国产头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染疗效及安全性评价

目的:评价国产头孢吡肟治疗呼吸系统细菌感染的有效性与安全性.方法:采用多中心随机双盲对照试验设计,以进口头孢吡肟为对照药,试验组和对照组剂量均为每次2g,静脉滴注,每日2次,疗程7～14天.结果:试验组30例,对照组30例.试验组与对照组的临床有效率与痊愈率分别为93.33%、63.33%与96.67%、70%,细菌清除率分别为96%和100%,不良事件发生率分别为3.3%和0%,以上结果统计学均无显著性差异(P＞0.05).MIC值测定显示,头孢吡肟对大多数细菌的MIC值低于或与其它5种抗菌药物相近.结论:国产头孢吡肟抗菌谱广、抗菌活性强,是一个治疗下呼吸道细菌性感染的高效、安全的抗菌药物,与进口头孢吡肟相当.     

头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染65例疗效分析

目的:探讨头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染的疗效。方法:对65例下呼吸道感染患者采用头孢吡肟1.0g/次～2.0g/次,加入10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中静脉点滴,每12h1次,10d～14d为一疗程。结果:头孢吡肟的临床有效率为87.7%,痊愈率为63.1%,细菌清除率为84.6%。结论:头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染疗效确切,副反应小,其抗菌谱广,抗菌活性高。     

头孢吡肟治疗细菌性肺炎78例疗效观察

目的 探讨头孢吡肟治疗细菌性肺炎的疗效.方法 对78例细菌性肺炎患者采用头孢吡肟1.0-2.0 g/次加人0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉点滴,每12 h 1次,10-14 d为一疗程.在治疗前后进行细菌学检查,对分离的病原菌进行统计.结果 头孢吡肟的临床有效率为92.3%,痊愈率为63.1%,细菌清除率为85.7l%.结论 头孢吡肟治疗细菌性肺炎疗效确切,副反应小,其抗菌谱广,抗菌活性高.     

国产与进口头孢吡肟治疗急性中重度细菌性感染效果的临床研究

目的:评价国产与进口头孢吡肟在治疗中、重度细菌性感染的有效性和安全性。方法:随机将139例患者分为国产头孢吡肟组(试验组)70例,进口头孢吡肟组(对照组)69例。给药方案均为每次2g,1次/12h,疗程7～14d。结果:治疗后1～3d,试验组与对照组痊愈率分别为67.69%和63.33%,有效率分别为92.31%和91.67%,对不同致病菌感染的细菌阴转率分别为96.15%和98.08%,细菌清除率分别为94.44%和100%,差异均无统计学意义。治疗后7～10d,试验组与对照组痊愈率分别为80.00%和73.33%,两组比较差异无统计学意义;有效率分别为92.31%和100%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两药对不同致病菌感染的细菌阴转率分别为94.23%和100%,细菌清除率分别为94.23%和100%,差异均无统计学意义(P>0.05)。纸片法药敏试验显示,致病菌对试验药和对照药的敏感率均为96.42%。两组不良反应发生率分别为8.57%和5.80%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:国产与进口头孢吡肟在临床疗效、细菌学疗效、不良反应等方面差异无统计学意义(P>0.05),是一种安全有效的抗感染药物。     

国产新头孢菌素的临床应用

<正> 近年来头孢菌素的开发和临床应用有了长足的进展。国产制剂除第一代产品外已试制第二代产品头孢呋肟、头孢羟唑两种和第三代产品头孢氮噻和头孢哌酮两种。本文着重介绍这4种制剂的抗菌活力和临床应用。头孢呋肟 1.抗菌活力:对革兰氏阳性菌的活力基本上与头孢菌素Ⅰ相同。对革兰氏阴性菌的活力明显优于头孢菌素Ⅰ,但不如头孢氨噻。2.适应症:临床上用于葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌和流感杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌等革兰氏阴性菌引起的呼吸道、泌尿道、皮肤软组织等感染以及伴菌血症者。3.用量、用法:一般按25～50mg/kg/次。每日3～4次。本品难溶于生理盐水,故以5％葡萄糖溶解后在30～60分钟内静滴完     

