提取工艺对茵栀黄注射剂中绿原酸含量影响的探讨

茵栀黄注射剂含四味中药成分,其中金银花、栀子、茵陈都含有活性成分绿原酸。采用高效液相色谱(HPLC)法,对采用投料量相等但金银花提取工艺不同的制品测定绿原酸的含量。结果显示,加石灰乳沉淀工艺的成品中绿原酸含量少于无此工艺的产成品。     

小儿咽扁颗粒含量测定方法研究

小儿咽扁颗粒为中药复方制剂,金银花为主要药物之一,其主要成分为绿原酸,选择绿原酸为含量测定指标,采用高效液相色谱法测定药品中绿原酸的含量进行研究,建立了绿原酸的高效液相含量测定方法,色谱条件与系统适用性。     

金银花提取液中绿原酸的快速定量测定

目的：构建快速定量测定金银花中提取液的方法。方法：通过反相高效液相色谱技术对存在于金银花中的绿原酸含量进行快速测定,并对其紫外光谱进行定性测量并分析,将与高效液相色谱法测得的最佳绿原酸含量相关性波长选出,从而建立定量分析公式。结果：与绿原酸含量相关的最佳紫外光谱波长点在294nm,定量分析公式为C=2.739109A-0.12827（n=20,r=0.993,A为吸光度）;绿原酸的测量含量与预测值之间具有良好的相关性。结论：通过反相高效液相色谱技术进行金银花中绿原酸含量的定量测定十分准确、简捷,值得推广。     

测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的高效液相色谱法实验研究

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量.方法:本研究应用HPLC方法测定,采用的色谱柱为Spherigel C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以水:乙腈:甲醇:冰醋酸=96:6:11:2为流动相、以327nm为检测波长,建立高效液相色谱法测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的方法.结果:此色谱条件下,测定出皮炎合剂的金银花中绿原酸的含量在线性范围为0.2~2.0μg之间具有良好的线性关系(r=0.9996),绿原酸回收率可达96.88%,RSD为0.89%(n=5).结论:测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的高效液相色谱法操作简单,分离度好,测定结果准确,精密度、重现性及稳定性均良好,适用于皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的测定.     

咳喘宁提取工艺研究

研究金银花、苦杏仁、板蓝根等的复方水提的最佳提取工艺。采用水提法，用L9（3^4)正交实验，以其出膏率及绿原酸含量为优选指标，采用高效液相色谱测定绿原酸成分含量，筛选最佳条件。     

HPLC法测定金银花中绿原酸的含量

金银花主要有效分为绿原酸,用高效液相色谱法,测定绿原酸的含量简便可靠。目的:金银花中的有效成分为绿原酸,所以我们对该成份进行测定。方法:采用高效液相法进行测定。结果:测完结果经回收率测定平均值101%。结论:用高效液相法测定绿原酸的含量方法简便,数据准确。     

金银花异源四倍体株系诱导选育及其绿原酸含量的测定

研究在离体组织培养条件下以杂交金银花诱导获得的金银花异源四倍体株系,在进行田间农艺性状的观察比较的同时,用高效液相色谱测定了10个金银花异源四倍体株系中绿原酸的含量。结果表明:选出的10个多倍体株系均表现出典型的多倍体性状,花蕾体积明显变大,10个株系中有7个株系的有效化学成分绿原酸含量高于对照品种。     

口炎清胶囊质量标准研究

目的建立口炎清胶囊的质量标；位。方法用薄层色谱（TLC）法对胶囊中甘草、金银花进行鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对胶囊中绿原酸进行含量测定。结果用TLC法能对甘草、金银花进行鉴别，且斑点清晰，分离度好，易于识别；绿原酸的含量限度规定为不得少于1．00mg／粒。结论该法简便，快速，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

二花三草合剂的质量控制

目的建立二花三草合剂质量控制方法。方法采用薄层色谱鉴别处方中金银花、红花、夏枯草,用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果在薄层色谱图中检出金银花、红花、夏枯草的特征斑点。绿原酸在0.005~0.08 mg.mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 8。平均加样回收率为98.6%(n=6),RSD为1.56%。结论该方法快速、可靠、简便,可作二花三草合剂质量控制方法。     

毛连菜不同生长部位的活性成分含量比较

目的 考察毛连菜不同生长部位主要活动成分的分布情况，为毛连菜的后续研究提供参考。方法 采用高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱-多波长切换法，以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱，流速为0.8 mL·min^-1;同时测定毛连菜中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C和木犀草苷等5种活性成分的含量，比较各成分在不同部位分布情况。结果 5种活性成分在不同生长部位含量有明显差异，花序中含量最高，叶中含量其次，根、茎中含量相对较低。不同批次毛连菜活性成分在不同部位变化趋势有一定差异，但整体变化趋势基本一致。结论 毛连菜不同生长部位有效成分含量存在明显差异。     

不同提取工艺对维C银翘片中绿原酸含量的影响

目的:探讨不同提取工艺对维C银翘片中绿原酸含量的影响。方法:根据各味中药材所含成分的理化性质,以绿原酸含量为指标对现行工艺进行考察,比较山银花单独煎煮,山银花与连翘、荆芥按照处方比例合并共煎对绿原酸提取率的影响。结果:最佳提取工艺为:山银花、连翘、荆芥按照处方比例合并共煎(1h×2)。结论:该提取工艺使绿原酸的含量达到2010年版《中国药典》的规定,且工艺简单高效,适合工业化生产。     

