大鼠口服阿司匹林铜分布、蓄积、排泄的实验研究

采用ＳＤ大鼠灌胃给予阿司匹林铜１０ｍｇ／ｋｇ体重,５０ｍｇ／ｋｇ体重连续９０ｄ,用多通道等离子体光谱仪（ＩＣＰＱ－１０１２）测定大鼠血清、脑、肝、肾、脾、粪便的含量,并进行主要脏器的病理组织学检查。结果显示：大鼠摄入阿司匹林铜后血清、脑、肝、肾、脾中铜含量与对照组无显著性差异（Ｐ〉０．０５）粪便中铜含量明显高于对照组,有高度显著性差异（Ｐ〈０．０１）。病理组织学检查除给药动物肝脏Ｋｕｐｆｆｅｒ’ｓ     

竭蛭胶囊白矾铝在大鼠骨骼中蓄积问题的实验研究

目的探讨竭蛭胶囊中白矾铝在骨组织的蓄积问题。方法在竭蛭胶囊大鼠6个月长期毒性试验中,除观察所规定的指标外,采用铬天青分光光度法测定了大鼠骨铝含量。结果给药3个月、6个月及停药2周各给药组大鼠股骨铝含量,与同期对照组比较均无显著性差异。大、中、小剂量组和空白组在给药3个月、6个月和停药2周监测股骨铝含量变化不大,三者间比较亦无显著性差异。竭蛭胶囊对动物的体重、摄食量、血液学、血液生化学、脏器系数及心电图等均无明显影响,对心、肝、脾、肺、肾、脑、脊髓、胃、十二指肠、回肠、结肠、肠系膜淋巴结、甲状腺、胸腺、胰腺、肾上腺、子宫、卵巢、乳腺、胸骨髓、膀胱、脊神经等主要脏器或组织无明显的病理性损害。结论竭蛭胶囊连续给药6个月白矾铝在大鼠骨骼未见铝大量蓄积,亦未见明显的长期毒性反应。     

安宫牛黄丸中汞、砷的存在形式及其吸收与排泄

目的检测汞和砷在安宫牛黄丸中的存在形式及其在大鼠体内的吸收与排泄方式。方法用高效毛细管电泳检测安宫牛黄丸中汞络合物的存在形式,用冷原子吸收分光光度法和砷化氢发生法检测水飞朱砂和酸洗雄黄在人工胃液和肠液中溶出的汞、砷,以及大鼠口服硫化汞、硫化亚砷和安宫牛黄丸后排出的汞和砷。结果水飞朱砂从人工胃液和肠液中溶出的汞分别为0.003 05%和0.000 04%,酸洗雄黄从人工胃液和肠液溶出的砷分别为0.033 75%和0.000 61%。大鼠服用硫化汞后24 h粪便检测结果显示超过90.195 0%汞被排出,服用硫化亚砷24 h后大鼠粪便中检测出26.437 9%的砷被排出,服用安宫牛黄丸24 h后82.830 9%的汞和24.442 0%的砷被排出。服用安宫牛黄丸120 h后大鼠粪便排出的汞和砷与服用硫化汞和硫化亚砷后排出的汞和砷差异无统计学意义。结论安宫牛黄丸中的汞在大鼠体内以络合物形式存在,大鼠口服硫化汞、硫化亚砷和安宫牛黄丸后汞和砷的吸收和排泄方式类似。     

氚标记黄腐酸在小鼠体内的吸收、分布、排泄的研究

黄腐酸是一种水溶性较好,分子量较小的腐植酸。它具有抗肿瘤及免疫兴奋作用,给小鼠经口灌胃~3H-黄腐酸后15分钟,血中即可测到放射性,4小时达高峰,72小时后血中仍可测到少量放射性。腹腔注射~3H-黄腐酸后,肾、肝、血及骨组织中放射性最高,脾、肠、胃、肺、肌、胸腺及脑组织中依次减少;经口灌胃后,放射性在胃、肾、血、肝组织中最高,肠、心、脾、肺、胃、肌、胸腺及脑组织中依次减少。腹腔注射后,24小时内自尿及粪分别外排34.2%及24.2%,口服后分别从尿及粪排泄13%及62%。     

浅谈食品添加剂中铅的氢化物原子荧光测定法

目的：重点探索氢化物原子荧光测定法检测食品添加剂中铅的具体方法。方法：通过氢化物原子荧光测定法检测铅的含量,给予样品恒温消解之后,选择最佳的测定条件和最佳仪器条件进行测定。结果：在不同时间内测定3次铅0～50.0μg／L 标准系列,结果发现平均相关系数是0.9983,荧光值和浓度呈现的是线性关系。最终计算出检出限是0.40μg／L。得到回收率在100.7％以下94.4％以上,而相对标准偏差在2.8％以下2.4％以上。结论：氢化物原子荧光测定法测定法检测食品添加剂中铅的含量,不仅操作简单,而且灵敏度高,准确性强。     

