雾化吸入辅助治疗老年呼吸道感染疗效分析

本文总结了老年呼吸道感染１００例的治疗情况，其中５０例采用庆大霉素加地塞米松作雾化吸入配合抗生素静脉点滴，另外５０例单纯应用抗生素静脉点滴，二者相比，前者能迅速控制症状，缩短治疗时间，疗效明显优于后者。     

氧气驱动雾化吸入在呼吸道感染患者中的应用

目的：探讨氧气驱动雾化吸入疗法在呼吸道感染中的应用。方法选择住院治疗的50岁~60岁呼吸道感染患者为研究对象,试验组60例,对照组60例。对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗的同时加用氧气驱动雾化吸入。2组均7d后评价疗效。结果治疗7 d后,试验组总有效率为96.6%,高于对照组的85.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入用于治疗呼吸道感染患者,效果肯定、安全、副作用小、简便、易操作,值得推广。     

氧气雾化吸入辅治小儿呼吸系统感染护理体会

目的：探讨地塞米松、α-糜蛋白酶等药物雾化吸入辅助治疗小儿呼吸系统疾病疗效的观察和护理。方法：将260例患儿随机分为试验组和对照组各130例,对照组采用传统的治疗护理方法,试验组在传统治疗护理的基础上辅以地塞米松、α-糜蛋白酶等氧气雾化吸入。结果：试验组症状、体征改善时间明显缩短,同时对气喘的患儿还能改善通气,缓解气促。结论：氧气雾化吸入所用仪器简单、使用方便、用药快捷、疗效确切,值得在儿科推广使用。     

氧气雾化吸入及空气压缩泵雾化吸入对老年肺部感染患者的疗效观察

目的 探讨氧气雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入对老年肺部感染患者治疗效果的影响,为选择合适的雾化吸入方式提供依据.方法 将90例老年肺部感染患者随机分为氧气雾化组(氧气组)和空气压缩泵雾化组(压缩泵组)各45 例,两组雾化药物及其它治疗相同.结果 氧气组排痰效果优于压缩泵组(P＜0.001);且氧气组雾化吸入后,呼吸心率平稳,SPO2升高,而压缩泵组呼吸、心率加快,SPO2相对降低;氧气组临床症状/体征消失时间明显缩短( P＜0.05,P＜0.01).结论 氧气雾化吸入治疗对老年肺部感染患者疗效优于压缩泵雾化方式,宜优先选择.     

氧气雾化与超声雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病的临床研究

目的对比超声雾化吸人和氧气雾化吸入在小儿呼吸系统疾病治疗中的临床疗效。方法242例呼吸系统疾病患儿分成氧气吸入组和超声吸入组,对比两组的临床疗效。结果氧气吸入组和超声吸入组的有效率分别为100．0％和88．4％,氧气吸入组的临床疗效显著优于超声吸人组（P〈0．05）。超声吸入组咳嗽、呼吸困难以及肺部哕音的消失时间分别为（4．11±1．24）d、（4．34±1．32）d和（4．84±1．65）d,氧气吸人组为（3．25±1．24）d、（3．31±1．26）d和（3．76±1．48）d,氧气吸人组临床症状的消失时间显著短于超声吸入组（P〈0．05）。结论氧气雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病临床疗效优于超声雾化吸入,值得临床推广应用。     

中药雾化吸入应用于儿童反复呼吸道感染

儿童反复呼吸道感染是儿科常见病、多发病，时常困扰着家长及患儿，既给儿童造成一定痛苦，又影响家长工作并造成一定的经济负担，另外，反复呼吸道感染常常引起相应的并发症及后遗症，如心肌炎、肾炎等，针对这一问题，我们从2002年开始应用中药雾化吸人佐治儿童反复呼吸道感染，取得了一定的疗效，现总结如下。     

氧气雾化器雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病

目的 观察氧气雾化器雾化吸入和传统雾化治疗小儿呼吸系统疾病疗效和副作用. 方法单纯随机抽样呼吸系统疾病485例,采用普米克令舒、地塞米松、红霉素、α-糜蛋白酶等药物氧气雾化吸入治疗或对照组超声雾化吸入. 结果 两种疗法之间差异无显著性,但超声雾化组缺氧发生率远远高于氧驱雾化组. 结论 超声雾化和氧驱雾化吸入疗法均能达到稀释痰液、排痰消炎之目的 ,但超声雾化吸入组副作用远远大于氧驱雾化吸入组.且氧驱雾化器价格便宜,一人一具,有利于防止院内交叉感染.故在治疗呼吸道感染性疾病中氧驱雾化吸入疗法优于超声雾化吸入疗法.结论此方法所用仪器简单、使用方便、用药快捷、疗效确切、副作用小,值得在儿科推广使用.     

