得宝松局封联合咪喹莫特乳膏治疗瘢痕疙瘩疗效评价

目的:评价复方倍他米松注射液皮损内注射联合5%咪喹莫特乳膏外涂治疗瘢痕疙瘩的疗效。方法:将患者随机分为两组,治疗组给予复方倍他米松注射液皮损内注射,每3周1次,共3次。同时给予隔日外涂5%咪喹莫特乳膏,连续3个月;对照组单纯给予复方倍他米松注射液皮损内注射。两组患者均于疗程结束后6个月评价疗效和复发。结果:治疗组有效率93.55%,对照组有效率70.37%,复发率治疗组低于对照组,差异有显著性意义,不良反应轻微。结论:复方倍他米松注射液皮损内注射联合5%咪喹莫特乳膏外涂治疗瘢痕疙瘩安全、有效。     

复方倍他米松穴位注射联合口服阿维A及抗结核药物治疗皮肤结核8例

目的探讨复方倍他米松穴位注射联合口服阿维A及抗结核药物治疗皮肤结核的疗效。方法运用复方倍他米松穴位注射联合口服阿维A及抗结核药物治疗8例皮肤结核。结果4例患者4周皮损基本消退;3例患者6~8周皮损基本消退,仅1例患者11周皮损基本消退。结论复方倍他米松穴位注射联合口服阿维A及抗结核药物是治疗皮肤结核的一种有效的方法。     

阿维A联合复方倍他米松注射液等治疗头部脓肿性穿掘性毛囊周围炎疗效观察

目的探讨阿维A联合复方倍他米松注射液等治疗头部脓肿穿掘性毛囊周围炎的临床疗效和安全性。方法 11例患者根据脓液细菌培养结果和药物敏感试验结果分别口服红霉素、头孢呋辛或氧氟沙星等,并同时口服阿维A30mg,午餐后一次顿服,疗程8～12周,局部注射复方倍他米松注射液,每4周1次,共3～4次。治疗12周后观察疗效。结果 8例(72.73%)患者获得满意疗效,治疗中均未见明显不良反应。结论阿维A联合复方倍他米松注射液等治疗头部脓肿穿掘性毛囊周围炎疗效好。     

胸腺五肽联合复方倍他米松治疗斑秃疗效观察

目的观察胸腺五肽联合复方倍他米松治疗斑秃的疗效。方法将146例斑秃患者随机分成治疗组68例,对照A组42例,对照B组36例,治疗组给予复方倍他米松注射液局部皮损内注射,1次/月,连续3月,同时胸腺五肽注射液肌肉注射,1次/日,每次1mg,连用1周,此后每周肌注2次,每次1mg,疗程3个月;对照A组仅复方倍他米松注射液局部皮损内注射,用法同治疗组;对照B组仅胸腺五肽注射液肌肉注射,用法同治疗组。结果第1个月有效率分别为67.6%、66.7%、44.4%,治疗组与对照B组比较差异有统计学意义(P0.05),第3个月有效率为94.1%、92.9%、72.2%,治疗组与对照B组比较差异有统计学意义(P0.01),第1个月和3个月治疗组有效率均显著高于对照B组;第6个月治疗组复发率(6.3%)明显低于对照A组(41.0%),治疗组与对照A组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论胸腺五肽与复方倍他米松联合治疗斑秃起效快、有效率高,而且复发率低。     

两种糖皮质激素注射液皮损内注射治疗活动期斑秃的临床疗效观察

目的 比较复方倍他米松注射液和醋酸曲安奈德注射液皮损内注射治疗活动期斑秃的临床疗效。方法 将160例活动期斑秃患者随机分成两组,治疗组100例、对照组60例,治疗组用复方倍他米松注射液皮损内注射,对照组用醋酸曲安奈德注射液皮损内注射,每3周1次,12周后观察结果。结果 治疗12周后治疗组痊愈60例（60.0%）,显效32例（32.0%）,总有效率92.0%;对照组痊愈25例（41.7%）,显效19例（31.67%）,总有效率73.3%;治疗组有效率和痊愈率显著高于对照组（χ2值分别为10.25和5.06,P ＜ 0.01和 ＜ 0.05）。治疗组出现局部头皮萎缩8例（8%）,局部毛囊炎8例（8%）;对照组出现局部头皮萎缩9例（15%）,局部毛囊炎3例（5%）,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论复方倍他米松注射液皮损内注射治疗活动期斑秃疗效显著。     

