洗必泰制剂及其临床应用

洗必泰(Hibitane)化学名为1,6-双-(N-对氯苯双胍)己烷,简称双氯苯双胍己烷,为一种常用的消毒防腐药,医疗上多用于器械、皮肤、粘膜消毒。近年来国外还用于口腔消炎,抑制牙斑形成,治疗痤疮和手术过程中的腹腔、肠道粘膜消毒等。洗必泰对革兰氏阳性及阴性菌具有抑菌、杀菌作用,药力比新洁尔灭等强,即使有血清、血液等存在仍然有效,对许多真菌及酵母菌、毛滴虫及生长期带孢子菌种的生长也有抑制作用,因此,是一种较理想的广谱抑菌、杀菌剂。洗必泰为白色无臭具有苦味的结晶粉末,稍溶于水及乙醇。可与盐酸、醋酸、菊萄糖酸、碘结合成盐,以葡萄糖酸洗必泰的水溶解度最大(1:5),其次为醋酸洗必泰(1:55)、盐酸洗必泰(1:1700)和洗必泰碘(1:2,000)。目前国内临床常用的为醋酸洗必泰,     

三种皮肤消毒液抗菌效果的比较

手术人员手臂皮肤的消毒是手术成功的重要一环。也是防止医院感染的重要措施之一。本文对临床上常用的三种皮肤消毒液进行了抗菌效果比较试验 ,旨在为对皮肤消毒液的选择提供实验根据。1　资料与方法1 1　消毒剂　安高特泡沫型皮肤消毒剂 (广东中山市惠康医疗用品有限公司 ) ,主要成分 :洗必泰、乙醇 ;5%聚维酮碘 (杭州民生药厂 ) ;诗乐氏 (上海浦东德龙化工厂 ) ,主要成分 :双氯苯双胍己烷。1 2　试验菌株　金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、枯草杆菌。1 3　试验方法　采用Ｋ -Ｂ药敏试验 ,测量抑菌圈直径。2　结果见表 1。表中…     

几种因素对过氧乙酸溶液稳定性影响的探讨

过氧乙酸 ( Acidum Peraceticum简称PAA)为强氧化剂 ,遇有机物放出新生态而起氧化作用 ,是一种高效、低毒、广谱的消毒剂。市售过氧乙酸原液有甲、乙两种配合剂型产品 ,即甲液为醋酸与硫酸的混合物 ,乙液为过氧化氢溶液 ,分别在常温下贮存 ,使用前按甲液 :乙液 =1 0∶ 8(体积 )的比例混合 ,摇匀后放置 2～ 3天 ,含量测定约 2 0 %即得。应用时以 2 0 %原液作为 1 0 0 %计算 ,如 0 .5 % ( g/ml)溶液实际含过氧乙酸则为 0 .1 % ( g/ml)。为了保证药品质量以及探讨各种水质、温度、时间对该溶液的影响 ,本文拟在 5℃、1 5℃、2 5℃、35℃ 4种…     

高效液相法测定二甲双胍格列吡嗪片中盐酸二甲双胍含量

目的建立高效液相法测定二甲双胍格列吡嗪片中盐酸二甲双胍含量。方法应用Grace Alltima TMC18(5um4.6*250mm)色谱柱,以甲醇-5mmol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(含有10mmol·L~(-1)十二烷基磺酸钠,用磷酸调节pH至3.5)(64:36)为流动相,进样量:20μl;流速为1.0mL/min;波长为231nm;柱温25℃。结果二甲双胍在10.21μg/ml-30.25μg/ml范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为100.3%。结论本法专属性强、灵敏度高,为二甲双胍格列吡嗪片的质量控制提供依据。     

HPLC法测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏的含量

[目的]建立HPLC法测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏的含量。[方法]采用Phenomenex C18 Gemini(250×4.6mm,5u)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-庚烷磺酸钠冰醋酸混合溶液(60∶40)用三乙胺调节到pH到3.5为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长:224nm。[结果]马来酸氯苯那敏进样量在0.253μg～1.265μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.50%,RSD=1.6%(n=5)。[结论]方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。     

外用呋喃西林致过敏性休克一例

患者女,26岁,护士。因感冒鼻塞用本院配制的1％呋麻液(其成份为每百毫升溶液含呋喃西林0.02g,麻黄素1g,氯化钠0.55g)滴鼻共4滴,20分钟后病人自觉口唇及四肢麻木,心慌,继之出现休克,立即肌注氟美松5mg和非那根50mg并急送院急诊室。给予吸氧,快速静滴林格氏液1000ml 氟美松20mg及5％碳酸氢钠溶液100ml,并静脉注射氟美松10mg和非那根50mg,2小时后,病人呼吸困难逐渐缓     