雾化吸入治疗呼吸道感染600例疗效观察

随着其它急性传染病的控制 ,急性呼吸道感染已例居感染性疾病的首位。本文就 60 0例急、慢性上呼吸道感染患者采用超声雾化吸入治疗疗效进行一点探讨 ,总结如下 :1　临床资料1 1　一般资料 :患者多因咳嗽、发热、咽喉肿痛等症状就诊 ,检查咽喉部充血水肿 3 74例 ,其中合并扁桃腺充血、肿大2 2 2例 ,化脓性扁桃腺炎 2 9例 ,X光检查肺部无异常改变 ,X光检查肺纹理增粗 2 2 6例 ,并伴有咽喉部不同程度的炎症症状。其中男病人 2 73例 ,女病人 3 2 7例 ,年龄最小的 4个月 ,最大的79岁。咳嗽有痰的 2 46例 ,干咳 2 70例 ,无明显咳嗽的 84例。1 2…     

氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗新生儿毛细支气管炎

目的观察布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的疗效。方法选2008年11月-2010年11月开封市儿童医院新生儿科收治的65例新生儿毛细支气管炎。随机分成对照组32例和观察组33例;入院后除均给予综合治疗外,观察组加用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,疗程5~7 d。结果观察组治愈30例(90.9%),对照组为23例(71.9%),两组比较差异有统计学意义(χ2=3.91,P<0.05);在喘憋、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失方面差异有统计学意义(t=3.622,4.070,2.590,4.401,P<0.01、P<0.01、P<0.05、P<0.01)。结论布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎临床疗效好,副作用小,使用安全。     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的　观察鱼腥草注射液雾化吸入与联合抗生素治疗新生儿感染性肺炎。方法　 138例新生儿感染性肺炎患儿随机分为治疗组 6 0例和对照组 78例。治疗组采用抗生素静滴及鱼腥草注射液 2ml加生理盐水 2ml雾化吸入 ;对照组用抗生素治疗。结果　治疗组总有效率 95 0 % ,对照组总有效率 89 7% ,治疗组在退热、止咳、肺部罗音消失及降低死亡率方面明显优于对照组。结论　鱼腥草注射液与抗生素联合治疗新生儿感染性肺炎可以提高疗效 ,缩短病程。     

高压氧治疗新生儿低氧缺血性脑病的疗效探讨

目的 探讨高压氧(HBO)治疗新生儿低氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法临床诊断为HIE的足月新生儿154例,随机分为HBO治疗组(79例)和对照组(75倒).HBO组在常规治疗基础上给予HBO治疗.以临床症状消失时间比较近期疗效,随访至1岁以Gesell发育诊断量表进行智能发育最终评估,以精神运动发育商(DQ)比较远期疗效.结果 HBO组近期和远期疗效均优于对照组,治疗总有效率和1岁时DQ测定结果 均高于对照组(P<0.01,P<0.05).结论 高压氧是治疗新生儿HIE的有效方法.     

磷霉素钠治疗新生儿呼吸道感染219例

目的　观察磷霉素钠治疗新生儿呼吸道感染(RTI)的疗效及副作用。方法　观察组2 19例给予磷霉素钠每日10 0～30 0 mg·kg- 1 ,加入2 5 0 m l生理盐水分2次静脉滴注;对照组给予青霉素G每日2 0～4 0万U·kg- 1 ,加入2 5 0 ml生理盐水分2次静脉滴注,两组疗程均为7～14 d。结果　观察组总有效率为96 .35 %。对照组总有效率为78.89%。观察组总有效率明显优于对照组(P<0 .0 5 )。结论　磷霉素钠治疗新生儿RTI疗效确切。     

神经节苷脂联合高压氧治疗重型颅脑损伤疗效观察

目的探讨神经节苷脂联合高压氧治疗重型颅脑损伤患者的临床疗效。方法 136例重型颅脑损伤患者分为常规治疗组33例、神经节苷脂组32例、高压氧组35例和神经节苷脂联合高压氧治疗组(联合治疗组)36例。常规治疗组患者给予常规治疗,神经节苷脂组、高压氧组、联合治疗组分别在常规治疗基础上加用神经节苷脂、高压氧及神经节苷脂联合高压氧治疗,观察患者治疗60 d后的意识状态、住院期间并发症及伤后180 d格拉斯哥预后评分情况。结果与常规治疗组比较,治疗过程中神经节苷脂组、高压氧组和联合治疗组的呼吸道感染发生率显著降低(P<0.008 3),神经节苷脂组、高压氧组和联合治疗组患者昏迷时间显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),以联合治疗组最为显著;治疗60 d后联合治疗组患者未清醒比例显著低于常规治疗组、神经节苷脂组和高压氧组(P<0.008 3);伤后180 d联合治疗组预后良好率显著高于常规治疗组、神经节苷脂组和高压氧组(P<0.008 3)。结论神经节苷脂联合高压氧治疗重型颅脑损伤患者有确切疗效。     

