多形红斑样蕈样肉芽肿1例

患者女,56岁。因躯干和四肢反复出现红斑、斑块11年,加重半年,于2001年10月来本院诊治。患者于11年前偶然发现左前臂屈侧有一约5cm×6cm的淡红色斑,有轻微刺痛,未作特殊处理,大约1年后皮损自愈。10年前,背部上方又出现散在蚕豆大的红斑、斑块,半个月后自行消退。3年前双肘部出现密集的直径约1～2cm的红色斑块,自服中药1个月后皮损消退。2年前,双上臂、背部两侧及双大腿内侧散在出现上述皮损,再次自服中药3个月,部分皮损消退。半年前,皮损逐渐泛发至整个躯干及四肢,无自觉症状,在当地医院诊断为“多形红斑”,并行血常规、胸部X线摄片、腹部B…     

临床表现为环状红斑的蕈样肉芽肿1例

患者女，６８岁，病期１０年，腹部，腰背部大小不等的环状，半环状红斑，暗紫红色，环的边缘较宽，浸润明显，上附鳞屑，伴有明显瘙痒，组织病理诊断蕈样肉芽肿，用雷公藤合剂口服及外用氮芥生理盐水治疗有效。     

具有多种表现的蕈样肉芽肿1例

报告1例具有多种表现的蕈样肉芽肿。患者男,48岁。全身皮肤出现红斑、脱屑,并伴进行性皮肤松弛,四肢有斑块、破溃8年,秃发6个月。体格检查发现全身皮肤红斑,上覆大片状鳞屑和结痂;颈部两侧可见表皮松弛;四肢皮肤呈暗红色浸润的松弛性斑块和深在的溃疡;枕部头皮呈条片状胶质样秃发斑;颈项部、双上肢及胸部群集表面光亮的肤色丘疹和结节：左腹股沟可触及数个增大的淋巴结。诊断为蕈样肉芽肿,同时具有蕈样肉芽肿的多种表现：鱼鳞病样蕈样肉芽肿、肉芽肿性皮肤松弛症或肉芽肿性蕈样肉芽肿、毛囊性蕈样肉芽肿。     

蕈样肉芽肿1例

患者男,43岁.躯干及四肢红斑8个月.患者8个月前肩部出现两处钱币大红斑、糜烂,当时未予重视,以后糜烂面逐渐扩大,同时头皮、胸背部逐渐出现散在大小不一的红斑,伴瘙痒,部分红斑表面有糜烂.患者曾于外院多次诊治,考虑为"湿疹",给予曲安奈德肌内注射2次,雷公藤多苷口服半个月,病情稍有缓解,但皮损无明显消退.发病以来,患者一般情况可,无发热等其他不适.     

蕈样肉芽肿1例

蕈样肉芽肿又名蕈样霉菌病(mycosis fungoides,MF),由法国Alibert 于1806年首次报告.本病是起源于记忆性辅助性T 细胞的低度恶性皮肤T 细胞淋巴瘤,临床少见,临床分红斑期、斑块期及肿瘤期,皮疹多形,而且同时存在,现将笔者诊治的1 例报告如下.     

蕈样肉芽肿1例

蕈样肉芽肿(granuluma fungoides)又称蕈样霉菌病(myeosis fungoides,MF)是一种原发于皮肤,来源于T淋巴细胞的恶性淋巴瘤,该病发病率较低,现将我们收治的1例蕈样肉芽肿报告如下.     