泸州古蔺山银花指纹图谱及一测多评同时检测研究

目的:建立HPLC指纹图谱及一测多评同时检测泸州古蔺山银花中9个成分的质量分析方法。方法:以绿原酸为参照物,建立泸州古蔺山银花HPLC指纹图谱,并采用斜率校正法计算其与新绿原酸、隐绿原酸、獐牙菜苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、灰毡毛忍冬皂苷乙及川续断皂苷乙的相对校正因子,分别用外标法和一测多评法计算含量。结果:建立了10批古蔺山银花HPLC指纹图谱,相似度均在0.99以上,标定了11个共有峰,指认了其中9个共有峰,并分别采用外标法和一测多评检测其含量,二者无显著差异。结论:实验将一测多评和指纹图谱相结合评价泸州古蔺山银花的质量,该方法准确、简便、可行,为更全面控制山银花的质量提供参考依据。     

金银花提取物中5种有机酸含量测定的紫外光谱法

目的:建立应用紫外光谱快速测定金银花提取物中5种有机酸含量的方法。方法:以HPLC法为参照,测定金银花提取物中绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸的含量。在220～400 nm范围内扫描金银花提取物溶液的紫外吸收光谱,采用偏最小二乘法分别建立样品紫外吸收光谱与5种有机酸含量之间的校正模型,并对模型的预测能力进行考察。结果:5个校正模型对预测集样本的预测值与对照值的相关系数都在0.90以上,相对预测误差分别为1.46%,-2.13%,0.42%,6.40%,3.83%,预测结果准确。结论:本方法操作简便、快速准确,可作为金银花提取物中有机酸含量测定的一种快速分析方法。     

不同干燥技术对金银花质量的影响

目的研究不同干燥技术对金银花质量的影响。方法采用晒干、烘干、微波干燥、真空干燥4种干燥技术对大白期金银花花蕾外观性状、有效成分及营养成分进行分析研究。结果经微波干燥、真空干燥处理的金银花中绿原酸含量较高,可溶性糖含量以晒干处理的最高,游离氨基酸含量以真空干燥处理的最高。结论不同干燥技术对金银花有效成分和营养成分的影响是不同的,金银花作为药材使用时,应首先选择能最大保持药效成分的方法进行加工,可能的情况下再兼顾营养成分。     

反相高效液相色谱法同步测定野菊花中绿原酸、木犀草素-7—O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷含量

目的建立野菊花中3个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法采用RP—HPLC方法,色谱柱为AgilentXDB-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相选用甲醇-0．6％冰醋酸溶液梯度洗脱,流速为0．8mL·min^-1,检测波长为334nm,柱温为30℃,样品温度为20℃。结果绿原酸、木犀苹素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0．078～1．56μg（r=0．9992）、0．013-0．26μg（r=0．9992）和0．101～2．02μg（r-0．9996）线性关系良好;平均回收率分别为98．3％、98．8％和98．1％,RSD均〈2．0％;不同购买地野菊花中3种成分的含量均〉0．1％。结论本方法方便、准确,可以用于野菊花药材质量的控制。     

口气清新泡腾片中金银花、山楂的有效成分提取方法研究

目的优选口气清新泡腾片中金银花、山楂有效成分的最佳提取方法,为该制剂开发成中药新药提供依据。方法以浸膏得率,有机酸含量和绿原酸的提取量作为评价指标,采用单因素和正交试验优选金银花、山楂中有效成分的水提方法。结果最优提取方法为：金银花、山楂用水提取2次,第1次用12倍量水加热回流提取1．5h,第2次加入10倍量水加热回流提取1h。结论优选的提取方法对各有效成分提取率高,简便、经济、合理,适用于生产。     

不同产地野菊花中绿原酸、4, 5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定

目的建立不同产地野菊花中绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定方法。方法采用HPLC,色谱柱为DiamonsilC18(4.6 mm×250 mm,5μm);采用梯度洗脱;检测波长327 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min 1。结果绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的线性范围分别为0.011～0.22μg,0.017 5～0.35μg。加样回收率分别为99.1%和98.8%;RSD分别为1.93%和1.54%(n=9)。结论本方法操作简便,分析速度快,结果准确,重复性好,可用于野菊花中绿原酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸含量的测定。     

HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的;建立野菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法:用 50％甲醇回流提取;HPLC法测定,分析色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(12:88),UV346nm检测。结果:精密度试验批内(n=9)RSD为1.3％,批间(n=9)RSD为1.8％;平均回收率(n=5)为100.3％,RSD为2.0％。分析了3种市售样品,野菊花中绿原酸含量为0.33％～0.36％。结论:方法简便,可靠;绿原酸可作为野菊花的质量控制指标。     

清咽袋泡剂的制备及质量控制

目的 :制备清咽袋泡剂并建立其质量控制方法。方法 :用薄层色谱法对金银花、甘草进行鉴别 ,并测定主药材金银花中绿原酸的含量。结果 :绿原酸线性范围为1 2μg～4 8μg(r=0 9993) ,平均回收率为99 50 % ,RSD=2 39 %。结论 :本方法操作简便、结果可靠 ,适用于清咽袋泡剂的质量控制。