砂仁(阳春砂)与混用品益智仁的鉴别

砂仁是常用的名贵中药材,其来源符合<中国药典>2000年版的规定为阳春砂Amomum villosum Lour.绿壳砂(缩砂)AmomLm villosum Lour.var.xanthioides T.L.wu et senjon.海南砂Amomum longiligulare T.L.wu.的干燥成熟果实[1][2].目前贵阳市售药材砂仁以广西产的阳春砂为主.由于其药用资源有限,近年来在我省的药材流通和临床用药中发现有用中药材益智的果实去壳与阳春砂果实去壳(砂米)混用的情况[3].阳春砂仁和益智仁同为姜科Zingiberaceae植物干燥成熟果实,外观形状极为相似.但砂仁是行气药;益智仁是补养药,二者临床疗效有异[4],药材商品间价格悬殊也很大,本文从原植物形态,药材外观形状,种子粉末显微特征,种子横切面组织显微特征[5],对二者加以鉴别比较,以利区别用药.     

砂仁及其伪品的鉴别

砂仁原名缩砂密。本品为常用中药,具行气调中,醒脾和胃,安胎等功能。中国药典(1985年版一部)收载的砂仁为姜科植物阳春砂Amomum villosum Lour.或海南砂Amomurn lomgiligulare T。L。Wu的干燥成熟果实。中华人民共和国卫生部进口药     

桃仁、苦杏仁及其混伪品微性状鉴别研究

目的：对桃仁、苦杏仁药材及其混伪品进行微性状鉴别区分。方法通过用微性状鉴别法区分桃仁、苦杏仁正品和混伪品。结果微性状鉴别法可以准确的鉴别出桃仁、杏仁及其混伪品。结论通过中药微性状可以清楚的看出桃仁、苦杏仁的微性状特征,为药材鉴定提供直接依据。     

砂仁真菌病害的鉴定

砂仁(Amomum villosum Lour.)为著名南药,生产上有多种病害,以叶斑病为害严重而影响产量。作者1985年、1986年,在砂仁的重要产地阳春、封开等县进行了调查,认为目前主要有五种真菌病害:其中炭疽病两种:幼苗炭疽病为姜刺盘孢(Colletotrichum zingiberis(Sundar.)Butler et Bisby),成株炭疽病为盘长孢状刺盘抱(Colletotrichumgloeosporioides Penz.);果腐病两种,多数为茄丝核菌(Rhizoctonia solani Kuhn.),少数为镰刀菌(Fusaium sp.)引起;最影响生产的是叶斑病,其病原菌砂仁节梨孢(Gona-topyricularia amomi Z.D.Jiang et P.K.Chi)是个新属新种。本文较详细地描述了五大病害的症状及其病原菌的形态,并报道了各病菌的致病性测定结果。     

海藻及其混伪品性状显微比较研究

目的：研究海藻及其混伪品的性状、显微特征,以便准确鉴别海藻药材。方法：采用性状和显微鉴别方法对海藻及其混伪品进行形态组织对比研究。结果：海藻及其混伪品在药材性状和组织结构上存在差异。结论：采用形态和显微鉴别方法可准确鉴定海藻药材基原。     

正、伪品砂仁的鉴别

砂仁是果实类中药,因其具有化湿开胃、温脾止泻、理气安胎的功效,在临床上较为常用。近年来,多种伪品在市场上时有出现。正品砂仁分为三种,分别是阳春砂、绿壳砂、海南砂,其中以广东产的阳春砂质量最优。来源与性状鉴别     

蒙药悬钩子木的rbcL序列分析

目的 通过对蒙药悬钩子木DNA进行PCR扩增,测序分析不同产地悬钩子木的rbcL序列,并与悬钩子木混伪品的rbcL序列进行比较。方法 采用植物基因组DNA提取试剂盒,从悬钩子木20个样本中提取总DNA,对rbcL序列进行PCR扩增并测序;从GenBank上下载悬钩子木常见混伪品的rbcL序列,鉴定不同产地悬钩子木及其混伪品的rbcL序列。结果 悬钩子木的种内最大遗传距离小于混伪品的种间最小遗传距离,NJ系统发育树显示：悬钩子木20个样品聚为一支,能与同属的混伪品红泡刺藤、紫色悬钩子、拟复盆子、直立悬钩子、藏南悬钩子、多腺悬钩子、秀丽莓、无腺白叶莓、粉枝莓进行区分。结论 rbcL序列可用于鉴定悬钩子木及其混伪品的条形码序列。     

