自身抗独特型抗体对自身抗体产生的衰减调节机制

配体与Fc受体相互作用,特别当也可结合表面Ig时,释放对细胞的衰减调节信号.免疫复合物和被动免疫的抗体引起抑制作用,至少部分取决于Ig分子Fc段的存在;某些Ig较易诱导B细胞耐受可能与Fc段有关;扰-μ的F(ab')_2能活化B细胞,而完整的抗-μ能防止B细胞的活化,但结合了葡萄球菌蛋白A的家兔抗-μ,其Fc段被封     

带有Fc受体,具有细胞毒及调节功能的人类第三群单个核细胞

作者根据这些细胞具有特殊的对温度不稳定的IgG,附着于其Fc受体(FcR)上而称为"L细胞",其FcR与众不同,结构独特,密度高,分子量为5,2000-58,000.在4℃时与血清IgG结合,而在37℃时则释放.L细胞具有天然的和依赖抗体的细胞杀伤效应,能调节T细胞增生和抑制免疫球蛋白合成.L细胞表面受体与B细胞及单核细胞不同,早期认为B细胞是具有IgG的Fc受体的淋巴细胞亚群,而人类血液中Ig阳性细胞至     

人类T淋巴细胞和非T淋巴细胞存在IgD受体

人类淋巴细胞亚群的表面标记,对于确定健康人和病人的各种淋巴细胞的功能和比率的变化是很重要的。人淋巴细胞表面有各种Ig的Fc受体。首先证实的是IgG受体,它主要存在于多数B细胞、某些T细胞(据推测是具有抑制作用的T细胞)、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用的淋巴细胞及自然杀伤     

人类T淋巴细胞亚群

根据T淋巴细胞的功能,以前曾将其分为Ts,Th、Tc、Ta及Td等5个亚群。近来根据表面Ig、Fc受体的不同,又把人类T淋巴细胞分为两个亚群:具有IgM Fc受体者称Tμ细胞,具有IgG Fc受体者称Tγ细胞Moretta等报告,人类外周血中多数T淋巴细胞具有IgM Fc受体,少数     

健康人及枯草热病人B细胞的各种介质受体和免疫球蛋白受体间的相互关系

变态反应病人B细胞介质受体和抗原相关受体的相互关系是口前急待解决的问题。现已查明人和动物的淋巴细胞表面都有各种药理作用的介质受体。B细胞的抗原相关受体是细胞膜表面免疫球蛋白(Ig),它与Fc受体毗邻,并部分嵌入细胞膜的双层类脂层。实验证实,神经介质对免疫活性细胞的作用可导致抗原相关受体机能的改变。本文用乙酰胆硷或肾上腺素与健康人淋巴细胞共育后,T细胞数发生改变就是佐证。组织胺     

淋巴细胞表面FcγRⅢ基因多态性与免疫相关性疾病研究

在抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)参与的体液免疫中,免疫球蛋白(IgG)扮演了很重要的角色.IgG通过其Fc段与效应细胞表面的Fc受体结合,发挥多种免疫学效应.淋巴细胞表面FcγRⅢ(CD16)属于(Ig)超家族成员,是人白细胞表面上与抗体结合的主要受体之一,由于转录和剪接的不同,CD16存在FcγRⅢA和FcγRⅢB两种异型.每种又由于基因的多态性而分为不同的亚型.CD16的基因多态性影响其与IgG亚型的结合能力,从而影响体液免疫,产生不同效应的免疫反应.CD16基因多态性与免疫相关性疾病的发生发展关系密切.     

原发性肾脏疾病与系统性红斑痕疮病人T淋巴细胞亚群的变化

1975年Moretta等人报告,根据表面Ig·Fc受体不同,T淋巴细胞可分为两个亚群,即具有IgG Fc受体者为Tγ细胞,具有IgM Fc受体者为Tμ细胞。最近,Moretta等报告,体外实验Tμ细胞有辅助B细胞分化     

某些人淋巴细胞亚群的年龄依赖性变化——自然杀伤细胞活力的变化

大多数研究表明,用E花环检测T细胞数,随年轻人到老年人组而减低,体外对PHA和同种异体细胞反应也如此。但在衰老过程中表面带有免疫球蛋白的B细胞以及具有Fc(EA)受体和C_3b(EAC)受体的细胞数量相对恒定。而见于非T和T细胞两群中的自然杀伤(NK)细胞——Fc受体阳     

人Null细胞的特征

人外周血淋巴细胞大约有10％为无标志细胞。其特点是无B细胞的特异标志(SIg)和T细胞的特异标志(羊红细胞的受体),而有Fc受体。在自然杀伤细胞和抗体依赖细胞溶解试验中,具有溶解能力。从外周血分离人无标志细胞的方法是采用分步除去B细胞和T细胞的程序,用自然E玫瑰花试验除     

IgE介导反应的调节

IgE产生异常可能是控制抗体合成的同型特异性T细胞数目和功能异常所致。To-ronto等从选择性IgE产生增多的特发症患者淋巴细胞群中克隆出T_H细胞。最近DeL-espesse等建立了一种检测可溶性介质的方法,并且证明这种介质对培养的特发症病人淋巴细胞产生IgE具有调节作用。经骨髓瘤IgE预处理的脐带血淋巴细胞的上清液可增强病人的B细胞产生IgE,其增强活性与IgE结合因子(IgE—BFs)有关。在其它表达IgE Fc表面受体的细胞系上清中也发现类似的因子。Ig E—BF_s 可结合到IgE—琼脂糖凝胶上,为10—15和30—50KD_a的糖蛋白。抗IgE Fc受体的单克隆抗体可与IgE—BF_s结合.Ishizaka等证明衣霉素不能增加IgE—BF_s的释放,但可抑制IgE的分泌,说明对这些淋巴因子的糖基化起重要作     

