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1.
目的 筛选适合分离和纯化溪黄草总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化T艺参数.方法 以吸附及解吸率为指标考察8种型号的树脂,确定纯化溪黄草黄酮的最佳树脂,并通过单因素分析考察该树脂分离、纯化溪黄草总黄酮的最佳工艺条件.结果 HPD100吸附率及解吸率均高于其他7种树脂.其具体工艺条件为:控制上样浓度4.56 mg/ml流速0.5 ml/min,上样体积6BV,洗脱剂浓度80%,洗脱剂用量17倍体积.结论 HPD100型树脂在所确定的工艺条件下.纯化溪黄草总黄酮效果良好,总黄酮浓度可达近85%.  相似文献   

2.
目的:研究鹿衔草总黄酮的纯化工艺参数。方法:采用树脂静态、动态吸附脱附实验法,以总黄酮吸附率、解吸率等为考察指标。结果:HPD-722分离效果最好,其最佳工艺为药液浓度1g/mL、PH5~6,以2BV/h速度上样,3BV的95%乙醇以3mL/min的流速进行洗脱。结论:该提取精制路线达到富集有效成分的目的。  相似文献   

3.
大孔吸附树脂分离纯化白花蛇舌草总黄酮的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 优选大孔吸附树脂法分离纯化白花蛇舌草总黄酮的最佳工艺条件和参数.方法 以白花蛇舌草总黄酮含量及回收率为考察指标,采用单因素考察法对树脂种类、上样溶液浓度、pH值、上样量、洗脱剂浓度、用量和流速等进行考察.结果 最佳纯化工艺参数为:按0.4 g/mL(生药量/树脂量)的上样量配制浓度为0.2 g/mL的上样溶液,调其pH值为5.0,上AB-8型大孔吸附树脂柱,静置1 h,采用去离子水以3 BV/h的流速,洗脱8 BV,然后再用5 BV的70%乙醇洗脱,流速为2 BV/h,所得精制品中总黄酮含量为38.9%,转移率高达80%.结论 AB-8型大孔吸附树脂对白花蛇舌草总黄酮的纯化效果较好,适合工业化大生产.  相似文献   

4.
目的 优选提取罗汉松叶总黄酮的乙醇体积分数及D101型大孔吸附树脂分离纯化罗汉松叶总黄酮的工艺条件.方法 以酪氨酸酶抑制率为指标确定提取罗汉松叶总黄酮的乙醇体积分数;以罗汉松叶总黄酮质量分数为指标,研究D101型大孔吸附树脂分离纯化罗汉松叶总黄酮的工艺条件,包括上样流速、洗脱速率、上样浓度和乙醇洗脱体积.结果 体积分数70%乙醇的罗汉松叶提取物对酪氨酸酶抑制率最高;大孔树脂分离纯化罗汉松叶总黄酮的最佳工艺条件为:上样浓度4.00 mg/mL,上样流速2.0 mL/min,4 BV体积分数80%乙醇以2.0 mL/min速率洗脱,回收率为60.80%.结论 D101型大孔吸附树脂可富集罗汉松叶中的总黄酮,是纯化前的2.85倍,该工艺简单且成本低,可为进一步开发罗汉松叶总黄酮提供依据.  相似文献   

5.
目的对野葛提取液中总黄酮的纯化分离进行了研究,旨在促进野葛药用价值的进一步发展。方法通过对5种不同型号的大孔树脂:HPD-750、HPD-600、AB-8、NKA-Ⅱ、ADS-17进行静态吸附解吸试验,筛选出AB-8型树脂进行动态试验,确定最佳纯化工艺条件。结果所得最佳条件为:上样液浓度9.82 mg/mL,上样液体积2BV,洗脱剂乙醇体积分数70%,洗脱pH 5~6,在此条件下吸附率可达91.21%,解吸率可达93.61%。结论 AB-8型树脂有较好的综合性能,可用于野葛提取液总黄酮的纯化。  相似文献   