UVA1联合复方倍他米松注射液治疗瘢痕疙瘩疗效观察

目的探讨长波紫外线1(ultraviolet A1,UVA1)照射联合复方倍他米松注射液治疗瘢痕疙瘩的疗效。方法实验组予复方倍他米松注射液0.10~0.15mL/cm2于瘢痕皮损内注射,1次/月,同时予以UVA1照射,隔日1次,初始剂量46.8J/cm2,最大剂量93.6J/cm2;对照组仅予复方倍他米松注射液治疗。两组均连续治疗2~4月,治疗结束后10~12周时评价疗效。共随访9个月。结果治疗组总有效率(78.13%)显著高于对照组(62.16%),差异有统计学意义(P=0.043)。但治疗组有6例在大剂量照射时(78J/cm2)出现局部红肿等不良反应,而对照组无该现象。结论 UVA1联合复方倍他米松注射液治疗瘢痕疙瘩能显著促进其临床症状改善,但高剂量时可能具有一定的皮肤刺激反应。     

Cynergy激光联合复方倍他米松注射液治疗瘢痕疙瘩临床观察

目的观察Cynergy激光联合复方倍他米松注射液治疗瘢痕疙瘩的临床疗效和安全性。方法应用Cynergy激光对46例瘢痕疙瘩患者进行治疗,激光治疗光斑为7 mm,能量密度为6～9 J/cm2,治疗次数1～9次.同时应用复方倍他米松注射液1 mL,每隔3～4周,瘢痕疙瘩皮损内注射1次,1个月为1疗程。结果 1～4次有效率为29.17%。5～9次有效率为63.64%。结论 Cynergy激光联合复方倍他米松注射液治疗瘢痕疙瘩安全有效。以5～9次治疗效果为好。     

加减四物汤口服联合复方倍他米松注射液局部注射治疗斑秃的临床观察

目的观察加减四物汤口服联合复方倍他米松注射液局部注射治疗局限型斑秃的治疗效果。方法将80例局限型斑秃患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组为加减四物汤口服联合复方倍他米松注射液局部注射,对照组为复方倍他米松注射液局部注射。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为80.0%,经统计学分析2组患者疗效差异有统计学意义(P0.05)。且两者治疗后均未出现全身不良反应。结论加减四物汤与复方倍他米松注射液局部注射联合治疗局限型斑秃是安全有效的。     

窄谱强脉冲光联合复方倍他米松注射液治疗病理性瘢痕的疗效观察

 目的:观察窄谱强脉冲光联合复方倍他米松注射液治疗病理性瘢痕的临床效果。方法：将90例病理性瘢痕患者随机分为联合组和对照组，每组45例。联合组予窄谱强脉冲光联合复方倍他米松注射液局部皮损注射治疗；对照组单用复方倍他米松注射液局部注射治疗。均治疗3次，每次治疗间隔时间为4周。评估患者治疗后效果、治疗前后温哥华瘢痕量表(VSS)评分变化，观察不良反应发生情况。结果：治疗后联合组、对照组的总有效率分别为93.33％、77.78％，联合组明显高于对照组，差异有统计学意义(  X²=4.41,P＜0.05)；联合组VSS评分改善明显高于对照组，差异有统计学意义(t=6.14,P＜0.05)；两组的不良反应发生率无明显差异( X²=0.21,P＞0.05)。结论：病理性瘢痕患者予窄谱强脉冲光联合复方倍他米松注射液皮损内注射治疗，可以改善瘢痕的VSS评分，提高瘢痕治疗有效率，值得临床推广应用。     

