米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮合并米索前列醇终止10~16周妊娠最佳给药途径及效果。方法将140例停经10~16周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成阴道给药和口服药组各70例。给米非司酮100mg口服,12小时后再口服50mg,再经过12小时后,分别给予米索前列醇400μg,根据宫缩情况,再决定是否4~5小时重复给药1次,比较两组的临床效果。结果阴道给药组与口服给药组的成功率差异无显著性(P>0.05)。两组米索前列醇1次成功率、药物不良反应差异有显著性(P<0.05)。结论阴道放置米索前列醇较口服给药具有用药剂量小、不良反应少等优点,是较为理想的用药途径。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床分析

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇对终止10～14周妊娠的临床应用效果.方法 回顾性分析356例采用米非司酮配伍米索前列醇流产的患者成功率、胎儿排出时间、分娩后立即清宫和分娩后24h清宫的产后出血量以及用药后的副反应.结果 流产成功率达98%,胎儿平均排出间为6 h,产后平均出血量为50ml.分娩后立即清宫较分娩后24h再行清宫,阴道出血量明显减少,两者比较有显著性差异.用药后仅少数患者有消化道及寒颤等副反应.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周妊娠安全、有效.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮与米索前列醇不同的给药方法终止10～14周妊娠的效果。方法将210例妊娠10～14周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,A组口服米非司酮25mg,q8h,首剂加倍,服完最后一片米非司酮后2小时口服米索0.6mg;B组顿服米非司酮200mg,12小时后阴道后穹窿放置米索0.6mg。结果两组流产成功率无差异,住院时间B组较A组明显缩短。结论米非司酮顿服200mg,12小时后阴道后穹窿放置米索0.6mg用于终止10～14周妊娠是一种有效的方法,可以明显缩短住院时间。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床分析

目的 探讨米非司酮与米索前列醇不同的给药方法终止10～14 周妊娠的效果.方法 将210例妊娠10～14周要求终止妊娠的妇女随机分成两组, A组口服米非司酮25mg,q8h,首剂加倍,服完最后一片米非司酮后 2小时口服米索0.6 mg;B组顿服米非司酮200mg,12小时后阴道后穹窿放置米索 0.6 mg.结果 两组流产成功率无差异,住院时间B组较A 组明显缩短.结论 米非司酮顿服200mg,12小时后阴道后穹窿放置米索0.6 mg用于终止10～14周妊娠是一种有效的方法,可以明显缩短住院时间.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周32例临床观察

目的：应用米非司酮配伍米索前列醇阴道用药终止妊娠10～14周32例疗效进行临床观察。方法：对32例妊娠10～14周患者进行米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,妊娠囊排出后1周复查B超宫腔是否残留,1个月复查B超子宫是否恢复正常。结果：完全流产占91％,不完全流产占6％,失败占3％。结论：米非司酮配伍阴塞米索前列醇对妊娠10～14周具有流产率高,出血及副作用少,对患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠观察

资料与方法 一般资料：2000年以来收治孕妇456例，年龄18—40岁，身体健康，月经规律，停经10～14周，B超证实为正常宫内妊娠并自愿要求流产。无长期服药史、无烟酒嗜好，无使用米非司酮及（或）前列腺素禁忌证。1组226例，平均年龄26．15（17～40）岁，平均停经时间13．1（10～14）周，首次妊娠26例，2次妊娠118例，2次以上82例。2组230例，平均年龄26．08（18～40）岁，平均停经时间13．3（10—14）周，首次妊娠27例，2次妊娠122例，2次以上81例。两组一般情况相似，具有可比性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠效果观察

