安替可胶囊治疗中晚期恶性肿瘤30例临床观察

恶性肿瘤严重威胁人类的健康和生命。自1997年以来,运用安替可胶囊口服,治疗中晚期恶性肿瘤30例,并与化疗做对照观察,现小结如下。1 临床资料1.1 一般情况 安替可组男21例,女9例,中位年龄54岁(30～74岁)。化疗组男24例,女6例,中位年龄51岁(30～71岁)。安替可组原发性肝癌10例,原发性支气管肺癌8例,胃癌2例,结肠癌2例,胆管癌2例,     

调强放疗联合口服安替可胶囊治疗老年食管癌

目的探讨调强放疗联合口服安替可胶囊治疗老年食管癌的疗效及毒副反应。方法将72例无远处转移的老年食管癌患者随机分为2组,治疗组35例采用调强放疗联合口服安替可胶囊,对照组37例单纯采用调强放疗。结果治疗组有效率89%,1 a生存率80%,3 a生存率34%,对生活质量影响有效率83%;对照组有效率65%,1a生存率60%,3 a生存率11%,对生活质量影响有效率51%。2组比较均有显著性差异(P均<0.05);毒副反应主要为放射性食管炎、放射性皮肤损伤、消化道反应、骨髓抑制、肝肾功能损害及放射性肺炎等,2组比较无显著性差异。结论调强放疗联合口服安替可胶囊是治疗老年食管癌安全有效的方法,值得推广应用。     

安替可胶囊配合化疗治疗中晚期上消化道恶性肿瘤的近期疗效

安替可胶囊是从传统中药蟾皮中提取的天然活性物质配制而成 ,经动物实验及临床观察取得较好的抗癌效果。我们从 2 0 0 0年 12月至 2 0 0 2年 3月用安替可胶囊配合化疗治疗中晚期上消化道恶性肿瘤 2 0例 ,并与单纯化疗 2 0例进行对比 ,疗效较为满意 ,现总结如下。1　资料与方法1.1　病例选择及分组 :4 0例均为住院化疗患者 ,经手术或病理学证实 ,临床分期为Ⅲ、Ⅳ期 ,治疗前体力状况卡氏评分均在 6 0分以上能完成化疗者 ,并随机分为治疗组 (安替可胶囊 +化疗 ) ,对照组 (单纯化疗 )各 2 0例。1.2　性别与年龄 :治疗组男性 14例 ,女性 6例 ,平…     

安替可胶囊联合CRFA治疗原发性肝癌264例临床研究

目的：探讨安替可胶囊联合冷循环射频消融（CRFA）治疗原发性肝癌的疗效。方法：将528例原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组和对照组各264例。在超声引导下,采用单针和集柬针进行CRFA治疗。其中单针采用穿刺探头引导,集束针采用三点一线定位法、分散患者注意力法以及二步进针法准确刺入肿块内。肿块内血供丰富的部位是CRFA治疗的重点,合理的布针及消融是治疗本病的关键。〈3cm的肿块采用单针治疗,3～5cm的肿块采用集束针治疗,〉5cm的肿块需采用集束针进行多次消融治疗,并根据肿块形状、部位及周围组织器官情况进行合理的布针;治疗组在此基础上口服安替可胶囊治疗,每次2粒,每日3次。结果：治疗组有效率为95．0％,对照组为50．0％,两组有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;两组生活质量比较,治疗组显著优于对照组（P〈0．05）。治疗组AFP、AFU、CEA三种肿瘤标志物水平的降低程度明显优于对照组,两组比较差异显著（P〈0．05）。结论：安替可胶囊联合CRFA是一种安全有效的治疗肝细胞肝癌的方法,其疗效主要取决于针型的选择、布针方法以及消融的范围,该法值得临床推广应用。     