6.
目的考察6种大孔树脂对葶苈子总黄酮成分的分离纯化性能,确定最佳工艺条件。方法以总黄酮吸附量、洗脱率、洗脱物总黄酮含量为指标,采用紫外-可见分光光度法进行含量测定。结果NKA-Ⅱ型树脂对葶苈子总黄酮具有较好的纯化分离能力,其最佳工艺条件为:葶苈子提取物浓度4g/mL(生药量),最大吸附量12.92mg/g,装柱径高比1∶12,吸附流速3mL/min,洗脱剂80%乙醇,洗脱量5倍柱体积,洗脱流速3mL/min。结论NKA-Ⅱ型树脂纯化分离葶苈子总黄酮的最佳工艺稳定高效,可推广用于生产。  相似文献   

7.
[目的]研究不同型号大孔吸附树脂分离纯化生精汤中总黄酮的工艺条件。[方法]以总黄酮含量为考察指标,通过比较4种大孔吸附树脂上的吸附与解吸附特性,筛选最佳树脂,并对该树脂的吸附特性及各影响因素进行系统研究,确定生精汤中总黄酮的最佳纯化工艺。[结果]最佳纯化工艺为:样品液以1.0mL.min-1速度上样后在D101大孔吸附树脂静态吸附3.5h,先用5 BV水洗脱除杂,再用5 BV 70%乙醇解吸,洗脱流速为2.0mL.min-1,最大吸附量为16.21mg.g-1,所得产品中总黄酮平均含量为77.6%。[结论]D101大孔吸附树脂对生精汤中总黄酮具有良好的吸附分离性能,吸附快、解吸附容易,性能优于其他树脂。  相似文献   

8.
目的 对大孔树脂富集纯化广金钱草总黄酮的工艺条件进行初步探索。方法 采用紫外-可见分光光度法,以总黄酮吸附率、解吸率为评价指标,通过考察树脂类型、原料液质量浓度、pH值、上样体积流量、解吸溶剂、水除杂用量、最佳上样量、醇洗脱体积流量、洗脱体积及绘制树脂静态吸附平衡曲线、泄露曲线和动态解吸曲线,综合评判确定最优工艺。结果 DM-130树脂富集纯化效果较好,其对广金钱草总黄酮的适宜吸附和解吸条件为:吸附原料液质量浓度为8.0 mg/mL,pH值为4.0~6.0,上样体积流量为3 BV/h;解吸先用4 BV的水除杂,再用50%乙醇洗脱,洗脱剂用量为5 BV,体积流量为2.0 BV/h。结论 DM-130树脂可用于广金钱草总黄酮的富集纯化,该方法具有操作简单、成本低廉、精制效果突出等特点,具有较高的工业生产应用价值。  相似文献   

9.
目的 考察8种大孔吸附树脂对黄芩总黄酮的分离纯化的影响,优选出纯化黄芩总黄酮的大孔吸附树脂,并确定纯化黄芩总黄酮的工艺参数。方法 以黄芩总黄酮为考察指标,采用静态和动态吸附两种方法,优选出对黄芩总黄酮吸附性能最佳的大孔吸附树脂,并对其工艺进行筛选,确定了纯化黄芩总黄酮的最佳工艺参数。结果AB-8型大孔吸附树脂对黄芩总黄酮有最佳的吸附分离性能,其纯化黄芩总黄酮的工艺条件为:黄芩提取液直接上样,最大上样体积为3 BV,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为7 BV。结论 AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,纯化黄芩总黄酮效果良好。  相似文献   

10.
目的研究大孔吸附树脂分离和纯化黄芩总黄酮的工艺条件。方法以总黄酮的吸附量和解吸率为考察指标,对8种不同类型的树脂进行评价。并对优选出的大孔树脂纯化黄芩总黄酮时的工艺条件及参数进行研究。结果AB-8大孔吸附树脂的动态吸附分离效果最好,上样药液浓度为80 mg药材/mL,径高比为1∶8,吸附流速为1 BV/h,除杂溶剂为水,除杂体积为4 BV,除杂流速为1 BV/h,洗脱溶剂为50%乙醇,洗脱体积为8 BV,洗脱流速为1 BV/h。通过大孔吸附树脂分离纯化后,终产品中总黄酮的纯度为88.48%。结论该工艺合理、可行,适合工业生产。  相似文献   