基于显微鉴别和可视化探针技术的砂仁鉴别研究

目的 应用显微鉴别和基于ITS2序列差异的可视化探针杂交技术鉴别阳春砂、疣果砂仁、海南假砂仁.方法 采用徒手切片法对砂仁及其混淆品的种子进行制片并观察其显微生物.然后提取阳春砂、疣果砂仁、海南假砂仁的总基因组DNA,PCR扩增其ITS2序列,回收PCR产物并连接T载体,筛选阳性质粒并测序,根据测序所得ITS2序列设计阳...     

巴戟天饮片及其混伪品的鉴别研究

目的:基于DNA条形码技术、传统经验鉴别和理化鉴别技术区分巴戟天饮片及其混伪品。方法:通过聚合酶链式反应(PCR),对巴戟天的内部转录间隔区2(ITS2)序列进行扩增;通过与GenBank数据库进行BLAST比对,以及利用构建NJ树的方法推断巴戟天饮片及其混伪品的基原;比较巴戟天饮片及其混伪品的种内、种间差异;比较巴戟天饮片及其混伪品的性状和薄层色谱行为差异。结果:巴戟天饮片及其混伪品经NJ树聚类分析和与GenBank进行BLAST比对,结果显示巴戟天饮片与其混伪品分支明显,11批巴戟天混伪品被鉴定到7个种,分别为印度羊角藤(羊角藤)、蔓虎刺、硃砂根、木通、黑老虎、合蕊五味子(铁箍散)、南五味子;种内、种间变异分析结果显示,5批巴戟天饮片的种内遗传距离为0.000,巴戟天饮片与其他7个混伪品的最小种间遗传距离为0.037;巴戟天饮片及其混伪品的性状和薄层色谱行为存在差异。结论:基于DNA条形码技术可有效区分巴戟天饮片及其混伪品,为巴戟天饮片正伪品的鉴别以及标准提升工作提供了一定的依据。     

哈蟆油与类似品和伪品的质量评价

目的建立哈蟆油及其类似品黑龙江林蛙油、桓仁林蛙油与伪品蟾蜍油、牛蛙油和青蛙油的定性和定量方法。方法系统地研究不同产地哈蟆油及其类似品与伪品的膨胀度、薄层色谱法等定性鉴别方法,并采用高效液相色谱法、凯氏定氮法、氯胺T比色法和茚三酮柱后衍生化-氨基酸分析法等,分别测定哈蟆油及其类似品与伪品中1-甲基海因、激素、总蛋白质、胶原蛋白和氨基酸的含量。结果哈蟆油、黑龙江林蛙油及桓仁林蛙油膨胀度均大于75.0,青蛙油膨胀度范围为52.5～95.4,而蟾蜍油和牛蛙油膨胀度均低于40.0。蟾蜍油和牛蛙油薄层色谱图中有2个特征性斑点,与哈蟆油、黑龙江林蛙油、桓仁林蛙油及青蛙油的色谱图有明显区别。哈蟆油及其类似品与伪品中均检测出1-甲基海因,其含量质量分数为1.51×10-4%～3.72×10-2%。哈蟆油及其类似品与伪品中雌二醇、雌酮、睾酮和孕酮等4种激素含量为微量。哈蟆油及其类似品总蛋白质含量、氨基酸含量明显高于蟾蜍油、牛蛙油和青蛙油等伪品,但胶原蛋白含量明显低于3种伪品。结论系统地研究了不同产地哈蟆油及其类似品与伪品的定性和定量分析方法,为哈蟆油质量综合评价和控制提供了详实的实验数据,对今后药典哈蟆油质量标准的修订具有重要的参考价值。     

苗药水蓼及其易混品形态特征、性状及显微差异性鉴别

目的 进行苗药水蓼及其易混品荭草、丛枝蓼的形态特征、性状和显微鉴别研究。方法 将水蓼及其易混品标本与文献记载形态特征比较,并进行药材性状及根、茎、叶及种子的显微鉴别。结果 水蓼及其易混品各药用部位在不同文献中描述的株高、叶片大小、花期、果期差异较大;药材性状及根、茎、叶、种子的显微特征明显。结论 水蓼及其易混品可用形状特征、性状及显微进行鉴别,为临床用药、质量标准制修订和进一步开发利用提供了鉴别依据。     

