天津市男性糖尿病危险因素的流行病学研究

对１９９１年天津市糖尿病流行病学调查筛选出的５７例男性非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）病例进行了１：１配对病例对照研究。经条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型分析发现ＮＩＤＤＭ的危险因素是：经济收入高（ＯＲ＝３．０９，９５％ＣＩ＝１．２８～７．４７），既往相关病史（ＯＲ＝７．６５，９５％ＣＩ＝２．３０～２５．４５），糖尿病家族史（ＯＲ＝１３．６６，９５％ＣＩ＝１．８４～１０１．６２），嗜甜食（ＯＲ＝２．３０，９５％ＣＩ＝１．４０～３．８０），肥胖（ＯＲ＝６．８５，９５％ＣＩ＝２．１１～２２．１９）。同时还发现，体育活动（ＯＲ＝０．３８，Ｘ￣２＝９．５５，Ｐ＜０．０１）和蔬菜是其保护性因素。     

P53蛋白高表达与林县食管癌关系的病例对照研究

目的：探讨Ｐ５３蛋白高表达在食管癌发病中的意义．方法：于１９９５年１０月～１２月在林县进行了病例对照调查，并收集了组织学材料．采用免疫组化ＳＰ法，对病例组（５９例）手术切除的癌组织和对照组（３７例）食管粘膜活检标本的Ｐ５３蛋白表达情况进行了检测．结果：５７．６％（３４／５９）的病例标本和１６．２％（６／３７）的对照标本存在有Ｐ５３蛋白高表达，病例组明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）．单因素分析有显著意义的因素为Ｐ５３蛋白高表达、病前２０年食酸菜史、病前１０年食水果史和食管癌家族史，其比值比（ＯＲ）及其９５％可信限（ＣＩ）分别为７．０３（２．３３～２２．２１）、２．９８（１．１０～８．２０）、０．１９（０．０４～０．９０）和２．５１（０．９９～６．４４，Ｐ＜０．０５）．男性、女性Ｐ５３蛋白高表达的ＯＲ（９５％ＣＩ）及合并ＯＲ（９５％ＣＩ）分别为７．３８（１．９６～２９．６４）、８．１７（０．７７～２０３．３６）和７．５８（２．４１～２５．０１），与分层前ＯＲ接近．多因素Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析显示Ｐ５３蛋白高表达的ＯＲ（９５％ＣＩ）为５．９１（１．９５～１８．２７）．结论：结果提示Ｐ５３蛋白高表达与食管癌之间存在     

新华街道部分高血压患者药物治疗依从性及其影响因素初探

目的 评价高血压病人药物治疗依从性水平并探讨其影响因素。方法 采用问卷调查形式对新华社区６１７名血压高于１６０／９５ｍｍＨｇ的高血压病人进行入户调查。结果 高血压人群服务率为７９．９％,药物治疗依从性佳的比率为４５．６％。影响因素分析：受教育程度（ＯＲ＝１．５７,９５％ＣＩ１．０１￣２．４２）,详细阅读药物说明（ＯＲ＝１．７２,９５％ＣＩ,１．１６￣２．５６）,知晓药物副作用（ＯＲ＝１．４９,９５     

吸烟对肺癌的危险度及人群归因危险度的研究

收集了有明确病理诊断的肺癌１０５６例，其中１０３５例有明确吸烟史、日吸烟量、吸烟年限等。同时按性别、年龄分层抽取同期非癌住院病人１１６例。结果：吸烟者患鳞癌、小细胞癌、大细胞癌的危险度（ＯｄｄｓＲａｔｉｏ，ＯＲ）分别为３．３０，（９５％ＣＩ／２．１２～５．１４）；２．９２（９５％ＣＩ１．６３～５．２２）；２．９７（９５％ＣＩ１．３６～６．５１）。与日吸烟量、吸烟年限均存在计量反应关系。吸烟与腺癌未见统计学联系，ＯＲ值为１．３４（９５％ＣＩ０．８５～２．１０）。为估计吸烟对沈阳地区各型肺癌发生的作用，研究了人群归因危险度（ＰｏｐｕｌａｔｉｏｎＡｔｔｒｉｂｕｔｅＲｉｓｋ，ＰＡＲ），鳞癌、小细胞癌、大细胞癌的ＰＡＲ值分别为０．４９、０．４４、０．４５。     

