薄荷醇及其二组分系统对双氯芬酸钠的促透作用

 目的：以双氯芬酸钠作为模型药物，通过研究薄荷醇及其二组分系统对双氯芬酸钠的促透作用，比较薄荷醇与其二组分系统对某些药物促进作用的强弱。方法：采用两室扩散池体外实验装置，以兔皮为屏障，使用薄荷醇及其二组分系统，作为促透剂，测定双氯芬酸钠的渗透系数。结果：单独使用丙二醇、薄荷醇和月桂氮艹（上）卓（下）酮的药物渗透作用没有它们与薄荷醇联合使用时明显。结论：薄荷醇-月桂氮艹（上）卓（下）酮、薄荷醇-丙二醇系统能增加药物的皮肤通透性。     

肉豆蔻油和薄荷醇的外用制剂用于缓解肌肉、关节及关节炎疼痛

该制剂由肉豆蔻油(内含≥25％薄荷醇)和外加薄荷醇(≥0．1％)组成，使制剂中薄荷醇总量为0．2％～16％。制备该制剂时，首先确定薄荷醇在该制剂中的含量，再取肉豆蔻油测定其薄荷醇的含量，如果其值不足以达到处方预定的水平时，加入外在的薄荷醇，使其总量达到预定水平。     

薄荷醇促渗透作用的研究进展

对国内外近5年来薄荷醇在促进药物透过皮肤、鼻腔粘膜、胃肠和口腔粘膜以及其促渗透机理的研究作了综述,认为薄荷醇是一种很有价值的中药渗透促进剂,具有良好的应用前景,为进一步研究薄荷醇的促渗作用提供了依据。     

薄荷醇对柴胡镇痛成分表观生物利用度的影响

研究了中医名方“逍遥散”中使药薄荷的主要有效成分薄荷醇对柴胡镇痛成分生物利用度的影响，发现薄荷醇可增强柴胡镇痛成分的吸收，使吸收速率增大２．６倍，吸收相半衰期缩短近三分之一，达峰时间提前１．６倍。研究结果提示，薄荷醇增强柴胡作用的主要原因，与薄荷醇的药理作用关系不大，提高柴胡的表观生物利用度可能是其作用原理之一。     

不同浓度薄荷醇对甲硝唑透皮吸收的影响

目的：以甲硝唑作为模型药物,探讨不同浓度的薄荷醇对药物透皮吸收影响的量效关系。方法：采用两室扩散池体外实验装置,以兔皮为屏障,使用不同浓度的薄荷醇作为促透剂,测定甲硝唑的吸光度,并计算出其渗透系数。结果：0.5-2%浓度的薄荷醇对甲硝唑的促透作用呈线性关系,随着薄荷醇浓度的增加,甲硝唑的渗透系数也逐渐增大,但4％浓度的薄荷醇促透作用反有所降低。同时发现2％薄荷醇可使甲硝唑的贮库效应增加,扩散时滞缩短。结论：薄荷醇对药物促透作用的强弱并非与其浓度成正比例关系。     

薄荷醇对芍药苷透皮吸收作用的影响

目的：研究不同含量的薄荷醇对芍药苷促渗作用和贮库效应的影响,确定薄荷醇的适宜用量。方法：采用两室扩散池体外实验装置和紫外分光光度法,以生理盐水为接收介质,大鼠离体背部皮肤为透皮屏障,研究薄荷醇用量分别为0．5％、1％、2％时对芍药苷透皮吸收的影响,同时以氮酮作为对照。结果：0．5％和1％的薄荷醇对芍药苷具有显著的促渗作用,且渗透量随薄荷醇用量的增加而增加,但当薄荷醇含量大于2％时,芍药苷的渗透量减少;与不加促渗剂的空白组相比,薄荷醇不能增加芍药苷的贮库效应;氮酮对芍药苷的经皮渗透和贮库均无增强作用。结论：薄荷醇对芍药苷的透皮吸收具有显著的促进作用,但不能增加其贮库效应,薄荷醇的适宜用量为l％。     

