月经性偏头痛患者焦虑抑郁症状及睡眠质量

目的 探讨月经性偏头痛患者的焦虑抑郁症状及睡眠质量,为防治月经性偏头痛及其共病提供参考。方法根据国际头痛疾病分类第3版(ICHD-3)诊断标准,选择2019年2月-2020年2月在川北医学院附属医院门诊就诊的501例女性偏头痛患者为研究对象,包括112例月经性偏头痛患者和389例非月经性偏头痛患者。收集患者的一般资料及临床资料,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表24项版(HAMD-24)、头痛影响测评量表(HIT-6)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)进行评定。结果 在月经性偏头痛患者中,单纯焦虑或抑郁症状、焦虑抑郁症状共存、睡眠障碍的检出率均高于非月经性偏头痛患者(χ²=4.198、4.355、5.236、8.624,P<0.05或0.01),月经性偏头痛患者HAMA、HAMD-17、PSQI和HIT-6评分均高于非月经性偏头痛患者(Z=-3.550、-2.723、-2.482、-4.717,P<0.05或0.01)。相关分析显示,月经性偏头痛患者PSQI评分与HAMA评分(r=0.338,P<0.01)、HAMD-24评分(...     

乌灵胶囊对合并焦虑、抑郁的系统性红斑狼疮患者的影响

目的分析乌灵胶囊对合并焦虑、抑郁的系统性红斑狼疮患者的效果。方法采用随机数字表法将我院97例合并焦虑抑郁的系统性红斑狼疮患者分组,对照组48例给予激素联合免疫抑制剂治疗,观察组49例增加乌灵胶囊口服治疗,观察两组患者治疗前后血清细胞因子、血清补体、神经递质水平、焦虑、抑郁情绪、症状体征变化,对比临床疗效及安全性。结果观察组治疗后补体C3、C4、NE、5-HT水平及总有效率均高于对照组,IL-17、IL-22、IL-33水平及HAMA、HAMD、SLEDAI评分均低于对照组(P0.05);不良事件发生率高于对照组(P0.05)。结论乌灵胶囊能够有效消除系统性红斑狼疮合并焦虑、抑郁患者负性情绪,促进血清细胞因子及补体水平恢复正常,消除患者症状体征,其机制与调节神经递质水平有关,联合常规治疗进一步提升治疗效果,且安全性高。     

焦虑障碍、抑郁障碍患者的睡眠质量及与焦虑、抑郁症状的相关性

目的 探讨焦虑障碍、抑郁障碍患者的睡眠质量及与焦虑、抑郁症状的相关性.方法 选取2020年8月至2021年8月在深圳市康宁医院焦虑障碍科住院治疗的70例广泛性焦虑障碍、惊恐障碍、抑郁障碍患者,其中抑郁障碍组33例,焦虑障碍组37例.比较两组的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数...     

伴抑郁症状的焦虑障碍患者生活质量的研究

目的 探讨伴有抑郁症状的焦虑障碍患者的生活质量.方法 纳入符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版焦虑障碍诊断标准的患者163例和162名正常对照,患者按是否伴有抑郁症状分为单纯焦虑组以及焦虑-抑郁共存组,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠质量指数表(PSQI)和世界卫生组织生命质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)等分别评定受试者的情绪症状、睡眠和生活质量,采用SPSS18.0对两组进行比较.结果 46.6%(76/163)的焦虑障碍患者伴有抑郁症状.焦虑-抑郁共存组的SAS标准分、PSQI总分均高于单纯焦虑组(P<0.01),WHOQOL-BREF总分及生理、心理、社会关系及环境领域得分分别为[ (47.92±8.52 )、(10.17±2.64)、(11.12±2.55)、(11.29±2.27)、(10.69±2.65)],而单纯焦虑组和健康对照组相应得分分别为[(57.88±9.43)、(13.02±2.61)、(13.08±2.29)、(13.44±2.41)、(12.47±2.63)和(65.14±9.42)、(14.99±2.41)、(11.12±2.55)、(11.29±2.27)、(10.69±2.65)],前者各得分均分别高于后两者(P均小于0.01).结论 焦虑障碍患者常伴发抑郁症状,伴有抑郁症状的焦虑障碍患者生活质量更低.     