抗生素单一或联合用药对绿脓杆菌PA103释放内毒素的影响

目的 :观察不同种类抗生素低浓度下单一或联合用药 ,对细菌释放内毒素的影响。方法 :选择临床上常用的几种抗生素 (环丙沙星、丁胺卡那霉素、伊米配能、头孢氨噻肟 ) ,以 0 5倍最小抑菌浓度 (0 5×MIC)单一或联合于体外作用于绿脓杆菌PA1 0 3 ,观察抗生素的杀菌作用、检测培养上清液内毒素水平和细菌形态学改变。结果 :不同种类抗生素作用于绿脓杆菌PA1 0 3后 ,在抑制、杀灭细菌 ,引起细菌形态学改变的同时 ,能不同程度诱导细菌释放一定量的内毒素 ;其中头孢氨噻肟 ,环丙沙星诱导释放的内毒素较多 ,伊米配能诱导释放的内毒素较少。联合用药后杀菌效果优于单一用药组 ,同时诱导释放的内毒素也较少。结论 :诱导绿脓杆菌PA1 0 3释放内毒素与抗生素的种类有关 ,联合用药时诱导释放的内毒素较单一用药组低     

氧氟沙星、头孢氨噻肟治疗肺部感染疗效比较

1998年 7月～ 2 0 0 0年 2月 ,我院使用氧氟沙星注射剂治疗肺部感染 ,并与头孢氨噻肟注射剂进行对比。现将疗效观察结果报告如下。临床资料一、对象　 98例肺部感染患者 ,其中慢支、阻塞性肺气肿并感染 70例 ,感染型支气管哮喘 2 8例。其中 72例患者使用氧氟沙星和头孢氨噻肟前用过青霉素、氨苄青霉素、先锋类抗菌药 ,均因效果不明显而改用氧氟沙星或头孢氨噻肟。 98例痰细菌培养均为阳性 ,其中绿脓杆菌 2 1例 ,大肠杆菌 17例 ,嗜血杆菌 14例 ,变形杆菌属 11例 ,克雷伯杆菌13例 ,产气杆菌 2例 ,枸橼酸杆菌 18例 ,肺炎杆菌 2例。将 98例患者…     

头孢吡肟治疗COPD急性加重期并2型糖尿病效果

目的 评价国产头孢吡肟注射液治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)并2型糖尿病的效果.方法 选择AECOPD并2型糖尿病病人48例,随机分为治疗组和对照组,每组24例,分别使用国产头孢吡肟和头孢他啶治疗,观察两组的有效率和细菌清除率.结果 两组的疗效和细菌清除效果相比较,差异有显著意义(u=2.14、4.51,P＜0.05).结论 国产头孢吡肟治疗AECOPD并2型糖尿病安全、有效.     

口服头孢克肟联合三金片治疗尿路感染43例疗效观察

目的:观察口服头孢克肟联合三金片治疗尿路感染的临床疗效。方法:采用回顾性分析法对A组(头孢克肟口服)、B组(头孢克肟联合三金片口服)疗效进行评价。结果:A组与B组痊愈率分别为48.8%、69.8%;有效率分别为79.1%、95.3%;细菌清除率分别为74.3%、91.9%;复发率分别为31.3%、5%;两组比较,P<0.05。不良反应发生率分别为7.0%、9.3%,P>0.05。结论:口服头孢克肟联合三金片是治疗疗尿路感染的理想方法。     

头孢地嗪对急性白血病患者院内感染的疗效及免疫调节作用研究

目的 评价头孢地嗪治疗急性白血病患感染的疗效、安全性及免疫调节作用。方法 头孢地嗪1g,每日2次静脉滴注;对照组头孢氨噻肟唑2g,每日2次静脉滴注,疗程均为7～14d。结果 头孢地嗪组有效率、痊愈率和细菌清除率分别为86．8％,60．5％和90．0％。头孢氨噻肟唑组分别为83．8％、59．5％和89．4％。头孢地嗪组治疗后病人CD^4 ／CD^8 比率升高,NK细胞活性增强,与对照组比较差异有显性。结论 头孢地嗪治疗急性白血病患院内感染安全有效,并具有免疫调节作用。     

