复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷和心率变异的影响

目的 观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷(TIB)降低,心率变异(HRV)及心脏相关事件发生的影响.方法 124例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(63例)与对照组(61例).对照组给予常规西药治疗(如阿司匹林、硝酸酯剂、β-受体阻滞剂、他汀类等),治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸10粒/次,3次/日,观察1年.结果 治疗组治疗后TIB降低,HRV增加,与对照组治疗后比较,TIB、HRV、心绞痛症状疗效及心脏相关事件的发生均具有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参滴丸可降低冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷,改善心率变异,减少心脏相关事件的发生.     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效及对远期心脏事件的影响

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效及对远期心脏事件的影响。方法选择冠心病心绞痛患者120例,随机分为观察组与对照组各60例,对照组给予常规西药治疗,观察组在常规治疗基础上加用麝香保心丸2粒/次,3次/日,随访18个月。结果两组患者血脂、纤维蛋白原、血浆黏度均在治疗后1个月、3个月、6个月、12个月、18个月后较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后同期比较差异有统计学意义(P0.05)。随访18个月后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.782 6,P0.05)。观察组因心绞痛再住院次数及心肌梗死例数均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组心源性休克和猝死例数均少于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸可降低血脂、纤维蛋白原及血浆黏度,降低冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷,减少远期心脏相关事件的发生。     

复方丹参滴丸联合通心络胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合通心络胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法将124例冠心病不稳定型心绞痛患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各62例。两组患者均给予常规药物治疗,包括口服肠溶阿司匹林、酒石酸美托洛尔、普伐他汀,皮下注射低分子肝素钙,静脉滴注硝酸甘油等。观察组在此治疗基础上加服复方丹参滴丸和通心络胶囊,对照组则加服硝酸异山梨酯。两组均以4周为1个疗程,比较观察两组临床疗效、心功能指标和血液流变学指标的变化及不良反应。结果 (1)观察组显效率和总有效率分别为51.6%、96.8%,明显高于对照组的38.7%和85.5%,差异有统计学意义(P<0.05);(2)观察组的心排出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LEDV)、左室收缩末期容积(LESV)等心功能指标较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);(3)观察组的全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原等血液流变学指标也较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);(4)两组患者均未出现严重的不良反应。结论复方丹参滴丸联合通心络胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛,疗效显著,安全性好,使用方便,可长期应用,是较理想的治疗方案,值得在基层医院推广应用。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病伴心绞痛的临床疗效

目的探究复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病伴心绞痛的临床疗效。方法选取定陶县人民医院2013年10月—2015年6月收治的冠心病伴心绞痛患者136例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组68例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在此基础上联合曲美他嗪口服治疗,观察组患者在对照组基础上联合复方丹参滴丸口服治疗;两组患者均治疗14 d。比较两组患者心绞痛症状临床疗效、心电图临床疗效及不良反应发生情况,治疗前后血脂指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)〕、血液流变学指标〔全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)〕及纤维蛋白原(FIB)水平。结果观察组患者心绞痛症状临床疗效、心电图临床疗效均优于对照组(u值分别为2.843、2.517,P0.05)。两组患者治疗前TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前WBV、PV及FIB水平比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后WBV、PV及FIB水平均低于对照组(P0.05)。两组患者治疗过程中均未出现严重药物相关不良反应。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病伴心绞痛的临床疗效确切,能有效改善患者的血脂代谢及血液流变学指标,且无明显不良反应。     

舒血宁联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的分析探讨复方丹参滴丸联合舒血宁治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择我院2013年2月~2014年2月收治的冠心病心绞痛患者80例作为研究对象,使用信封抽取法分为实验组和对照组,各40例。对照组给予舒血宁治疗,实验组采取复方丹参滴丸联合舒血宁治疗,并在治疗结束后,对比分析两组患者的治疗总有效率、心绞痛发作次数。结果实验组的治疗总有效率为95.00%,对照组的治疗总有效率为72.50%,差异有统计学意义(P0.05);实验组的心绞痛发作次数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合舒血宁治疗冠心病心绞痛具有显著的疗效,对减少心绞痛发作次数,缓解其临床症状具有积极的意义,可在冠心病心绞痛治疗中发挥积极的作用。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的观察通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取东方市人民医院内一科2012年8月—2015年8月收治的冠心病心绞痛患者115例,按照随机数字表法分为对照组57例和观察组58例。两组患者入院后均给予常规治疗,对照组患者在此基础上给予阿托伐他汀治疗,观察组患者在对照组基础上联合通心络胶囊治疗;两组患者疗程均为4周。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清炎性因子〔C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)〕水平、血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原)、血脂指标〔低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)〕及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前,两组患者血清CRP、TNF-α、IL-6、LDL-C、TG、TC水平及全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者血清CRP、TNF-α、IL-6、LDL-C、TG、TC水平及全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均低于对照组(P0.05)。两组患者均未发生严重不良反应。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效确切,可有效减轻患者微炎症状态,改善患者血液流变学和血脂代谢,安全可靠。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛84例疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法 将168例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,各84例.对照组口服异山梨酯(消心痛)治疗,治疗组口服复方丹参滴丸治疗,1个月后分析对比两组患者的治疗效果.结果 治疗组心绞痛症状和心电图疗效总有效率均明显高于对照组(97.62% vs 84.52%;96.43% vs 83.33%),差异均具有统计学意义(P<0.05).结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效显著.     