血管紧张素Ⅰ转化酶基因多态和2型糖尿病高血压相关性的研究

为研究血管紧张素Ⅰ转化酶（ＡＣＥ）基因第１６内含子插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态和糖尿病合并高血压的关系,应用ＰＣＲ技术检测４０例中国汉族２型糖尿病高血压患者和４０例无高血压患者ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态基因型。结果表明,高血压组和无高血压组相比,Ｄ型等位基因的频率增高（６２．５％ｖｓ４７．５％,χ２＝３．６４,Ｐ＞０．０５,ＯＲ＝１．８４,９５％ＣＩ１．３４～２．５２）,但无统计学意义。高血压组ＤＤ基因型的频率也增高（３７．５％ｖｓ１７．５％,χ２＝４．０１,Ｐ＜０．０５,ＯＲ＝２．８３,９５％ＣＩ２．３６～６．７３）。提示携带ＤＤ基因型的２型糖尿病患者有高血压易感性。     

柳河县小学生营养不良危险因素的调查与分析

应用１∶１配对病例对照研究的方法，对１９９４年柳河县８所小学普查出来的２４８例营养不良儿童的可疑病因及危险因素进行了调查分析。所调查的３０项危险因素中，两组间暴露概率联系的显著性经χ２检验Ｐ＜０．０５的共１９项；表示联系强度的比数比（ＯＲ）由１．６００～５．４４３不等；ＯＲ值的９５％可信区限（ＯＲ的９５％Ｃ．Ｉ）在１．００６～１６．６３１之间。结果表明：小学生营养不良是饮食营养、家庭、经济、社会和患病等后天因素综合作用的结果。     

变应性鼻炎相关因素的Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析

【目的】 分析变应性鼻炎（ＡＲ）发病相关因素。【方法】 采用病例对照研究,通过系统抽样的方法,详细记录ＡＲ患者和健康者的性别、年龄、文化程度、上班／上学交通工具、职业接触粉尘史、既往史、饮食习惯、家族史、居住／工作环境。回归分析采用二分类Ｌｏｇｉｓｔｉｃ（Ｆｏｒｗａｒｄ： Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎａｌ）法。【结果】 获得的ＡＲ发病相关因素的Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归预测方程是：Ｌｏｇｉｔ（Ｐ）＝－６．９０９－０．０６３Ｘ１＋１．０９５Ｘ２＋２．３１９Ｘ３＋２．４３７Ｘ４＋２．２８１Ｘ５＋０．８７８Ｘ６＋１．１２９Ｘ７,其中Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３分别为文化程度为大专、高中及初中,Ｘ４、Ｘ５分别为父亲有过敏性疾病史（包括ＡＲ、支气管哮喘和过敏性遗传性湿疹）和母亲有过敏性疾病史（包括ＡＲ、支气管哮喘和过敏性遗传性湿疹）,Ｘ６、Ｘ７分别为居住／工作环境不经常开窗通风及不经常清洁。其中,文化程度为高中、初中者患ＡＲ的危险分别是文化程度为本科或以上者的２．９８９倍（９５％ＣＩ １．１４５ ～ ７．８０３）和１０．１６９倍（９５％ＣＩ ２．４５１ ～ ４２．１９３）,父亲有过敏性疾病史者患ＡＲ的危险是父亲无过敏性疾病史者的１１．４３７倍（９５％ＣＩ ２．７１５ ～ ４８．１８１）,母亲有过敏性疾病史者患ＡＲ的危险是母亲无过敏性疾病史者的９．７８４倍（９５％ＣＩ ２．４７５ ～３８．６８２）,居住／工作环境不经常清洁者患ＡＲ的危险是经常清洁者的３．０９３倍（９５％ＣＩ １．３５２ ～ ７．０７９）。【结论】 文化程度为高中、初中,父母亲有过敏性疾病史,居住／工作环境不经常清洁是ＡＲ发病的相关因素。     

吸烟,酒精,胆石病和糖尿病作为胰腺癌的危险因素的研究

对１７０例胰腺癌和１７０例对照组非肿瘤疾病进行对比。计算其相对危险度（ＲＲ）评价糖尿病，胆石病，吸烟和饮酒作为胰腺危险因素的意义。结果显示吸烟者胰腺癌危险度明显增加（ＲＲ１．９，９５％ＣＩ１．２～３．９），并随吸烟年发和吸烟量增加而增加，饮酒无相关性；胆石病（ＲＲ３．４．９５％ＣＩ１．６～９．７）和糖尿病（ＲＲ３．２７，９５％ＣＩ２．６１～４．０５）胰腺癌的危险度均有增加，但糖尿病仅出现在胰腺癌发     

