高效液相色谱法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。方法采用Shimadzu VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈～0．1％磷酸（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为98．59％，RSD=0．69％（n=6）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好，可用于测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。     

胃炎颗粒质量标准研究

目的建立胃炎颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（19：81）,检测波长229nm,流速1．0mL／min,柱温30℃,进样量10μL。结果芍药苷质量浓度在2．45～12．24μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99．80％,RSD=0．99％（n=9）。结论RP—HPLC法操作简单,检测结果准确可靠,可用于胃炎颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定祛风止痒口服液中芍药苷含量

目的建立测定祛风止痒口服液中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil ODS2柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速0．9mL／min,检测波长230nm,柱温30℃。结果芍药苷质量浓度在5．03～35．21μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=7）;平均加样回收率为99．54％,RSD=0．41％（n=9）。结论所建立的HPLC法准确、简便、可靠,可用于祛风止痒口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定首乌生发颗粒中芍药苷含量

目的建立测定首乌生发颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为phenomenex Luna C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰醋酸（16．5：83．5：0．2）,流速为1．0mL／min,柱温室温,检测波长232nm。结果芍药苷进样量在0．041-0．820μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．58％,RSD=1．28％（n=6）。结论该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定培坤丸中芍药苷含量

目的建立培坤丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85），检测波长为230nm，流速为1．0mL／min。结果芍药苷进样量在0．10—0．50μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．2％，RSD=1．98％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，可用于培坤丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定暖胃舒乐片中芍药苷含量

目的建立测定暖胃舒乐片中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用ZorbaxSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．2％磷酸溶液（用三乙胺调pH为3．1～3．3）-乙腈（87：13）,流速为1．0mL／min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．4856—2．4280μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=5）,平均回收率为100．7％,RSD=1．26％（n=6）。结论HPLC法分离效果好、结果准确、重复性好,可用于暖胃舒乐片的质量控制。     

高效液相色谱法测定芍归调经颗粒中芍药苷含量

目的建立芍归调经颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定。色谱柱为Hypersil ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（15：85）为流动相,检测波长为230nm,流速为1．0mL／min,柱温35℃。结果芍药苷进样量在0．152—0．760μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98．18％,RSD为1．92％（n=6）。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于芍归调经颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻渊通窍颗粒中连翘苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为277nm,流速为1．0mL／min,柱温为25℃。结果连翘苷进样量在0．4～2．0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99．1％,RSD为1．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定。     

高效液相色谱法测定花栀清肝颗粒中栀子苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定花栀清肝颗粒的栀子苷含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（12：88）为流动相，检测波长为238nm。结果平均回收率为99.45％，RSD=0．26％（n=6）。结论HPLC法准确、灵敏，重现性好。     

血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定方法改进

目的建立测定血府逐瘀胶囊芍药苷含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法采用D-101型大孔吸附树脂进行分离纯化，用RP—HPLC法测定芍药苷的含量，色谱柱为AgilentTc—C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为水-乙腈（81：19），检测波长为232nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃，进样量5uL。结果芍药苷提取率高，质量浓度在6～30ug／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．12％，RSD=1．02％（n=9）。结论RP—HPLC法操作简便、准确可靠、重现性好，可用于血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定。     

双波长反相高效液相色谱法测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量

目的建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃。结果芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512～15.36μg(r=0.999 8)和0.065～1.95μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(n=6)。结论该方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定健儿乐颗粒中芍药苷含量

目的测定健儿乐颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0.1768～1.7680μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.60%,RSD为0.48%（n=6）。结论所用方法快速、准确,可作为健儿乐颗粒的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定六味补血颗粒中芍药苷含量。方法色谱柱为Alhima C18柱（150mm×4．6mm，5um），以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（40：60）为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长为230nm，柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在10．36～103．6mg／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．85％，RSD=0．55％（n=6）。结论RP—HPLC法准确、简便、重现性好，可作为六味补血颗粒质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法同时测定癫痫清颗粒中3组分含量

目的 建立同时测定癫痫清颗粒中芒果苷、芍药苷、二苯乙烯苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法 采用HPLC波长切换法同时对3组分含量进行测定,色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈和0.2%醋酸为流动相,梯度洗脱,用二极管阵列检测器检测,检测波长为258,230,320 nm。结果 芒果苷、芍药苷、二苯乙烯苷在进样量分别为0.152～1.52,0.480～4.80,0.248～2.48μg范围内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率分别为101.00%,102.38%,99.94%,RSD分别为2.86%,2.38%,2.17%（n=9）。结论 该研究为癫痫清颗粒的多组分定量测定和质量控制提供了一种简单、可靠的方法。     

柴葛解肌汤配方颗粒质量标准研究

目的对柴葛解肌汤配方颗粒进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对柴葛解肌汤配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对白芍中的芍药苷进行含量测定,色谱柱为Lichrospher C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果薄层色谱鉴别中,柴胡、白芍的阴性对照品溶液对鉴别无干扰,斑点清晰,专属性强。芍药苷进样量的线性范围为0.243～1.215μg,平均回收率为98.53%,RSD为0.78%(n=6)。结论所用方法可行、重复性好,能有效控制柴葛解肌汤配方颗粒的质量。     

阿归养血颗粒质量标准研究

目的 提高并完善阿归养血颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱（TLC）法对白芍、黄芪、甘草进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对当归和川芎进行鉴别;同时采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（10∶90）,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果 TLC法色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。芍药苷对照品进样量在0.048 56～0.971 2μg（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.47%,RSD为1.23%（n=6）。结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定冠心康颗粒中芍药苷的含量

目的建立以HPLC法测定冠心康颗粒中芍药苷含量的方法。方法采用phenomenex luna C18色谱柱;流动相:甲醇-水(27∶73);流速:0.8mL.min-1;检测波长:230nm;柱温:30℃。结果芍药苷在6.029~60.29μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.53%,RSD为0.79%。结论该方法简便、可行,重复性好,可作为冠心康颗粒的质量控制方法。     

芍石护睛胶囊中芍药苷的含量测定及其初步稳定性研究

目的:测定芍石护睛胶囊中芍药苷的含量,并对其初步稳定性进行研究,以确定该制剂的有效期。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(23∶73),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.074 05～0.740 5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.67%,RSD=2.0%(n=6)。芍石护睛胶囊有效期暂定为2年。结论:本方法简单、易行,可用于芍石护睛胶囊的质量控制。