安替可胶囊物效基础研究进展

安替可胶囊由蟾皮和当归配伍组成,临床上大量用于食管癌、胃癌、肝癌和肠癌等癌症。近年来,蟾皮的抗肿瘤作用越来越受到关注,但目前多为化学成分研究,体内药代及药效机制研究甚少;当归在方中常用,各方面研究较为清楚,现阶段研究多为配伍后的组方原理。综述了安替可胶囊及其组方中单味药蟾皮、当归的化学成分、药理作用及体内药代等情况,籍此对比配伍前后成分变化的研究,探讨其物质基础及药效机制,阐明组方原理,对创制分子中药、促进中药现代化具有重要意义。     

安替可胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察安替可胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:将120例患者随机配对分为2组各60例,均接受至少2个周期SOX方案化疗,治疗组患者同时给予安替可胶囊治疗。进行疗效、毒副作用及生活质量观察。结果:治疗组近期客观有效率为63.3%,疾病控制率为91.7%;对照组近期客观有效率为50.0%,疾病控制率为76.7%。经χ2检验,治疗组疾病控制率高于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后KPS评分改善治疗组为32例(53.3%);对照组为21例(35.0%),治疗组优于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。2组发生血液学及非血液学毒副作用主要有骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害、神经毒性,但损伤程度均较轻,以Ⅰ、Ⅱ度为主,治疗组患者的白细胞、血红蛋白及血小板下降均少于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。2组随访,无进展生存期治疗组为8.5月,对照组为7.2月。结论:安替可胶囊联合SOX方案化疗可提高晚期胃癌患者的疾病控制率和生活质量,减轻化疗毒副作用。     

肝安胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察中西药合用治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:156例随机分为治疗组84例和对照组72例,两组均用思替卡韦治疗,治疗组加用肝安胶囊治疗。结果:治疗组总有效率66.67%、停药复发率28.57%,对照组总有效率41.67%、停药复发率66.67%,两组总有效率和停药复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西药合用治疗慢性乙肝疗效较好。     

安替威胶囊解热实验研究

目的:观察安替威胶囊的解热作用.方法:采用酵母致大鼠发热、内毒素致家兔发热模型,测定给药后不同时间的体温变化,并将差值进行组间比较.结果:在大鼠发热模型解热实验中,安替威胶囊小剂量具有明显的解热作用;在家兔发热模型解热实验中,安替威胶囊大、中、小剂量组在不同时段均表现出不同程度的解热作用.其中,中、小剂量组与模型组相比有显著性差异(P＜0.01).结论:安替威胶囊对由酵母及内毒素引起的两种发热动物模型均具有不同程度的解热作用.     

安替威胶囊抗病毒的药效学研究

目的:观察安替威胶囊体内外抗病毒作用.方法:(1)观察安替威胶囊含药血清冻干粉在体外对副流感等8种病毒致细胞病变的抑制作用;(2)观察安替威胶囊对小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用和对流感病毒致小鼠死亡的保护作用.结果:安替威胶囊含药血清冻干粉及原药液在体外对6种主要引起呼吸道感染的病毒致细胞病变具有明显的抑制作用;对小鼠流感病毒性肺炎具有一定的抑制作用;可延长流感病毒小鼠的生存时间,对流感病毒致小鼠死亡具有保护作用.     

鼻咽癌放射治疗的护理

鼻咽癌是常见的恶性肿瘤，放射治疗鼻咽癌是主要治疗手段之一，我院对鼻咽癌治疗一般采用钻６０体外照射。必要时辅以化疗．都取得良好的效果。由于鼻咽癌照射野多，疗程长，并发症多，患者局部和全身反应，影响进食，使机体对营养物质的摄取受到阻碍，从而使机体抵抗力降低，故必须从护理上密切配合，顺利完成照射疗程结束。现将本院１９８７年１月～１９９２年４月收治的１２５例鼻咽癌的护理体会介绍如下。１一般资料 本组１２５例，男９８例，女２７例；年龄最小２２岁，最大７９岁。２护理２．１放疗前的护理２．１．１洁齿：应给患者…     