乌灵胶囊治疗焦虑、抑郁状态的随机双盲对照研究

目的 观察乌灵胶囊治疗焦虑或抑郁状态的疗效与安全性.方法 采用多中心随机双盲双模拟平行对照研究方法,治疗组67例患者口服乌灵胶囊3粒,3次/d;对照组73例患者口服氟哌噻吨美利曲辛1片,2次/d.于治疗前及治疗后第1、2、4、6周分别以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、治疗时出现的症状量表(TESS)及实验室检查评估疗效与安全性以验证乌灵胶囊的非劣效性.结果 治疗1周后2组HAMA和HAMD评分均较基线时改善,6周末HAMA评分:乌灵胶囊组(9.0±5.4)分、对照组(10.3±5.4)分;HAMD评分:乌灵胶囊组(9.1±5.6)分、对照组(10.5±5.7)分,2组比较差异均无统计学意义(分别F=2.11,P=0.148;F=1.61,P=0.207).乌灵胶囊组和对照组治疗抑郁或焦虑的临床显效率和临床治愈率差异也无统计学意义.在治疗后PSQI评分:乌灵胶囊组(4.1±4.5)分、对照组(5.0±4.2)分,2组间差异无统计学意义(F=0.72,P=0.192).常见不良反应为消化和神经系统症状,多数为轻中度、一过性.结论 乌灵胶囊治疗轻度焦虑或抑郁状态具有肯定的疗效,安全性良好.     

乌灵胶囊治疗癫伴发抑郁患者的临床研究

此本文2008—01—09对来本院门诊就诊的32例癫痫伴发抑郁的患者给予乌灵胶囊治疗,取得较好的疗效。     

舒肝解郁胶囊治疗伴焦虑症状抑郁症患者的对照研究

<正>我们对舒肝解郁胶囊[1]治疗伴焦虑症状抑郁症患者的疗效和安全性进行了对照研究,现报告如下。1对象和方法为2010年6月至2012年12月我院门诊或住院单相抑郁发作患者,诊断符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版。年龄18～65岁,治疗前17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)≥17分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分;躯体状况良好。排除:有强烈自杀企图或自杀行为;肝、肾功能损害;严重心律失常或心功能不全;有相关药物过敏史;妊娠及     

短暂性脑缺血发作患者焦虑、抑郁及社会支持对睡眠质量的影响

目的 探讨短暂性脑缺血发作患者的焦虑、抑郁及社会支持情况对其睡眠的影响.方法 在151例短暂性脑缺血发作患者中,应用自评焦虑量表(SAS)、自评抑郁量表(SDS)、社会支持评定量表(SSRS)及匹兹堡睡眠指数(PSQI)评估他们的焦虑、抑郁、社会支持和睡眠情况,分析其相关性及前三者对睡眠的影响.对短暂性脑缺血发作进行4周内科治疗的同时,对伴有焦虑或(和)抑郁症状的给予帕罗西汀治疗,并评估治疗对睡眠质量影响.结果 151名患者中单独出现焦虑、抑郁症状的机率分别为33.8%、17.2%,二者共存的发生率为9.9%;存在睡眠障碍的(PSQI>7)占67.5%.PSQI与SAS、SDS、主观支持、对支持的利用得分均存在相关性(γ=0.68、0.52、-0.40、-0.39,P<0.05),有统计学意义.多因素回归分析发现:SAS、SDS、主观支持、对支持的利用度均可影响睡眠质量.Logistic回归分析发现:治疗后发作次数、SAS、SDS的减少和对支持的利用度增加有利于睡眠障碍的改善(OR=0.214、2.350、1.946、0.318,P<0.05).结论 短暂性脑缺血发作患者存在较广泛的睡眠障碍,焦虑、抑郁和社会支持可能与睡眠障碍相关,改善焦虑、抑郁症状可能有利于睡眠质量的提高.     

乌灵胶囊结合帕罗西汀治疗癫痫伴抑郁的临床效果观察

目的研究癫痫合并抑郁症患者应用乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗的临床效果。方法选取我院从2013年3月至2014年7月收治的癫痫合并抑郁症患者80例,采用随机数字表法将80例癫痫合并抑郁症患者分为观察组(40例)和对照组(40例);对照组采取帕罗西汀进行治疗,观察组采取乌灵胶囊联合帕罗西汀进行治疗,将两组患者的HAMD评分、PHQ-9评分、临床有效率以及不良反应发生率进行对比分析。结果将两组患者的临床有效率进行统计,观察组为95.00%,对照组为80.00%,观察组的临床有效率明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组与对照组的HAMD评分与PHQ-9评分比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗过程中患者发生的不良反应有头晕、嗜睡、心慌、水肿以及乏力,其中观察组的不良反应发生率为15.00%,对照组的不良反应发生率为30.00%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗癫痫合并抑郁症患者临床效果显著,且抑郁症状与癫痫症状均得到有效的改善,不增加不良反应发生率,因此临床值得进一步推广。     

