p16和p53蛋自在儿童非霍奇金淋巴瘤的表达

目的 探讨儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)抑癌基因p16和p53蛋白的表达及其与NHL的关系.方法 用免疫组织化学S-P法检测46例儿童NHL患者和12例对照组儿童病理组织中p16和p53蛋白的表达.结果 NHL患儿p16蛋白阳性表达率为32.6%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),p53蛋白阳性表达率为19.6%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);p16蛋白阳性率与NHL患者的多位点淋巴结外侵犯、血清LDH增高呈负相关(P<0.05),与病理高度恶性、临床分期晚、B状态呈非常明显负相关(P<0.01);p53蛋白的表达与NHL病理分类及临床特征间均无明显相关性(P>0.05).结论 儿童NHL患者p16、053蛋白表达率较低,p16蛋白阴性表达与儿童NHL患者的不良预后有关.     

p27kip1在星形细胞瘤中表达的意义

目的检测p27kipl在星形细胞瘤中的表达并探讨其在星形细胞瘤发生、发展中的作用。方法采用免疫组化S-P法检测了59例星形细胞瘤的表达。结果p27kipl在星形细胞瘤良性组(I级、Ⅱ级)表达阳性率76.9％(30/39)高于恶性组(Ⅲ级、Ⅳ级)50.0％(10/20)(P<0.05)。p27kipl表达水平与星形细胞瘤分级呈负相关(r=-0.487,P<0.0001)。结论细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p27kipl在星形细胞瘤发生、发展中起重要作用；p27kip1可作为良恶性星形细胞瘤辅助鉴别诊断标记物。     

p27kipl及相关分子Jab1表达与喉鳞癌生物学行为的关系

目的 研究p27kipl及相关分子Jab1蛋白表达与喉鳞状细胞癌生物学行为的关系,探讨它们在喉鳞癌发生、发展中的作用.方法 采用免疫组织化学二步法测定50例喉鳞状细胞癌(LSCC)、15例癌旁组织中p27kipl和Jab1的表达情况.结果 p27kipl蛋白在LSCC中低表达(44.0%);Jab1蛋白在LSCC中的表达高于癌旁喉黏膜组织,差异有显著性(P＜0.01),并且与增殖指标Ki-67的表达呈正相关(P＜0.05).Jab1蛋白表达与TNM分期、分化程度及淋巴结转移相关(P＜0.05).p27kipl与Jab1表达水平呈负相关(P＜0.05).结论 Jab1作为p27kipl的负性调控分子,可能参与LSCC的发生发展过程,联合检测p27kipl及Jab1的表达有助于综合评估LSCC的生物学行为.     

p27 kipl在胃癌中的表达及其意义

目的研究胃癌手术标本中p27kipl的表达以及临床病理学特征的关系。方法应用免疫组织化学方法对20例正常胃粘膜及60例胃癌组织标本p27 kipl的表达及其临床病理学特征的关系进行分析。结果 p27 kipl在正常胃粘膜的阳性表达率为100％,在胃癌组中阳性表达率为51.67％,且在两组织中的表达差异有显著性(P<0.005)。p27 kipl的表达与胃癌的分化程度呈正相关,与癌组织的浸润深度、淋巴结转移呈负相关。结论 p27 kipl蛋白的表达与胃癌的病理学特征密切相关,可作为胃癌的分化程度、进展情况,并可能作为一个恶性程度高的指征。     

p27 kipl在胃癌中的表达及其意义

目的 研究胃癌手术标本中p27 kipl的表达以及临床病理学特征的关系。方法 应用免疫组织化学方法对20例正常胃粘膜及印例胃癌组织标本p27 kipl的表达及其临床病理学特征的关系进行分析。结果 p27 kipl在正常胃粘膜的阳性表达率为100％，在胃癌组中阳性表达率为51．67％，且在两组织中的表达差异有显著性(P＜0．005)。p27 kipl的表达与胃癌的分化程度呈正相关，与癌组织的浸润深度、淋巴结转移呈负相关。结论 p27 kipl蛋白的表达与胃癌的病理学特征密切相关，可作为胃癌的分化程度、进展情况，并可能作为一个恶性程度高的指征。     