糖皮质激素治疗进展期白癜风疗效分析

目的:评价糖皮质激素治疗进展期白癜风的疗效及不良反应。方法:甲泼尼龙组进展期白癜风185例(VIDA评分4分,皮损面积1%),予甲泼尼龙片0.48 mg/kg·d口服3日,后0.24 mg/kg·d口服27日,第2个月减为0.12 mg/kg·d,第3个月减为0.12 mg/kg·d;复方倍他米松注射液组107例(VIDA评分3分或4分,皮损面积1%),成人予复方倍他米松注射液1.0 m L,儿童予0.015 m L/kg肌肉注射,1次/月,连用3次。结果:治疗3个月后,甲泼尼龙组和复方倍他米松注射液组有效率分别为93.0%和82.3%(P0.05)。甲泼尼龙组不良反应发生率为82.7%,显著高于复方倍他米松注射液组62.6%(P0.05)。结论:系统使用甲泼尼龙治疗进展期白癜风疗效优于复方倍他米松肌肉注射,但不良反应发生率相应增高。     

毛发疾病

20111680两种糖皮质激素注射液皮损内注射治疗活动期斑秃的临床疗效观察/袁晋(华山医院皮肤科),吴文育,宋萌萌…∥中华皮肤科杂志.-2011,44(4).-285～287治疗组(100例)用复方倍他米松注射液皮损内注射,对照组(60例)用醋酸曲安奈德注射液皮损内注射,均3周1次。12周后观察结果。结果:治疗组痊愈25例(41.7%),显效19例(31.67%),有效率73.3%;     

耳轮多发环状肉芽肿

报告1例耳轮多发环状肉芽肿。患者男,33岁。双侧耳轮小结节伴触痛3年。系统检查无异常。实验室和辅助检查均正常。皮损组织病理检查示真皮中下部栅栏状肉芽肿,中央胶原变性坏死,周围上皮样细胞和组织细胞浸润,阿新蓝染色阳性诊断:环状肉芽肿。治疗:给予复方倍他米松局部封闭注射治疗后皮疹消退。     

点阵激光联合复方倍他米松注射液治疗增生性瘢痕20例疗效观察

目的评价CO_2点阵激光联合复方倍他米松注射液局部注射治疗增生性瘢痕的疗效及不良反应。方法选择60例温哥华烧伤瘢痕评分(VSS)总分为7~12分的增生性瘢痕患者为受试者,随机分成3组,各20例,分别接受CO_2点点阵激光联合复方倍他米松注射液局部注射(治疗组),CO_2点点阵激光单一疗法(对照1组)及复方倍他米松注射液局部注射单一疗法(对照2组)。于每次治疗后1个月及疗程(4次治疗)结束后半年随访,参照VSS对受试者进行综合评分,并评估有效率。记录不良反应发生情况。结果所有三组受试者VSS评分治疗后均较治疗前有一定改善,差异有统计学意义(P0.05)。组间改善情况差异有统计学意义(P0.05)。三组均有部分患者术后出现色素沉着、皮肤萎缩及毛囊炎等局部不良反应,可自行缓解,未发生严重的不良反应。结论 CO_2点点阵激光及复方倍他米松注射液对增生性瘢痕均有一定的疗效,且两者联合治疗的效果最佳。整个治疗过程无严重不良事件,安全可靠。     

微量氟尿嘧啶皮损内注射治疗成人疥疮结节临床观察

目的探讨微量氟尿嘧啶皮损内注射治疗疥疮结节的临床疗效与安全性。方法治疗组31例,用氟尿嘧啶利多卡因混合注射液,每个疥疮结节皮损内注射混合液0.1～0.2mL;对照组30例,应用复方倍他米松利多卡因混合注射液,每个疥疮结节皮损内注射混合液0.1～0.2mL。两组均给予单次治疗,于14d时评价其疗效与安全性。结果治疗组痊愈率为90.32%,对照组为66.67%,两组的差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血常规、肝功及肾功检验结果无异常。结论微量氟尿嘧啶注射液单次皮损内注射是治疗成人疥疮结节的方法之一。     

复方倍他米松穴位注射联合中药浸泡治疗掌跖角化性湿疹的临床观察

目的探讨复方倍他米松穴位注射联合中药浸泡治疗掌跖角化性湿疹的疗效。方法将82例掌跖角化性湿疹患者随机分为治疗组(42例)和对照组(40例)。治疗组采用复方倍他米松1mL稀释于2%利多卡因中穴位注射,每穴位1mL,每2周1次,共2次;同时给予中药浸泡每日1剂,30min/次,2次/d,共4周。对照组外用卤米松乳膏和尿素霜2次/d,连用4周。结果治疗组有效率85.71%,痊愈率59.52%,对照组分别为55.00%和17.50%,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。3个月后,治疗组复发率为12.00%,对照组为57.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用复方倍他米松穴位注射联合中药浸泡治疗掌跖角化性湿疹疗效高、复发率低。     