薄荷醇与乙醇对水杨酸在完整小鼠皮肤透皮吸收影响

用离体小鼠皮肤研究薄荷醇对水杨酸透皮吸收过程，水扬酸乙醇液加入薄荷醇可明显增加水杨酸的透皮累积量，固定水杨酸乙醇液中的薄荷醇含量，乙醇浓度由50％加大至70％，水杨酸透皮速度P值也随之增大，乙醇浓度至80％，水杨酸透皮速率P值反而减少。固定水杨酸乙醇液中的薄荷醇及乙醇含量，pH值由4．5逐渐加大至7.5，水杨酸透皮速率P值也随之减少。结果表明D液为最佳处方，即1．5g薄荷醇，6．5g，水杨酸溶于100ml70％乙醇中，pH＝4．5。     

中药制剂过程的建模、优化与应用研究

本文以中药滴剂生产过程的优化为目标，以某大型中药集团企业的滴剂生产过程为背景，为实现滴丸制剂过程数字化进行了理论与应用上的探索，其中，为制剂过程建立了多个机理模型：通过辨识建立数据模型，对生产过程进行分析，给出了相应的优化方案；对难以直接测量的滴制速度这一关键参数，提出了多种软测量算法，利用粒子群算法优化模糊控制器，构建了一个实用的滴速模糊控制系统；设计与构建了数据采集分析平台和制剂过程生产测控系统。     

抗敏鼻炎滴剂的制备与临床研究

抗敏鼻炎滴剂的制备与临床研究贾连朝＊张军华＊主题词鼻炎／滴鼻法抗敏滴剂过敏性鼻炎是一种常见病，多发病，本病与季节和环境有关，３～９月份为高发期。我院研制的抗敏鼻炎滴剂，经对２７０例鼻炎、过敏性鼻炎治疗观察，疗效显著，现报道如下。１处方辛夷２０ｇ，防风...     

以用草药耳滴剂治疗急性中耳炎引起的耳痛

2001年,以色列特拉维夫大学 Sarrell 等用草药耳滴剂对110名6～18岁急性中耳炎(AOM)患者进行了治疗,以减轻 AOM 引起的耳痛。该草药耳滴剂(商品名 Otikon Otic Solution,以色列 Healthy On公司制造)含大蒜、金盏花、毛蕊花和贯叶金丝桃提取物,基质是橄榄油。此试验与标准麻醉性耳滴剂(含局麻药丁卡因和解热镇痛药安替比林,基质为甘油,以色列 Vitamed Pharmaceutical 制造)的疗效进行了比较。患儿随机分为2组,分别使用草药耳滴剂     

冰片和薄荷醇在促进纳米制剂跨越生理屏障中的应用

对冰片和薄荷醇促渗透能力进行总结,并对冰片和薄荷醇增加纳米制剂穿透人体主要的生理屏障以促进药物吸收或提高药物在疾病部位的分布进行了综述,为通过传统中医药技术与现代制剂技术的结合提高纳米制剂的治疗效果提供思路与借鉴。     

薄荷醇及冰片对磺胺嘧啶和伊文思蓝在脑中分布的影响

薄荷醇（ｉｇ１０％薄荷醇石蜡油液１５ｍｌ／ｋｇ）及冰片（ｉｇ１０％冰片石蜡油液１５ｍｌ／ｋｇ）可明显延长磺胺嘧啶在大鼠体内分布相半衰期ｔ１／２ａ，增加磺胺嘧啶在大鼠脑内的浓度。薄荷醇、冰片（ｉｇ０．５ｇ／ｋｇ×４ｄ）还可使伊文思蓝透过小鼠血脑屏障，　但其透过量远明显低于夹闭双侧颈动脉再灌注脑损伤组。以上结果提示，薄荷醇、冰片可能具有促进Ｓｕｌ透过血脑屏障，而对血脑屏障结构的损伤可能性小。     