宫颈癌p53和c-erbB-2蛋白表达及临床意义

目的:探讨宫颈癌p53、c-erbB-2蛋白的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学EliVision二步法检测43例宫颈癌组织切片的p53、c-erbB-2蛋白表达,并结合临床病理资料进行分析.结果:(1)p53、c-erbB-2蛋白阳性表达率分别为74.4%和69.8%;(2)p53蛋白的表达在鳞癌高于腺癌(P＜0.05),其表达与年龄、临床分期、临床分型、病理分级、宫旁浸润、近期疗效无明显相关(P＞0.05);(3)c-erbB-2蛋白的表达在鳞癌的病理分级、宫旁浸润中有显著差异(P＜0.01),在临床分期的表达中也有显著差异(P＜0.05),但与年龄、临床分型、近期疗效、病理类型、腺癌的病理分级无明显相关(P＞0.05);(4)p53与c-erbB-2蛋白共同阳性表达在癌旁浸润中,有显著差异(P＜0.01),二者阳性表达随宫颈癌临床分期表达增高(P＜0.05).结论:c-erbB-2蛋白阳性表达与宫颈癌恶性程度呈正相关;p53与c-erbB-2蛋白共同阳性表达与癌旁浸润有关,随临床分期表达增高,提示宫颈癌的发生发展可能有多种癌基因共同参与.     

MCM2与Cx43蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达和临床意义

目的 探讨MCM2、Cx43蛋白在非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化(SP法)检验60例NHL及20例反应性增生淋巴结(reactive hyperplasia of lymph node,RH)中微小染色体维持蛋白2(MCM2)、连接蛋白43 (Cx43)蛋白的表达情况,结合临床病理资料进行统计分析.结果 MCM2、Cx43在NHL组织中的阳性表达率分别是86.67％(50/60)和20.00％ (12/60),MCM2在NHL组织中的阳性表达率86.67％高于对照组25.00％差异有统计学意义(P＜0.01),Cx43在NHL组织中的阳性表达率20.00％低于对照组60.00％,差异有统计学意义(P＜0.01).MCM2的表达与恶性程度、临床分期及Ki-67水平有正相关(P＜0.05),Cx43的表达与恶性程度有负相关(P＜0.05).MCM2与Cx43的表达彼此无明显相关性(r=-0.05,P=0.80).结论 MCM2、Cx43蛋白的异常表达与NHL的恶性程度有关,联合检测MCM2、Cx43蛋白可为NHL的临床诊断和治疗提供参考.     

p53和MDM2在非霍奇金淋巴瘤中的表达及意义

目的 探讨非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)患者病理组织中p53和MDM2蛋白的表达及其相互关系,分析其临床病理意义.方法 采用免疫组织化学S-P法,检测60例NHL、15例良性增生性淋巴结炎中p53和MDM2蛋白的表达.结果 p53和MDM2蛋白在良性增生性淋巴结炎中未见阳性表达,在NHL中的阳性表达率分别为66.67%、58.33%,两者的表达呈正相关(r=0.406,P=0.002);p53和MDM2蛋白的表达率与性别、年龄、肿瘤大小、患者有无B症状及LDH水平间差异无显著性(P＞0.05);与细胞源分类、结外位点、临床分期间差异有显著性(P＜0.05).结论 p53和MDM2蛋白在NHL病理组织中均呈高表达,MDM2蛋白和/或p53基因突变使p53基因功能失活在NHL发生中可能有重要作用.     

P27~(kipl)和突变型P53蛋白在甲状腺肿瘤中表达的意义

目的:研究P27kipl和突变型P53的表达与甲状腺肿瘤临床病理因素的关系,了解P27kipl和突变型P53在甲状腺肿瘤进展中的作用。方法:用免疫组化方法检测P27kipl及突变型P53在甲状腺肿瘤中的表达水平,并作相关分析。结果:P27kipl在甲状腺腺瘤中的阳性表达率(90.0％,18/20)显著高于在甲状腺癌中的表达率(60.0％,24/40),P<0.05;突变型P53在甲状腺腺瘤中不表达(0/20),而在甲状腺癌中表达率为32.5％(13/40),P<0.01。P27kipl在分化好、分期早、无淋巴结转移的甲状腺癌的阳性表达率明显高于分化差、分期晚、有淋巴结转移的甲状腺癌的阳性表达率(P<0.05,P<0.01);而突变型P53在分化差伴有淋巴结转移的甲状腺癌中表达率显著增高(P<0.01,P<0.05);P27kipl与突变型P53的阳性表达率呈显著负相关(r=-0.450,-0.414,P<0.01)。结论:P27kipl表达下调和突变型P53的表达上调可能是甲状腺肿瘤高度恶性的重要标志。     