11.
不同型号大孔树脂对大黄总蒽醌吸附的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的研究不同型号大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附。方法比较了5种大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附性能;以大黄总蒽醌中的代表成分大黄素为考察指标,对大孔树脂吸附纯化大黄总葸醌的工艺进行筛选。结果D301树脂对大黄总蒽醌的吸附性能景好,达到静态交换容量为6.535mg*g^-1干树脂,吸附率为91.71%。结论D301树脂交换吸附大黄总蒽醌的纯化方法可取,具有良好的应用前景。  相似文献   

12.
积雪草总苷大孔树脂纯化工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究大孔树脂分离纯化积雪草总苷过程,优化相关工艺条件和参数。方法:考察HPD100、HPD200、HPD500、AB-8、D101五种大孔树脂对积雪草总苷的动态、静态吸附量和解吸率选定型号,以积雪草总苷为指标考察纯化工艺参数。结果:优选确定AB-8型大孔树脂,上样生药质量浓度为0.0625 g/ml,上样量中生药与树脂比为1:2(g:ml),洗脱剂为70%乙醇,洗脱体积为2BV,验证试验平均洗脱率为81.27%,洗脱后积雪草总苷纯度为55.27%。结论:AB-8型大孔树脂适合积雪草总苷的分离纯化  相似文献   

13.
大孔吸附树脂分离纯化榕树叶总黄酮的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]研究大孔吸附树脂分离纯化榕树叶总黄酮的工艺条件及参数。[方法]以静态饱和吸附量、静态洗脱率、动态饱和吸附量、动态洗脱率为考察指标,筛选最佳大孔吸附树脂用于分离纯化榕树叶总黄酮;以总黄酮回收率为指标,对最佳树脂吸附工艺参数进行了研究。[结果]3种树脂中,AB-8型树脂最佳,其工艺条件为:5倍树脂体积的70%乙醇洗脱,速度2ml/min。总黄酮收率为89.61%,纯度为65.02%。[结论]AB-8型树脂综合性能较好,适用于榕树叶总黄酮的分离纯化。  相似文献   

14.
目的 研究大孔树脂纯化山蜡梅叶中总黄酮的工艺条件及参数。方法 采用静态吸附-解吸方法,以吸附量和解吸率为指标,筛选最佳树脂;又以总黄酮质量浓度为指标,考察了最佳树脂纯化山蜡梅叶中总黄酮的工艺参数。结果 8种树脂中,HPD400树脂对山蜡梅叶中总黄酮纯化效果较好,其总黄酮的静态吸附量达到17.77 mg/g树脂,解吸率为92.24%;动态吸附量为1.68 g/g树脂,用4倍柱体积蒸馏水、4倍柱体积30%乙醇洗脱除去杂质后,换用70%乙醇6倍柱体积洗脱,总黄酮质量分数为31.4%,总黄酮转移率为88.4%。结论 HPD400型大孔树脂在所确定的工艺条件下,可较好地纯化山蜡梅叶总黄酮。  相似文献   

15.
大孔吸附树脂对葛根总黄酮的吸附研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研究不同大孔树脂对葛根黄酮的吸附及解吸性能,为分离纯化葛根总黄酮提供选择树脂的依据。方法:以葛根总黄酮和葛根素为指标,考察不同大孔树脂对葛根总黄酮的比吸附量和解吸率。结果:对葛根总黄酮的比吸附量超过100mg/g的树脂有S-8、AB-8、HPDl00和HP-20,而解吸率超过95%的有AB-8、D101和HP-20。结论:不同树脂对葛根总黄酮的吸附及解吸有很大差异,综合比吸附量及解吸率结果,AB-8和HP-20为分离纯化葛根总黄酮的最佳吸附剂。  相似文献   