中药大黄的生化学研究 ⅩⅩ.大黄素甲醚在大鼠体内的吸收、分布和排泄

用HPLC及薄层光密度法研究了大黄素甲醚在大鼠的体内过程。雄性与雌性大鼠分别po大黄素甲醚18.7mg/kg后,全血中原药C_(max)分别为40.7,0.29μg/ml:t_(max)均为6h;组织分布肝>肾>脑>肺>心;72h内粪中原药排泄量分别为剂量的14.13%和22.51%,主要为游离型;尿中原药排泄量均为0.12%左右。主要蒽醌类代谢产物为大黄素,排泄量为剂量的2.7%,其中大部分由粪排出,多为游离型,由尿排出很少,主要为结合型。     

2006-2013年邯郸市食品安全风险监测中食品添加剂的监测分析

目的了解邯郸市2006-2013年食品安全风险监测中食品添加剂的污染水平和趋势。方法利用GB/T 5009-2003《食品卫生检验方法理化部分》检测方法、《食品中化学污染物及有害因素监测操作程序》对所采集样品进行检测,统计数据,分析2006-2013年食品添加剂污染状况。结果二氧化硫超标率11.4%,超标现象严重的食品为蜜饯;亚硝酸盐阳性率最高为84.4%,但超标现象并不严重。安赛蜜的合格率99.0%,其超标的样品也为蜜饯。合成色素的阳性率、超标率都很低。结论邯郸市2006-2013年食品添加剂监测数据显示,食品添加剂的使用仍然存在问题。蜜饯、开心果、食用菌超标严重,应加强这三类食品中添加剂的监督监测管理;应不断完善食品添加剂监测方法和制度;监管食品添加剂的职能部门应加强对食品添加剂生产企业和食品加工企业的监督管理,使人们能够吃上安全放心的食品。     

ClO2-I- -H2SO4化学振荡反应体系的研究

目的推断出ClO2-I2-MA振荡反应体系的重要组成反应ClO2-I-的反应机理。方法采用紫外可见分光光度计检测I3-及I2的吸收峰,从而确定在不同的条件下体系中I3-及I2的浓度随时间的变化规律。结果推断出ClO2-I-的反应机理,并可以很好的解释实验现象。结论摩尔比[r（r=[I-]0/[ClO2]0）]及溶液pH值对反应都有很大影响,r的临界值为6.0,当r大于1.0时,pH值=2.0是曲线形状的转折点。     

血浆中丹皮酚吸收度的实验研究

丹皮酚系萝摩科植物徐长卿(Cynachum paniculatum(Bunge)Kitagawa)经水蒸汽蒸馏提纯或人工合成的药物。临床应用证明,丹皮酚对肌肉、关节、神经等疼痛均有显著疗效。本实验用分光光度法测定了家兔肌注丹皮酚后一定时间的血药浓度,找到了吸收高峰时间,对临床合理用药,制定用药方案有一定指导意义。 1 方法 1.1 标准曲线的绘制取10ml离心管11支,各加入家兔新鲜血浆1.0ml,分别加丹皮酚标准溶液(0.1mg/ml)0.00,0.10,0.20,0.30,0.40,0.50,0.60,0.70,0.80,0.90,1.00ml,加无水乙醇至20.ml。然后     

心脉通贴剂中冰片的透皮吸收实验研究

目的:研究心脉通贴剂的透皮吸收状况;方法:以小鼠为实验对象,测试心脉通贴剂对鼠皮的透皮吸收率;结果:3个批次的样品之间对比,无统计学差异(P>0.05),且在实验后6h~8h,透皮吸收率可达到13%左右。结论:本贴剂中的冰片在人体表皮温度条件下透皮吸收效果较好,吸收率稳定。     

石柴方中有效成分经鼻给药吸收的实验研究

目的:研究石柴方中有效成分经鼻给药的吸收特征。方法:采用大鼠在体鼻腔循环灌流和单向灌流的模型,HPLC测定灌流液中α-细辛脑和柴胡皂苷a的量,考察不同药物质量浓度、不同配伍比例对柴胡和石菖蒲中有效成分吸收的影响。结果:药物质量浓度对柴胡皂苷和石菖蒲挥发油的吸收速率常数无显著影响,配伍后石菖蒲挥发油对柴胡皂苷的吸收速率常数有影响。结论:石柴方中的柴胡皂苷和石菖蒲挥发油均能透过鼻黏膜吸收,但配伍使用后石菖蒲挥发油抑制柴胡皂苷的鼻腔吸收。     

