HPLC测定安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

目的建立安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H2209）的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Dionex Acclaim 120C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为分离柱,以乙腈-1%甲酸溶液（23：77）为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温25℃。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.010~0.200μg呈现良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为97.35%,RSD为2.07%。结论该方法准确可靠,适用于安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

HPLC法测定参竹精胶囊中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立参竹精胶囊中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用Sim pack CLC-C18柱（150 mm×4.6 mm）,乙腈-水（20∶80）,检测波长为320 nm。结果2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的回收率为98.39%,RSD=0.94%（n=5）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为参竹精胶囊的定量分析方法。     

HPLC法测定壮阳春胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

建立了壮阳春胶囊中2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量HPLC测定法，用C18的色谱枉，乙腈-水（22：78）为流动相，检测波长为320nm，2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0．1390～1．2510μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），回收率为101．03％，RSD=0．90％。     

HPLC法测定黄精赞育胶囊中四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立黄精赞育胶囊中(制何首乌、黄精等)四羟基二苯乙烯-2-O--βD-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Lichrospher 5-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(22∶78);检测波长320 nm。结果四羟基二苯乙烯-2-O--βD-葡萄糖苷的线性范围在8.09μg~1.62μg,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD为1.74%。结论该法简便快捷,准确实用,可用于黄精赞育胶囊的质量控制。     

抗脑衰胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2- O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的:建立抗脑衰胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C_(18)(150 mm×3.9 mm,4μm),流速0.8 ml·ml~(-1),乙腈:水(20:80)为流动相,检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.0102～0.0614μg,r=0.999 5,平均回收率为98.40%,RSD =1.63%(n=6)。结论:该法简便、快速、准确,适合该胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

HPLC法测定通乐颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

目的建立测定通乐颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱,检测波长为320 nm,流动相为乙腈-水（20∶80）,体积流量为1.0 mL/min。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在10~100μg/mL与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.74%。结论本方法准确、简便、重复性好,可用于通乐颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

HPLC测定巴戟口服液的含量

目的采用高效液相色谱法测定巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量. 方法以乙腈-水(20:80)为流动相,大连依利特 ODS(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流速为1 ml/min,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定在0.004264～0.1066 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.3%.结论方法简单、灵敏、快速,可用于巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

RP—HPLC测定心脑康胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立心脑康胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷RP—HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Dikma C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（14：86）；检测波长为320nm：柱温：25℃。结果心脑康胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的的线性范围为2．88—28．8μg／ml，（r=0．9999），平均回收率为99．14％，RSD值为0．3％。结论该方法简便，结果准确，可作为心脑康胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定三乌胶丸中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80);柱温:室温;检测波长:320 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷浓度在0.5～2.5 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.56%(RSD为1.5%).结论:本方法专属、重复性好,可用于三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

HPLC测定三乌胶丸中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80);柱温:室温;检测波长:320 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷浓度在0.5～2.5 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.56%(RSD为1.5%).结论:本方法专属、重复性好,可用于三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

HPLC法测定安神补脑液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的：建立安神补脑液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法.方法：采用HPLC法,Agilent EcLipse XDB-C18柱（250 mm×215;4.6 mm,5 μm）,乙腈-水（19：81）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,荧光检测器,检测波长为λex=360 nm,λem=417 nm.结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34～213.60 μg·min^-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%（n=9）.结论：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34～213.60 μg·min^-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%（n=9）.     

HPLC法测定蒲参胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立蒲参胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Agilent C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（17∶83）,检测波长为320 nm。结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0320～0.9606μg范围内呈线性关系（r＝1.0000）,平均回收率为96.6％（n＝6）,RSD为1.3％。结论：所建方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定不同产地首乌延寿片中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立HPLC对首乌延寿片定量的分析方法.方法 采用HPLC法测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-β-D-葡萄糖苷对照品线性范围在0.073 5～0.441 μg,样品平均回收率为95.0%,RSD为2.37%.结论 方法简便、准确、专属性强,能有效的控制首乌延寿片的质量.     

HPLC法测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 应用高效液相色谱法测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 采用Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-0.2%磷酸溶液(23∶77)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长为320nm.结果 线性范围为0.0964～0.482μg,r=0.9998,平均回收率为98.00%,RSD=0.98%.结论 该方法用于测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,简便、快速、准确.     

HPLC法测定养血安神糖浆中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2 -O-β-D- 葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的含量

摘 要 目的:测定养血安神糖浆中毛蕊花糖苷和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法: 采用HPLC法同时测定毛蕊花糖苷和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。色谱柱：SHISEIDO CAPCELL PAK C¹⁸柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-甲醇-1%乙酸溶液（10∶13∶77）;检测波长：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷：320 nm、毛蕊花糖苷：334 nm;柱温：35℃;流速：0.8 ml·min^-1;进样量：10 μl。结果:2,3,5,4′- 四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷：线性范围为0.40 μg·ml^-1～0.16 mg·ml^-1,r=0.999 9,平均回收率为100.03%,RSD为1.32％（n=6）;毛蕊花糖苷：线性范围为0.40 μg·ml^-1～0.16 mg·ml^-1,r= 0.999 9,平均回收率为103.96%,RSD为0.82％（n=6）。结论:方法简便、快速、准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据。     

反相高效液相色谱法测定芪蛭胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC测定芪蛭胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法采用Thermo C18（200 mm×4.6 mm,5μm）柱,以乙腈-水（13∶87）为流动相,检测波长320 nm,流速1.0 mL.min-1。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.017 36～0.173 6μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.6%。结论本方法操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定降脂灵片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 测定降脂灵片中 2,3,5, 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D 葡萄糖苷的含量. 方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,Kromasil C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）; 流动相：乙腈-水（25：75）; 体积流量：1.0 mL•min^-1; 检测波长：320 nm ; 柱温：30 ℃. 结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品线性范围在0.060 8～0.304 0 μg,样品平均回收率为96.52%,RSD为2.35%. 结论 该方法简便、准确、专属性强,能有效控制降脂灵片的质量.     

苁蓉通便口服液质量标准研究

目的制定苁蓉通便口服液质量标准。方法采用TLC法对制剂中何首乌、枳实、肉苁蓉进行定性鉴别。用HPLC法对制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.224～2.856μg范围内有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率（n=6）为98.01%,RSD为1.08%。结论本定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可作为苁蓉通便口服液质量控制的方法。     

HPLC测定巴戟口服液的含量

目的采用高效液相色谱法测定巴戟口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法以乙腈水(20∶80)为流动相,大连依利特ODS(2)柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流速为1ml/min,检测波长为320nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定在0.004264~0.1066mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97·9%,RSD为1.3%。结论方法简单、灵敏、快速,可用于巴戟口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定益肾乌发口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 研究益肾乌发口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定,用C18色谱柱,流动相为:乙腈∶水=(25∶75).结果 线性范围0.6～1.4 μg, r=0.999 86,平均回收率为99.85%,RSD为0.13%(n=5). 结论本方法操作简便,灵敏度高,干扰少,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.