气相色谱法测定复方炉甘石洗剂中薄荷脑和樟脑含量

［摘要］目的建立气相色谱法同时测定复方炉甘石洗剂中的樟脑、薄荷脑两组分的含量。方法以萘为内标物质,环己烷作为溶剂,色谱柱为岛津CBP M25 025（25 m×0.22 mm,0.25 μm）;载气为氮气,柱温130 ℃,进样口和检测器温度均为180 ℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1 μL。 结果各组分达到良好分离,樟脑的线性范围为0.26～2.63 mg•mL 1,薄荷脑的线性范围为0.51～5.06 mg•mL 1（r＝0.999 8）;樟脑的平均回收率99.4%（RSD＝1.14%）,薄荷脑的平均回收率为99.0%（RSD＝1.02%）。 结论该方法灵敏、快速、简便,可用于复方炉甘石洗剂的质量控制。     

贴敷类医疗器械中樟脑薄荷脑与冰片的含量测定

目的建立测定贴敷类医疗器械中樟脑、薄荷脑、冰片含量的气相色谱法。方法采用 Alltech EC-WAX（30 m×0.53 mm,1.2 μm） 毛细管柱,以氮气为载气,氢火焰离子化检测器（FID）,采用程序升温,初始柱温85 ℃,保持1 min,以10 ℃•min－1速率升至140 ℃,保持13 min,再以50 ℃•min－1速率升至210 ℃,保持3 min,进样口温度250 ℃,检测器温度280 ℃。结果樟脑、薄荷脑、冰片分别在8.7～4 355.0 μg•mL－1（r＝0.999 9）,9.9～4 956.0 μg•mL－1（r＝0.999 9）,10.0～4 998.0 μg•mL－1（r＝0.999 8）范围内线性关系良好,樟脑、薄荷脑、冰片的平均回收率分别为104.1%（RSD＝2.7%）,100.6%（RSD＝2.4%）,99.8%（RSD＝2.6%）。结论该方法简便、灵敏、准确、快速,可用于贴敷类医疗器械中樟脑、薄荷脑和冰片的含量测定。     

复方薄荷脑微乳中薄荷脑与樟脑的含量测定

［摘要］目的制备复方薄荷脑微乳并测定微乳中薄荷脑和樟脑的含量。方法采用制剂新技术制备了复方薄荷脑微乳,采用HP FFAP弹性毛细管柱程序升温方法测定微乳中药物含量。结果在该色谱条件下,薄荷脑在20.16～201.60 mg•L 1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.7%,RSD为1.53%;樟脑在21.00～210.00 mg•L 1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为1.83%。结论复方薄荷脑微乳的制备方法可行,GC法简便可行、重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

气相色谱法测定复方氧化锌粉中薄荷脑和樟脑含量

目的:建立气相色谱法同时测定复方氧化锌粉中的樟脑、薄荷脑两组分的含量。方法:以萘为内标物质,环己烷作为溶剂,岛津CBP-M25-025（25 m×0.22mm,0.25μm）为色谱柱;载气为氮气,柱温130℃,进样口和检测器温度均为180℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1μl。结果:测定各组份达到良好分离,樟脑的线性范围为0.26～2.63 mg·ml^-1,薄荷脑的线性范围为0.51～5.06 mg·ml^-1（r=0.999 8）;樟脑的平均回收率为99.5%（RSD=1.10%）,薄荷脑的回收率为98.9%（RSD=1.36%）。结论:本方法灵敏、快速、简便、可用于复方氧化锌粉的质量控制。     

气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑与薄荷脑的含量

目的建立测定复方薄荷脑滴鼻液中主要成分樟脑及薄荷脑含量的气相色谱(GC)法。方法采用GC法,色谱柱为JW123-7033(30m×0.32mm,0.50μm)毛细管柱;检测器为氢火焰离子化检测器;载气为氮气;程序升温(初始温度30℃,维持8min,升温速度10℃·min-1,最终温度180℃);萘为内标。结果樟脑和薄荷脑质量浓度的线性范围分别为0.50~4.04和0.50~4.02mg·mL-1(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性实验的RSD值<3%;加样回收率分别为99.43%~100.00%和98.51%~102.55%,RSD值分别为0.19%和1.32%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑及薄荷脑的含量测定。     