RP-HPLC测定感冒安片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

[目的]建立感冒安片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,用Agilent TC-C18柱,乙腈-磷酸盐缓冲溶液(15︰85)为流动相,流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;紫外检测波长为219 nm。[结果]对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏进样量分别在0.554~11.082μg,0.009~0.176μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.96%,100.72%(n=3)。[结论]该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,可同时测定感冒安片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。     

2012年1～2月美国FDA批准新药

2012年1月FDA批准生物制剂新药1个,新分子实体(NME)药品3个,新剂型药品3个。涉及辉瑞、基因泰克、GILEAD等多家医药企业。2月,FDA批准NME药品1个:默沙东的眼科药物他氟前列腺素;新剂型药品4个,分别有巴柳氮二钠片,丝裂霉素外用溶液,西他列汀/二甲双胍复方缓释片,伊维菌素外用洗液。     

阿托伐他汀联合二甲双胍对急性冠脉综合征患者TF的影响

目的:研究阿托伐他汀联合二甲双胍对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者血清组织因子(tissue factor,TF)的影响?方法:首先取10名ACS患者空腹静脉血进行人单核细胞分离?培养,分别予以终浓度为0?0.1?1.0?10.0 μmol/L阿托伐他汀,0?0.1?1.0?10.0 μmol/L二甲双胍,以及联合应用1.0 μmol/L阿托伐他汀和1.0 μmol/L二甲双胍进行干预,用酶联免疫吸附试验检测培养细胞膜TF水平?其次选取48名ACS患者根据服用药物情况分为未用药物干预组,阿托伐他汀组,二甲双胍联合阿托伐他汀组,检测外周血中TF含量,同时检测患者空腹血脂?血糖?胰岛素?C肽?C反应蛋白等相关指标?结果:阿托伐他汀组在各浓度(0,0.1,1.0,10.0 μmol/L)时TF测定值分别为(5.62±1.09)pg/ml?(4.35±0.75)pg/ml?(3.70.±0.91)pg/ml?(2.68±0.67)pg/ml,二甲双胍组在各浓度(0?0.1?1.0?10.0 μmol/L)时为(5.62±1.09)pg/ml?(5.12±0.88)pg/ml?(3.97±0.46)pg/ml?(3.02±0.88)pg/ml,阿托伐他汀联合二甲双胍组在0及各1.0 μmol/L干预时TF所测浓度为(5.62±1.09)pg/ml?(1.98±0.86)pg/ml?在48名ACS患者外周中,阿托伐他汀组?联合使用二者组与未用药物干预组TF分别为(88.25±21.55)pg/ml?(57.63±23.75)pg/ml?(216.28±95.42)pg/ml,3组之间差异有统计学意义(P < 0.05),同时血糖及血脂等相关指标也有统计学差异(P < 0.05)?结论:阿托他汀或二甲双胍均可降低ACS外周血单核细胞合成TF的表达,并呈现浓度依赖性,在ACS患者中阿托伐他汀联合二甲双胍可改善血脂异常,提高胰岛素敏感性,协同降低ACS患者血循环中TF表达?     

四联疗法治疗糜烂型口腔扁平苔藓26例报告

目的 观察应用醋酸曲安奈德注射液、醋酸泼尼松片、马来酸氯苯那敏片、维生素C片四联药物疗法治疗口腔扁平苔藓(OLP)的疗效.方法 经临床诊断为口腔扁平苔藓26例,治疗前两周未使用过任何药物.四联疗法:醋酸曲安奈德注射液40mg 加入2%利多卡因注射液5ml中局部黏膜下注射,每周1次;醋酸泼尼松片5mg每天3次,3天;马来酸氯苯那敏片4mg每天3次,3天;维生素C片0.1g每天3次,3天.结果 联合应用上述药物治疗本组患者,用药最长4周,基本治愈24例,有效2例,总有效率100 %.结论 OLP是一种较慢性的疾病,临床上治疗十分困难,四联疗法不失为一种能有效短期内可控制症状的治疗方法.     