伴与不伴精神病性症状青少年重度抑郁发作者抑郁及焦虑症状比较

目的 以重度抑郁发作青少年患者为研究对象,探讨伴与不伴精神病性症状的重度抑郁发作抑郁和焦虑症状的差异。方法 纳入2015年～2021年在深圳市康宁医院住院部就诊、符合《国际疾病分类(第10版)》重度抑郁发作诊断标准的青少年176例,采用儿童抑郁量表和儿童青少年多维焦虑量表进行评定。结果 伴有精神病性症状组负性情绪(t=2.039,P=0.043)、低自尊(t=2.050,P=0.042)和躯体症状(t=2.025,P=0.044)的得分均高于不伴精神病性症状组;伴有精神性症状组在负性情绪(χ²=5.550,P=0.018)、低自尊(χ²=7.540,P=0.006)、社会焦虑(χ²=7.424,P=0.006)和焦虑量表总分(χ²=5.043,P=0.025)的得分达到重度程度,相较于不伴精神病性症状组差异具有统计学意义。结论 伴有精神病症状的重度抑郁障碍的青少年相较于不伴精神病性症状的青少年更容易表现负性情绪、低自尊和躯体的症状,并且负性情绪、低自尊、社会焦虑和焦虑症状更为严重。     

白日嗜睡和睡眠质量对宫颈癌患者手术后焦虑、抑郁的影响

目的 探讨白日嗜睡和睡眠质量对宫颈癌患者手术后焦虑抑郁的影响.方法 选取2018年1月～2019年6月于我院接受治疗的86例宫颈癌患者为研究对象,使用爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者的白日嗜睡严重程度和睡眠质量水平,比较不同白日嗜睡严重程度和睡眠质量水平患者的焦虑(HAMA)、抑郁(H...     

心理剧治疗对强迫症患者焦虑、抑郁及生活质量的影响

目的探讨心理剧治疗对强迫症患者焦虑、抑郁及生活质量的影响。方法将100例强迫症患者随机均分为研究组和对照组，在两组均给予足量足疗程的药物治疗及接受一般健康教育的基础上，仅对研究组辅以心理剧治疗，4周为一个疗程。生活质量测评工具SF-36量表、Yale—Brown强迫症量表（Y—BOCS）、17项汉密顿抑郁量表（HAMD17）、汉密顿焦虑量表（HAMA）对两组患者进行治疗前后效果评定。结果干预后研究组患者的Y—BOCS总分和HAMD17HAMA总分值均显著低于对照组（P〈0．01），而疗效显著高于对照组（P〈0．01），研究组患者的显效率显著高于对照组（P〈0．01），研究组患者的SF-36量表各维度分值显著高于对照组（P〈0．01）。结论心理剧治疗可巩固患者的疗效，并改善其焦虑、抑郁情绪，能显著提高患者的心理健康水平及生活质量，可作为一种有效的心理治疗手段应用于临床。     

乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的观察乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法选择符合入选标准的86例脑卒中后抑郁患者,将其分为2组,除均给予脑血管病常规治疗外,治疗组采用乌灵胶囊,对照组不给予任何抗抑郁药物,单予心理治疗。于治疗前和治疗后2、4、6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评定。结果治疗前2组间的HAMD评分无显著差异(P>0.05),治疗后2、4、6周HAMD评分治疗组较对照组显著降低(P<0.01);治疗组总有效率90.7%,明显高于对照组(P<0.01)。结论乌灵胶囊能明显改善PSD患者的抑郁情绪和认知功能,提高患者的生活质量。     

