1例罕见的原发性纵隔内胚窦瘤并成熟畸胎瘤病例报告及文献回顾

原发性纵隔内胚窦瘤（primary mediastinal endodermal sinus tumor，PMEST）是一种源发于纵隔的罕见的高度恶性的生殖细胞肿瘤。而合并成熟型畸胎瘤的原发性纵隔内胚窦瘤则更为少见，迄今为止国内外文献中还未见此类疾病的报道。下面报道我院收治的1例原发性纵隔内胚窦瘤并成熟畸胎瘤病例及其诊治情况。     

婴儿阴道内胚窦瘤1例报告

婴儿阴道内胚窦瘤１例报告张玉明，黄志光，程少杰，朱为国南方医院儿科，广州市，５１０５１５关键词婴儿；内胚窦瘤；阴道发生干阴道和子宫的内胚窦瘤病非常少见，而发生于婴儿期的则更为罕见，现报告１例如下。１临床资料患者刘某，女性，６个月龄。因间断性阴道出血１...     

原发性纵隔内胚窦瘤3例并文献复习

原发性纵隔内胚窦瘤(primary mediastinale endodermal sinus tumor,PMEST)又称纵隔卵黄囊瘤,临床极为少见[1]。国内文献报道甚少,主要以个案为主。本院自2007年至今共收治4例,有详细临床资料3例,均经病理证实,现对其临床资料回顾性分析并复习国内文献如下,以提高对该病的认识。     

纵隔内胚窦瘤的诊断与治疗

纵隔内胚窦瘤(MEST)又名卵黄囊瘤,是一种罕见的高度恶性肿瘤,与畸胎内癌、胚胎性癌、绒毛膜癌同属于纵隔非精原细胞肿瘤。截止1989年,国外文献报告76例～[1]。     

原发性纵隔内胚窦瘤1例

纵隔内胚窦瘤(MEST)又名卵黄囊瘤,来源于生殖细胞,好发于卵巢和睾丸。是一种罕见的高度恶性肿瘤,与畸胎类肿瘤、胚胎类癌、绒毛膜癌同属于纵隔非精原细胞肿瘤。原发于纵隔者临床罕见,本例经组织病理学证实为纵隔内胚窦瘤。手术加术后化疗,仅存活9个月后死亡,现报告如下。     

原发性纵隔内胚窦瘤2例报告

内胚窦瘤是一种内胚外结构卵黄囊发生的高度恶性的生殖细胞瘤 ,它主要发生于卵巢和睾丸 ,也可发生在纵隔等性腺外器官。原发性纵隔内胚窦瘤 (primary mediastinal endoder-mal sinus tumor,PMEST)首次由 Teilum于 195 9年描述了该病的特征 [1 ] 。目前国内报道的 PMEST仅 2 0余例 ,近年来 ,我院诊治 2例 ,报告如下。1　病例简介　　例 1:患者 ,男 ,6岁 ,主因咳嗽 ,气促 40 d,伴发热、胸痛、胸闷 ,于 1992年 12月 31日入院。查体 :T 39.3℃ ,P 114次 /min,R32次 / min,呼吸急促 ,口唇紫绀 ,胸廓饱满 ,肋间隙略增宽 ,呼吸动度及语颤减弱…     

内胚窦瘤临床与病理分析

内胚窦瘤临床与病理分析张功亮叶社房李晶（赣州地区人民医院３４１０００）内胚窦瘤又名卵黄囊瘤，属生殖细胞来源的高度恶性肿瘤，较为少见，多发生于性腺器官。现将我院收集的６例内胚窦瘤（其中５例来自卵巢，１例来自睾丸）临床表现，病理特征及随访结果进行回顾性分...     

小脑蚓部原发性内胚窦瘤1例

颅内原发性内胚窦瘤极为罕见，我院曾收治1例原发于小脑蚓部的内胚窦瘤,现报告如下。     

卵巢内胚窦瘤13例临床分析

卵巢内胚窦瘤是卵巢恶性生殖细胞肿瘤的一种，恶性程度高，以往认为预后极差。但如果选用手术治疗十分敏感足量的化疗，可取得较好效果，本文将自１９８９年元月至１９９８年６月间共收治的卵巢内胚窦瘤１３例分析如下。１临床资料１．１一般情况：自１９８９年元月至１９...     

