MDR_1基因表达与原发上皮性卵巢癌原代细胞体外抗药性关系的研究

目的　探讨 Ｍ Ｄ Ｒ１ 基因表达与原代细胞体外抗药性的关系,为原发上皮性卵巢癌合理化疗提供理论依据。方法　应用半定量逆转录———聚合酶链反应技术和 Ｍ Ｔ Ｔ 法体外药敏试验,检测了３７ 例原发上皮性卵巢癌原代细胞对临床常用抗癌药物的抗药性及其 Ｍ Ｄ Ｒ１基因表达情况。结果　原发上皮性卵巢癌 Ｍ Ｄ Ｒ１ 基因阳性表达率为３０ ％ 。 Ｍ Ｄ Ｒ１ 基因表达与 Ｍ Ｄ Ｒ 相关药物耐药有关,与非 Ｍ Ｄ Ｒ 相关药物耐药无关。结论　 Ｍ Ｄ Ｒ１ 基因表达是原发上皮性卵巢癌抗 Ｍ Ｄ Ｒ 相关药物的主要原因。     

RT—PCR技术检测原发上皮性卵巢癌MDR1基因表达

目的建立适于临床检测原发上皮性卵巢癌ＭＤＲ１ｍＲＮＡ表达方法。方法应用半定量ＲＴ－ＰＣＲ技术对３７例原发上皮性卵巢癌、１０例正常卵巢和２０例外周血新鲜标本ＭＤＲ１基因进行了检测。结果原发上皮性卵巢癌标本中ＭＤＲ１基因阳性表达率为３０％,而正常卵巢和外周血标本则无ＭＤＲ１基因表达。结论ＲＴ－ＰＣＲ技术检测原发上皮性卵巢癌ＭＤＲ１基因表达具有灵敏度高、相对定量和结果可靠的优点,适于临床应用。     

上皮性卵巢癌多药耐药基因的表达及其临床意义

目的探讨上皮性卵巢癌多药耐药（ＭＤＲ１）基因的表达及其临床意义。②方法利用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测３３例初治上皮性卵巢癌病人肿瘤组织ＭＤＲ１基因表达情况，同时用ＭＴＴ比色法检测肿瘤细胞对抗癌药的敏感性。③结果１０例（３０．３％）卵巢癌病人ＭＤＲ１基因表达阳性。体外试验表明，ＭＤＲ１基因表达阳性卵巢癌细胞对多种抗癌药耐药，ＭＤＲ１基因的表达与卵巢癌细胞分化程度有关，但与病人的年龄、组织学类型及分期无关。④结论ＭＤＲ１基因的表达可作为判断卵巢癌病人预后的一个指标     

上皮性卵巢癌ERCC1表达与顺铂化疗耐药的关系

目的 探讨切除修复交叉互补基因(ERCC1)在原发性上皮性卵巢癌顺铂化疗耐药中的意义.方法 用组织芯片仪制备组织芯片并结合免疫组织化学技术,检测56例上皮性卵巢癌病人癌组织中ERCC1蛋白的表达情况,并以38例正常卵巢组织作为对照,分析其与顺铂化疗耐药的关系,同时分析ERCC1在原发性上皮性卵巢癌中的表达与临床手术-病理分期(FIGO,2000)、病理学类型、分化程度、发病年龄、发生部位以及疾病发生的相关性.结果 38例正常卵巢组织中ERCC1阳性表达者17例(44.74%),56例上皮性卵巢癌组织ERCC1阳性表达者31例(55.36%),二者比较差异无显著性(χ2=1.022,P＞0.05).上皮性卵巢癌中ERCC1的表达与临床手术-病理分期、病理学类型、分化程度、发病年龄、发生部位及发病率均无明显的相关性(P>0.05).上皮性卵巢癌顺铂化疗耐药组ERCC1的阳性表达率为76.67%,明显高于敏感组的30.77%,差异有显著性(χ2=11.87,P<0.05).结论 上皮性卵巢癌ERCC1表达与顺铂化疗耐药相关.     

△Np63基因表达与卵巢癌生物学行为的关系

p63基因定位于人类染色体第3q27~3q29,在人体组织中广泛而有选择性表达,p63基因在两个不同启动子的控制下编码两类转录产物,一类与野生型p53功能相似,即全长p63(TAp63);另一类为截短p63(△Np63),缺乏酸性N端反式激活区,具有类似癌基因的功能[1]。有文献报道,△Np63在皮肤鳞癌、宫颈癌、膀胱癌、鼻咽癌中均有不同程度的     