鸡骨肉泥中钙质在动物体内吸收利用的实验研究

选用３０只Ｗｉｓｔａｒ雄性断乳大鼠，随机分为本底组、碳酸钙组及鸡骨肉泥组。本成组于实验开始前处死，其余两组均饲以按ＡＯＡＣ配方的纯合成饲料，仅其中钙分别来自碳酸钙和鸡骨肉泥，喂养观察２８日。结果表明，鸡骨肉泥组在动物体重增长、饲料利用率、钙的吸收率及股骨钙的存留率等方面，均与本次实验的参考钙－碳酸钙组相近，组间无显著差异。说明鸡骨肉泥钙质在动物体内吸收利用良好，能够有效地补给钙质。     

流动注射化学发光法检测食品中SO2含量的研究

目的:建立一种食品中SO2的化学发光快速检测法?方法:利用SO2定量的与酸性高锰酸钾反应,从而减弱高锰酸钾-间苯二酚的化学发光,其减弱值与被检物浓度有关?结果:在最优化条件下,SO2浓度在0.04~40.00 mg/L范围内与发光强度减弱值呈较好的线性关系?方法的检测限为0.03 mg/L (S/N=3)?结论:该方法可用于食品中SO2分析?     

石墨炉原子吸收法测定食品中铅和镉的基体改进剂的研究

目的 建立石墨炉原子吸收法测定食品中微量铅和镉含量的方法.方法 分别用几种不同的基体改进剂,磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、硝酸镁、硝酸铵以及磷酸二氢铵与硝酸镁的混合溶液观察不同条件下的检测信号和峰形,从而选择最适合的基体改进剂.结果 铅的最佳基体改进剂是1%的磷酸二氢铵,1ng/mL-100ng/mL范围内线性良好,线性相关系数在0.995以上;检出限0.17ng/mL,加标回收率在86.7%-103.5%范围内.检测镉时以1%磷酸二氢铵和0.5%硝酸镁的混合溶液作为基体改进剂,0.25ng/mL-5ng/mL的范围内线性良好,线性相关系数在0.995以上;检出限为0.01ng/mL,加标回收率在85.0%-102.5%范围内.结论 建立的石墨炉原子吸收法能准确灵敏地测定食品中微量铅和镉含量.     

上颌平面导板（或斜面导板）对正畸治疗中牙根吸收的影响

目的探讨上颌平面导板（或斜面导板）对正畸治疗中牙根吸收的影响。方法我们通过拍摄全口曲面断层片,显示患者牙根情况,比较同一患者戴用上颌平面导板（或斜面导板）前后牙根吸收情况;比较治疗结束后,戴用或未戴用上颌平面导板（或斜面导板）患者的牙根吸收情况。结果戴用上颌平面导板（或斜面导板）未加重牙根吸收;戴用上领平面导板（或斜面导板）比未戴用上颌平面导板（或斜面导板）患者的牙根吸收率更小。结论戴用上颌平面导板（或斜面导板）不会加重正畸治疗中的牙根吸收,反而会减少正畸治疗中的牙根吸收率。     

中药化学成分肠吸收研究中Caco-2细胞模型和标准操作规程的建立

目的:建立人结肠腺癌细胞系(human colon adenocarcinoma cell line,Caco-2)细胞模型和标准操作规程,用于研究和评价中药化学成分的肠吸收。方法:通过电镜扫描和倒置显微镜观察Caco-2细胞单层细胞形态学特点,并通过测定跨Caco-2细胞单层细胞膜电阻、碱性磷酸酶活性以及易吸收阳性对照药普萘洛尔和难吸收阳性对照药阿替洛尔的转运特性等指标对Caco-2细胞模型进行评价。结果:建立的Caco-2细胞模型完整性、紧密性和通透性等良好,各项指标的测定值与文献值一致。结论:建立的Caco-2细胞单昙模型符合各项指标的要求,可用于研究口服中药化学成分的肠吸收及其转运的吸收机制。     

芍药苷在Caco-2细胞模型中吸收机制的研究

目的 研究芍药苷在Caco-2细胞模型中的吸收机制.方法 用Caco-2细胞单层模型研究芍药苷的双向转运,考察时间、药物质量浓度对芍药苷吸收的影响.采用高效液相色谱法检测芍药苷质量浓度,计算其表观渗透系数(Papp).结果 芍药苷在Caco-2细胞模型中,从单层细胞层顶端到基底端的转运与基底端到顶端的转运大致相同;随着芍药苷质量浓度的增加,顶端到基底端方向的吸收量近似线性增加,基底端到顶端方向的分泌量近似线性增加.结论 芍药苷在Caco-2细胞模型中吸收主要是被动转运.     

