白细胞介素-13功能研究进展

白细胞介素－13主要由活化的Th2(CD4^ )细胞分泌，诱导单核巨噬细胞分化及延长寿命；促进MHC－Ⅱ，CD23表达；抑制炎性和趋化因子产生；诱导B细胞增殖，活化，刺激IgM,IgG的产生和重链的转换；使血管细胞粘附分子－1表达；抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）复制；间接诱导巨噬细胞和NK细胞参与抗肿瘤作用。在变态反应性疾病和哮喘中引起呼吸道高反应性，嗜酸粒细胞性炎症，粘液分泌过多，基膜纤维化等，其受体是与IL－4Rα形成功能复合体而发挥作用。IL－13信号转导途径除了JAK／STAT6以外，尚有IRS－1,Fes，磷酸激酶，BCL－6／SOCS等途径。     

EZH2抑制剂GSK343调节巨噬细胞对大肠杆菌吞噬作用的影响

目的研究EZH2(enhancer of zeste homolog 2)抑制剂GSK343调节巨噬细胞对大肠杆菌吞噬作用的影响。方法将大肠杆菌分为3组,A组为空白组,B组为巨噬细胞组,C组为巨噬细胞+GSK343组,检测巨噬细胞对大肠杆菌的吞噬作用。结果巨噬细胞具有吞噬大肠杆菌的作用,EZH2抑制剂GSK343可以调节巨噬细胞的吞噬作用。结论EZH2抑制剂GSK343在的调节巨噬细胞在免疫,抗炎等方面具有潜在的作用。     

珠子参总皂甙对白细胞介素－1白细胞介素－2的影响

研究了珠子参总皂贰对白细胞介素－１，白细胞介素－２的影响，结果表明珠子参总皂甙对大肠杆菌脂多糖诱导的小鼠腹腔巨噬细胞产生白细胞介素－１有明显的增强作用；并能对抗环磷酰胺对小鼠腹腔巨噬细胞产生白细胞介素－１的抑制作用。珠子参总皂贰对刀豆素诱导的小鼠脾细胞产生白细胞介素－２有明显的促进作用；并能对抗环磷酰胺对白细胞介素－２产生的抑制作用。     

维拉帕米对人单核巨噬细胞蛋白质、DNA、RNA合成的影响

目的：观察维拉帕米对人单核巨噬细胞ＤＮＡ、ＲＮＡ及蛋白质合成过程的影响。方法：维拉帕米与人单核巨噬细胞孵育２４ｈ或４ｄ，测定细胞３Ｈ－ＴｄＲ、３Ｈ－ＵＲ、３Ｈ－Ｌｅｕ掺入人单核巨噬细胞状态及细胞内蛋白质含量。结果：维拉帕米在低浓度时对ＤＮＡ、ＲＮＡ合成有抑制作用，呈浓度依赖性；高浓度时作用明显，对ＲＮＡ作用较ＤＮＡ显著（Ｐ＜０．０５）；对蛋白质合成在高浓度时有抑制作用。维拉帕米与成熟过程中人单核巨噬细胞作用４ｄ，细胞蛋白含量显著降低（Ｐ＜０．０５），并呈浓度依赖性。结论：此作用可能为维拉帕米抑制细胞生长及动脉粥样斑块形成逆转心肌肥厚的机制之一。     

骨髓成纤维细胞无血清培养体系的建立及R蛋白对其生长的影响

R蛋白是一种存在于巨噬细胞膜上的受体蛋白，在调节吞噬作用过程中起着重要作用。除巨噬细胞外，骨髓基质细胞也可分泌R蛋白。本文建立了小鼠骨髓成纤维细胞无血清培养体系，并调查了无血清培养条件下R蛋白对小鼠成纤维祖细胞生长的影响。结果发现：多聚赖氨酸能增强成纤维细胞贴壁能力；成纤维细胞生长在无血清培养体系及含血清培养体系中无显著差异（P＞0．05）；R蛋白对成纤维细胞生长有一定的促进作用（P＜0．05）。     