复方丹参滴丸治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征的临床疗效

目的观察复方丹参滴丸治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效。方法96例非ST段抬高型ACS患者随机分为对照组(46例)和治疗组(50例)。对照组采用常规治疗;复方丹参滴丸组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸每次10粒,每日3次,持续治疗观察4周,分别观察两组治疗前后胸痛发作次数、心电图的变化及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、纤维蛋白原(Fg)、C-反应蛋白(CRP)水平。结果治疗组总有效率为96.0%明显高于对照组的78.3%(P<0.05)。治疗组LDL-C和CRP治疗后的降低程度较对照组更为显著(P<0.05)。结论复方丹参滴丸治疗非ST段抬高型ACS有良好的临床疗效,并可有效降低非ST段抬高型ACS患者血浆LDL-C、CRP的水平。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)的疗效。方法将265例UA患者随机分成治疗组与对照组,两组均给予硝酸甘油、美托洛尔、硝苯地平缓释片、阿司匹林、辛伐他汀等常规治疗,治疗组加用复方丹参滴丸10丸/次,3次/日,14 d为1个疗程,治疗前后两组均记录24 h动态心电图ST-T变化。结果治疗组总有效率为94.2%,对照组总有效率90.6%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组在ST-T改善、减少缺血发作阵次、缩短缺血持续时间方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论复方丹参滴丸并常规治疗冠心病不稳定型心绞痛较常规基础疗法更为安全、有效,更适合长期持续应用。     

倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的探讨倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将我院收治的冠心病心绞痛患者60例随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗,对照组采用硝酸酯类、阿司匹林以及他汀类调脂药治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为100%,对照组的总有效率为70%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果显著,并且该药口服方便,用药安全、疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

地奥心血康胶囊和复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者的治疗效果及安全性分析

目的研究地奥心血康胶囊和复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者的治疗效果及安全性。方法本次纳入2018年4月至2019年3月收治的88例冠心病心绞痛患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组44例予以地奥心血康胶囊治疗,观察组44例应用复方丹参滴丸治疗。将两组的心绞痛发作次数及持续时间、硝酸甘油用量、临床疗效、用药安全性进行比对。结果观察组冠心病心绞痛患者治疗后的心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于对照组,治疗后的心绞痛持续时间短于对照组,临床总有效率高于对照组(P<0.05);组间不良反应发生率比较(P>0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的效果优于地奥心血康胶囊,且用药安全性较高。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及对QTd的影响

目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)疗效以及对QT间期离散度(QTd)的影响。方法将102例患者随机分为两组,对照组予以常规的抗心绞痛治疗,包括抗凝、抗血小板、调脂、扩张冠脉等;治疗组则在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸和曲美他嗪口服,4周为1个疗程。观察两组治疗前后心绞痛发作的次数,心肌缺血总负荷的变化,以及心肌QT离散度的改变。结果治疗组治疗心绞痛的总有效率为96.2%,与对照组相比有统计学意义(P<0.05)。治疗组心肌缺血总负荷改善也明显优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后可明显降低QTd和QTcd(P<0.01)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛效果显著,可改善心肌缺血以及QT离散度。     

复方丹参滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的探讨复方丹参滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我院2015年10月~2016年10月收治的冠心病心绞痛患者113例作为研究对象,并随机分为观察组57例和对照组56例。对照组应用常规西药治疗,观察组应用复方丹参滴丸联合西药治疗方法。比较两组的临床疗效。结果观察组的患者治疗后总有效率为91.23%明显高于对照组的78.57%;观察组的患者治疗后心电图改善总有效率89.48%明显高于对照组的73.22%,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用复方丹参滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛的临床效果显著,值得推广。     

观察替格瑞洛联合复方丹参滴丸对冠心病患者血清C反应蛋白(CRP)、血脂及心肌酶的影响

目的观察分析替格瑞洛联合复方丹参滴丸对冠心病患者血清C反应蛋白(CRP)、血脂及心肌酶的影响。方法本次研究对象为2017年2月-2018年2月期间在本院治疗冠心病的患者,从中选取98例,随机分为两组(各49名),对照组采用替格瑞洛治疗,研究组在对照组的基础上增加复方丹参滴丸治疗;对比两组治疗前后的血清C反应蛋白、血脂及心肌酶。结果治疗前,两组的血清CRP、血脂以及心肌酶的各项指标均没有明显差异(P0.05);治疗后,两组的血清CRP、血脂以及心肌酶的各项指标较治疗前均有明显改善(P0.05),且研究组的改善效果明显比对照组好(P0.05)。结论替格瑞洛联合复方丹参滴丸对冠心病能够有效改善患者的血清C反应蛋白(CRP)、血脂以及心肌酶指标,疗效更好,值得推广。     

