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相似文献
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不典型慢性粒细胞白血病(aCML)是Ph染色体及bcrabl融合基因均阴性的克隆性造血异常疾病[1].该病不是传统CML的变异,而是初诊时骨髓增生异常和骨髓增殖性疾病同时表现的白血病.  相似文献   

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63例急性白血病细胞形态学与免疫学分型   总被引:2,自引:0,他引:2  
急性白血病 (AL)由于细胞起源不同 ,构成了白血病的异质性 ,因此正确分型是准确及时治疗的前提。以细胞形态学和细胞化学染色为基础的FAB分型在临床上广泛应用 ,但亦有其局限性。近年来免疫学分型逐步应用 ,使急性白血病分型准确率明显提高。免疫学分型是对形态学的补充。现将6  相似文献   

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急性白血病 (AL)的诊断从 1 976年FAB分型方案提出至今 ,大多数医院仍以形态学观察为主。进入 80年代中期人们认识到 ,AL的免疫表型和细胞染色体变化对诊断、治疗及预后判断具有重要意义 ,因此提出了MIC分型[1 3] ,近两年AL分子特征的研究取得明显进展 ,尤其是对染色体易位形成融合基因的检出 ,更加反映AL的生物学本质 ,从而提出了白血病MICM (Morphology ,Immunology ,Cytogenetics,Molecularbiology)分型方案。目前 ,国内对AL患者MICM分型的研究还不多见 ,现将…  相似文献   

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作者系统地观察了68例慢性粒细胞白血病(简称慢粒)病人。从出现症状到死亡的病程为9~109月,中数生存期36月。5例起病就呈原始细胞危象(简称BC期),其中数生存期仅10月。64例从BC期告终,3例死于全身衰竭,l例死于药源性急性造血功能障碍及中毒性肝炎。BC期的临床特点:病人的一般状况恶化,骨痛且需止痛剂(68%)、发热(81%)、脾脏急速增大(58%)。78%病人的脾脏平脐或在脐下。BC期的形态学特征是原始细胞在骨髓和周围血中占优势。这种原始细胞以原粒为最常见,外周血中超过30%,其后可高达60~90%。但有37%病人的原粒低于30%而伴有下列一种或二种细胞增  相似文献   

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51例白血病形态学、免疫学、细胞遗传学分型张云普邹典斌齐华宋国英游文凤刘运卿宋永平我们对51例急性白血病(AL)进行了形态学、免疫学、细胞遗传学(MIC)分型研究,并在细胞遗传学上采用了改良染色体高分辨方法。现报告如下。材料和方法1研究对象51例患者...  相似文献   

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Sézary综合征(Sézary syndrome,SS)于1938年由Sézary及Bouvrain首先报道并命名.近年来研究证实本病是以皮肤为原发损害的侵袭性较强的T细胞淋巴瘤,是由于T淋巴细胞肿瘤性增生造成的结果,故又称为"T细胞淋巴瘤性红皮病"或"T细胞红皮病"[1].Sézary综合征以红皮病、泛发性淋巴结肿大及皮肤、淋巴结和外周血中有恶性T细胞(Sézary细胞)为特征,临床中较为罕见,仅占皮肤T细胞淋巴瘤发病率的5%.预后差,5年生存率只有25%[2].  相似文献   

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白血病分型的目的是有助于临床治疗、药物选择和预后,确定具有不同发病机制的白血病群,探索发病原因。20世纪70年代由法、英、美七位学者提出了关于急性白血病的分型诊断标准,简称“FAB”分型方案,为白血病分型的主流。FAB分型将急性髓细胞白血病(AML)分成M0-M7共8类。M0~M3都以粒细胞为主,粒细胞分化程度不同;M4显示同时具有不同程度的粒单细胞;M5单核细胞占优势;M6红系细胞占优势;M7为巨核细胞白血病。近年发现,大部分白血病存在某种染色体易位,产生新的融合基因,编码新的融合蛋白。  相似文献   

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辜梅新  黄梓伦 《新医学》1994,25(9):468-469
对64例AL骨髓细胞选用10种单克隆抗体进行免疫表型测定,结果ALL32例,ANLL21例,双标记型7例,无标记型4例。在强烈的联合诱导缓解化疗方案下,B-ALL及Ly+ANLL预后较差。免疫标记的意义可使AL诊断更具客观性,还能作为预后判断的重要因素,进而指导临床选择化疗方案。  相似文献   