ＳＴＥＭＩ合并致死性心律失常的死亡危险因素分析

本文旨在探讨ＳＴ段抬高的急性心肌梗死（ＳＴＥＭＩ）合并致死性心律失常患者的死亡危险因素。 方法　选取在２０１２年３月—２０１４年３月间于经我院诊断为急性心肌梗死（ＡＭＩ）的病人共８２５例作为研究对 象。采用单变量及多变量Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析符合要求患者的基础状态和住院治疗方案与３０ｄ死亡率的相关性。 结果　８２５例患者３０ｄ死亡率为１５４％,平均年龄（６８４±９５）岁,其中男性患者为７９９％。统计学分析显示 年龄（ＯＲ＝１０７７,９５％ＣＩ：１０３８～１１１０）、心率（ＯＲ＝１０３４,９５％ＣＩ：１００３～１０５２）、ＫｉｌｌｉｐＩＩＩ、ＩＶ级（ＯＲ＝ ８６８７、２５００５,９５％ＣＩ：３０７６～２０５４、７７８３～３５６７４）、糖尿病史（ＯＲ＝３８１２,９５％ＣＩ：１６４３～８３２１）、ＡＣＥＩ （ＯＲ＝０５６４,９５％ＣＩ：０２７６～０８８９）、他汀类药物（ＯＲ＝０７６２,９５ＣＩ：０３５８～０８４７）、收缩压（ＯＲ＝０９８０,９５％ ＣＩ：０１４２～０９９７）、再灌注治疗（ＯＲ＝０４０３,９５％ＣＩ：０１２９～０９８４）是患者３０ｄ病死率的危险因素。结论　 ＳＴＥＭＩ并发致死性心律失常患者３０ｄ死亡率高的相关因素为高龄、心率及收缩压高、ＫｉｌｌｉｐＩＩＩ级与ＩＶ级、有糖 尿病史、未使用ＡＣＥＩ和他汀类药物以及未进行再灌注治疗。     

山东沿海地区2型糖尿病血管并发症患病率调查及危险因素研究

目的：了解山东沿海地区２型糖尿病血管并发症发生情况并探讨其危险因素。方法：参照１９８０年京津地区糖尿病血管并发症研究方案，１９９７年～１９９８年对山东沿海地区４０８例年龄３５岁～５５岁、病程０～≥１４ａ的２型糖尿病患者（男２００例、女２０８例）进行有关临床、生化指标、眼科、心电图（明尼苏达编码）检查。结果：血管并发症患病率依次为：视网膜病变（ＤＲ）４７．８％、高血压（ＨＴ）４３．１％、肾脏病变（ＤＮ）４１．９％、冠心病（ＣＨＤ０２４．０％、下肢血管病变（ＰＶＤ）８．１％、脑血管病变（ＣＶＤ）７．４％。Ｌｏｇｉｓｔｉｃ逐步回归分析显示年龄和病程分别是ＣＨＤ、ＣＶＤ、ＰＶＤ和ＤＲ、ＤＮ的危险因素；ＨＴ是大小血管并发症共同的危险因素；糖化血红蛋白升高是ＤＲ的危险因素；甘油三酯和纤维蛋白升高是ＤＮ的危险因素。结论：积极     

血清脂蛋白(a)和视黄醇结合蛋白4与2型糖尿病视网膜病变的相关性

目的:探讨2型糖尿病视网膜病变发生的独立危险因素?方法:选取南京医科大学第一附属医院内分泌科2009年1月~2010年12月 82例糖尿病视网膜病变患者和86例不伴有视网膜病变的2型糖尿病患者进行病例-对照研究?比较两组临床参数及生化指标,对于有意义的指标进一步行Logistic回归分析,寻找糖尿病视网膜病变的独立预后指标?结果:单变量分析结果显示,两组间糖尿病病程?糖化血红蛋白?舒张压及视黄醇结合蛋白4(retinol-binding protein 4,RBP4)有统计学差异?Logistic回归分析显示:糖尿病病程(OR=2.41;95% CI:1.12~5.18)?脂蛋白(a) (OR=2.22;95% CI:1.15~4.31) 和RBP4 (OR=2.95;95% CI:1.54~5.65)是糖尿病视网膜病变发生的独立预测指标?结论:脂蛋白(a) 和RBP4是糖尿病视网膜病变发生的危险因素,且为独立的预测因子?     

