RP-HPLC法测定桑叶中绿原酸的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中的绿原酸的含量。方法色谱柱为 ZORBAX— ODS(5 μm2 5 0 mm× 4 .6 m m i.d.)柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钾 (2 5∶ 75 p H=3.5 8)为流动相 ,检测波长为 32 8nm。结果　在上述色谱条件下绿原酸的峰面积与其质量在 0 .0 5 2～ 2 .5 8μg呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=2 770 .5 1X- 18.0 7,r=0 .9999,平均回归率为 97.5 ,RSD=1.81% (n=6 )。结论　方法简单、快速 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量

金银花具清热解毒、凉散风热之功效。用于痈肿疔疮 ,喉痹 ,丹毒 ,热血毒痢 ,风热感冒 ,温病发热 [1 ] ,为临床常用中药。金银花化学成分主要含有绿原酸 (Chlorogenic acid)和异绿原酸 (Isochlorogenic acid) [2 ] ,为抗菌有效成分。通过测定金银花中绿原酸的含量 ,可以有效控制金银花药材的质量 ,但原药材质量标准中尚缺含量测定项 ,因此 ,我们采用高效液相色谱法 ,对 2 8批不同产地金银花中绿原酸的含量进行测定 ,现报告如下。1　仪器与试药　　美国 Waters5 10型高效液相色谱仪 ,Waters4 90 E型紫外检测器、Waters6 80型梯度控制器、Wa…     

RP-HPLC法测定芎菊上清丸中绿原酸的含量

目的建立以RP-HPLC法测定芎菊上清丸中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为SHIM-PACKVP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(12∶88),流速为1.0ml/min,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果绿原酸进样量在0.0090～0.1125μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.26%,RSD=0.88%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可用于芎菊上清丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定解毒退热口服液中绿原酸的含量

解毒退热口服液是以金银花为君药的中药制剂 ,具有清热解毒、消肿利咽、息风定惊的功效 ,适用于温病初期、风热感冒、咽喉肿痛、高热惊风等病症。由于金银花为本方的君药 ,故我们建立了反相高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ)来测定金银花中所含的主要有效成分绿原酸的含量 ,以控制产品的内在质量。材料和方法试药　解毒退热口服液由本厂实验室研制 ;绿原酸对照品由中国药品制品生物检定所提供 ;甲醇为ＨＰＬＣ级 ,由上海安谱公司提供 ;无水乙醇、磷酸二氢钠均为分析纯 ;重蒸水由本科自制。仪器　美国Ｗａｔｅｒｓ公司产高效液相色谱仪 :Ｗａｔｅｒ…     

HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸的含量

目的：用HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸的含量，方法：采用绿原酸对照品加流动相稀释至刻度，取供试品溶液各10ul，注入色谱仪，测定峰面积，计算绿原酸的含量。结果：测定平均回收率为99.63%，RSD＝1.52%。结论：为射干抗病毒注射液质量控制提供了可靠的定量方法。     

RP-HPLC法测定盐酸胺碘酮注射液的含量

目的 考察高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮注射液含量的方法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,2%三乙胺(磷酸调节pH=4.0)一乙醇(30:70 V/V)为流动相,检测波长242nm,流速1.0 mL·min-1,检测灵敏度为0.02AUFS,柱温为室温在5.5 ug·mL-1～88 ug·mL-1范围内,盐酸胺碘酮浓度与峰面积线性关系良好.结论 该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于盐酸胺碘酮注射液的含量测定.     

高效液相色谱法测定甲流合剂中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲流合荆中绿原酸含量的方法。方法色谱柱采用Diamonsil C^18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．4％磷酸：乙腈（92：8）,检测波长为327nm,流速：1．0mL／min灵敏度为0．2AUFS。结果绿原酸在0．2～0．8雌范围内线性关系良好（r=0．9998）,绿原酸平均加样回收率为95．66％,RSD为0．69％。结论该方法操作简便、测定结果准确、重现性好,可作为该制剂中绿原酸的定量分析方法。     

抗炎口服液中绿原酸含量的HPLC测定

目的：建立抗炎口服液质量控制标准。方法：运用ODS色谱柱,以乙腈一0.4%磷酸溶液（13∶87）为流动相,流速1mL/min,检测波长327nm,对抗炎口服液多批样品中的绿原酸进行含量测定。结果：该方法所测的绿原酸含量重现性RSD为1.89%,稳定性高,样品和对照品RSD分别为1.04%和1.28%。结论：该方法准确、稳定、重现性好,可作为抗炎口服液质量控制标准。     

高效液相色谱法测定消癌平片中绿原酸的含量

目的建立了高效液相色谱法测定中药制剂消癌平片中乌骨藤中绿原酸含量的方法。方法样品细粉用甲醇超声处理(功率150W,频率20Khz)30分钟,对照品用绿原酸的甲醇溶液,外标法计算。测定条件:固定相为ODS柱(康林C18柱,4.6um×250mm),流动相为乙腈—0.4磷酸溶液(13:87),检测波长为328nm。结果方法的回收率为97.1%(n=5),经过四批样品含量测定及整个含量测定研究过程,暂定本品含绿原酸每片不得少于0.10mg。     