PTEN和nm23H1基因表达与上皮性卵巢癌淋巴转移的关系

目的探讨PTEN和nm23H1基因表达与上皮性卵巢癌淋巴转移的关系。方法采用免疫组织化学S-P法测定21例伴淋巴转移和18例无转移的上皮性卵巢癌癌组织和相应淋巴结PTEN和nm23H1基因表达情况,分析PTEN和nm23H1基因表达与上皮性卵巢癌淋巴转移的关系。结果转移组中瘤体和淋巴结PTEN、nm23H1表达强度分别低于无转移组瘤体和淋巴结（P〈0．05）;PTEN和nm23H1蛋白的表达呈正相关,即PTEN低表达者nm23H1亦呈低表达（r=0．054）。结论PTEN和nm23H1蛋白低表达与上皮性卵巢癌淋巴结转移均有一定关系。     

卵巢癌多药耐药基因表达与其体外药敏试验关系的探讨

采用ＲＴ－ＰＣＲ和ＭＴＴ吸收光度法对３５例卵巢癌分别检测组织中的ＭＤＲ１基因表达和常用化疗药物的敏感性，并对其与临床近期疗效关系分析。结果；１．癌组织中ＭＤＲ１阳性表达率为５７．１％，体外药敏细胞毒性和药物浓度呈正相关。均与临床分期和病理类型无关；２．ＭＤＲ１表达阳性的癌组织对化疗药物敏感的平均数量低于ＭＤＲ１表达阴性者，大部分为ＡＤＭ，ＭＭＣ，ＣＴＸ和ＶＣＲ敏感性降低，而ＤＤＰ，ＣＰ，ＭＤＲ１表     

肺癌MDR1基因表达与临床病理特征的关系

目的 探讨ＭＤＲ１基因表达与肺癌病理特征的关系。方法 应用逆转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术对原发性肺癌,癌旁组织及淋巴结中ＭＤＲ１基因的表达进行检测分析。结果 肺癌组织及癌旁组织中ＭＤＲ１阳性率分别为５４％和１０％,两者比较差异显著（Ｐ〈０．００１）;转移淋巴结组织ＭＤＲ１阳性率为５３％,而非转移淋巴结组织未见ＭＤＲ１阳性表达;各病理类型中不同分化程度肿瘤的ＭＤＲ１阳性分布不同,高分化腺癌     

上皮性卵巢癌多药耐经基因的表达及其临床意义

目的 探讨上皮性卵巢癌多药耐药（ＭＤＲ）基因的表达及其临床意义。方法 利用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测３３例初治上皮性卵巢癌病人肿瘤组织ＭＤＲ１基因表达情况，同时用ＭＴＴ比色法检测肿瘤细胞对抗癌药的敏感性。结果 １０例（３０．３％）卵巢癌病人ＭＤＲ１基因表达阳性。体外试验表明，ＭＤＲ１基因表达阳性卵巢癌细胞对多种抗癌药耐药，ＭＤＲ１基因的表达与卵巢癌细胞分化程度有关，但与病人的年龄、组织     

上皮性卵巢癌患者外周血Th1／Th2细胞因子表达水平的变化

目的:探讨上皮性卵巢癌患者外周血Th1/Th2细胞因子表达水平.方法:用刺激物刺激细胞,增加细胞内细胞因子的表达,再加入荧光标记的特异性抗细胞因子单克隆抗体,流式细胞仪检测特异性细胞因子表达水平.结果:上皮性卵巢癌患者Th1型细胞因子IL-2,IFN-γ表达水平依次为(9.47±3.56)ng/L,(10.12±2.51)ng/L,而正常对照组依次为(12.20±2.48)ng/L,(13.38±2.89)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);而Th2型细胞因子IL-4,IL-10表达水平依次为(4.56±0.78)ng/L,(5.26±2.27)ng/L,而正常对照组依次为(1.24±0.39)ng/L,(1.46±0.52)ng/L,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:卵巢癌患者Th1/Th2失调,Th1型反应弱,Th2型反应优,可使肿瘤细胞发生免疫逃逸.     

上皮性卵巢肿瘤中Nm23基因表达的研究

目的 研究转移抑制基因-Nm23-H1在上皮性卵巢肿瘤中的表达意义。方法 应用免疫组化S-P法，对116例正常卵巢组织及卵巢上皮性肿瘤患者Nm23-H1基因产物表达进行测定。结果 （1）正常卵巢，良性、交界性、恶性上皮性卵巢肿瘤中Nm23-H1基因产物表达率分别为：13.3%,33.3%,44.4%,69.3%，组间差异显著；（2）Nm23-H1/NDPK在上皮性卵巢癌Ⅰ、Ⅱ期间明显高于Ⅲ、Ⅳ期，差异有统计学意义；（3）Nm23-H1/NDPK在分化较差，期别较晚的卵巢癌患者中表达明显下降；（4）有淋巴结转移的病例中Nm23-H1产物明显低表达；（5）Nm23-H1与p21、p53分别存在独立的联合作用。结论 Nm23-H1基因产物表达与卵巢上皮性肿瘤分化，淋巴结转移相关，Nm23-H1与p21,p53联合检测对卵巢肿瘤的诊断，判断预后及治疗具有重要价值。     