子宫内膜样腺癌与ER、PR、p53及PCNA表达的相关性研究

目的 研究子宫内膜样腺癌中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、p53蛋白的表达情况及p53蛋白的表达与增殖细胞核抗原(PCNA)的相关性,探讨其临床意义.方法 应用免疫组织化学S-P方法检测48例子宫内膜样腺癌组织中ER、PR、p53蛋白及PCNA蛋白的表达,并结合临床病理因素进行分析.结果 48例子宫内膜样腺癌组织中,p53蛋白的阳性表达为21例,阳性率为43.75%,ER的阳性表达为32例,PR的阳性表达为33例,阳性率分别为66.67%和68.75%,进一步分析发现p53蛋白的阳性表达与手术病理分期、组织学分级及肌层浸润深度呈正相关(P＜0.05);而ER、PR的阳性表达与临床分期、组织学分级及肌层浸润深度呈负相关(P＜0.05).在p53蛋白表达阳性的病例,PCNA计数明显高于阴性表达者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 ER、PR、p53及PCNA的异常表达与子宫内膜样腺癌的生物学行为密切相关,p53阳性表达、ER、PR缺失表达及p53阳性表达组织中PCNA的高表达均提示肿瘤组织的分化差,恶性程度高,预后不良.综合分析上述指标,有助于判断子宫内膜样腺癌的恶性程度及预后,指导临床治疗.     

p27蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的：探讨p27蛋白在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理意义。方法：应用免疫组化SP法检测118例乳腺癌及27例良性乳腺病变组织p27蛋白表达水平,采用x^2检验其与临床病理学持征的关系。结果：良性乳腺p27蛋白的高阳性表达率为96．30％（26／27）,癌组织为60．17％（71／118）,p27基因蛋白表达水平与乳腺肿瘤的良恶性有差异性（P＜0．05）;p27蛋白表达水平与乳腺癌病理组织学分级,淋巴结转移呈显著负相关（P＜0．05）,组织分化差,有腋淋巴结转移其p27蛋白阳性表达明显降低。结论：p27蛋白表达的下降可能与乳腺癌的发生发展有关,并可作为估价乳腺癌预后的重要指标。     

p27kipl在胃癌的表达及预后意义

目的 研究ｐ２７＾ｋｉｐｌ在胃癌组织中的表达和生物学行为及对预后评价的意义。方法 以免疫组织化学方法检测９２例胃癌组织中ｐ２７＾ｋｉｐｌ表达水平。结果 ９２例胃癌中,ｐ２７ｋｉｐｌ蛋白阳性３９例（４２．４％）,其中弱阳性２８例（７１．８％）,强阳性１１例（２８．２％）。在胃癌组织中,ｐ２７＾ｋｉｐｌ蛋白水平与胃壁浸润深度、ＴＮＭ分期、病理组织学分级、区域淋巴结转移等均相关。单因素生存分析,ｐ２７＾     

SC3A,P27kipl,ER和PR在子宫内膜癌中的表达及意义

目的探讨SC3A,P27kipl,ER和PR四种肿瘤标志物在子宫内膜癌中的表达及其临床意义.方法应用免疫组化法检测子宫内膜癌66例、子宫内膜非典型增生病变29例和正常子宫内膜组织31例SC3A抗原和P27kipl蛋白的表达,以及66例子宫内膜癌组织中ER和PR的表达.结果在3种组织中SC3A的阳性表达率分别为81.8%,51.7%和12.9%.P27kipl的阳性表达率分别为53.0%,75.8%和87.1%.比较显示,SC3A和P27kipl的阳性率,差异有显著性和非常显著性(P＜0.05和P＜0.01).66例子宫内膜癌的ER、PR阳性表达率分别为56.0%和53.0%,P＞0.05.在癌组织分级表达中SC3A阳性率与子宫内膜分级差异无显著性,而P27kipl的阳性表达率则随肿瘤恶性程度的增高呈明显降低.结论SC3A检测对子宫内膜癌的早期发现及提高检出率具有其实际应用意义.P27kipl、ER、PR检测对临床治疗中选择合理方案及预测预后都是有参考价值的指标.     

P27kipl 在胃癌与癌旁粘膜中的表达及意义

目的：探讨P27kipl在胃癌及癌旁粘膜中的表达情况及其意义。方法：应用免疫组化技术（S－P法）检测了P27kipl在75例胃癌及癌旁粘膜中的表达，结果：P27kipl在胃癌中的阳性表达率为45．3％，在癌旁粘膜中随着不典型增生级数增高其表达强度明显减弱。P27kipl的表达与胃癌的浸润深度（P＜0．05），淋巴结转移（P＜0．05）、分化程度（P＜0．05）及临床病理分期（P＜0．05）显相关，而与肿瘤大小、部位无关。结论P27kipl有癌中的低表达反映了其恶性进展，是一个有价值的预后因子。     