反相HPLC法同时测定常用感冒药中咖啡因对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的 为测定感冒药中咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。方法 采用高效液相色谱法，在ODS柱上，以甲醇：水：乙酸(30:70:1)为流动相，紫外检测波长265nm，测定了3种感冒药中的咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。结果 咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为60～160μg/ml，3.6～12μg/ml，0.8～3.6μg/ml，平均回收率分别为99.1％，97.8％，102.0％(n=3)。结论 该方法简便快速，其他成分无干扰，适用于复方制剂中3种成分的同时测定。     

高效液相色谱法测定延胡索中延胡索乙素、延胡索丙素、小檗碱的含量及不同炮制品稳定性研究

目的探讨高效液相色谱法(HPLC)测定延胡索中有效成分延胡索乙素、延胡索丙素、小檗碱含量,分析传统炮制方式(醋制)对延胡索成分稳定性的影响。方法采用HPLC法,色谱柱Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相:乙腈:0.1%醋酸水溶液(三乙胺溶液调节p H为6.4)梯度洗脱,检测波长:282 nm,流速:1.0 ml/min。以延胡索乙素含量为指标,采用均匀设计法,以温度、醋量为因素,对延胡索的传统炮制进行研究。结果 1延胡索丙素在0.05~0.50μg/ml、延胡索乙素在0.20~2.00μg/ml、小檗碱在0.02~0.20μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.54%、98.76%、99.48%;2延胡索生品经药典规定步骤处理后,生物碱含量降低一半左右,不同炮制过程对原药材中生物碱含量影响较少;3在炮制温度130℃,用醋量20%~50%条件下,醋制延胡索炮制品水煎液延胡索乙素的含量最高,稳定性较好。结论 HPLC测定延胡索中三种成分的含量,方法操作简单,重复性好,为延胡索质量标准的制定提供了科学依据,同时不同炮制品对延胡索中生物碱的含量影响较小,传统的炮制(醋制)有可能提高延胡索中延胡索乙素的稳定性。     

白花蛇舌草总黄酮的抗肿瘤作用

目的 研究白花蛇舌草总黄酮(FOD)的体内外抗肿瘤作用.方法 建立了小鼠肉瘤S180、EAC腹水型、肝癌HepA实体型移植肿瘤模型,观察FOD (0.5、1.0、5.0、10.0mg/kg)的体内抗肿瘤作用;采用体外试验观察FOD的体外抗肿瘤作用.结果 FOD (5.0、10.0 mg/kg)对S180小鼠肿瘤有明显的抑制作用,FOD (1.0、5.0、10.0 mg/kg)对小鼠HepA实体瘤有明显的抑制作用,FOD对腹水型EAC小鼠无保护作用.FOD半数抑制浓度(IC50)均值分别为MCF-7细胞92.8μg/ml; BEL-7407细胞147.7 μg/ml;SMMC-7721细胞147.9μg/ml;BGC-823细胞241.3 μg/ml; COLO-205细胞247.1 μg/ml;Hep-2细胞284.8 μg/ml;A549细胞323.4 μg/ml;Hela细胞575.5 μg/ml.结论 FOD具有一定的体内外抗肿瘤作用.     

O-(4-双胍基苯甲酰基)壳聚糖盐酸盐的制备及其抗菌活性

通过壳聚糖与含双胍基结构的芳酰氯反应,得到具有抗菌活性的双胍基化壳聚糖衍生物。利用对双胍基苯甲酸盐酸盐与氯化亚砜的反应,得到盐酸对双胍基苯甲酰氯后,再在甲烷磺酸-二甲基亚砜（MeSO3H-DMSO）介质中与壳聚糖进行缩合反应,得到了O-(4-双胍基苯甲酰基)壳聚糖盐酸盐（p-BGBC）。用FT-IR、1H-NMR、GPC和元素分析法分别表征了产物的结构、重均分子量（ Mw）和胍基化度（DS）。用琼脂平板法测定了p-BGBC对金黄色葡萄球菌（S. aureus) 和大肠杆菌（E. coli)的最小抑菌浓度（MIC）。结果表明：当p-BGBC的 DS从16.2%提高至44.7%时,其对S. aureus的MIC从32 μg/mL降至8 μg/mL,对E. coli的MIC从64 μg/mL降至16 μg/mL;DS≥36.8%的p-BGBC对S. aureus和E. coli的抗菌活性已经超过苯扎溴铵。壳聚糖经酰基化改性引进双胍基结构后,得到的p-BGBC的抗菌性能明显改善,且其抗菌活性随DS的提高而增强     

HPLC法测定马来酸氯苯那敏片的含量

建立马来酸氯苯那敏片HPLC含量测定方法。采用ODSC18Hypersil(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水∶乙酸(40∶60∶2)为流动相;检测波长为264nm;流速0.8ml/min。马来酸氯苯那敏在300～700μg/ml范围内有良好的线性关系。平均回收率99.69%,RSD为0.7%。本法操作简便、快速,结果准确。     