食品过敏原指纹图谱快速检测研究（二）——河虾总蛋白2-DE指纹图谱熏现性分析

目的建立一种简捷、准确、快速检测食品过敏原的方法。分析河虾总蛋白2-DE(2-DimensionElectrophoresis)指纹图谱的重现性,确定食品过敏原指纹图谱快速检测的可行性。方法新鲜河虾,去头和虾皮,搅碎后丙酮去脂,PBS抽提总蛋白,冻干后为初提样品,试剂盒精提,双向电泳IEF选择11cm和13cm两种不同厂家、规格的非线性胶条(pH=3～10)溶胀上样,平衡后转移胶条在不同厂家、型号的电泳槽中进行第二向SDS-PAGE垂直电泳(10%),银染和考染后扫描图像进行计算机分析处理。结果2-DE谱图显示河虾总蛋白分布较广,其高丰度蛋白主要是一些大分子量酸性蛋白。不同电泳系统,选用不同规格的IPG胶条所得河虾总蛋白2-DE指纹谱图具有良好的重现性。银染灵敏度较高,更适合食品过敏原指纹图谱的快速检测。结论食品过敏原总蛋白2-DE指纹图谱具有良好的重现性和稳定性,可以用于食品过敏原的快速检测。     

人发,指（趾）甲7种微量元素的类比研究

应用火焰原子吸收分光光度法测定了人发、指（趾）甲样品中７种元素含量获得较满意的结果，并且进行了类比等研究     

独活中6种香豆素类成分在Caco-2细胞单层模型中的吸收转运研究

目的研究独活中6种香豆素类成分(伞形花内酯、甲氧基欧芹素、二氢欧山芹素、二氢欧山芹醇乙酯、当归醇-A和当归醇-B)在人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型的吸收和转运.方法采用Caco-2细胞单层模型研究6种香豆素类化合物由绒毛面(AP侧)到基底面(BL侧)和从BL侧到AP侧两个方向的转运过程,采用高效液相色谱法测定其在AP和BL侧的含量,计算表观渗透系数(apparent permeability coefficient,Papp),并与阳性对照药普萘洛尔和阿替洛尔进行比较.采用ATP耗竭剂碘乙酰胺和MRP2抑制剂MK571添加法探讨当归醇-B的转运机制.结果6种香豆素类成分皆以被动扩散为主要方式被Caco-2细胞吸收、转运.伞形花内酯、甲氧基欧芹素、二氢欧山芹素、二氢欧山芹醇乙酯、当归醇-A和当归醇-B由AP侧到BL侧的Papp分别为(2.679±0.263)×10-5、(1.306±0.324)×10-5、(0.595±0.086)×10-6、(0.293±0.041)×10-6、(1.532±0.444)×10-5和(1.413±0.243)×10-5cm/s;由BL侧到AP侧的Papp分别为(3.381±0.410)×10-5、(0.898±0.134)×10-5、(0.510±0.183)×10-6、(0.222±0.025)×10-6、(1.203±0.280)×10-5和(0.754±0.092)×10-5cm/s.在本实验条件下,易吸收的阳性对照药普萘洛尔由AP侧到BL侧的Papp值为2.18×10-5cm/s,不易吸收的阳性对照药阿替洛尔由AP侧到BL侧的Papp值为2.77×10-7cm/s.上述6个香豆素类化合物中,伞形花内酯、甲氧基欧芹素、当归醇-A和当归醇-B的Papp值与普萘洛尔的Papp值在一个数量级;二氢欧山芹素和二氢欧山芹醇乙酯的Papp值在易吸收和不易吸收的阳性对照药之间.以EBSS代替HBSS作为转运介质,在碘乙酰胺和MK571存在下,当归醇-B从AP侧到BL侧和从BL侧到AP侧转运的Papp值与HBSS为转运介质的对照组相比皆没有统计学意义上的变化.回收率实验中,伞形花内酯的平均总回收率为(83.31±3.52)%、当归醇-A的平均总回收率为(77.39±7.38)%;甲氧基欧芹素、二氢欧山芹素和当归醇-B的平均总回收率在50%～65%之间,二氢欧山芹醇乙酯的平均总回收率低于10%.甲氧基欧芹素和二氢欧山芹素在Caco-2细胞中的蓄积率分别为(36.15±5.87)%和(53.90±4.39)%.结论6种香豆素皆以被动扩散为主要方式被Caco-2细胞单层吸收和转运;伞形花内酯、甲氧基欧芹素、当归醇-A和当归醇-B是良好吸收的化合物,二氢欧山芹素和二氢欧山芹醇乙酯的吸收性属中等.在Caco-2细胞中,甲氧基欧芹素和二氢欧山芹素有蓄积,二氢欧山芹醇乙酯具有代谢不稳定性.当归醇-B的转运不受转运介质EBSS(pH 6.5)的影响,碘乙酰胺或MK571的存在亦不影响当归醇-B在两个方向的转运.