血清C-反应蛋白在评价复方丹参滴丸治疗冠心病患者的疗效研究

目的观察80例冠心病患者服用复方丹参滴丸治疗后,血清C-反应蛋白浓度的改变,旨在探讨复方丹参滴丸对冠心病患者冠脉斑块炎症反应的治疗作用。方法所有人选对象在排除各种感染、结缔组织病、恶性肿瘤病人,在原治疗不变的情况下,加服复方丹参滴丸治疗前后,均空腹抽血2ml,测定血清CRP值（mg/L）。结果冠心病患者血清CRP水平总体高于正常人,经复方丹参滴丸治疗后,血清CRP均有不同程度的降低。结论复方丹参滴丸治疗冠心病的作用是多方面的,其中有通过减轻冠状斑块的炎症反应,而起到稳定斑块的作用。     

复方丹参滴丸对心绞痛患者血清C-反应蛋白的影响

目的观察186例冠心病患者服用复方丹参滴丸治疗后，血清C-反应蛋白（CRP）浓度的改变，旨在探讨复方丹参滴丸对心绞痛患者冠脉斑块炎症反应的治疗作用。方法所有入选对象在排除各种感染、结缔组织病、恶性肿瘤病人，在原治疗不变的情况下，加服地奥心血康治疗前后，均空腹抽血2ml，采用速率散射光比浊法测定血清CRP值（mg／L）。结果心绞痛患者血清CRP水平总体高于正常人，经复方丹参滴九治疗后，血清CRP均不有同程度的降低。结论复方丹参滴丸治疗心绞痛的作用是多方面的，其中有通过减轻冠脉斑块的炎症反应，而起到稳定斑块的作用。     

地奥心血康胶囊与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的对比研究

目的分析地奥心血康胶囊与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取我院收治的冠心病心绞痛患者90例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组给予地奥心血康治疗,观察组给予复方丹参滴丸治疗,对比疗效、心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间。结果对照组临床总有效率为77.78%,观察组临床总有效率为93.33%,观察组与对照组相比临床总有效率明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后与治疗前相比心绞痛发作次数减少,心绞痛发作持续时间缩短,观察组上述指标改善更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸治疗心绞痛治疗冠心病心绞痛的疗效比较突出,在缓解心绞痛症状方面更具临床意义,预后较好。     

复方丹参滴丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的临床疗效

目的观察复方丹参滴丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的临床疗效。方法纳入冠心病合并高脂血症患者182例,采用随机数表法分为两组,对照组给予瑞舒伐他汀钙进行治疗,观察组在瑞舒伐他汀钙治疗的基础上,联合使用复方丹参滴丸,疗程为8周,比较治疗前后两组患者心功能参数、血脂水平、血液流变学指标及临床疗效的变化。结果对照组总有效率为79.1%;观察组总有效率为93.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。与对照组患者治疗后比较,观察组患者心功能指标如射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、心脏指数(CI)增加及左室舒张末内径(LVEDD)下降,血脂水平TC、TG、LDL-C下降,差异均有统计学意义(P0.05);而全血高切黏度、血小板聚集率、血浆黏度虽下降,但差异无统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症能提高临床疗效,改善患者心脏功能、血脂水平及血液流变学状态。     

复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗作用

冠心病心绞痛是由于冠状动脉粥样硬化引起的冠状动脉供血不足,心肌急剧的、暂时的缺血和缺氧引起的临床综合征.2002年1月～2006年12月,我们采用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛868例,临床治疗效果良好.现报告如下.     

不同类型冠心病患者血尿酸、纤维蛋白原、低密度脂蛋白和脂蛋白(a)浓度的变化

目的 研究不同类型冠心病患者血尿酸、纤维蛋白原、低密度脂蛋白和脂蛋白(a)浓度的变化及其与冠状动脉病变程度的关系.方法 185例患者包括107例急性冠状动脉综合征患者、30例冠状动脉痉挛患者及48例稳定型心绞痛患者,以31例非冠心病者为对照组.测定血清尿酸、纤维蛋白原、低密度脂蛋白和脂蛋白(a)浓度,冠状动脉病变严重程度用常规冠状动脉造影后计算Gensini积分与病变支数来估计.结果 急性冠状动脉综合征组、冠状动脉痉挛组和稳定型心绞痛组中男性患者血尿酸浓度高于对照组.急性冠状动脉综合征组和稳定型心绞痛组中女性患者血尿酸浓度高于对照组(P<0.05);急性冠状动脉综合征组血纤维蛋白原浓度高于对照组和稳定型心绞痛组(P<0.05).尿酸、纤维蛋白原和低密度脂蛋白与冠状动脉积分显著相关,尿酸、纤维蛋白原与冠状动脉病变支数显著相关.结论 各型冠心病及其严重程度与血尿酸、纤维蛋白原浓度升高有关,血低密度脂蛋白与冠状动脉积分有关.