粉尘螨滴剂治疗儿童哮喘30例

目的观察粉尘螨滴剂舌下含服治疗哮喘的临床疗效。方法将60例哮喘患儿分为粉尘螨滴剂组和常规组,每组各30例,常规组进行常规治疗,粉尘螨滴剂组在常规组基础上,舌下含服粉尘螨滴剂。结果粉尘螨滴剂组的总有效率为100%,常规组的总有效率为70%,粉尘螨滴剂组的总有效率明显高于常规组,P<0.01;粉尘螨滴剂组的日间平均症状评分、夜间平均症状评分明显低于常规组,粉尘螨滴剂组的FEV1、PEF明显高于常规组,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论粉尘螨滴剂治疗过敏性哮喘疗效确切,推荐作为舌下特异性免疫治疗的选择药物。     

薄荷醇、苏合香挥发油对川芎嗪纳米粒跨血脑屏障模型转运行为的影响

目的以bEnd. 3细胞单层模拟血脑屏障,研究薄荷醇、苏合香挥发油对血脑屏障的生物相容性及二者对川芎嗪纳米粒跨细胞单层转运行为的影响。方法以细胞存活率为指标,采用MTT法研究薄荷醇、苏合香挥发油对血脑屏障细胞的生物相容性;采用乳化—溶剂挥发法制备川芎嗪纳米粒并进行表征;采用bEnd. 3细胞单层模型研究配伍薄荷醇、苏合香挥发油对川芎嗪纳米粒跨膜转运的影响,并对转运过程中细胞单层跨膜电阻值(transepithelial electrical resistance,TEER)进行检测。结果生物相容性实验结果显示薄荷醇在25、50、75μg/mL浓度下不具有细胞毒性,苏合香挥发油在25、50μg/mL浓度下不具有细胞毒性,相对于薄荷醇,苏合香挥发油具有更高的细胞毒性。实验成功制备了川芎嗪纳米粒,平均粒径为(152.9±2.6) nm,稳定性良好。跨膜转运实验结果显示,川芎嗪纳米粒的跨细胞单层转运表观渗透系数(Papp)值为(15.9199±0.3677)×10^-6cm/s,配伍薄荷醇(50μg/mL)、苏合香挥发油(50μg/mL)后川芎嗪纳米粒的转运Papp值为(1...     

克感利咽口服液中挥发油的超临界萃取工艺研究

目的研究克感利咽口服液处方4味药材超临界萃取的最佳方法。方法分别以萃取率、薄荷醇萃取量作为指标,通过正交试验、气相色谱测定、SAS统计分析,研究超临界萃取工艺。结果试验工艺水平范围内,温度和时间对萃取率和薄荷醇萃取量都有显著影响,压力对萃取率和薄荷醇萃取量都无显著影响;影响萃取的超临界萃取较优工艺为温度55℃,时间150min,压力27MPa;影响薄荷醇萃取量的超临界萃取较优工艺为温度45℃,时间150min,压力22MPa。结论克感利咽口服液原料超临界萃取是可行的。     

植物产品专利

233具有广泛生物活性的香膏(香脂)RU 2106873-C1 RU 2106874-C1RU 2106875-C11.预防感冒、调节心血管、激素功能及作为创伤消毒剂的香膏含桉树和缬草的醇提取物各7.3%,氨-茴香滴剂36.0%,薄荷油5.8%,丁香油1.45%,桉树油5.8%,熏衣草油0.58%,樟脑油1.45%,玫瑰油0.58%,茴香油1.45%,氨水7.3%,松节油17.4%,缬草酸薄荷醇酯7.3%,香黑胡椒和强壮剂适量。本品具有一般的预防和治疗作用。     

