老年心力衰竭的临床治疗

目的探讨β-受体阻滞剂在心力衰竭中的应用。方法选择本院心力衰竭患者72例,经临床应用强心利尿扩血管药物,心功能改善不明显患者,加用美托洛尔治疗后,以自身对照比较治疗前后的临床指标变化,评估其临床有效性和安全性。结果应用倍他乐克治疗后心功能明显改善,2周有效率为47．6％,6周有效率为66．7％。结论老年重症心力衰竭,在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可改善心功能提高生命质量。     

倍他乐克治疗心力衰竭58例临床观察

目的探讨倍他乐克在心力衰竭中的应用。方法选择58例心力衰竭患者,分成两组,对照组常规强心、利尿、扩血管。治疗组在此基础上。加用倍他乐克治疗3周,评估临床有效性和安全性。结果应用倍他乐克后,心功能显著改善,有效率70.3%。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可明显改善心功能,提高患者生存率。     

倍他乐克治疗老年心力衰竭38例

目的 :探讨倍他乐克在老年心力衰竭中的应用。方法 :选择老年心力衰竭患者38例 ,在常规应用强心、利尿、扩血管药物治疗基础上 ,加用倍他乐克8周后 ,自身对照比较治疗前后临床指标变化 ,评估其临床有效性和安全性。结果 :应用倍他乐克后心衰患者心功能明显改善 ,2周有效率55.6 % ,8周有效率72.2 %。结论 :倍他乐克可明显改善患者心脏功能 ,提高患者生存率。     

血管紧张素转换酶抑制剂与β受体阻滞剂联合应用治疗心力衰竭的临床研究

目的探讨ACEI与β受体阻滞剂联合应用在治疗心力衰竭中的价值与临床意义。方法选择心力衰竭患者76例,在常规应用强心、利尿扩血管药物治疗基础上,加用小剂量卡托普利和倍他乐克治疗6周后,以自身对照比较治疗前后患者临床指标变化,评估其临床有效性和安全性。结果应用卡托普利,倍他乐克后心力衰竭患者心功能明显改善,2周有效率47.4%,6周有效率71.0%。结论血管紧张素转换酶抑制剂与β受体阻滞剂联合应用可明显改善患者心功能,提高患者生存率。     

常规抗心衰药物加β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的体会

目的 探讨β-肾上腺素能受体阻滞剂在慢性心力衰竭中的应用.方法 选择心力衰竭病人40例,在常规应用强心、利尿、扩血管药物治疗基础上,加用β受体阻滞剂倍他乐克12周后,以自身对照比较治疗前后临床指标变化,评估其临床有效性和安全性.结果 应用倍他乐克后心力衰竭心功能改善明显,2周有效率47.5%,6周有效率67.5%,12周有效率72.5%.结论 在常规抗心衰药物基础上加用β受体阻滞剂可改善病人心功能.     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭30例疗效观察

目的 观察应用β受体阻滞剂-倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法 选择临床资料完整的慢性充血性心力衰竭者共30例,在应用强心、利尿、扩血管等药物治疗的基础上,加用倍他乐克治疗,2周后、6周后,以自身对照比较治疗前后患者临床指标变化,观察其临床有效性和安全性。结果 应用β受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭能明显改善临床症状,改善心功能,2周有效率为47.8%,6周有效率69.6%。结论 在应用强心、利尿、扩血管等药物治疗充血性心力衰竭的基础上,加用β受体阻滞剂治疗能明显改善临床症状、改善患者心功能,降低病死率。     

阿替洛尔治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的探讨β-受体阻滞剂在心力衰竭中的应用。方法选择我科慢性心力衰竭患者50例,经临床应用强心利尿扩血管药物,心功能改善不明显患者,加用阿替洛尔治疗后,比较治疗前后临床指标变化,评估其临床有效性和安全性。结果应用阿替洛尔治疗后心功能明显改善,3周有效率60.0%,6周有效率72.0%。结论慢性心力衰竭,在常规抗心率衰竭药物治疗基础加用阿替洛尔可改善心功能,提高生活质量。     

倍他乐克治疗老年充血性心力衰竭疗效观察

目的观察倍他乐克在治疗老年充血性心力衰竭中的临床疗效。方法选择老年充血性心力衰竭患者96例,随机分为对照组和治疗组。对照组48例,应用常规强心、利尿、扩血管药物治疗。治疗组48例,在应用抗心力衰竭常规药物治疗的基础上加用倍他乐克,初始剂量6.25mg,每日2次,缓慢加量到25mg,每日2次,疗程10周。观察治疗前后患者心功能改善情况等临床指标的变化,评估倍他乐克的临床疗效和安全性。结果治疗组显效36例,有效8例,无效4例,总有效率为91.67%（44/48）。对照组显效24例,有效l0例,无效14例,总有效率为70.83%（34/48）。治疗后两组之间的总有效率、心率和心功能改善情况差异均有统计学意义（P〈0.05）2组治疗前后心率血压变化治疗组明显优于对照组。结论在常规抗心衰治疗基础上加用倍他乐克治疗充血性心力衰竭效果显著,可明显改善心功能和临床症状,提高患者生活质量。     