反相高效液相色谱法同时测定复方加地滴眼液中两种成分的含量

［摘要］目的建立反相高效液相色谱法测定复方加地滴眼液中加替沙星和地塞米松磷酸钠的含量。方法色谱柱：Shodex Rspak DE C18 柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇（A） 0.02 mol&#8226;L 1磷酸溶液（B）（三乙胺调pH值3.5）,梯度洗脱。结果加替沙星浓度在20.0～200.0 μg&#8226;mL 1（r＝0.999 6）、地塞米松磷酸钠浓度在2.5～25.0 μg&#8226;mL 1（r＝0.999 5）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率（n=9）分别为99.4%（RSD=0.66%）和99.6%（RSD=0.89%）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定复方加地滴眼液中两组分的含量。     

毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法采用IN-NOWAX石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),以萘为内标物;检测器:氢火焰离子化检测器(FID);柱温120℃,进样口温度200℃,检测器温度250℃;载气:氮气,流速:4.0 mL.min-1,分流比:20∶1。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的质量浓度分别在0.400~3.999、0.398~3.982、0.252~2.516 g.L-1范围内,与各峰和内标峰面积之比呈良好的线性关系,r均为0.999 9;平均回收率分别为100.3%、99.6%1、00.8%(n=6)。结论本法专属性强、操作简便、准确性高,适用于复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定人尿阿莫西林浓度

目的 建立测定人口服阿莫西林分散片后尿药含量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱条件为Alltech C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相甲醇－0.057 mol&#8226;L-1磷酸二氢钠溶液（pH值4.4）（5：95）;流速：1.0 mL&#8226;min 1;检测波长：220 nm;柱温：40 ℃。结果 阿莫西林在0.281 6～2.252 8 mg&#8226;mL 1浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 9）, 低、中、高3种浓度（0.5,1.0,2.0 mg&#8226;mL 1）溶液,加样回收率分别为98.55%,98.85%,99.63%,RSD分别为1.06%,0.95%,0.91%（n＝5）。结论 该方法能灵敏、准确的测定尿液阿莫西林浓度。     

GC法测定甘油止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量

目的：建立GC法测定甘油止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量方法。方法：色谱柱为Zebron ZB-Wax（0.32 mm×30.0 m,0.50μm）毛细管柱色谱柱;FID检测器;柱温为60℃,保持1 min,然后以8℃·min^-1速率升温至160℃,保温10 min,进样口温度180℃,检测器温度300℃。载气为氮气。结果：苯酚和薄荷脑的线性范围分别是0.5-10.0 mg·ml^-1（r=0.999 9）和0.25-5.0 mg·ml^-1（r=0.999 9）。苯酚和薄荷脑的平均回收率分别为99.01%（RSD=0.90%,n=9）和99.70%（RSD=0.98%,n=9）。结论：该方法简单,结果准确可靠,可用于止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液中两组分含量

目的建立同时测定复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液中乳酸左氧氟沙星和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Dionex C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈 0.02 mol&#8226;L 1磷酸二氢钾溶液（17：83,含0.2% 三乙胺,磷酸调pH 3.5）为流动相,流速为1 mL&#8226;min 1,检测波长为217 nm。结果乳酸左氧氟沙星和盐酸麻黄碱分别在9.98～59.88 mg&#8226;L 1（r =0.999 9）和33.38～200.28 mg&#8226;L 1（r=0.999 6）范围内具有良好线性关系,乳酸左氧氟沙星、盐酸麻黄碱平均回收率分别为100.78%和99.98%,日内、日间变异系数均＜1.00%。结论该方法操作简单,准确可靠,可用于复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液的质量控制。     