RP-HPLC测定扑热息痛滴剂的含量

 用反相髙效液相色谱法（R p-HPLC)以咖啡因为内标，用 YWG C₁₈H₃₇层析柱及甲 醇-水（1：2 ,v/v)为流动相于U V254nm测定了扑热息痛滴剂的主药含量，扑热息痛分解产物对氨基酚 可被分离，滴剂的溶媒也不干扰测定。扑热息痛的最低检测量为10ng，日内和日间回收率分别是98.99% -100.48%和99.54%-100.35%,日内和日间的RSD分别为0.40%和0.28%。     

薄荷醇对肝癌HepG2细胞增殖、迁移及IL-8，CXCL-12，VEGF表达的影响

目的:体外实验观察不同剂量薄荷醇对肝癌HepG2细胞增殖、迁移及白细胞介素-8(IL-8),趋化因子-12(CXCL-12)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,阐释薄荷醇抗肝癌的作用及其相关机制。方法:设立薄荷醇(25,50,100,200μmol·L-1)组以及空白组作用于肝癌HepG2细胞,利用细胞增殖与毒性检测(CCK-8)法和5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷(EDU)检测方法检测薄荷醇对HepG2细胞增殖的影响,利用迁移实验(Transwell)检测薄荷醇对HepG2细胞迁移能力的影响,利用实时荧光定量聚合酶链式反应检测薄荷醇处理HepG2细胞炎症和趋化因子IL-8,CXCL-12 mRNA表达水平,通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测薄荷醇处理对HepG2细胞中VEGF蛋白的表达水平。结果:与空白组比较,薄荷醇(25,50,100,200μmol·L-1)在体外对HepG2细胞增殖和迁移均有抑制作用。薄荷醇100μmol·L-1时抑制作用明显(P 0. 05);薄荷醇(50,100,200μmol·L-1)对HepG2细胞迁移能力有明显抑制作用(P 0. 05),呈剂量依赖性。与空白组比较,薄荷醇(100,200μmol·L-1)均能显著抑制HepG2细胞中的IL-8,CXCL-12 mRNA和VEGF蛋白的表达水平(P 0. 05),进一步证实薄荷醇通过抑制炎症趋化因子起到抗癌作用。结论:薄荷醇在体外对肝癌HepG2细胞增殖、迁移具有明显抑制作用,潜在机制可能与其抑制细胞IL-8,CXCL-12,VEGF的表达有关。此结论为薄荷醇抗肝癌作用的阐释提供了实验依据。     

（一）-薄荷醇及其代谢物对大鼠骨重吸收的抑制作用

（一）-薄荷醇是薄荷属Mentha某些植物精油中的主要单萜类化合物，已证实其有体内抑制骨重吸收作用，但机制不清，且该化合物及其代谢物的药物动力学研究鲜有报道。因此对（一）-薄荷醇及其代谢物的药物动力学及二者的抗骨重吸收作用进行了以下实验。     

薄荷醇的皮肤安全性评价

目的：考察薄荷醇对动物皮肤的刺激性和过敏性反应。方法：应用急性皮肤刺激性试验、多次给药皮肤刺激性试验、皮肤过敏试验依据常规方法进行。结果：薄荷醇对家兔皮肤无急性皮肤刺激性,病理检查显示不同浓度薄荷醇与溶剂对照组的家兔皮肤解剖结构比较无明显改变。在薄荷醇多次给药皮肤刺激性中,家兔皮肤无明显红斑、水肿,但有诸如鳞屑出现、活动频繁、屈身、尖叫、逃逸等现象;病理检查结果显示从2%浓度组开始出现皮肤结构不同程度的改变。薄荷醇对豚鼠皮肤无致敏性。结论：薄荷醇对家兔皮肤无急性刺激性。在临床常用浓度（1%）下,薄荷醇多次给药对家兔皮肤没有刺激性;但在2%浓度以上的薄荷醇在多次给药后会引起家兔皮肤结构不同程度的改变。薄荷醇对豚鼠皮肤无致敏性。