西黄胶囊联合放疗在鼻咽癌治疗中的临床疗效

目的:探讨西黄胶囊联合放疗在鼻咽癌患者中的临床治疗效果。方法:选取2012年4月—2014年4月本院诊治的80例鼻咽癌患者资料进行分析,采用随机数字法将患者分为对照组和实验组,对照组采用单一放疗治疗,实验组在对照组治疗基础上联合西黄胶囊治疗,比较两组治疗效果。结果:实验组55%治疗效果理想,高于对照组(42.5%)(P0.05);实验组82.5%临床获益高于对照组(P0.05);两组患者治疗前血清T细胞亚群水平,如:CD3+,CD4+,CD8+以及CD4+/CD8+等指标差异不显著;实验组治疗后CD3+,CD4+,CD8+以及CD4+/CD8+等指标显著低于对照组(P0.05);实验组不良反应发生率为32.5%,低于对照组(42.5%)(P0.05);实验组ADL评分,躯体功能评分,心理功能评分,社会功能评分,均高于对照组(P0.05)。结论:鼻咽癌患者在放疗基础上联合西黄胶囊治疗效果理想,能够提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得推广使用。     

参一胶囊与鼻咽癌放疗敏感性的作用研究

目的:探讨参一胶囊对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)患者的放疗敏感性作用。方法:81例接受治疗的患者,随机分入治疗组接受参一胶囊联合放疗或对照组仅放疗。检测两组患者鼻咽活检组织的微血管密度(MVD)情况,分析两组患者放疗疗效及血管内皮生长因子(VEGF)、可溶性细胞黏附因子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞间黏附分子-1(sVCAM-1)表达的差异。结果:治疗组放疗疗效优于对照组(P0.05)。治疗组MVD、VEGF、sICAM-1、sVCAM-1表达水平均低于对照组(P0.05)。结论:参一胶囊对于鼻咽癌患者具有放疗增敏作用,其机理可能与抗血管生成作用相关。     

养阴活血方对鼻咽癌放疗减毒增效的临床观察

目的：观察中药养阴活血方对鼻咽癌放疗减毒增效的作用。方法：将100例初治鼻咽癌住院患者随机分为A、B两组，A组为中药养阴活血方配合常规放疗组50例，B组为单纯常规放疗组50例，观察两组的急性放射反应及放疗按时完成率、鼻咽原发灶及颈部肿大淋巴结的消退情况、放疗后1、3年生存率、复发率与转移率。结果：放疗后两组的口咽粘膜急性放射反应总的发生率基本相似，但A组的程度比B组轻，因此放疗按时完成率A组为98％，B组为84％（χ^2=4.40,P<0.05)。外照射剂量达50Gy时鼻咽原发灶消失率：A组为74％、B组为52％；前者高于后者（χ^2=4.29,P<0.05)。治疗后1、3年生存率两组比较差异无显著性。但两组3年生存者复发及转移率：A组为17.95%、B组为33.33%，组间比较差异有显著性（χ^2=4.92,P<0.05)。结论：中药养阴活血方配合鼻咽癌放疗可以减轻放疗反应，提高放疗按时完成率，从而减少放疗后复发及转移。     

中药神龙口服液配合放射治疗鼻咽癌的临床观察

目的：观察中药神龙口服液配合放射治疗鼻咽癌的效果。方法：应用中药制剂神龙口服液配合放射治疗鼻咽癌６０例（综合组），并与单纯放射治疗的６０例（单放组）进行急性毒副反应、细胞免疫细胞及临床疗效对比观察。结果：⑴综合组急性毒副反应明显轻于单放组（Ｐ〈０．０５）；⑵两组鼻咽部及颈部肿瘤消退率差异无显著性（Ｐ〉０．０５）；⑶综合组鼻咽癌及颈部肿瘤消退时的放射治疗剂量（简称肿瘤消退剂量明显低于单放组（Ｐ〈０．     