粒-巨噬细胞集落刺激因子对Vp16诱导白血病细胞凋亡的调控作用

探讨粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM－CSF）对鬼臼乙叉甙（Vp16）诱导白血病细胞凋亡的调控作用。结果：未转GM－CSF基因及转空载体N2A的HL－60细胞经Vp16处理后均出现凋亡的特征性表现：DNA电泳呈梯状；流式细胞仪DNA直方图上呈现特征性的亚二倍体（亚G1）峰；透射电镜观察细胞形态可见凋亡的特征性改变。而转染GM－CSF基因的HL－60／GM细胞，经VP16处理后未观察到凋亡的特征性改变。表明Vp16具有诱导白血病细胞发生凋亡的作用，而GM－CSF能抑制Vp16诱导的细胞凋亡。粒-巨噬细胞集落刺激因子对Vp16诱导白血病细胞凋亡的调控…     

溃疡性结肠炎的中西医治疗优化选择

溃疡性结肠炎的病因虽未完全明了，一般认为自身免疫反应的异常是其基本的病因，皮质激素能减少毛细血管的通透性，减少巨噬细胞和多形核白细胞向炎症区域的移动，干扰巨噬细胞对抗原的吞噬作用，维持溶酶体膜的稳定性，抑制细胞介导的免疫反应，抑制前列腺素的合成以消除炎症。而SASP类药能减少大肠杆菌及梭状芽抱杆菌的数量以改善肠腔内菌群；与肠壁结缔组织结合发挥作用，抑制前列腺素poE的合成以消除炎症；使肠内水和销由分泌变为吸收以减轻腹泻。所以，西医使用皮质激素治疗急性发作和重度病例可明显缓解病情，近期疗效很好，可达叨…     

创伤后巨噬细胞对T淋巴细胞的直接接触免疫抑制作用

本实验研究了创伤小鼠巨噬细胞对Ｔ淋巴细胞的直接接触抑制作用。结果显示：创伤后巨噬细胞可通过直接的细胞接触方式抑制正常小鼠Ｔ淋巴细胞转化、ＩＬ－２的产生、ＩＬ－２４的表达以及ＩＬ－２介导的淋巴细胞增殖，但对ＩＬ－２－ＩＬ－２Ｒ反应及ＩＬ－１的产生无明显影响，可明显提高Ｔｓ细胞抑制活性。去除正常小鼠淋巴细胞中的Ｔｓ细胞，可阻断创伤后巨噬细胞的这一抑制活性。提示：（１）创伤后巨噬细胞可通过ＩＬ－１以外的     

PPARα、γ配体对单核细胞来源的巨噬细胞的作用观察

目的 探讨PPARα和γ配体在动脉粥样硬化病变局部的作用。方法 观察PPARα和γ配体对氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）介导的巨噬细胞清道夫受体A（SRA）的基因表达、肿瘤坏死因子（TNF－α）和基质金属蛋白酶－9（MMP－9）释放、细胞增殖与凋亡的影响。结果 中低浓度的PPARα和γ配体不但增强ox-LDL介导的巨噬细胞TNF－α、MMP－9表达，而且有促细胞凋亡和抗细胞增殖的作用；PPARγ配体不但能显著增加巨噬细胞PPARγ mRNA表达，而且还能抑制ox-LDL介导的巨噬细胞SRA。结论 PPARα和γ基因激活可能有抗炎和抗细胞增生的作用，后者可能还有助于减少粥样斑块脂质内容。     