儿童腹股沟疝先天性危险因素的病例对照研究

[摘要] 目的 探讨儿童腹股沟疝发生的先天性危险因素。方法 采用以医院为基础的1:1配对病例对照研究方法,对201例0～6岁腹股沟疝患儿和201例0～6岁对照儿童的情况进行问卷调查,用χ2检验和条件Logistic回归对所收集资料进行单因素及多因素分析,计算OR值（比值比）及OR值的95%CI（可信区间）。结果 儿童腹股沟疝家族史（OR=12.178,95%CI：5.495~26.990）、母亲孕前1月和孕期头3个月贫血史（OR=5.143,95%CI：2.021~13.088）、母亲孕前1月和孕期头3个月饮茶习惯（OR=1.800,95%CI：1.039~3.119）、母亲孕前1月和孕期头3个月腌制品摄入（OR=2.339,95%CI：1.298~4.217）、母亲孕前1月和孕期头3个月被动吸烟史（OR=1.851,95%CI：1.064~3.222）与儿童腹股沟疝的发病有关。结论 儿童腹股沟疝家族史、母亲孕前1月和孕期头3个月贫血、被动吸烟、饮茶习惯和腌制品摄入是儿童腹股沟疝发生的先天性危险因素。 [关键词]腹股沟疝 儿童 先天性,危险因素 配对病例对照研究     

我国呼吸机相关性肺炎发病危险因素的Meta分析

目的:综合评价国内呼吸机相关性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)发病的危险因素?方法:通过国内外数据库检索中国发表的VAP危险因素的相关研究,用Meta分析的方法对入选文献进行定量综合分析;用固定效应模型或随机效应模型计算OR值及95%CI?结果:总共14篇相关文献入选本研究,累计病例691例,对照病例1 145例;在分析的9个危险因素中有5个因素差异具有统计学意义,与VAP相关的危险因素及其OR值分别为:预防性抗菌药物使用(OR=6.60,95%CI:3.01~14.50)?气管切开(OR=4.25,95%CI:2.32~7.76)?鼻胃管留置(OR=3.09,95%CI:1.85~5.16)?胃肠内营养(OR=3.44,95%CI:1.22~9.68)?糖皮质激素应用(OR=3.28,95%CI:1.68~6.38)?结论:应针对国内VAP发病相关的危险因素采取针对性预防措施,从而降低VAP的发生率?     

护理层面乳腺癌患者生活习惯、生理特点问卷调查与分析报告

目的：探讨乳腺癌发病的相关危险因素,根据高危因素实施个体化护理,为乳腺癌的早诊早治提供依据。方法选取2015年3—7月在山东省肿瘤医院住院的女性乳腺癌患者200例以及与患者无血缘关系的健康女性且具有5年以上的共同生活经历的200例,采用问卷调查的形式从护理层面对可能的相关因素进行调查,单因素分析采用χ2检验,多因素分析采用Logistic法分析独立危险因素。结果单因素分析发现流产次数、避孕方式、生产方式、月经是否规律、文化程度,性格特点及睡眠时间差异有统计学意义;多因素Logistic分析表明乳腺癌发病相关危险因素包括避孕环避孕（OR=3.272,95% CI=2.191~4.885）、文化程度低（OR=2.953,95%CI=2.146~4.065）、性格悲观（OR=1.835,95%CI=1.229~2.741）、睡眠时间少（OR=1.661,95%CI=1.341~2.057）。结论避孕环避孕、文化程度低、性格悲观、睡眠时间少可增加乳腺癌发病的危险性,对于高危乳腺癌患者护理过程中除常规护理外,更应该加强患者的个体化护理,正确引导病患。     