蕈样肉芽肿1例

患者男，34岁。8年前全身出现鳞屑样红斑，形状及边缘不规则，呈带状或地图状，微痒，以躯干部为主。不发热，无乏力及关节疼痛症状。曾在其他医院按“银屑病”用药后皮损时而消退，时而复发。5年前在原皮损处又出现丘疹样不规则的浸润性斑块，周边高起，皮损呈棕褐色及棕红色，大小不一。后服用自制“银屑灵冲剂”等药物，皮损有所减退，但从未消失。3个月前在原     

蕈样肉芽肿1例

患者男,73岁.下肢皮疹10年,加重至全身皮疹2年余,于2011年11月8日来我院就诊.患者10年前无明显诱因右小腿出现红色斑片,偶有瘙痒.近2年皮损由下肢逐渐扩展至躯干及颜面部,自觉瘙痒明显,曾反复于多家医院就诊,疑诊为蕈样肉芽肿?神经性皮炎?,经治疗(具体不详)后无明显好转,皮损逐渐扩展至全身,呈浸润性斑块样,瘙痒加重.既往有原发性高血压史2年,血压控制尚可.家族中无类似疾病史.     

瘤型麻风误诊为蕈样肉芽肿一例

患者男,５６岁,广东汕头人,来深圳工作１０年。１９９０年在右上臂伸侧面出现片状红斑,稍痒,用皮质类固醇软膏、冷冻等治疗无好转,１９９３年在院外皮肤病理检查为慢性皮炎。１９９６年躯干部出现圆形红斑,偶有瘙痒,疑为体癣,在外院２次做真菌直接镜检均为阴性,并按体癣治疗无好转,皮损反而扩大且增多,因对身体无影响未做进一步检查。１９９８年１月躯干部红斑继续扩大增多,并高出皮面,疑为过敏性皮炎,用特非那丁、钙剂、泼尼松等治疗,症状稍缓解,但停药后复发,反复治疗１年余。否认与麻风患者接触史。皮肤科检查：头面部…     

蕈样肉芽肿1例

1 病例 患者,男,70岁,因全身反复起红斑5年,加重1年就诊。5年前无明显诱因,躯干部皮肤出现片状红斑,上覆少许鳞屑,无明显自觉症状。曾先后以“银屑病”和“副银屑病”诊治,未见明显疗效,且皮损逐渐加重。近1年来皮损出现浸润性改变,增多,无明显瘙痒。患者自发病来,精神状态尚可,无发热、关节痛,食欲好,二便正常。既往身体健康。否认药物过敏史。有10余年户外工作史。     

肉芽肿性蕈样肉芽肿1例

1 病历摘要 患者男,69岁.因全身皮肤出现红斑、斑块、破溃及愈合后色素沉着16年,于2011年6月来我所就诊.16年前无明显原因患者双下肢出现暗红斑,同时膝关节内侧出现暗红色结节、溃疡,约3个月余自行愈合,留有色素沉着,后皮损缓慢蔓延至全身,无自觉症状.曾诊断"肉样瘤",未进行系统治疗.近1年来左额部及右肩背部出现暗红斑块,并破溃结痂,未愈合,自觉疼痛.     

局限性红斑期蕈样肉芽肿1例报告

患者男 ,46岁 ,左臀部起红色皮疹 ,微痒 2 0年 ,于 1996年 4月就诊。 2 0年前无意中发现左臀部有 1个指甲大淡红色皮疹 ,表面干燥、脱屑 ,偶有痒感 ,外涂药膏无效。 2年后渐增大至银币大小 ,色泽更红 ,不溃破 ,外院拟诊“药疹”予去炎松尿素霜治疗 ,未见好转。 5年前皮疹渐发展至手掌大 ,表面变薄起皱 ,色泽鲜红 ,在某市医院诊断为“斑片状类银屑病” ,经中西药治疗亦未见效 ,于 1996年 4月来我院就诊。既往体健 ,家族中无类似病史。体检 :系统检查无异常。皮肤科情况 :左臀部有一 7ｃｍ×11ｃｍ大的紫红色斑片 ,中央皮肤菲薄 ,毛细血管扩张…     

红斑期蕈样肉芽肿1例

患者男,48岁。双下肢红斑、鳞屑3年,皮肤异色1年,皮损境界清楚,进行性加重,伴瘙痒。组织病理检查见多个深染的单一核细胞侵入表皮,并形成Pautrier微脓肿,真皮内单一核细胞呈带状浸润。诊断:蕈样肉芽肿(MF)。予以干扰素治疗,皮损略缓解,病情稳定。     