大鼠局灶性脑缺血后再灌流时神经元的改变与巨噬细胞应答

取ＳＤ大鼠２９只，制成大鼠局灶性脑缺血模型，观察再灌流０．５～４８小时时神经元的改变与巨噬细胞应答，并探讨两者间的相互关系。结果：再灌流３小时内，神经元主要表现为收缩或肿胀；再灌流６小时组，有散在的红神经元及鬼影细胞；再灌流４８小时组，缺血半影区有大量的凋亡细胞及凋亡小体。凝集素ＧＳＩ－Ｂ４标记巨噬细胞表明，１２小时时出现小胶质细胞活化及来自脑膜的巨噬细胞，２４小时时出现脑实质内血单核细胞浸润；４８小时时脑内巨噬细胞在缺血半影区大量聚集。上述结果表明：①脑缺血后阻止细胞凋亡和减少脑梗塞体积对脑梗塞患者有极重要的意义；②不可逆的神经元损伤早于小胶质细胞活化，来自脑膜的巨噬细胞早于脑实质血单核细胞浸润。该研究结果也为脑梗塞最佳药物治疗时间的选择提供了参考资料。     

布氏菌感染人巨噬细胞模型的建立与鉴定

目的建立布氏菌感染人单核-巨噬细胞模型。方法用Ficoll密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞(PBMC),用含重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子(rh GM-CSF)的RPMI1640诱导巨噬细胞;光学显微镜观察、瑞氏染色法等从形态上检测诱导的巨噬细胞;通过鸡红细胞吞噬实验和布氏菌吞噬实验检测其吞噬功能。结果 rh GM-CSF可诱导来自人外周血单个核细胞分化为具有较强贴壁能力的巨噬细胞样细胞,该细胞对鸡红细胞和布氏菌表现出明显吞噬作用。结论利用rh GM-CSF成功地诱导人外周血单个核细胞获得巨噬细胞,可用于建立布氏菌感染人单核-巨噬细胞模型。     

免疫核糖核酸对小鼠腹腔细胞吞噬作用的影响

正常小鼠腹腔注射0.1％糖原,诱导出巨噬细胞后,再注射抗金黄色葡萄球菌(金葡菌)免疫核糖核酸(IRNA)。20h后取腹腔细胞进行吞噬试验。结果表明:无论是注射一次还是注射两次IRNA都不能增加小鼠腹腔巨噬细胞对金葡菌的吞噬作用。     

β—VLDL对巨噬细胞胆固醇含量及ACAT活性的影响

本文用含β－VLDL的培养基外培养小白鼠腹腔巨噬细胞，结果表明：β－VLDL使细胞内胆固醇酯含量增加10倍；使胞内ACAT活性增加5倍。此提示β－VLDL与动脉粥样硬化中泡沫细胞的形成密切相关。     

安福隆治疗流行性腮腺炎42例疗效体会

安福隆系利用携带有人白细胞干扰素基因质粒的重组假单孢菌生产,具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用.提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬作用,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤细胞的功能.     

测量细胞内吞过程中膜受体流动性的新方法

本文首次提出用ABC（AvidinBiotinComplex）法标记细胞膜受体，通过FRAP（Fluorescencerecoveryafterphotobleaching）技术，测量细胞内吞过程中受体流动性变化的方法。实验选择巨噬细胞ConA受体，比较了用ConA－Biotin＋A－vidin－FITC（ABC法）和ConA－FITC（直接法）标记的股表面ConA受体荧光强度和内吞过程中受体的流动性测量结果。结果显示ConA－Biotin＋Avidin－FITC标记的巨噬细胞膜受体的平均荧光强度比用ConA－FITC标记的平均荧光强度高大约3倍；ABC法标记的受体，测量结果误差小、灵敏度高；ConA刺激15min后，巨噬细胞膜表面ConA受体的扩散系数和荧光恢复率较静息状态时明显下降。讨论了两种标记方法对测量结果的影响。     

免疫口服液对小鼠免疫功能的影响

用中药免疫口服液对小鼠进行免疫功能实验，结果表明，以灵芝、黄芪、黄精、刺五加、杞子等药为主的免疫口服液虽对小鼠的免疫器官无明显影响，但可明显促进腹腔巨噬细胞吞噬作用，促进淋巴细胞转化和增强抗体形成细胞功能（Ｐ＜０．０１）。     