p27kipl及ki-67在非小细胞肺癌中表达的预后意义

目的:探讨抑癌基因p27kipl与细胞核增殖相关的抗原ki鄄67在非小细胞肺癌中的表达,分析两者之间的关系及其对预后的影响。方法:采用免疫组织化学方法对64例非小细胞肺癌术后病理标本中p27kipl及Ki鄄67进行检测。结果:肺癌组织中平均p27kipl标记42.39%。p27kipl表达水平的下降与组织学分级(P<0.05)、淋巴结受侵(P<0.01)、高肿瘤增殖活性(P<0.001)密切相关;高Ki鄄67标记与淋巴结转移有关(P<0.05)。p27kipl与Ki鄄67之间呈负相关(r=鄄0.472,P<0.001)。Kaplan鄄Meier生存分析显示,p27kipl高表达者中位生存期39个月,而低表达者14个月(P<0.01);Ki鄄67低表达者中位生存期32个月,而高表达者13个月(P<0.01)。在p27kipl与Ki鄄67相结合的预后判断中,高Ki鄄67/低p27的患者病情进展快,生存期短,低Ki鄄67/高p27表达的患者生存期明显延长。生存期的COX单因素分析表明,p27kipl、Ki鄄67、组织学分级、淋巴结转移具有统计学意义,而多因素分析中仅p27kipl、Ki鄄67、淋巴结转移是独立的预后因素。结论:淋巴结转移、p27kipl和Ki鄄67的表达可作为判断预后的指标。而p27kipl、Ki鄄67结合对判断预后及根治术后选择治疗方案具有重要的价值。     

p16、nm23H1在淋巴瘤中的表达及临床意义

目的：探讨p16、nm23H1在淋巴瘸组织的表达及其与淋巴瘸临床病理特征、疗效、生存率的关系，从而为临床治疗和判断预后提供新的依据。方法：采用免疫组化S—P法。结果：1.霍奇金淋巴瘤（HL）及非霍奇金淋巴瘸（NHL）p16、nm23H1表达差异无显著性。2．随淋巴瘸恶性程度的升高，p16表达减弱，nm23H1表达增强（P〈0．01）。3.P16低表达组完全缓解（CR）率低于p16高表达组，nm23H1低表达组CR率高于高表达组，差异均有显著性（P〈0．05）。4．p16高表达组与p16低表达组生存率差异无显著性（P〉0．05），nm23H1低表达组生存率高于nm23H1高表达组（P〈0．01）。结论：p16、nm23H1表达水平不仅可反映淋巴瘤的恶性程度，而且可作为淋巴瘤的预后指标。     

子宫内膜癌中抑癌基因P27~(kipl)与癌基因P185的表达及意义

目的:探讨抑癌基因P27kipl蛋白与癌基因P185蛋白联合标记在子宫内膜癌早期诊断中的价值。方法:采用S-P免疫组化方法对2008.1-2010.3月间我院收治的子宫内膜癌患者66例(癌症组),子宫非典型增生病变患者29例(增生组),并设立子宫内膜正常组织31例为对照组织进行检测。结果:癌症组P27kipl表达阳性率最低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);而对照组与增生组比较差异无统计学意义(P>0.05)。癌症组P185的表达与增生组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与癌症组及增生组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论:P27kipl蛋白与P185蛋白对肿瘤的发生和调控有重要作用,临床联合检测,对子宫内膜癌的诊断有积极意义。     

人p27~(kipl)可调控性重组腺病毒载体的构建及其在PC-3细胞中的表达

目的:体外构建人p27kipl可调控性重组腺病毒载体,并观察其在前列腺癌细胞系PC-3细胞中的表达及其对细胞生长的影响。方法:采用Ad-X Tet-Off表达系统,将人全长p27kipl cDNA经过穿梭载体,与可调控性腺病毒载体骨架连接,得到重组人p27kipl基因腺病毒(Ad-p27kipl),在HEK293细胞包装、扩增,获得高滴度病毒,采用空斑试验测定病毒滴度,体外转染PC-3细胞,RT-PCR、Western杂交分别检测目的基因不同水平的表达,并通过MTT法观察转染前后细胞增殖力的变化。Ad-X-TRE-β gal病毒作为对照。结果:构建的Ad-p27kipl病毒滴度为1.2×109 pfu/ml,RT-PCR、Western杂交检测有特异的高表达,转染后对细胞的生长有抑制作用。结论:体外连接法成功地构建携带人p27kipl基因的可调控性重组腺病毒载体,在人前列腺癌细胞系PC-3中有高表达并对细胞生长有抑制作用。