山柰及其伪品的鉴别

本文应用理化方法鉴别了中药山柰与伪品苦山柰，紫外光谱法是区别山柰与伪品山柰的主要方法之一，山柰的Ｅ２１０／Ｅ３１０＜１，而苦山柰的Ｅ２０７／Ｅ３１０＞１．     

畲药地稔及其易混淆品的鉴别

目的 为防止因误用混淆品而降低临床疗效,建立畲药地稔及其易混淆品的鉴别方法。方法 采用显微鉴别法进行地稔及其易混淆品秀丽野海棠、中华野海棠、方枝野海棠药材组织结构的鉴别;基于HPLC指纹图谱,建立地稔及其上述混淆品的液相色谱鉴别方法。结果 地稔根横切面皮层石细胞、栓内层簇晶均较多,为其与易混淆品的主要显微区别;基于HPLC指纹图谱,地稔及其易混淆品的区别主要有2点：一是相对于没食子酸峰相对保留时间约为1.1的色谱峰为不同的2种化学物质;二是上述化学物质的色谱峰与没食子酸峰的峰面积比值相差较大,地稔中该比值均>0.90,平均值为1.35,而其易混淆品中该比值均<0.30。结论 建立的显微和液相鉴别方法能快速地将地稔及其易混淆品进行区别,并且操作简单,易于推广应用,具有广阔的应用前景。     

荞麦七及其混淆品朱砂七、索骨丹的比较鉴别

目的鉴别荞麦七及其混淆品朱砂七、索骨丹。方法采用显微、理化、薄层色谱等方法与其混淆品进行对比鉴别。结果荞麦七、朱砂七两者与索骨丹显微特征区别明显,但其二者之间区别不大;理化鉴别三者反应颜色区别明显;薄层色谱三者斑点位置有明显不同。结论该方法重复性好,专属性强,能将荞麦七与其混淆品明显区别开,并有效控制荞麦七的质量。     

当归颜色与其道地性分析

目的:比较4个产地的当归颜色及5种有效成分含量,探讨颜色与其道地性的相关性。方法:采用超高效液相色谱测定当归中的阿魏酸、洋川芎内酯A、藁本内酯L、正丁基苯酞和丁烯基苯酞,用劳尔比色卡对比当归的颜色,进行2个变量的相关性统计分析。结果:当归颜色与其品质相关;其中阿魏酸、洋川芎内酯A、藁本内酯L和丁烯基苯酞与颜色值呈显著正相关,正丁基苯酞与颜色值无显著相关性。结论:甘肃和云南产地当归综合品质较优。     

冬虫夏草的分子鉴定方法

目的 建立专属性强的冬虫夏草分子鉴定方法.方法 通过在ITS1区设计冬虫夏草的特异性引物,并进行不同条件的优化试验,建立冬虫夏草的酶联免疫吸附法(PCR)鉴别体系.结果 建立的酶联免疫吸附法(PCR)体系对冬虫夏草有164bp条带的扩增,而伪品无扩增现象.结论 所建立的PCR体系能够准确、快速的鉴别冬虫夏草及其伪品.     

鹿鞭线粒体DNA指纹鉴定

目的探讨鹿鞭及牛鞭线粒体细胞色素b基因部分序列片段特征,建立中药材鹿鞭敏感、特异的DNA分子标记学鉴定方法。方法碱变性法提取新鲜鹿鞭及牛鞭,采用引物设计软件PrimerPremier5.0对鹿鞭及牛鞭的细胞色素b基因序列分析,用于鉴定正品鹿鞭的特异性引物,经聚合酶链式反应(PCR)扩增,对鹿鞭进行DNA指纹鉴定。结果对鹿鞭进行mtDNA鉴定图谱显示,真品鹿鞭有306bp条带,伪品没有。结论用此方法对鹿鞭进行鉴定,可准确辨别正品与伪品。重现性、稳定性好,简便准确而可行。鹿鞭mtDNA具有特异性指纹特征,所得鹿鞭DNA指纹特征图谱可用于鹿鞭的鉴定。     

通草的真伪鉴别与最新研究进展

以《中国药典》2015年版为依据,结合检验中总结的经验并参考有关文献资料,对通草及其伪品的性状、显微鉴别等不同点进行分析,对其鉴别点进行阐述,同时综述了通草的现代研究情况,为今后工作提供技术支持.