国产氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

本临床试验目的是对国产氧氟沙星治疗下呼吸道细菌感染进行安全性和有效性评价。采用随机对照试验方法，选用日产氧氟沙星作对照药，两组治疗下呼吸道细菌感染各２５例，共５０例。国产氧氟沙星组细菌培养阳性率１００％，总有效率８０％，细菌清除率７３．１％，不良反应发生率４％；日产氧氟沙星对照组分别为９２％、７６％、７９．２％和１９．２％。以上结果经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。本试验表明国产氧氟沙星为广谱、高效、安全的抗菌药物。适用于轻、中度下呼吸道细菌感染的治疗。     

注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的多中心临床对照研究

目的：评价注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的安全性、有效性及不良反应．方法：用多中心随机对照的方法,比较注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠每次1．5g,每12h或8h1次,预防治疗妇产科感染的临床疗效和安全性．结果：试验组的痊愈率（80．8％）高于对照组（75．2％）,其差异具有统计学意义（P〈0,05）．两组的有效率分别为95．5％和94．1％,细菌清除率分别为和96．4％和95．2％,两组有效率和细菌清除率之间差异无统计学意义（P〉0．05）．试验中未发现应用注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠的严重药物不良反应．结论：国产注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠对预防和治疗妇产科感染的和手术后预防感染安全有效药物,临床疗效好、且药物不良反应少．     

甲磺酸加替沙星治疗48例急性细菌感染的临床疗效观察

目的 评价甲磺酸加替沙星治疗急性中、重度感染的有效性与安全性。方法 选取48例急性中、重度细菌感染(包括呼吸道、泌尿道感染)患者，随机分为甲磺酸加替沙星组(25例)与乳酸环丙沙星组(23例)，观察其临床疗效与细菌学疗效。结果 甲磺酸加替沙星组与环丙沙星组临床有效率分别为100％和86．9％，两组细菌消除率分别为100％和85．0％，细菌阴转率分别为100％和85．0％，两者无显著性差异。此外，药敏试验显示，甲磺酸加替沙星与左氧氟沙星敏感率均为93．2％，高于环丙沙星、司帕沙星和头孢噻肟。结论 甲磺酸加替沙星治疗中、重度急性细菌感染具有疗效好，不良反应少的特点，是治疗急性细菌感染较理想的药物。     

国产甲磺酸加替沙星片治疗泌尿生殖系统细菌性感染疗效观察

目的:以甲磺酸加替沙星片和盐酸环丙沙星片随机对照治疗轻、中度急性泌尿道/生殖道细菌感染,评价国产甲磺酸加替沙星片的疗效及安全性.方法:试验组24例患者接受甲磺酸加替沙星片200mg口服,每日2次;对照组20例接受盐酸环丙沙星片250mg,每日3次,疗程7～14天.结果:试验组和对照组痊愈率和有效率分别为87.5%、70.0%(P＞0.05)与100.0%、90.0%(P＞0.05).两组的细菌阳性率、清除率分别为87.5%、80.0%(P＞0.05)和100.0%、87.5%(P＞0.05).甲磺酸加替沙星的抗菌活性与环丙沙星、司氟沙星比较差异有显著性(P＜0.05),但与左氧氟沙星、头孢噻肟及青霉素相比差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应发生率分别为8.3%和5.0%(P＞0.05).结论:国产甲磺酸加替沙星片治疗轻、中度急性泌尿道/生殖道细菌感染安全、高效.     