RP-HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸的含量

目的：RP-HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相：甲醇-0．4％磷酸（20：80），检测波长为327nm；流速为1．0ml／min。结果：绿原酸线性范围0．008112-0．097344μg，平均回收率为99．8％，RSD=1．2％（nm-5）。结论：方法简便，结果准确。能有效控制抗感胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 建立银翘解毒颗粒中绿原酸的HPLC测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DIONEX -ACCLAIM.120 C18(250mm×4.6mm,5μm);以磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇为流动相流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为350mm.结果 绿原酸的线性范围为0.024μg-...     

反相高效液相色谱法同时测定利肝宁片中对羟基苯乙酮和绿原酸的含量

目的:建立利肝宁片中对羟基苯乙酮和绿原酸的含量测定方法,为利肝宁片的质量控制提供依据.方法:采用紫外双波长同时测定的反相高效液相色谱法.色谱柱:安捷伦ZORBAX Eclipse XDB C18;流动相:(体积分数)0.05％磷酸溶液-乙腈(90:10);流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:275 ...     

反相高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(12:88),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,紫外检测波长:327nm.结果 绿原酸的线性范围为4.24-106μ...     

RP-HPLC 法同时测定抗病毒口服液中绿原酸和连翘苷的含量

目的:建立同时测定抗病毒口服液中绿殿酸和连翘苷的反相高效液相色谱方法.方法:采用岛津 Shim-pack VP-ODS 柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈(A 相),0.02%醋酸(B 相),0～20min 流动相 A 的比例从 5% 线性增加至 25%;流速为 1mL/mim,检测波长为280nm.结果:绿原酸和连翘苷均能良好分离,绿原酸在 2.32～11.60μg/mL 范围内线性关系良好,连翘许在 5～25μg/mL 范围内线性关系良好,分别为 97,89% 和 99,89%.结论:采用 RP-HPLC法对抗病毒口服液进行质量控制,方法简便、标准、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定杜仲冲剂中3种成分的含量

目的:建立杜仲冲剂中京尼平苷酸(GPA)、绿原酸(CA)、京尼平苷(GP)3种成分含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil(钻石)C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),甲醇-水-冰醋酸(14∶86∶1.2)为流动相,检测波长237 nm。结果:该方法线性关系良好。GPA,CA,GP的精密度分别为1.82%,1.38%,1.92%。加样回收率分别为97.5%,97.9%,96.8%。结论:本方法简便快捷、重现性好,可用于同时测定杜仲冲剂中3种有效成分含量。     

高效液相色谱法测定通塞脉微丸中绿原酸、甘草素、肉桂酸和甘草酸单铵盐的含量

[目的]探讨高效液相色谱(HPLC)法同时测定通塞脉微丸中绿原酸、甘草素、肉桂酸和甘草酸单铵盐含量的方法.[方法]采用Zorbax 80A Extend-C18色谱柱,以乙腈-体积分数0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,二极管阵列检测,测定波长λS=276 nm,参比波长λR=590 nm.[结果]绿原酸在0.0505～1.6160μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999.甘草素在0.0252～0.8064μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999.肉桂酸在0.0111～0.3552μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999.甘草酸单铵盐在0.3300～10.5600μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999.平均加样回收率:绿原酸为98.17%,相对标准差(SR)为4.28%(N=6).甘草素为93.76%,SR为1.94%(N=6).肉桂酸为98.25%,SR为2.72%(N=6).甘草酸单铵盐为102.60%,SR为1.93%(N=6).[结论]该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该制剂质量控制的方法.     

HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸含量研究

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）测定了抗感胶囊中绿原酸的含量。方法：色谱柱为YWG-C18色谱柱,以甲醇-磷酸三乙胺水溶液（20：80）为流动相,检测波长327nm。结果：绿原酸进样量在0.03～0.33μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.52%,RSD为2.43%。结论：方法快速准确,重复性好,准确度高,可控制制剂的质量。     

高效液相色谱法测定鼻炎胶囊中绿原酸含量

目的　制定鼻炎胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法　用反相高效液相色谱法,DiamonsilTM (钻石)C18柱,流动相:乙腈- 0 . 4 %磷酸溶液(13:87) ,流速1 0ml/min ,检测波长32 7nm。结果　线性范围0 . 2 4 4 8μg～1 2 2 4 μg ,r=0 9998,平均回收率为99. 6 % ,RSD为1 6 %。结论　该方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于鼻炎胶囊中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量

用HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量。采用HPHypersicC18柱，200mm×2.1mm，流动相甲醇-磷酸缓冲液（23:77），流速1.0mL／min，检测波长323um。测定结果平均回收率为99．54％，RSD=2．85％。