人类免疫T调节细胞——T_M和T_G细胞以及T_G细胞在一些疾病中的作用

近年来有关淋巴细胞的研究进展甚为迅速,目前根据人类T淋巴细胞表面所带IgFc受体的不同分为三类:第一类带IgM Fc受体的细胞称为T_M细胞;第二类带IgG Fc受体的细胞称为T_G细胞;第三类不带有两种受体的细胞称为T null细胞。T_M和T_G细胞为免疫反应的调节细胞,T_M细胞具有辅助B     

IgE的Fc受体表达调节

根据IgE Fc 受体(FcεR)对IgE 的亲和性不同,将FcεR 区分为高亲和性FcεR_1(存在于肥大细胞、嗜硷细胞表面)和低亲和性FcεR_2(存在于嗜酸细胞、巨噬细胞、T/B淋巴细胞表面)。作者的研究证明FcεR_2不仅与变态反应性疾患有关,也与淋巴细胞活化机制有关。FcεR_2在细胞表面可被未知的蛋白分解     

重组人IL_4能诱导正常B细胞产生可溶性CD23/IgE结合因子

肥大细胞和嗜硷性粒细胞有高亲和性IgE Fc受体(FcεR);而T、B淋巴细胞、单核细胞、血小板和嗜酸性粒细胞则为低亲和性FcεR。近年发现,T、B细胞既能表     

CD_(23)及其功能

CD_(23)是人类B 淋巴细胞表面的一种分化抗原,是一种分子量为45KD 的蛋白质。最初证明是B 淋巴细胞上低亲和力的IgE Fc受体(FcεR)。最近有人研究发现它与T 淋巴细胞来源的低分子量的B 细胞生长因子(BCGFlow)活化B 细胞的信号传递有关。目前越来越多的实验表明CD_(23)具有多种功能,在控制B 细胞活化和调节IgE 方面起重要作用。     

BTLA及其负性调节慢性HBV感染的研究进展

<正>淋巴细胞的活化依赖于双信号的共同刺激,其中第一信号由抗原特异性受体T细胞受体(TCR)或B细胞受体(BCR)与抗原结合产生;第二信号由共刺激分子或共抑制分子介导产生。共刺激分子和共抑制分子统称为共信号分子,分别行使正向激发作用和负向调节功能,两者发挥协同作用,共同维持机体的平衡[1]。共信号分子按照结构可分为两大家族:一类是免疫球蛋白(Ig)超家族(或称B7/CD28超家族),包括CD28、ICOS、CTLA-4、PD-1和     

细胞侵入性抗核抗体的实验研究——对B淋巴细胞的穿入及穿入后抗体分泌水平的观察

用抗Sm抗体做对正常人外周血B淋巴细胞的穿入性实验并观察抗体穿入对B细胞抗体分泌水平的影响。结果表明,经抗Sm血清作用72h的B细胞,胞内Ig阳性的细胞数可达24±4％,细胞活率随孵育时间延长亦轻度下降,用聚合人IgG封闭B细胞表面的Fc受体可明显阻断抗Sm的穿入。上述结果提示抗Sm抗体可以穿入正常人B细胞并产生轻度细胞毒性,其穿入的主要途径是细胞表面的Fc受体。但经SRBC免疫过的小鼠脾细胞分别用抗Sm或正常人血清处理后,产生溶血素的水平无显著差异。     

用复盖IgG的乳胶颗粒测定淋巴细胞Fc受体

检查免疫球蛋白的 Fc 受体与检查淋巴细胞的其他标志结合起来,对鉴定人的淋巴细胞亚群是很重要的手段。在 B 细胞、某些T细胞亚群和 K 细胞已证明有 IgG 受体。证     

关于T淋巴细胞表达Ig基因的问题

人们为什么要探究T细胞是否表达与Ig基因组相连锁的基因这个问题呢?T细胞和B细胞都能特异地识别抗原。Ehrlich及细胞系选择学说都预言,淋巴细胞是通过细胞表面受体来识别抗原的。正如Ehrlich所猜测的那样,这个受体就是Ig分子。表面膜相关Ig分子是淋巴细胞识别抗原的结构,这在B淋巴细胞已得到了证实。这个概念逻辑的和实验的依据是:B细胞分泌的可溶性识别4抗原结构,即Ig分子,可能就是其识     

利用细胞表面受体进行循环免疫复合物测定的方法

已知人或多种动物的细胞表面具有不同的Ig受体和/或补体受体,这些受体可与凝聚的或与抗原结合的Ig或补体的某些成分结合,因而亦被用于循环免疫复合物(CIC)的检测和分离,这些方法统称为细胞受体法。这些试验中所用的细胞要求材料易得,个体差异小,惟此二者往往不可兼得,成为细胞受体法中的主要缺点之一。目前所用的细胞来源广泛,种类很多,如人外周血细胞(红细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、血小板)、动物正常或肿瘤细胞     

E受体研究进展

早在1970年Coombs发现人的部分淋巴细胞在适当条件下能与绵羊红细胞(SRBC)形成玫瑰花结,即E玫瑰花,而且其形成并不依赖于淋巴细胞上的Ig受体。1971年Lay等人鉴定出T淋巴细胞上存在着一种SRBC的受体,即E受体。羊红细胞正是通过E受体吸附到淋巴细胞膜上。由于E受体只存在于T细胞上,故Lay等提出E受体是T细胞的特异性表面标志。从此,E玫瑰花