IL—12对新生IFN—γ产生的影响

白细胞介素１２（ＩＬ－１２）是一种重要的细胞因子，由单核／巨噬细胞，Ｂ细胞产生，诱导Ｔ细胞和ＮＫ细胞产生γ干扰素（ＩＦＮ－γ）在细胞免疫反应发挥多种作用，新生儿产生ＩＬ－１２的能力鲜见报道，本用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法检测８例新生儿脐血单个核细胞（ＣＢＭＣ）ＩＬ－１２Ｐ４０ｍＲＮＡ和ＩＦＮ－γｍＲＮＡ表达，及ＥＬＩＳＡ法新生儿ＣＢＭＣ培养上清ＩＦＮ－γ浓度；并观察重组ＩＬ－１２     

失血性休克大鼠IL—1活性呈双峰型变化

目的；观察大鼠失血性休克后血浆白细胞介素１（ＩＬ－１）活性及巨噬细胞分泌ＩＬ０１能力的动态变化。方法；ＳＤ大鼠在后（３０％，按体重折算）１ｈ回输失血；不血哐收集腹腔巨噬细胞，用改良ＬＡＦ法检测ＩＬ＿１活性。结果；失血性休克后２－３ｈ有２４－２７－７２ｈ血浆ＩＬ－１活性显著升高，１－２ｈ及２４－７２ｈ腹腔巨噬细胞分泌ＩＬ－１的能力了明显增强，与第１峰相比，第２峰峰值更高，持续时间更长。结论；大鼠失血     

益元口服液对正常小鼠免疫功能的影响

目的 研究益元口服液对正常小鼠免疫功能的影响。方法 以益元口服液大剂量(10ml/kg·b.w.)、中剂量(3.33ml/kg·b.w.)和小剂量(1.67ml/kg·b.w.)小鼠灌胃给药,观察益元口服液对正常小鼠迟发性变态反应、脾淋巴细胞转化、血清溶血素水平、脾细胞抗体形成、碳粒廓清指数、巨噬细胞吞噬作用和NK细胞活性等7项指标的影响。结果 益元口服液可显著增强迟发性变态反应,显著提高脾细胞抗体生成水平,非常显著促进了巨噬细胞的吞噬作用和非常显著提高了NK细胞的活性。结论 益元口服液能增强正常小鼠的免疫功能。     

腺病毒介导的细胞因子基因转染对小鼠巨噬细胞功能的影响

探讨重组腺病毒介导的细胞因子基因转染对巨噬细胞体外抗肿瘤免疫功能的影响。方法通过重组腺病毒的介导，将白细胞介素４（ＩＬ－４）及巨噬细胞集落刺激因子（Ｍ－ＣＳＦ）基因转染至小鼠腹腔内巨噬细胞，并检测其上清中ＩＬ－４及Ｍ－ＣＳＦ的水平；同时检测基因转染后巨噬细胞对肿瘤细胞的杀伤活性，及其分泌的肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、ＩＬ－１、一氧化氮（ＮＯ）水平与主要组织相容性抗原复合物（ＭＨＣ）Ⅱ类分子的表达情况。结果基因转染后４小时，巨噬细胞即可表达较高水平的ＩＬ－４和（或）Ｍ－ＣＳＦ，转染后１８小时，巨噬细胞上清中ＩＬ－４水平为９５Ｕ／ｍｌ，Ｍ－ＣＳＦ为３５Ｕ／ｍｌ；转染后巨噬细胞杀伤活性明显升高，两者联合应用并以内毒素脂多糖（ＬＰＳ）协同刺激时，这一升高更为明显；其上清中ＴＮＦ、ＩＬ－１及ＮＯ水平均有不同程度的升高；ＭＨＣⅡ类分子的表达在ＩＬ－４及Ｍ－ＣＳＦ联合转染组有所增强。结论巨噬细胞中ＩＬ－４及Ｍ－ＣＳＦ基因的表达可以增强其抗肿瘤免疫功能。