HPLC法测定非小细胞肺癌患者乌苯美司的血药浓度

目的:建立高效液相色谱法测定非小细胞肺癌患者中乌苯美司的血药浓度。方法:采用HPLC法,色谱柱为shim-pack VP-ODS柱[(4.6×250)mm/5μm],流动相:乙腈-0.6%磷酸二氢钠溶液(17:83),检测波长:254nm,流速为1.0ml/min,柱温:40℃,溶剂:17%醋酸溶液。结果:乌苯美司的HPLC进样量在(0.86~120.4)μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.69%,回归方程为Y=2.92X+2.27。乌苯美司在非小细胞肺癌患者的血浆浓度在1~2h达到峰值。结论:采用HPLC法测定非小细胞肺癌患者中乌苯美司的含量方便准确,可用于临床监测乌苯美司的血药浓度。     

醋酸曲安奈德益康唑乳膏体外透皮吸收的评价试验

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏体外透皮接收液中药物的含量,验证自制与上市产品体外透皮吸收的一致性。方法采用色谱柱:辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm);流动相:以0.094%无水己烷磺酸钠(水-乙腈-异丙醇)溶液为流动相A,以0.094%己烷磺酸钠(水-甲醇)溶液为流动相B,梯度洗脱;柱温40℃;检测波长227 nm;流速1.0 mL/min;进样量20μL。体外透皮实验采用改进的Franz立式扩散池,以实验用离体乳猪皮为透皮屏障,对比自制醋酸曲安奈德益康唑乳膏与市售乳膏的透皮效果,分别在一定时间点取样测定透皮接收液中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑的浓度,计算其累积透皮吸收量、皮肤残留量及皮肤表面剩余量。结果自制乳膏和市售乳膏12h平均累计渗透量分别为11.1085μg/cm~2、11.7150μg/cm~2;透皮速率分别为1.3733μg/(cm~2·h)、1.4441μg/(cm~2·h);醋酸曲安奈德总体平均回收率分别为100.9%、99.9%;硝酸益康唑总体平均回收率分别为88.8%、86.8%,两者平均累计渗透量和总体平均回收率均无显著性差异(P0.05)。结论自制和市售乳膏在透皮吸收上具有一致性。     

隔离器不同消毒方法效果比较

分别采用甲醛熏蒸法、过氧乙酸喷雾法、醋酸氯配方喷雾法三种不同消毒方法对实验动物隔离器进行消毒,检测消毒后隔离器细菌学指标,比较消毒效果优劣,选择最佳消毒方法。1　材料和方法实验动物隔离器:自行设计,中国医学科学院实验动物研究所监制。消毒方法:(1)甲醛熏蒸法:(甲醛30ml 高锰酸钾30g 水30ml)m3熏蒸消毒24h,通风48h,重复两次。(2)过氧乙酸法:2%过氧乙酸表面及空气喷雾,2h后通风24h,重复2次。(3)醋酸氯配方法:02%醋酸氯 008%戊二醛配方表面及空气喷雾,2h后通风24h,重复2次。上述3种方法分别消毒30台次隔离器。细菌检测方法:隔离器消…     

胰高血糖素样肽-1对大鼠糖溶液摄入的影响

目的:激活外周胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体,观察大鼠对可口蔗糖溶液摄入量及其喜好率的变化,探讨其参与摄食调控的可能机制。方法:给予大鼠腹腔注射Exendin-4(GLP-1受体激动剂)0.5μg/100g或同量生理盐水,利用双瓶选择实验,测量大鼠对8%蔗糖溶液/蒸馏水的摄入量,计算对蔗糖溶液的喜好率。结果:Exendin-4组与生理盐水组相比,大鼠摄入8%蔗糖溶液的量、对蔗糖溶液的喜好率以及3h总液体摄入量均显著减少(P<0.05),但对蒸馏水的摄入无显著影响(P>0.05)。结论:激动GLP-1外周受体后,可降低大鼠对蔗糖溶液的喜好程度,进而抑制对可口溶液的摄入。     

反相离子对梯度洗脱色谱法测定甲麻芩苷那敏片中3组分含量

目的:建立测定甲麻芩苷那敏片中3组分(盐酸甲基麻黄碱、黄芩苷和马来酸氯苯那敏)含量的反相离子对HPLC法。方法:采用色谱柱Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm,柱温30℃),以[0.2%辛烷磺酸钠溶液-三乙胺(100∶0.2,磷酸调节pH至4.3)]-甲醇(50∶50)为流动相A,以甲醇为流动相B,流动相B的比例由1%~98%匀速递增进行洗脱;检测波长为215nm;流速为1.0mL/min。结果:盐酸甲基麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏的线性范围分别为0.5~25μg(r=0.9998),0.3~17μg(r=1.000)和0.01~0.5μg(r=1.000),平均回收率分别为100.3%(RSD=1.3%)、99.9%(RSD=1.1%)和99.6%(RSD=1.2%)。结论:本文建立的方法简单、迅速,可用于甲麻芩苷那敏片中3组分的含量测定。