放疗联合人参多糖注射液治疗鼻咽癌的临床观察

目的：观察放射治疗联合人参多糖注射液治疗鼻咽癌的疗铲和对免疫功能的影响。方法：将131例初治鼻咽癌患者随机分为放疗联合人参多糖组（64例）和常规放疗组（６７例），观察两组局部消退率，１年总生存率，无瘤生存率有主无远外转移生存率，观察两组治疗前后Ｔ细胞亚群、自然镣伤（ＮＫ）细胞活性及淋巴因子－激活杀伤（LAK）细胞活性的变化。结果：两组治疗后3个月临床检查，放疗联合人参多糖组和常规放疗组鼻咽肿瘤完全消退率分别为96.6％和93.3%，颈淋巴结转移灶完全消退率分别为85.7％和78.0％，鼻咽肿瘤CT消退率分别为60.3％和51.7％；放疗后1年总生存率分别为100.0％及96.5%，放疗后1年无瘤生存率分别为84.4％及74.6％，放疗后无远处转移生存率分别为93.8％及88.1%。放疗联合人参多糖组外周血NK细胞及LAK细胞活性增高，T3、T4值增高（均P＜0.05），常规放陪组治疗前后外周血T3、T4值降低（P＜0.05），NK细胞、LNK细胞活性差异无是生，未发现人参多糖有毒副作用。结论：人参多糖在放疗中对改善鼻咽癌患者机体免疫功能有一定的作用，并减轻放疗反应和改善患者一般状况。     

鼻咽癌患者放疗后吞咽功能的随访观察

目的:评估鼻咽癌患者放疗后1年内吞咽功能的变化情况。方法:对50例放疗后出现吞咽障碍的患者进行回顾性分析,在放疗前、放疗后1个月、6个月、1年所有患者均填写吞咽调查问卷和接受电视透视吞咽功能检查(VFSS),观察患者吞咽情况的变化。结果:吞咽调查问卷结果显示,鼻咽癌患者在放疗后1个月开始出现吞咽困难症状(P<0.05);咽后软组织水肿、吞咽疼痛发病率在放疗后1个月显著上升,但随着放疗结束时间的增加而下降,差异均有统计学意义(P<0.05);VFSS检查评估结果显示,不同性状食物的咽期传送时间在放疗后呈逐渐延长趋势至随访结束(P<0.05):放疗后1个月会厌部残留开始出现,但随放疗结束时间的趋于稳定,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻咽癌患者在放疗结束后1个月吞咽困难的症状达到高峰,并随放疗结束时间的增加患者主观的吞咽困难的症状呈逐渐减轻趋势,但咽期食物运送时间却呈逐渐延长的趋势,并在放疗1年后趋于稳定。     

增液汤加减防治鼻咽癌放疗所致放射性口腔炎临床观察

目的:观察增液汤加减防治鼻咽癌放疗所致放射性口腔炎的临床疗效.方法:将62例鼻咽癌行局部放疗患者随机分为治疗组及对照组各31例.治疗组放疗开始时给予增液汤漱口,直至放疗结束;对照组给予口腔护理,以等渗盐水或1∶5 000呋喃西林液漱口,严重者给予抗生素及激素治疗.结果:治疗组口腔黏膜损害发生时间较对照组明显延长(P＜0...     

清热养阴汤治疗鼻咽癌放疗后急性口咽黏膜反应的临床观察

目的：观察清热养阴汤治疗鼻咽癌放疗的急性口咽黏膜反应的临床疗效。方法：按随机数字表法将84例鼻咽癌患者分为两组：治疗组44例,放疗第1天同时口服清热养阴汤;对照组40例,放疗第1天开始口服维生素B12片。动态观察治疗前后临床疗效及免疫指标。结果：治疗组有效率84.1%,对照组有效率67.5%。两组有效率比较差异有显著统计学意义（P〈0.05）。结论：清热养阴汤改善鼻咽癌患者的免疫功能及防治放疗后口咽黏膜反应效果较好。     

鼻咽肿瘤患者放疗后张口困难的康复治疗研究综述

鼻咽肿瘤是我国高发的恶性肿瘤之一,由其肿瘤组织特性决定了放疗是鼻咽肿瘤最有效和首选的治疗方法。但是随着鼻咽肿瘤患者生存期的延长,放疗后并发症就成为影响患者生存质量的重要问题。