了10个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为制定神农香菊全草质量标准提供科学依据。     

夏天无和延胡索高效液相指纹图谱研究

目的建立夏天无药材的高效液相指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,并与延胡索进行比较。结果以原阿片碱为参照物,在选定的色谱条件下,标定出7个共有指纹峰,建立了12个不同地区市售夏天无药材的高效液相指纹图谱。结论为夏天无药材的质量标准的建立及其质量控制提供依据。     

连钱草高效液相色谱指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立连钱草指纹图谱。方法选用甲醇 水梯度洗脱。检测波长：0→60 min 330 nm,60→90 min 280 nm,流速1.0 mL&#8226;min 1,柱温40 ℃。结果建立了鉴别连钱草样品的指纹图谱分析方法,确定了13个共有峰,10个产地的连钱草药材相似度在0.905～0.978。结论该方法稳定、可靠,为控制连钱草的内在质量提供了可靠的分析方法。     

杜仲药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的 应用高效液相色谱（HPLC）法对不同产地杜仲药材进行指纹图谱研究. 方法 XDB-C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-1%醋酸溶液二元梯度洗脱,体积流量1 mL&#8226;min^-1,检测波长277 nm. 结果 根据选择的色谱条件制订了不同产地杜仲药材的指纹图谱. 结论 该方法 操作简便,稳定,重复性好,可为更好地控制杜仲药材的内在质量提供科学依据.     

蒺藜药材HPLC指纹图谱研究

目的采用高效液相法建立蒺藜药材的指纹图谱,以控制其质量。方法用反相高效液相色谱(RP-HPLC)-ELSD法测定蒺藜的指纹图谱,并根据向量夹角法计算相似度,进行比较分析。结果初步建立了蒺藜药材的指纹图谱。结论HPLC指纹图谱法重现性好,可作为控制蒺藜药材内在质量的标准。     

不同产地个青皮高效液相色谱指纹图谱研究

目的 研究不同产地个青皮的高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱. 方法用Aichrom Bond AQ C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm ,5 μm),乙腈和0.1%磷酸水为流动相,采用梯度洗脱,流速:1.0 mL&#8226;min^-1,柱温:30 ℃,检测波长:360 nm. 结果 建立HPLC指纹图谱共有模式,各产地个青皮药材质量有较好的相似性. 结论 该指纹图谱方法准确可靠,重复性好,可作为个青皮药材内在质量评价的依据.     

川芎高效液相指纹图谱的建立

目的建立川芎药材的高效液相指纹图谱,以控制其质量。方法色谱柱为ZorbaxSB-C18,柱温为25℃,流速为1.0ml/min,检测波长为323nm,以甲醇和0.1%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,考察不同提取方式对川芎药材指纹图谱的影响;进行等度洗脱,考察川芎药材在不同波长下的指纹图谱。结果采用超声提取法进行梯度洗脱效果较好。结论本方法可用于建立川芎药材的指纹图谱,且简便、可靠、重现性好。     

草苁蓉药材高效液相指纹图谱研究

目的建立草苁蓉的高效液相指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromail100-5C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长260nm。对13批次草苁蓉样品色谱图进行共有模式的建立。结果建立了草苁蓉高效液相指纹图谱共有模式,得到了28个共有峰,样品指纹图谱相似度均在0.9以上。结论所建立的草苁蓉高效液相指纹图谱方法简便、准确、重现性好,可用于草苁蓉药材真伪鉴别和质量评价。     

叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱研究

目的对叶下珠的乙醇提取物进行指纹图谱研究。方法采用高效液相色谱法,在一定的洗脱条件下,以柯里拉京为对照品,比较不同产地及采收时期的11批叶下珠药材乙醇提取物的指纹图谱。结果在指纹图谱中找到了10个共有特征峰,建立了叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱和标准。结论指纹图谱为叶下珠药材的质量控制提供了依据。     

甘草HPLC指纹图谱研究

摘 要 目的: 建立乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)的HPLC指纹图谱。方法: 采用反相高效液相色谱法,选用APOLLO C₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,甲醇-0.5%冰醋酸为流动相梯度洗脱,采集时间为80 min,流速为1.0 ml·min^-1。结果:建立甘草药材的HPLC指纹图谱,标定甘草药材14个共有峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定,准确,可靠,为今后甘草药材质量控制提供科学依据。     

新疆一枝蒿药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的 研究新疆一枝蒿药材的高效液相色谱指纹图谱, 为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法 . 方法 色谱柱：Inertsil ODS-3柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）; 流动相为甲醇-0.2%的甲酸水溶液, 梯度洗脱; 流速：1 mL&#8226;min-1; 检测波长：245 nm; 柱温：32 ℃. 结果 该 方法 可使新疆一枝蒿中各成分得到较好的分离, 并根据检测 结果 确定了14个共有指纹峰.结论 该指纹图谱检测 方法 简便、重复性好, 可作为新疆一枝蒿药材质量控制的重要 方法 .     

乌拉尔甘草的UPLC指纹图谱研究

目的:建立乌拉尔甘草的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱。方法:采用UPLC法。色谱柱为Waters CORTECS UPLC C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.3 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为1μL。以甘草酸为参照,测定27批药材样品的UPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)进行相似度评价,确定共有峰,并对27批药材样品进行聚类分析。结果:27批药材样品的UPLC图谱有20个共有峰;除S2、S4、S19、S21、S22、S24药材样品的相似度小于0.90外,其余21批药材样品相似度均大于0.90;经验证,该21批药材样品UPLC图谱与对照图谱具有较好的一致性。27批药材样品可聚为3类,S24为Ⅰ类,S2、S4、S12、S19、S21、S22为Ⅱ类,其余为Ⅲ类。结论:该研究所建指纹图谱可为甘草的质量评价提供参考。     

山东不同产地丹参脂溶性成分的高效液相色谱指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱（HPLC）法建立山东产丹参药材的指纹图谱。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果以8个共有色谱峰为评价指标建立了丹参脂溶性成分的HPLC指纹图谱,其精密度、重现性试验结果良好,供试品溶液24 h内稳定,同时确认了色谱图中3个色谱峰。结论该方法可操作性强,可以作为丹参药材中脂溶性成分HPLC指纹图谱的测定方法。