应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０￣１６周妊娠５３例，结果流产成功率为８８．６８％，成功率与孕周及产次无关（Ｐ〉０．０５），平均流产时间为５．６ｈ，产后出血少，副反应轻。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周108例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床应用效果,减少流产并发症。方法将162例自愿要求终止10～14周妊娠的健康妇女分为两组,钳刮组54例,术前前1天宫颈管内插入导尿管,次日行钳刮人流术;药流组108例,口服米非司酮50mg,共4次,第3天口服(或阴道放药)米索前列醇0.6mg。比较两种方法的效果。结果药流组在流产中及流产后阴道流血及持续时间、子宫体压痛、感染均少于钳刮组(P<0.05),而子宫复旧、月经复潮及月经规则要早于钳刮组。结论分次口服米非司酮配伍米索前列醇是目前最佳的终止10～14周妊娠的流产方式。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠效果观察

终止10～14周妊娠过去采用钳刮术,这种手术操作的技术要求较高,损伤较大。近年来,采用米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周的妊娠减少了手术合并症,提高了成功率。自1997年1月至1999年8月,对孕10～14周要求终止妊娠的健康妇女200例,笔者采用米非司酮与米索前列醇终止妊娠,现对其效果及副作用进行分析,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　本组200例均采用药物流产,经妇科及B超检查确诊妊娠后常规作血尿常规、出凝血时间、血小板、肝功能和心电图检查,全部病例均住院观察。1.2　方法1.2.1　药物　1米非司酮每片25mg。2米索前列醇每片0.2m…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠

目的　研究应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０ ～１６ 周妊娠的临床价值。方法　按孕妇志愿选择及分单、双住院号的原则，采用利凡诺法、米非司酮配伍米索前列醇法引流产，分三组进行对照研究。Ａ组：利凡诺法，Ｂ、Ｃ组均为口服药物流产法（Ｂ组单剂量，Ｃ组双剂量） 。结果　引流产成功率：Ａ组为５４－８４％ ，Ｂ组为８８－４９％ ，Ｃ组为９５－５８ ％ ，口服药物组（Ｂ组、Ｃ组）的成功率大于利凡诺引产组（Ｐ值＜０－０１） ，Ｃ组明显优于Ｂ组（Ｐ＜０－０５）；总产程：Ｂ组、Ｃ组明显短于Ａ组（ Ｐ＜ ０－０１） ，Ｂ、Ｃ 组比较差异无显著性；阴道流血量：Ｂ组、Ｃ组明显少于Ａ组，Ｂ组、Ｃ组差异无显著性。结论　米非司酮配伍米索前列醇，适用于中期妊娠的诱导流产，且明显优于利凡诺法引产。加大米非司酮的剂量（ 双剂量） ，可提高诱导１０ ～１６ 周妊娠流产的成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠150例分析

我院 1997- 0 5～ 2 0 0 0 - 0 5对妊娠 10～ 14周自愿要求流产者应用米非司酮配伍米索前列醇 (简称双米 )进行药物流产 ,收到良好效果。现报告如下。1　资料与方法1 1　对象15 0例均为我院门诊确诊孕 10～ 14周自愿要求流产的健康妇女。年龄 17～ 4 0岁 ,平均年龄 31岁。其中 ,10～ 12周10 2例 ,孕 13～ 14周 4 8例。初孕流产 96例 ,经孕流产 5 4例。1 2　用药前检查血、尿常规 ,肝肾功能正常 ,彩超检查 ,胎头双顶径 <3 5ｃｍ。1 3　方法米非司酮 2 0 0ｍｇ ,2 5ｍｇ/次 ,3次 /ｄ口服 ,最后 1次加服米索前列醇 6 0 0 μｇ。如 2ｈ后无宫缩 …     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周30例

目的：探讨减少钳刮术对要求晚期流产的孕妇不良结局的有效方法。方法：对30例妊娠10～14周孕妇要求终止妊娠，实施米非司酮及米索前列醇药物流产。结果与结论：30例病人流产28例，2例行钳刮术，流产后常规行清宫术，术中顺利，出血少，术时短，术后阴道出血时间短，月经按期恢复，术后随访无闭经及月经稀发等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的护理体会

近年来米非司酮配伍米索前列醇(米索)已常规用于抗早孕，并已应用到终止孕早、中期妊娠，均已取得了满意的结果。本将对米非司酮配伍米索终止10～14周妊娠的护理体会报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠70例