原发性肾癌组织中MDR1和MRP基因的表达

①目的　研究肾癌组织中多药耐药 (MDR1)基因和多药耐药相关蛋白 (MRP)基因的mRNA表达及其临床意义。②方法　应用定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR) ,检测 2 0例原发性肾癌组织、10例正常人肾脏组织新鲜标本MDR1和MRP基因的mRNA表达水平。③结果　正常肾脏组织和肾癌组织均有MDR1和MRP基因表达 ,肾癌组织MDR1基因表达水平低于正常肾脏组织 ,MRP基因表达水平高于正常肾脏组织 ,差异有显著性 (t=2 .2 93,2 .96 8,P <0 .0 5 ,0 .0 1)。MDR1和MRP基因的表达与肾癌的病理类型、病理分期和组织学分级无关 ,与肾癌病人的无进展生存期无关 ,正常肾脏组织的MDR1基因和MRP基因的表达呈高度正相关关系 (r =0 .932 ,P<0 .0 1) ;肾癌组织MDR1基因和MRP基因的表达无明显相关关系。④结论　MDR1基因和MRP基因复合表达与肾癌固有的多药耐药现象有关     

人乳头瘤病毒感染与上皮性卵巢癌关系的初步探讨

目的探讨人乳头瘤病毒１６例和１８型感染与 上皮性卵巢癌关系。方法选取１９９１－１９９３年存档的上皮性卵巢癌石蜡包埋组织４２例，良性上皮性卵巢肿瘤石蜡包埋组织２６例，正常卵巢石蜡包埋组织２０例。用聚合酶链反应技术测定了上述组织内ＨＰＶ１６－ＤＮＡ和ＨＰＶ１８－ＤＮＡ。结论ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８的感染可能与上皮性卵巢癌发生有关。     

BRCA1/2基因突变与上皮性卵巢癌病人临床病理特征的关系

目的 探究BRCA1/2突变与上皮性卵巢癌病人的临床病理特征关系。 方法对70例经病理确诊的上皮性卵巢癌病人进行BRCA基因检测,分析卵巢癌病人BRCA1/2突变情况,并分析BRCA1/2基因突变与卵巢癌病人的临床病理特征包括年龄、临床分期、病理类型、家族遗传性、铂类药物敏感性的关系。 结果70例上皮性卵巢癌病人中,20例存在BRCA1/2致病性突变,占28.5%,其中BRCA1 16例,BRCA2 4例;BRCA1/2致病性突变组高级别浆液性乳头状癌发生率、对铂类治疗药物敏感率、有家族史率均高于未突变组（P < 0.05~P < 0.01）,2组年龄和临床分期比较差异无统计学意义（P>0.05）。 结论BRCA1/2突变的上皮性卵巢癌病人易复发、恶性程度较高,但对铂类药物敏感,BRC1/2基因突变的上皮性卵巢癌病人具有家族遗传性。     

Clusterin蛋白过度表达与上皮性卵巢癌患者预后的关系

目的：探讨clusterin蛋白表达与上皮性卵巢癌临床病理学参数和预后的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测clusterin蛋白在10例正常卵巢,10例卵巢良性腺瘤和68例上皮性卵巢癌组织中的表达;结合上皮性卵巢癌患者的临床病理学和预后资料,分析它们之间的相关性。结果：本组10例正常卵巢和10例卵巢良性腺瘤组织均呈clusterin蛋白的阴性或低水平的表达;在68例上皮性卵巢癌中,36例（53％）肿瘤出现clusterin蛋白过度表达,而且clusterin蛋白表达与肿瘤的临床分期有显著的相关性（P〈0．05）,Clusterin蛋白过度表达明显地多见于临床晚期（Ⅲ一Ⅳ期）的卵巢癌。另外,上皮性卵巢癌中clusterin蛋白表达与肿瘤的预后显著相关,Clusterin蛋白过度表达的卵巢癌患者的生存时间明显短于正常表达者（10g—rank=4．108,P=0．043）。结论：上皮性卵巢癌组织中clusterin蛋白的过度表达可以作为临床评估该肿瘤预后的新分子标记物之一。     

上皮性卵巢癌DNA倍体的测定

目的：探讨ＤＮＡ倍体对上皮性细胞卵巢癌的临床意义。（２）方法：采用流式细胞仪对６０例上皮性卵巢肿瘤石蜡包埋组织进行ＤＮＡ倍体测定。（３）结果；４６例卵巢癌ＤＮＡ二倍体１６例（３５％）ＤＮＡ异倍体３０例（６５％）。４例交办性上皮性卵巢肿瘤有２例为ＤＮＡ异倍体，１０例良性上皮性卵巢肿瘤及８例正常卵巢组织均为ＤＮＡ二倍体。ＤＮＡ倍体与肿瘤组织分级，腹水及术后残余灶大小密切相关，而与组织学类型，分期和病人