气相色谱法测定消肿止痛酊中樟脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定消肿止痛酊中的樟脑、薄荷脑的含量。方法:色谱柱:DB-WAX石英毛细管柱（30m×0.53mm,1μm）,柱温为120～180℃程序升温,升温速率为3℃·min^-1;FID检测器,检测器温度为230℃;内标为萘。结果:樟脑进样量在0.200～2.002μg范围内线性良好（r=0.9993,n=5）;平均回收率为97.74%,RSD=1.24%。薄荷脑进样量在0.202～2.017μg范围内线性良好（r=0.9991,n=5）;回收率为99.00%,RSD=1.43%。结论:本方法简便、准确,可用作消肿止痛酊的质量控制。     

高效液相梯度洗脱法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中3组分的含量

（1. ［摘要］目的建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的含量。方法Kromasil C18 柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）,流动相为甲醇 乙腈 0.025 mol&#8226;L 1磷酸溶液（用三乙胺调至pH至3.0） 注射用水,梯度洗脱。结果诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的线性范围分别为15.0～150.0 μg&#8226;mL 1（r＝0.999 4）, 15.1～151.0 μg&#8226;mL 1（r＝0.999 3）和2.6～ 26.0 μg&#8226;mL 1（r＝0.999 4）;平均回收率分别为99.5%, 99.7%和99.5%;RSD分别为0.80%,0.78%和0.92%（n＝9）。结论该方法操作简便,快速,准确度较高,适合复方诺氟沙星滴耳液含量测定。     

高效液相色谱法测定人血浆头孢米诺钠浓度

目的建立测定人血浆头孢米诺钠浓度的高效液相色谱法。方法血浆样品经10%高氯酸沉淀蛋白处理,以阿司匹林为内标,采用Hypersil ODS2色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为20 mmol&#8226;L 1醋酸铵溶液（加冰醋酸调节pH至4.50） 甲醇 0.1%三乙胺（85：10：5）,流速为1.0 mL&#8226;min 1,柱温为25 ℃,检测波长为254 nm。结果头孢米诺钠在0.5～200.0 μg&#8226;mL 1范围内线性关系良好（r=0.999 7）,最低检测限为0.5 μg&#8226;mL 1;高、中、低浓度日内RSD ≤5.16%、日间RSD ≤7.37%;平均提取回收率83.20%（RSD=3.35%）,平均方法回收率98.51%（RSD=1.37%）。结论该方法操作简便,灵敏,快速,准确,适用于临床上血浆头孢米诺钠浓度的测定及药动学研究。     

气相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量

目的用气相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量.方法色谱柱为10%PEG-20M 3.2 mm×2.1m,玻璃柱,柱温150℃,检测器温度200℃.结果樟脑在0.4288～2.144 mg/ml,薄荷脑在0.4232～2.116 mg/ml浓度范围内线性关系良好,(r樟=0.9993,r薄=0.9995);回收率为樟脑98.8%、RSD=0.78%,薄荷脑99.2%、RSD=0.83%.结论本法简便、灵敏、准确,可用于皮炎平软膏樟脑、薄荷脑的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定 胆芩注射液中3种成分含量

［摘要］目的同时测定胆芩注射液中黄芩苷、靛玉红、绿原酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil C18（150 mm×4.6 mm ,5 μm）,流动为甲醇 乙腈 0.4%磷酸（ 40：13：47）,流速为 1.0 mL&#8226;min 1 ,检测波长为 277 nm,柱温20 ℃。结果黄芩苷、靛玉红、绿原酸分别在 2.10～21.00 μg&#8226;mL 1 （r＝0.999 9）; ０.４５～4.50 μg&#8226;mL 1（r＝0.999 9） 和0.25～1.85 μg&#8226;mL 1（r＝0.999 9）范围内呈线性关系,加样回收率分别为 100.2% （RSD＝0.34%）,99.3%（ RSD＝0.68%） 和 99.9%（ RSD＝0.26%）。结论该方法简便 、快速、准确、灵敏、可靠、重复性好,一次测定多组分,可作为胆芩注射液质量控制方法。     