神经精神性红斑狼疮危险因素的meta分析

目的 探讨神经精神性红斑狼疮(NPSLE)的危险因素,为该病的预防与控制提供参考依据。方法 检索CNKI数据库、万方数据库、维普数据库、Pubmed、Cochrane等数据库,搜集研究NPSLE(包括中枢神经性狼疮或狼疮脑病)危险因素的相关文献,利用Stata12.0进行meta分析。结果 纳入符合标准的文献共14篇,其中病例组即NPSLE组1 028例,对照组即系统性红斑狼疮(SLE)组2 101例。本研究共探讨了26个可能的危险因素,其中有统计学意义的如下:白球比(A/G下降或A/G倒置)(OR=2.491,95%CI=1.635~3.784)、血红细胞下降(OR=2.086,95%CI=1.043~4.168)、血小板下降(OR=1.51,95%CI=1.037~2.203)、血沉(ESR)升高(OR=2.415,95%CI=1.665~3.503)、谷丙转氨酶(ALT)升高(OR=3.536,95%CI=2.246~5.566)、谷草转氨酶(AST)升高(OR=5.587,95%CI=3.582~8.713)、尿红细胞升高(OR=2.906,95%CI=2.079~4.064)、肌酐升高(OR=4.6053,95%CI=1.872~11.326)、尿素氮或尿素升高(OR=3.451,95%CI=2.372~5.022)、抗核糖体P蛋白抗体阳性(OR=4.779,95%CI=3.053~7.483),亚组分析结果显示,上述因素除血小板下降(OR=1.305,95%CI=0.808~2.108)外,蝶形红斑(OR=1.634,95%CI=1.110~2.406),血管炎(OR=1.810,95%CI=1.224~2.678),抗史密斯(Sm)抗体阳性(OR=1.638, 95%CI=1.202~2.232)均是中国人群NPSLE的危险因素。结论 NPSLE的发生与多种因素有关,中国人群该病的危险因素与国外人群可能存在一定的差异,但由于纳入的研究有限,结论仍需进一步证明。     

HPA3和传统危险因素在急性心肌梗死的交互作用

【目的】 探讨人类血小板抗原(HPA3)基因多态性与传统危险因素在急性心肌梗死(AMI)的交互作用?【方法】 选择215例AMI患者和210例健康体检者作为研究对象,采用序列特异性引物-多聚酶链反应(SSP-PCR)技术扩增目的基因,进行HPA基因分型,分析其在AMI中的危险因素,使用叉生分析法分析HPA3基因与传统危险因素在AMI中的交互作用?【结果】 ①HPA3基因多态性在AMI组和对照组的分布差异无统计学意义(P > 0.05);②HPA3b等位基因与年龄≤60岁对AMI发病不存在交互作用(OR = 1.361,95% CI =0.824-2.250);HPA3b等位基因与有吸烟史?伴高血压?糖尿病或血脂异常病史对AMI发病存在拮抗作用(OR = 0.238,95%CI 0.130 ~ 0.436;OR = 0.415,95%CI 0.248 ~ 0.695;OR = 0.279,95%CI 0.122 ~ 0.640;OR = 0.372,95%CI 0.212 ~ 0.654)?【结论】 HPA3b等位基因在AMI发病中的作用可能与有吸烟史?伴高血压?糖尿病或血脂异常病史相互抵消?     

难治性抑郁症危险因素的对比研究

目的：探讨难治性抑郁症的相关危险因素，为临床防治及护理提供依据。方法：将190例难治性抑郁症标准的抑郁症与同期的非难治性抑郁症进行1：1配比病例对照研究，应用条件Logistic回归分析方法处理数据。结果：多因素条件Logistic回归分析表明难治性抑郁症的危险因素是：双相情感障碍（OR：3．689，95％CI：1．816～7．332），神经质（OR：4．461，95％CI：1．791～10．890），伴有精神病性症状（OR：4．362，95％CI：2．184～8．411），情感疾病家族史（OR=0．368，95％CI：0．020～0．917），1年内未及时治疗（OR：0．409，95％CI：0．208～0．830）。结论：具有双相情感障碍、神经质、伴有精神病性症状、情感疾病家族史、1年内未及时治疗与加强护理是难治性抑郁症的重要危险因素。     