水光针注射美容致面部异物肉芽肿一例

患者,女,27岁。面部起丘疹伴痒1个月。4个月前在当地美容院给予水光针注射。临床表现结合组织病理诊断为面部异物肉芽肿。给予皮损内局部注射复方倍他米松注射液,皮损消退。     

复方氟米松软膏封包联合复方倍他米松局部注射治疗结节性痒疹疗效观察

我们于2007年6月至2008年10月,对40例结节性痒疹患者以复方氟米松软膏封包联合复方倍他米松注射液局部注射治疗,疗效满意,现报道如下.     

硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗慢性光化性皮炎的疗效观察

目的评价硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗慢性光化性皮炎(CAD)的临床疗效及安全性。方法选择95例慢性光化性皮炎患者,按就诊顺序随机分为3组,联合治疗组、羟氯喹组和他克莫司组,联合治疗组患者口服硫酸羟氯喹片100 mg/次,2次/d,同时外用他克莫司软膏,2次/d;羟氯喹组单纯口服硫酸羟氯喹片100 mg/次,2次/d;他克莫司组单纯外用他克莫司软膏,2次/d;3组患者均连续用药8周。记录不良反应。结果治疗2周、4周和8周后,联合治疗组与单纯用药组症状体征积分均较治疗前下降;治疗2周后联合治疗组与单纯用药组症状积分相比差异无统计学意义(P0.05);治疗4周和8周后,联合治疗组与单纯用药组症状积分相比差异均有统计学意义(均P0.05)。在患者的皮肤病生活质量指数(DLQI)评分方面,治疗8周后联合治疗组与单纯用药组评分相比差异有统计学意义(均P0.05)。在治疗后疗效方面,治疗2周后,联合治疗组与单纯用药组有效率比较差异无统计学意义(P0.05),而治疗4周和8周后,联合治疗组和单纯用药组有效率差异均有统计学意义(均P0.05);3组治疗中均未出现严重不良反应。结论硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗CAD疗效确切,安全性好。     

富血小板血浆联合复方甘草酸苷片治疗斑秃32例临床疗效观察

目的观察富血小板血浆(PRP)联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法 90例患者采用随机对照,分为复方甘草酸苷组、富血小板血浆组及联合治疗组,治疗3个月观察疗效及不良反应。富血小板血浆组及联合组均采用PRP局部注射,PRP的制备及注射方法如下:抽取患者静脉血10~30m L注入PRP专用套管3 000r/min×10min制取PRP加入适量氯化钙以激活血小板,再加入适量利多卡因注射液进行配制,静置4~5min,行皮损处皮下点状注射,每点0.1m L,点间距离1cm,每月1次,3次为一疗程。复方甘草酸苷组和联合治疗组均口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d;7d后减为75mg,2次/d;14d后减为75mg,1次/d,疗程为3个月。结果联合治疗组临床有效率为87.50%,显著高于单用复方甘草酸苷组(53.33%)及单用富血小板血浆组(64.29%)(P0.05)。结论富血小板血浆局部注射联合复方甘草酸苷片治疗斑秃安全且疗效好。     

复方倍他米松注射液联合5%咪喹莫特乳膏治疗瘢痕疙瘩临床观察

目的观察复方倍他米松注射液联合5%咪喹莫特乳膏外用治疗瘢痕疙瘩的临床疗效和安全性。方法65例瘢痕疙瘩患者随机分成复方倍他米松注射液组(A组)和复方倍他米松注射液联合5%咪喹莫特乳膏组(B组),分别在治疗前和治疗后的1、2、3个月进行症状评分,观察疗效并记录不良反应。结果在治疗1个月后两组的症状积分和临床疗效差异无统计学意义(P>0.05);治疗第2、3个月后两组的症状积分和临床疗效差异均有统计学意义(P<0.01),B组优于A组;治疗结束时两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论局部注射复方倍他米松注射液联合外用5%咪喹莫特乳膏治疗瘢痕疙瘩安全有效。