倍他乐克治疗老年充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克在治疗老年充血性心力衰竭中的临床疗效。方法选择老年充血性心力衰竭患者116例,随机分成对照组和治疗组。对照组58例,应用常规扩管、利尿、强心药物治疗。治疗组58例,在应用抗心力衰竭常规药物治疗的基础上加用倍他乐克,初始剂量6.25mg,每日2次,缓慢加至25mg,每日2次,疗程12周。观察治疗前后患者心功能改善情况等临床指标的变化,评估倍他乐克的临床疗效和安全性。结果治疗组显效36例,有效18例,无效4例,总有效率93%(54/58)。对照组显效30例,有效10例,无效18例,总有效率69%(40/58)。治疗后两组之间总有效率和心功能改善情况差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规抗心衰治疗基础上加用倍他乐克治疗充血性心力衰竭效果显着,可明显改善心功能和临床症状,提高患者生活质量。     

倍他乐克佐治难治性心力衰竭临床观察

目的 :观察倍他乐克对难治性充血性心力衰竭的临床疗效及药物安全性。方法 :选 5 8例难治性心力衰竭患者 ,在常规治疗基础上加用倍他乐克治疗 ,于治疗前及治疗后 4周～ 8周分别观察心率、血压、心功能状态 ,并用超声心动图测定 L VIDs、L VIDd、EF、FS等变化情况及药物副作用。结果 :经治疗心功能改善有效率达 86 %。治疗前后心率比较有显著差异 ,血压无显著差异 ,L VIDs、L VIDd、EF、FS等指标治疗前后均有显著差异。结论 :倍他乐克对难治性心力衰竭患者能明显改善心功能 ,但应掌握适应症 ,依个体差异 ,调整剂量     

倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者左心室功能的影响

目的:观察β-受体阻滞剂对慢性充血性心力衰竭患者临床疗效以及对左心室功能的影响。方法:58例心力衰竭患者在应用抗心衰常规治疗的基础上加用倍他乐克,初始剂量6.25 mg,每日1次,每周加1倍的剂量,直到最大耐受量100 mg/d。疗程12周。观察治疗前后心功能改善情况以及用超声心动图的指标来评价其对心力衰竭患者左心室功能的影响。结果:倍他乐克治疗后心功能改善明显,总有效率达91.4%,显著高于对照组(P<0.05)。倍他乐克治疗后左室舒张末压内径(LVDd)明显减小,左室射血分数(LVEF)明显增高。结论:倍他乐克治疗心力衰竭有显著疗效,并且能明显改善患者左心室功能。     

倍他洛克联合常规抗心衰药物治疗心力衰竭76例临床分析

目的：探讨β受体阻滞剂在心力衰竭中的应用。方法：选择心力衰竭患76例,应用倍他洛克联合强心、利尿、扩血管药物治疗充血性心力衰竭,观察加用倍他洛克2周、6周及10周后,以自身对照比较治疗前后患临床指标变化,评估其临床有效性和安全性。结果：应用倍他洛克后心力衰竭患心功能明显改善,2周有效率51.3%,应用6周有效率69.8%,应用10周有效率76.3%。结论：在常规治疗的基础上加用β受体阻滞剂可明显改善患心脏功能,提高生活质量。     

倍他乐克治疗老年充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察倍他乐克在治疗老年充血性心力衰竭中的临床疗效.方法 选择我科2002年1月～2007年1月期间老年充血性心力衰竭患者92例,随机分为对照组和治疗组.对照组应用常规强心、利尿、扩血管药物治疗,治疗组在应用常规强心、利尿、扩血管药物治疗的基础上加用倍他乐克12.5mg,2次/d,1周后改为25mg,2次/d治疗,两组对照比较治疗前后静息心率、心功能分级等临床指标变化,评估倍他乐克的临床疗效和安全性.结果 治疗组在改善静息心率及心功能上较对照组明显.结论 倍他乐克可显著改善患者心功能,提高患者生存质量.     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨倍他乐克在治疗充血性心力衰竭方面的临床效果和不良反应。方法选取2011年12月至2014年1月来我院就诊的心力衰竭患者180例,随机分为两组,对照组90例采取强心、利尿和扩血管等常规治疗方法,治疗组90例则在常规抗心力衰竭治疗基础上加用倍他乐克,缓慢加量至有效剂量。对比观察两组患者在治疗前后的心功能(NYHA分级)、左室射血分数(LVEF)、运动耐量、心率和血压等方面数据。结果两组患者接受治疗一段时间后相关体征均有好转,而治疗组患者体征好转速度明显优于对照组患者,且随治疗时间的延长,这种差异愈加明显,且数据显示治疗组患者的心功能改善有效率达到91.7%;而对照组患者的心功能改善有效率约为75.3%(P<0.05),差异有统计学意义。结论临床使用倍他乐克治疗充血性心力衰竭患者的效果是显著有效的,可作为充血性心力衰竭患者的首选治疗药物之一,临床中应注重应用和推广。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床效果观察