GC法同时测定跌打镇痛膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量

摘要：目的:建立同时测定跌打镇痛膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法:样品经水蒸气蒸馏法提取后,采用气相色谱法,以奈为内标物,色谱柱:Agilent DB-WAX毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.5μm）,进样口温度:200℃,FID检测器温度:250℃,柱温:130℃,进样量:1μl,分流比:5∶1。结果:樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的分离度和线性关系良好,线性范围分别为0.409 0～4.089 6 mg·ml-1（r=0.999 9）、0.041 9～0.419 2 mg·ml-1（r=0.999 8）和0.113 8～1.138 0 mg·ml-1（r=0.999 9）;平均加样回收率分别为97.4%（RSD=0.9%）,96.8%（RSD=1.6%）和98.9%（RSD=1.2%）（n=6）。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于跌打镇痛膏的质量控制。     

气相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量

目的 用气相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量。方法 色谱柱为10％PEG-20M 3.2 mm × 2.1m,玻璃柱,柱温150℃,检测器温度200℃。结果 樟脑在0.4288-2.144 mg/ml,薄荷脑在0.4232-2.116 mg/ml浓度范围内线性关系良好,(r樟=0.9993,r簿=0.9995);回收率为樟脑98.8％、RSD=0.78％,薄荷脑99.2％、RSD=0.83％。结论 本法简便、灵敏、准确,可用于皮炎平软膏樟脑、薄荷脑的含量测定。     

高效液相色谱法测定人血浆盐酸特比萘芬浓度

［摘要］目的建立测定人血浆盐酸特比萘芬浓度的高效液相色谱法。方法以利洛司酮作内标,三氯甲烷为提取溶剂,色谱柱Acclaim C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 乙腈 0.01 mol&#8226;L 1磷酸二氢钾缓冲液（pH值3.9）（5：45：50）,流速1.0 mL &#8226;min 1。检测波长224 nm。结果血浆盐酸特比萘芬浓度在0.04～2.40 mg&#8226;L 1范围内线性关系良好,加权最小二乘法进行回归运算得回归方程为C＝0.003 2Y+0.051 3,相关系数r＝0.998 6 （n＝7）,最低检测浓度为0.04 mg&#8226;L 1。方法回收率为99.2%～102.5%,日内RSD＜12%,日间RSD＜8%。结论该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,能快速准确测定人血浆盐酸特比萘芬浓度。     

GC法测定止痒氧化锌洗剂中樟脑、薄荷脑和苯酚的含量

目的建立GC法测定止痒氧化锌洗剂中樟脑、薄荷脑及苯酚含量的方法。方法 GC色谱条件为Zebron ZB-Wax(30 m×0.32 mm,0.50μm)毛细管柱;进样口温度180℃;检测器温度150℃;FID检测器;柱温初始温度为160℃,以30℃·min~(-1)速率升温至200℃;载气为氮气。结果樟脑、薄荷脑及苯酚的线性均为25~500 mg·L~(-1)(r≥0.998 3)。樟脑、薄荷脑和苯酚的平均回收率分别为100.28%(RSD=1.63%,n=9)、99.61%(RSD=1.42%,n=9)和101.94%(RSD=1.56%,n=9)。结论该方法可用于止痒氧化锌洗剂中樟脑、薄荷脑和苯酚的含量测定。     

气相色谱法测定复方薄荷脑苯酚酊中薄荷脑和苯酚的含量

目的建立气相色谱法测定薄荷脑苯酚酊中薄荷脑和苯酚含量的方法。方法采用聚乙二醇-20M为固定液的毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温,萘为内标。结果薄荷脑、苯酚分别在0.249 0～1.867 2g.L-1(r=0.999 6)和0.415 2～3.114 2g.L-1(r=0.999 2)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.8%和99.9%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。