CXCL12基因多态性与肿瘤易感性关联的Meta分析

目的运用Meta分析方法综合评价CXCL12 rs1801157基因多态性与肿瘤发病的关系。方法通过计算机检索和手工检索,收集有关CXCL12 rs1801157基因多态性与肿瘤易感性关系的文献,筛选出符合条件的文献,运用Meta分析方法对各项研究进行异质性检验后计算合并OR值及其95%可信区间,并进行敏感性分析及发表偏倚的评估。结果 15篇符合条件的文献纳入本研究,累积病例组3 225例,对照组4 001例。Meta分析合并结果显示突变等位基因A携带者相比野生等位基因G携带者肿瘤发病风险显著提高,合并值OR=1.27 95%CI=1.12～1.43,差异有统计学意义(P<0.01);基因型AA∶GG,GA∶GG和(AA+GA)∶GG合并OR值及其95%可信区间分别是1.30,95%CI=1.05～1.61、1.45,95%CI=1.22～1.72和1.43,95%CI=1.21～1.68,差异均有统计学意义。按肿瘤类型进行分层,A等位基因携带者相比G等位基因携带者显著提高乳腺癌发病(OR=1.32,95%CI=1.15～1.51,P<0.01);AA∶GG,GA∶GG和(AA+GA)∶GG合并OR值及其95%可信区间分别是1.64,95%CI=1.16～2.33、1.42,95%CI=1.18～1.70和1.44,95%CI=1.21～1.72。结论 CXCL12 rs1801157基因多态性与肿瘤易感性有关,突变等位基因A与肿瘤易感性升高有关,基因型AA或基因型GA携带者相对基因型GG携带者肿瘤发病风险提高。突变等位基因A增加乳腺癌易感性。     

ICU患者使用身体约束影响因素的系统评价 和Meta分析

目的 通过系统评价和Meta分析明确ICU患者使用身体约束的影响因素。方法 计算机检索PubMed、EmBase、The Cochrane Library、Web of Science、CINAHL、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库，检索时限均为建库至2022年5月。由2名研究人员独立筛选文献、提取资料及评价偏倚风险后，对ICU患者身体约束的影响因素进行描述性分析，并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入17篇文献，样本量合计6090例。描述性分析结果显示：共发现31项与ICU患者使用身体约束相关的影响因素；Meta分析结果显示：轻度意识障碍（OR=3.31，95%CI：1.84~5.97）、中度意识障碍（OR=13.10，95%CI：6.55~26.18）、谵妄（OR=6.50，95%CI：4.19~10.08）、使用镇静药物（OR=2.39，95%CI：1.40~4.09）、机械通气（OR=5.48，95%CI：2.62~11.44）是ICU患者身体约束的危险因素。结论 轻度意识障碍、中度意识障碍、谵妄、使用镇静药物、机械通气是ICU患者使用身体约束的独立危险因素。受纳入研究数量和质量的限制，其他影响因素仍需高质量的研究予以验证。     

Methylenetrahydrofolate Reductase Gene C677T Polymorphism and Diabetic Retinopathy: a Meta-Analysis

Objective To investigate the association between the methylenetetrahydrofolate reductase gene C677T (MTHFR C677T) polymorphism and diabetic retinopathy (DR).Methods A total of 6971 subjects including 2707 DR patients and 4264 controls from 23 studies were enrolled in the study. A random-effects model was applied to estimate the overall effects and the stratified effects of the MTHFR C677T polymorphism on the risk of DR, and study quality was also assessed.Results Strong associations were observed between the MTHFR C677T polymorphism and DR. The carries of MTHFR C677T were more likely to be found in the DR group in relative to the healthy control group with odds ratio 1.68, 2.55, and 2.31 respectively in allele contrast model (T vs. C, 95%CI: 1.29-2.18, P<0.001, I ²=78.4%), homozygous model (TT vs. CC, 95%CI: 1.70-3.83, P=0.008, I ²=54.4%) and dominant model (TT+CT vs. CC, 95%CI: 1.62-3.29, P<0.001, I ²=74.7%). This association can also be found in contrast to the Ncd (non-complicated diabetic mellitus) group (allele contrast, OR=1.50, 95%CI: 1.07-2.11, P=0.032, I ²=62.1%; homozygous, OR=2.39, 95%CI: 1.06-5.38, P=0.017, I ²=66.7%; dominant, OR=1.59, 95%CI: 0.97-2.62, P=0.056, I ²=56.5%). For the heterozygous model (CT vs. CC), the association was significant in contrast to the healthy control group (OR=1.46, 95%CI: 1.64-3.69, P=0, I ²=77.3%), while in contrast to the Ncd control group the association was not statistically meaningful (OR=1.38, 95%CI: 0.87-2.18, P=0.131, I ²=43.7%). For the recessive model, 1.92-fold increased risk was found only in contrast to the Ncd control group (95%CI: 1.07-3.43, P=0.064, I ²=55.0%). There was no significant association found in the models in contrast to the DM control group.Conclusion In this meta-analysis, we found an association between the MTHFR C677T polymorphism and DR, especially in contrast to the Ncd control group. Further studies are required to establish more definite relationship.