具有多种表现的蕈样肉芽肿一例

患者,男,80岁。手足反复出现多种皮损伴瘙痒、疼痛4年,加重1年。皮肤活检和组织病理示：表皮内及真皮浅层血管周围灶状淋巴样细胞浸润。免疫组化示：CD3（+）、CD4（+）、CD5（-）、CD7（+）、CD8（+）、CD20（+）,Ki67（10％）。诊断：蕈样肉芽肿。予以抗组胺药物、糖皮质激素药膏、窄谱中波紫外线照射治疗,随访。     

蕈样肉芽肿

1 临床资料 患者男,70岁.因全身红斑、斑块,伴瘙痒7年,加重3个月就诊.7年前无明显诱因患者双髋及胸部出现许多红斑,伴剧烈瘙痒,以夜间为甚.皮损逐渐增多,累及躯干、四肢,在当地医院诊断为湿疹,予以中药口服及糖皮质激素外用,皮损可部分缓解,但不能完全消退.3个月前无明显诱因皮损突然增大、增多,泛发全身,自觉剧烈瘙痒,遂就诊于我科.患者自发病以来无发热,精神及食欲好,两便正常,体重无明显改变.2年前因胃溃疡在外院行胃大部切除术.     

蕈样肉芽肿1例

<正>临床资料患者,女,51岁。腹部红斑、斑块伴瘙痒10年,左腹溃疡3个月。患者10年前无明显诱因于腰腹部出现多处钱币大红斑,伴瘙痒,曾在当地医院诊断为"湿疹",给予口服西替利嗪及外用皮炎平治疗,稍有好转,但皮损未消退。3年前腹部皮损增多,部分融合成斑块,表面覆有鳞屑伴渗出、结痂,左下肢屈侧亦出现同样皮损,外院诊断为"银屑病",给予口服中药及外用水杨酸治疗,仍未见好转。3个月     

蕈样肉芽肿1例

蕈样肉芽肿（mycosis fungoides,MF）临床表现缺乏特异性,可以模仿多种皮损,因而容易导致误诊、误治。现将临床遇到的1例报道如下。     

网状红斑黏蛋白病并发蕈样肉芽肿1例

报告网状红斑黏蛋白病并发蕈样肉芽肿1例。患者女。42岁。因躯干、上肢红斑14年,皮损增多,加重5年就诊。6年前行皮损组织病理学检查示真皮乳头层及网状层有大量黏蛋白样物质沉积,诊断为网状红斑黏蛋白病,入院皮肤科检查：头部、面部、颈部、躯干、四肢见片状轻度浸润性红斑,部分融合成网状,腹部红斑上可见紫红色浸润性斑块。皮损组织病理检查：真皮肉淋巴细胞苔藓浸润,部分细胞异形,少量浸润细胞移入表皮,形成Pautrier样微脓种,免疫组化染色结果示：LCA（＋＋＋）,CD45RO（＋＋＋）,诊断。蕈样内芽肿。     

肉芽肿性蕈样肉芽肿一例

患者男,42岁.因全身皮肤红斑鳞屑10年,结节、肿瘤8年于2004年8月就诊.10年前患者无明显诱因背部出现一鱼鳞病样斑片,无自觉症状.1个月后,胸背部皮肤出现片状淡红斑,微痒,并逐渐扩展至头面部、颈、四肢,呈弥漫性,红斑上有细小糠状鳞屑.在当地医院多次按湿疹治疗无明显好转.     

色素性紫癜样蕈样肉芽肿1例

报告1例色素性紫癜样蕈样肉芽肿.患者男,37岁,左大腿紫红色斑片10年,泛发加重1年.皮肤科检查:左大腿外侧大片紫红斑,边界欠清,压之不褪色,伴色素沉着及轻度苔藓样变;双侧耳后、躯干散在类似皮损.皮损组织病理检查:真皮层弥漫单一核细胞浸润,伴红细胞外渗,部分单一核细胞移入表皮,形成Pautrier微脓疡,细胞核周可见空...