帕罗西汀对神经衰弱患者睡眠、抑郁与焦虑的影响

目的探讨帕罗西汀在治疗神经衰弱患者中的效果,并分析其对患者睡眠、抑郁与焦虑情绪的影响。方法选取我院46例神经衰弱患者,采用帕罗西汀对其进行治疗,疗程为8周,比较患者治疗前后的SDS、HAMD,并观察治疗前后的睡眠质量、抑郁与焦虑等情绪的变化。结果患者治疗前后的SDS、HAND的比较差异具有统计学意义(P<0.05),患者治疗后的睡眠质量、抑郁与焦虑等症状得到明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用帕罗西汀治疗神经衰弱具有很好的效果,且没有任何不良反应,值得在临床上推广应用。     

姑息治疗对晚期癌症患者癌性疼痛、食欲、睡眠质量及焦虑抑郁的影响

目的 观察晚期癌症患者使用姑息治疗对癌性疼痛、食欲、睡眠质量及焦虑抑郁的影响.方法 选择我院2016年5月～2018年5月收治的晚期癌症患者76例,随机分为观察组和对照组各38例,其中对照组给予常规干预,观察组在此基础上进行姑息治疗.观察治疗前后简化McGill疼痛问卷量表(SF-MPQ)评分、食欲及体重变化情况、匹兹...     

正念减压疗法对不孕症患者的焦虑抑郁情绪和睡眠质量的影响

目的分析不孕症患者应用正念减压疗法治疗后焦虑抑郁情绪、睡眠质量及生活质量变化。方法将我院89例不孕症患者采用随机数字表法进行分组,对照组44例给予常规心理治疗,观察组45例增加正念减压疗法联合治疗,对比两组患者治疗前后焦虑情绪、抑郁情绪及睡眠质量改变,和两组患者治疗后生活质量变化。结果治疗后,观察组SAS、PSQI、及SDS评分均低于对照组,SF-36评分高于对照组(P0.05)。结论正念减压疗法能够有效缓解不孕症患者焦虑抑郁情绪,提升睡眠质量及生活质量。     

舍曲林治疗阿尔茨海默病伴抑郁症状患者对认知功能的影响

目的探讨舍曲林治疗伴抑郁症状的阿尔茨海默病(AD)对其认知功能的影响。方法随机将66例伴抑郁症状的AD患者分为对照组及观察组,每组33例。对照组接受阿米替林治疗,观察组接受舍曲林治疗。对比2组临床疗效及认知功能变化情况。结果治疗前2组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及简易智力状态检查量表(MMSE)评分比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后4周,观察组HAMD评分及MMSE评分改善均明显优于对照组(P0.05)。对照组药物不良反应发生率为18.18%,观察组为27.27%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论舍曲林可有效改善伴抑郁症状的阿尔茨海默病患者的认知功能。     

乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的观察乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效。方法将106例PSD患者随机分为乌灵胶囊组和对照组。乌灵胶囊组在常规脑卒中治疗的基础上,加用乌灵胶囊990 mg,3次/d,对照组口服等量安慰剂,连续治疗6周。于治疗前及治疗后第2、4、6周和第3、6个月进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)。结果乌灵胶囊组及对照组从第4周起HAMD评分及NIHSS评分显著低于治疗前(均P0.05)。乌灵胶囊组第6周起HAMD评分显著低于对照组,第4周起NIHSS评分显著低于对照组(均P0.05)。乌灵胶囊组各时间点总有效率均显著高于对照组(均P0.05)。出现大便次数增多3例,口干、失眠、食欲减退、头晕、心慌各2例、恶心呕吐及头痛各1例。结论乌灵胶囊治疗PSD有效,不良反应少。     

乌灵胶囊治疗癫(癎)伴发抑郁患者的临床研究

此本文2008-01-09对来本院门诊就诊的32例癫(癎)伴发抑郁的患者给予乌灵胶囊治疗,取得较好的疗效. 1 资料与方法 1.1 一般资料诊断为原发性或隐源性癫(癎)(原发性癫(癎)是指除遗传性因素外,不具有其他潜在病因的癫(癎),隐源性癫(癎)是指推测癫(癎)是症状性的,但病因尚未找到的癫(癎))且伴有抑郁的患者64例,排除其他严重躯体疾病,符合相关诊断标准[1-2],男39例,女25例;年龄7～60岁,平均27.3岁;病程6个月～31年,平均8.7年;抑郁病程2个月～3年,平均5个月;文化程度:大专以上11例,初及高中34例,小学19例;职业为干部7例,工人11例,个体或无业13例,农民8例,学生25例;曾服用抗癫(癎)药物为卡马西平300～1200 mg,丙戊酸钠400～1600mg,未用过抗抑郁药.