对妊娠１０～１６周的７０例妇女应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。结果为：完全流产率８４２９％，不全流产率１４２９％，失败率１４３％。口服米索前列醇后开始规律宫缩，时间最短３０ｍｉｎ，最长２ｈ，平均值１±０３ｈ。从规律宫缩至胎儿排出，时间最短１ｈ，最长１０ｈ，平均为４±０８ｈ。出血量最少３０ｍｌ，最多２５０ｍｌ，平均１００±３０ｍｌ。认为应用此方法终止１０～１６周妊娠简单、方便、安全，且对患者痛苦轻，出血少，损伤小，患者易接受。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的探索米非司酮合并米索前列醇终止10．16周妊娠的最佳给药途径。方法将来自我院的200例孕10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成2组。组I：100例,米非司酮50mg,每天1次,连服3d（总量150mg）,第4天晨口服米索前列醇0．6mg,每2小时重复1次,最多3次;组Ⅱ：100例,米非司酮用法同组I,第4天晨阴道内放置米索前列醇0．6mg,每12小时重复1次,最多3次。结果2组24h内的流产成功率分别为91％和100％。组Ⅱ的成功率明显高于组I。24h内流产成功者米索前列醇的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少（P〈0．001）,胃肠道副反应发生率也明显降低（P〈0．05）。结论口服米非司酮200rag合并阴道放置米索前列醇是终止10～16周妊娠的有效方法,可推荐临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～18周妊娠临床分析

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇 2 0 0 μg阴道序贯给药终止孕 10～ 18周妊娠的临床应用价值。 方法　选择孕 10～ 18周要求终止妊娠者 12 2例 ,随机分成A、B、C三组 ,A组 5 6例为羊膜腔注入法 ;B组 3 0例为口服米非司酮及米索前列醇组 ;C组 3 6例为米非司酮口服及米索前列醇经阴道放药组 ,并比较三组流产有效率及有效流产时间。结果　B组、C组流产有效率明显优于A组 (P 均 <0 .0 5 ) ,但B组与C组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而有效流产时间明显短于A组 (P均 <0 .0 1) ,C组用药剂量及副反应明显少于B组 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。结论　米非司酮配伍米索前列醇 2 0 0 μg阴道序贯给药的流产方法安全、效果好、副反应少 ,适合临床应用     

米非司酮配伍米索前列醇终止8—14周妊娠的临床观察

近年来,国内已有大量资料报道了米非司酮配伍米索前列醇终止49天或56天内妊娠的临床研究, 其流产率都在90％～95％以上。目前,对米非司酮和米索前列醇终止妊娠56天以上的研究也在进行之中。我们总结了本所1995年1月至1995年6月期间应用米非司酮(息隐)配伍米索前列醇终止8～14周妊娠的药物流产效果,报告如下。材料与方法一、药物米非司酮(息隐),25mg/片,上海华联制药公司生产。米索前列醇,200μg/片,澳大利亚Searle公司生产。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠100例观察

我院自2004年11月至2005年4月对妊娠10～14周、自愿要求药物终止妊娠者,应用米非司酮配伍米索前列醇进行了药物流产,收到了良好效果.现报道如下:     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周以上妊娠94例

我站于1996年12月～1998年5月对94例孕10～16周要求终止妊娠者,进行米非司酮配伍米索终止妊娠,取得满意效果,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般情况　本组94例,年龄18～40岁;未婚先孕35例,经产妇59例。孕10～12周36例,孕13～16周58例;有流、引产手术史52例,剖宫产史15例,哺乳期9例(服药期间禁哺乳)。经仔细询问病史,常规辅助检查及体格检查,无米非司酮禁忌证者。1.2　服药方法　米非司酮餐前2小时服药,早晨服50mg,晚服25mg,连服2天;第3天晨空腹服米索前列醇400μg,同时用1∶1000新洁尔灭消毒棉球擦洗外阴、阴道后,置米索前列醇200μ于阴道…