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患者:董某,女,24岁.因发热,紫癜入院. 1采用三种血球计数仪进行分析,试剂采用原装试剂,并且各做两次,结果如下: 除血小板外,血液分析其他各项指标均基本一致,PLT如下日本产KX-21:第一次:PLT:154*109/1.第二次:PLT:49*109/L日本产SF-3000:第一次:PLT:132*109/L.第二次:PLT:39*109/L法国产Pentra 80:两次检测肿均检测不出,并产生异常报警.  相似文献   

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目的比较骨髓和组织所见的Burk itt淋巴瘤细胞的细胞形态与组织病理形态,尝试找出骨髓中Burk itt淋巴瘤细胞的形态特征,为今后在骨髓诊断Burk itt淋巴瘤作一探索。方法抽取病人骨髓涂片,经瑞氏染色、POX、PA S染色,以油镜观察细胞形态,并比较Burk itt淋巴瘤细胞在骨髓及组织的异同形态表现。结果骨髓中Burk itt淋巴瘤细胞可成堆及散在出现,核染色质细网状偏粗,胞浆深蓝色嗜碱性,可见多个嗜碱性蓝色核仁,背景细胞有巨噬细胞、单核细胞,淋巴细胞混在其中,与病理组织肿瘤细胞中出现反应性组织细胞的“星空”现象类似;病理组织肿瘤细胞中等大小,核圆形,有核仁,胞浆量中等,可见吞噬核碎片和凋亡细胞的反应性组织细胞,出现“星空”现象。结论骨髓中Burk itt淋巴瘤细胞及其背景具有一定的形态学特征,可作前驱性预诊,组织病理及免疫组化当然是确诊Burk itt淋巴瘤的金标准。  相似文献   

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急性白血病形态学和免疫学的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
  相似文献   

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小儿急性白血病形态学,免疫学,细胞遗传学分型研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
小儿急性白血病形态学、免疫学、细胞遗传学分型研究谷仁凯,孙立荣,佟琳如,卢洁,董增义,周容,庞秀英,徐贤秋,田根全,刘华林我们对51例急性白血病(AL)采用形态学、免疫学和细胞遗传学(MIC)进行分型,并结合临床进行分析。材料和方法1病例选择:自19...  相似文献   

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组织嗜碱细胞增多的急性白血病甚为少见,它除了具有白血病的一般症状(如贫血、出血、感染等)外,还具有它的特殊性,即在整个病程中可反复出现突发性类似过敏反应或休克的症候群。我院血液科于1989年8月收治一例患者,抢救成功,现介绍如下。  相似文献   

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根据细胞形态和细胞化学的特征,作者将63例急性早幼粒细胞白血病分为细胞颗粒变异型(M3v,17例,27%)和粗颗粒型(M3,46例,73%).当含有细颗粒的白血病细胞>50%时诊断M3v,如果多数细胞是有异常粗颗粒的早幼粒细胞则诊断为粗颗粒型(M3).细胞化学染色:  相似文献   

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目的探讨各亚型急性早幼粒细胞白血病(APL)的细胞形态学指标对诊断的意义。方法按照粗颗粒细胞百分比,以粗颗粒≥50%为粗颗粒型(M3a),粗颗粒〈50%为细颗粒型(n3b),微小颗粒为变异型(M3v)对66例APL患者进行分组。观察各亚型异常早幼粒细胞形态学特征,并结合骨髓象特征进行比较分析。染色用瑞氏染料、刘氏染料。结果三种亚型早幼粒细胞百分比:M3a〉M3b〉M3v,而且M3v与M3a和M3b间差异有统计学意义,并且M3v型原始细胞数明显增高。内外浆、柴捆细胞及火焰状瘤样突起异常早幼粒细胞是APL最显著的形态学特征。结论细胞形态学特征对APL亚型有诊断价值。  相似文献   

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目的观察浆细胞白血病(PCL)患者白细胞散点图特点及形态学特征。方法收集5例浆细胞白血病患者资料,回顾性观察其外周血白细胞散点图特点和浆细胞形态学特征。结果 5例患者外周血白细胞散点图异常散点均位于淋巴细胞区域上方;4例患者血涂片中浆细胞呈典型形态,1例患者浆细胞呈极小淋巴细胞样形态。结论浆细胞白血病具有特定的白细胞散点图及细胞形态学特征。  相似文献   

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