目的观察倍他乐克在治疗老年充血性心力衰竭中的临床疗效。方法选择我科2007年6月-2009年6月期间老年充血性心力衰竭患者184例,随机分为对照组和治疗组。对照组应用常规强心、利尿、扩血管药物治疗,治疗组在应用常规强心、利尿、扩血管药物治疗的基础上加用倍他乐克12.5mg,2次/d,1周后改为25mg,2次/d治疗,两组对照比较治疗前后静息心率、心功能分级等临床指标变化,评估倍他乐克的临床疗效和安全性。结果治疗组在改善静息心率及心功能上较对照组明显。结论倍他乐克可显著改善患者心功能,提高患者生存质量。     

慢性充血性心力衰竭美托洛尔临床治疗分析

目的 探讨β受体阻滞剂美托洛尔在慢性充血性心力衰竭(CHF)中的应用.方法 比较CHF在内科常规治疗基础上加用美托洛尔治疗4周及8周后,比较患者治疗前后的临床指标变化.评估其临床疗效及安全性.结果 治疗4～8周后心率、血压均较治疗前明显降低(P＜0.05或0.01).4周后心功能改善总有效率为60.00%,8周后为81.67%,两者比较P＜0.05.结论 在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用小剂量美托洛尔可明显改善心功能.     

倍他乐克与常规抗心力衰竭药物联合应用方案治疗充血性心力衰竭56例临床效果观察

目的 探讨倍他乐克与常规抗心力衰竭药物联合应用方案治疗充血性心力衰竭的临床效果.方法 选取2010年5月至2012年5月就就诊于我院的56例充血性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组29例(倍他乐克与常规抗心力衰竭药物联合应用方案治疗),对照组27例(常规抗心力衰竭药物治疗),回顾性分析两组患者的临床效果.结果 观察组患者心功能改善总有效率为93.1%;对照组患者心功能改善总有效率为77.7%,经统计分析,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 倍他乐克与常规抗心力衰竭药物联合应用方案是充血性心力衰竭的有效方法,建议临床深入研究.     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭64例临床观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将64例慢性心力衰竭患者随机分为倍他乐克组和对照组,每组32例,两组同时应用强心剂、利尿剂及ACEI类药物,治疗组加用倍他乐克口服,1年后观察心功能的改善情况。结果倍他乐克组心功能改善总有效率明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效好,安全方便。     

倍他乐克治疗58例扩张型心肌病心力衰竭患者的疗效观察

目的分析倍他乐克治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法收集我院2011年12月至2013年12月期间诊治的扩张型心肌病心力衰竭患者58例为研究对象,以抛硬币的方式随机分为试验组与对照组,每组患者各29例。对照组患者采用常规治疗模式,试验组在对照组的基础上加用倍他乐克治疗,对两组患者治疗后的心功能和运动耐量进行分析对比。结果研究结果显示,试验组总有效率为93.10%,对照组总有效率为72.41%,试验组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。同时,试验组患者的心功能和运动耐量也明显优于对照组(P<0.05)。结论倍他乐克治疗扩张型心肌病心力衰竭具有良好的临床疗效,值得在临床应用上推广。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床分析

目的 探讨倍他乐克用于治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选择2009年1月至2011年6月我院慢性心力衰竭患者45例,均给予常规利尿、扩张血管以及强心的药物治疗,并加用倍他乐克6.25 mg/d,视患者耐受力加量到12.5 mg/d,每日分两次服用.结果 45例中显效14例,有效25例,无效6例,总有效率87%;治疗后血压、心率、LVEF各项观察指标均明显优于治疗前,有显著性差异(P<0.05).结论 在采用常规治疗方法的基础上加服倍他乐克,对慢性心力衰竭临床疗效明显,大大改善了心功能,快速消除了临床症状,有助于生活质量的提高.