16.
目的:建立栀子苷最佳的精制纯化方法。方法:用不同型号大孔树脂对栀子苷静态吸附量、动态解吸比较。结果:静态吸附容量HPD-100>HPD-450>D-101A>D-101>HP-20,栀子苷洗脱率:HP-20>HPD-100>D-101A>HPD-450>D-101。结论:HPD-100、HP-20对栀子苷有较强的吸附能力,极好的解吸率,其纯化产物栀子苷含量高,是精制栀子苷的良好吸附剂。  相似文献   

17.
目的:优选大孔吸附树脂纯化鹿衔草总黄酮的最佳工艺。方法:以总黄酮比吸附量、洗脱率为指标,采用静态吸附法对8种大孔吸附树脂进行筛选;以总黄酮吸附量和纯度为指标,进行吸附条件的优化;以总黄酮洗脱率和纯度为指标,对洗脱条件进行考察。结果:选用L S A‐40型大孔吸附树脂,其吸附条件为上样液浓缩至1∶10(g∶mL),上样流速2.5 BV/h ,树脂柱径高比1∶6,上样量按每毫升树脂处理1.0g鹿衔草的提取液,洗脱条件为上样后用5BV水洗脱除去水溶性杂质,2.5BV70%乙醇洗脱,洗脱流速2 B V/h ,纯化后总黄酮的纯度达到22%。结论:该纯化工艺稳定可行,可用于工业生产。  相似文献   

18.
山楂叶黄酮类成分提取纯化工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优选山楂叶黄酮类成分的最佳提取、纯化工艺。方法:以总黄酮含量为指标,采用单因素考察及正交实验设计方法,确立山楂叶黄酮类成分最佳提取工艺;采用大孔吸附树脂技术,静、动态吸附与解吸试验,优选黄酮类成分最佳纯化工艺。结果:优选的提取工艺为10倍量50%乙醇回流提取3次,每次2h;纯化工艺为0.5g/mL浓度的药液,按2.4g(药材)/10mL树脂的比例通过HPD600型号树脂,以7BV水冲洗杂质,用6BV的50%乙醇溶液洗脱,洗脱流速2BV/h,收集洗脱液得总黄酮;山楂叶提取液总黄酮含量为8.74%,纯化后总黄酮含量为85.7%。结论:山楂叶黄酮类成分经本工艺提取、纯化后纯度提高近10倍,为其工业化生产提供参考。  相似文献   

19.
大孔吸附树脂纯化延胡索总生物碱工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究大孔吸附树脂分离和纯化延胡索总生物碱的工艺条件。方法以总生物碱和延胡索乙素的吸附量和解吸率等为考察指标,对12种不同类型的树脂进行评价,并对优选出的大孔树脂纯化延胡索总生物碱时的工艺条件及参数进行研究。结果D141大孔吸附树脂的动态吸附分离效果最好,样液浓度为0.35g生药/mL,径高比为1:6,吸附流速为4BV/h,除杂溶剂和体积为0.3%NaCl溶液7BV+纯净水1BV,洗脱溶剂为4BV60%乙醇+4BV90%乙醇,洗脱流速为5.5BV/h。通过大孔吸附树脂分离纯化后,终产品中总生物碱的纯度为82.0%。结论该工艺合理、可行,适合工业生产。  相似文献   

20.
大孔吸附树脂纯化黄连总生物碱工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究大孔吸附树脂分离和纯化黄连总生物碱的工艺条件。方法以总生物碱和小檗碱的吸附量和解吸率为考察指标,对9种不同类型的树脂进行评价。并对优选出的大孔树脂纯化黄连总黄生物碱时的工艺条件及参数进行研究。结果 D141大孔吸附树脂的动态吸附分离效果最好,上样药液浓度为30 mg药材/mL,径高比为1∶8,吸附流速为2 BV/h,除杂溶剂为水,除杂体积为2 BV,除杂流速为1 BV/h,洗脱溶剂为50%乙醇,洗脱体积为4 BV,洗脱流速为3 BV/h。通过大孔吸附树脂分离纯化后,终产品中总生物碱的纯度为67.71%。结论该工艺合理、可行,适合工业生产。  相似文献   

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