纵隔卵黄囊瘤2例

卵黄囊瘤又称内胚窦瘤,是来源于生殖细胞的恶性肿瘤,多见于青壮年的卵巢或睾丸,原发于纵隔者极为罕见[1]。该肿瘤恶性程度高,发展快,瘤体常破裂向周围组织侵犯、扩散,术前明确诊断困难。现就我院2例原发性纵隔卵黄囊瘤的诊治报告如下。1 临床资料 例1,男,19岁,因胸痛、胸闷、气急2天由院     

原发性腹膜后内胚窦瘤误诊分析

内胚窦瘤（endodermal sinus tumor，EST）又称恶性卵黄囊瘤（yolk sac tumor），属少见高度恶性生殖细胞肿瘤，好发于儿童的性腺。少数可发生于性腺以外如纵隔、松果体、骶尾部、阴道及后腹膜区，原发于腹膜后区者更为少见…。原发性腹膜后内胚窦瘤（primary retroperitoneal endodermal sinus tumor．PREST）是一种极为少见的恶性肿瘤，容易误诊。     

纵隔内胚窦瘤(附2例报告)

本文分析2例原发性纵隔内胚窦瘤。本病是一种极度恶性肿瘤,多见于20岁～40岁男性,右前纵隔是其易发部位。右前纵隔包块在短时间内明显增大,应想到本病的可能。肿物穿刺吸引病检可在术前得到正确诊断。本病应采用综合治疗,预后较差。     

少见肺部原发性恶性肿瘤七例报告

报告我院１９８０年－１９９３年诊治的７例少见肺部原发性恶性肿瘤，包括来源于间叶组织的２种肉瘤，来源于间胚叶软组织肿瘤，来源于气管粘膜腺体上皮的肿瘤，１例由原始生细胞向胚外组织分化而成的内胚窦瘤，全部病例经病理活组织检查证实，重点讨论诊断的体会。     

卵巢内胚窦瘤肝实质转移的病例分析

卵巢内胚窦瘤肝实质转移的病例分析妇产科赵国瑛临床学院外科马绍华中国分类号Ｒ７３７．３１Ｒ７３５．７卵癌肝实质转移不少见。其发生率约占卵巢癌的６．９％［１］。其治疗较为棘手，且予后较差。我院成功地治疗一例卵巢内胚窦瘤（恶性）肝实质转移，现已无癌存活２年...     

卵巢内胚窦癌1例

卵巢内胚窦癌１例（０６７０００）河北省承德市中心医院病理科张节如卵巢内胚窦癌名称较多。首由Ｗｈｉｔｅ（１９０９）以睾丸粘液瘤样癌报道。Ｓｃｈｉｌｅｒ（１９３９）称为卵巢中肾瘤。Ｍａｇｂｅｒ（１９５６）称本瘤为婴儿睾丸癌伴有透明细胞。Ｔｅｏｈ（１９６０...     

卵巢内胚窦瘤3例

目的 :研究卵巢内胚窦瘤的临床病理特点。方法 :临床资料分析及组织学观察 3例卵巢内胚窦瘤。结果 :3例卵巢内胚窦瘤均为右侧 ,年龄 13～ 2 6岁 ,平均年龄 19.3岁。临床症状 2例无腹痛 ,1例产后 7d腹痛、阵发性刺痛及肛门坠痛。组织学特点 :腺管状结构 ,嗜酸性玻璃样小体及实性细胞团结构 ,随访无 1例死亡。结论 :卵巢内胚窦瘤来自多能性原始生殖细胞 ,好发儿童及青少年 ,3例卵巢内胚窦瘤血清甲胎蛋白 (AFP)水平均升高。     

卵巢内胚窦瘤诊断和治疗探讨(附3例报告)

目的：探讨卵巢内胚窦瘤的诊断及治疗效果。方法：对3例卵巢内胚窦瘤进行回顾性临床研究及分析。结果：卵巢内胚窦瘤主要发生于儿童及青年,临床表现为腹部包块进行性增大,血清AFP异常增高,手术和化疗后,AFP可降至正常。结论：卵巢内胚窦瘤对手术和化疗敏感,血清AFP可作为临床诊断治疗和监测病情的指标。     

卵巢内胚窦瘤1例报告

内胚窦瘤又称卵黄囊瘤，约占卵巢生殖细胞肿瘤的20％，常见于20yr以下的年轻女性，40yr以上罕见，平均年龄为19yr。笔者收治1例，现报告如下。[第一段]     

原发性纵隔精原细胞瘤的CT诊断（附12例报告）

原发性纵隔精原细胞瘤是纵隔内较为少见的肿瘤，该病临床症状表现轻，虽然大多数CT表现典型，但如对其影像学特征认识不足，有时也易误诊，贻误治疗时机，为了加深对该病的认识，我们回顾性分析了12例经病理证实的原发性纵隔精原细胞瘤的病例资料，通过分析其临床CT表现，旨在提高对本病的诊断水平，报告如下：     

卵巢恶性肿瘤腹腔内化疗（附17例临床分析）

应用自行设计的全硅胶植入式腹腔内化疗输药装置治疗卵巢恶性肿瘤１６例和原发性输卵管癌１例。除内胚窦瘤１例采用ＶＰ方案外，余均采用ＰＡＣ方案化疗。完全缓解和部分缓解８例，占４７％，死亡４例，５例不足半年者未予评价。