甲磺酸加替沙星片治疗急性细菌性感染多中心临床研究

目的 :评价国产甲磺酸加替沙星片的疗效及安全性。方法 :试验组 115例患者接受甲磺酸加替沙星片 2 0 0mg口服 ,每日 2次 ;对照组 10 8例接受盐酸环丙沙星片 2 5 0mg ,每日 3次 ,疗程 7d～ 14d。结果 :试验组与对照组总痊愈率分别为 90 .4 %与77.8% ,有显著性差异 (χ2 =6 .74 ,P <0 .0 1) ;总有效率分别为 95 .7%与 89.8% ,无显著性差异 (χ2 =2 .85 ,P >0 .0 5 )。在呼吸系统、泌尿系统与皮肤软组织轻、中度细菌感染中 ,试验组与对照组的痊愈率、有效率比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;在生殖道感染中 ,试验组痊愈率显著高于对照组 (χ2 =6 .72 ,P <0 .0 1) ,有效率相似 (χ2 =3.0 5 ,P >0 .0 5 )。试验组与对照组各种致病菌感染的痊愈率分别为 90 .3%与 79.6 % ,有显著性差异 (χ2 =4 .4 6 ,P <0 .0 5 ) ;有效率分别为 95 .1%与 90 .3% ,两者相似(χ2 =1.71,P >0 .0 5 ) ;细菌清除率分别为 97.1%与 89.2 % ,有显著性差异 (χ2 =4 .85 ,P <0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 13.8%和 13.9% (P >0 .0 5 )。结论 :国产甲磺酸加替沙星片治疗轻、中度急性细菌感染安全、高效。     

国产加替沙星注射液治疗肺部细菌感染临床观察

目的评价国产加替沙星注射液治疗肺部感染的临床疗效、细菌清除率和安全性。方法选择肺部感染住院患者60例,分别使用加替沙星和左旋氧氟沙星治疗,不同时用其他抗生素。分别观察两组的有效率和细菌清除率。结果加替沙星组和左氧氟沙星组治疗有效率分别为73.3%和66.7%。细菌清除率分别为75.9%和75%,两组无明显差异。两组不良反应率均为6.67%。结论国产加替沙星注射液治疗肺部感染有效、安全。     

盐酸环丙沙星注射液治疗急性细菌性感染的临床评价

采用随机对照临床试验方法,用受试药盐酸环丙沙星注射液和对照药乳酸环丙沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性感染各６０例。结果两组有效率分别为８１．７％和８５．０％,不良反应发生率分别为１５．０％和１３．３％,其差异均无显著性意义（均为Ｐ＞０．０５）。盐酸环丙沙星体外抗菌活性与乳酸环丙沙星相似。结果表明,受试药与对照药用于治疗呼吸道和泌尿道等急性感染,疗效相似。     

加替沙星注射液治疗急性细菌性感染临床评价

目的:评价加替沙星注射液治疗急性下呼吸道及泌尿道细菌性感染的安全性及有效性。方法:以左旋氧氟沙星为对照药,采用多中心、随机、平行对照试验方法。试验组:静脉滴注加替沙星注射液400mg/d,疗程7～14d;对照组:静脉滴注左旋氧氟沙星注射液400mg/d,疗程7～14d。结果:共入选病例209例,其中加替沙星组102例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例101例;左旋氧氟沙星组107例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例106例。试验组和对照组下呼吸道感染痊愈率分别为73.1%、71.7%,有效率分别为90.4%、92.5%;泌尿道感染痊愈率分别为83.7%、77.4%,有效率均为98.1%;总痊愈率分别为78.2%、74.5%,总有效率分别为94.1%,95.3%,两组差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组细菌清除率分别为98.9%、100%,两组差异无统计学意义(P>0.05);加替沙星组、左旋氧氟沙星组不良反应率分别为3.9%、10.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星注射液治疗急性下呼吸道、泌尿道细菌感染安全、有效。     

帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统感染临床疗效

目的 观察帕珠沙星注射液对急性细菌性呼吸系统感染的临床疗效。方法采用随机对照试验。选择细菌性呼吸系统感染病人120例。试验组（60例）用帕珠沙星0．3g,静脉滴注,2次／d;对照组（60例）用左氧氟沙星0．2g,静脉滴注,2次／d。疗程均为7—10d。结果试验组痊愈率为76．7％,总有效率98．3％;对照组痊愈率为73．3％,总有效率为96．7％。两组疗效差异无统计学意义。试验组和对照组的细菌清除率分别为95．9％和91．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,试验组不良反应发生率为10．0％,对照组为11．7％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸道感染疗效确切,安全性较好。