头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效

[目的]探讨头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染的疗效。[方法]对44例下呼吸道感染患者采用头孢吡肟1．0～2．0g／次加入5％GS或0．9％NS100mL中静脉点滴,Q12h,10～14d为1个疗程。[结果]头孢吡肟的临床有效率为84．1％,痊愈率为63．6％;细菌清除率为84．1％。[结论]头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染疗效确切,副反应小,其抗菌谱广,抗菌活性很高。     

高压氧条件下无阻力气管套管给氧对重型颅脑损伤并肺部感染患者的影响

目的比较重型颅脑损伤气管切开并肺部感染患者高压氧治疗与常压下经气管套管口给氧治疗的效果,探讨在大型压缩空气医用氧舱中无舱内呼吸机的条件下,采用自创吸氧连接装置高压氧治疗的可行性及通气情况。方法重型颅脑损伤气管切开并肺部感染患者60例,按年龄、性别、格拉斯哥昏迷（COS）评分分层后,随机分为高压氧组和对照组,每组30例。两组患者均给予降颅压、保护脑组织、手术（或非手术）、敏感抗菌药物、对症支持和氧气治疗等。对照组在常压下经气管套管采用一次性吸氧管给氧治疗,高压氧组采用我科自创吸氧连接装置进行高压氧治疗。对两组患者的体温、咳嗽咳痰、白细胞总数及分类、肺部听诊变化等情况进行比较。结果高压氧组体温恢复正常、咳嗽咳痰好转、白细胞总数及分类正常、肺部呼吸音清晰的时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论自创吸氧连接装置符合呼吸机呼气末正压通气模式,在压缩空气医用氧舱中无呼吸机辅助呼吸的条件下,对重型颅脑损伤气管切开术后并发肺部感染患者行高压氧治疗具有较好的实用价值。     

高压氧治疗中青年重型颅脑损伤患者的临床疗效观察

目的 观察高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)治疗中青年重型颅脑损伤(severe traumatic brain injury,STBI)的临床疗效,以及探讨HBO治疗的不同时机对STBI患者疗效的影响.方法 回顾性分析2008年9月～2010年9月,124例STBI患者,HBO组(68例)与常规治疗组(56例),以伤后6个月格拉斯哥预后评分(Glasgow Outcome Scale,GOS)为疗效评定标准,比较两组疗效.同时对HBO组不同治疗时机治疗的效果进行比较.结果 HBO组恢复良好率和中度残疾率高于对照组P均＜0.05,重度残疾率和植物生存或死亡率低于对照组均P ＜0.05.不同时间组间疗效有显著统计学意义(P＜0.01),受伤后10d内开始HBO治疗预后良好率升高,20d后开始HBO治疗重残发生率增加.结论 HBO治疗可改善患者预后降低残疾率,是一种有效、安全、简便的治疗方法,越早开始HBO治疗效果越好.     

高压氧治疗脊髓损伤神经源性肠道功能障碍的疗效观察

目的 探讨高压氧联合综合康复疗法在脊髓损伤神经源性肠道功能障碍（neurogenic bowel dysfunction,NBD）患者中的临床疗效。方法 选取2020年9月至2022年6月于浙江中医药大学附属第一医院治疗的120例脊髓损伤NBD患者,采用随机数字表法将其分为对照组（n=60）和观察组（n=60）。对照组给予综合康复治疗,观察组患者在对照组基础上联合高压氧治疗。比较两组患者治疗前与治疗后的NBD评分、3D高分辨率肛门直肠测压数据和生存质量测定量表（World Health Organization quality of life,WHOQOL）。结果 治疗后,观察组的约肌静息压、高压带长度、肛管压力差、肛门收缩压、直肠压力指均显著优于治疗前（P<0.05）,除高压带长度以外,其他指标均显著优于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的前25项WHOQOL评分、食欲评分均显著高于对照组（P<0.05）,NBD评分显著低于对照组（P<0.05）。结论 应用高压氧联合综合康复疗法可更好地改善NBD患者的肠道动力指标和日常生活质量。     

小剂量阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿反复下呼吸道感染疗效观察

目的 观察小剂量阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效。 方法 选取淮北市人民医院儿科2017年1月—2018年12月收治的80例诊断为细菌性肺炎的反复下呼吸道感染患儿作为RLRTI组,根据口服阿奇霉素剂量的不同分为小剂量组和正常剂量组各40例,与同期诊断细菌性肺炎的初次住院患儿40例(对照组)进行比较,其中小剂量组在对照组基础上加用5 mg/kg阿奇霉素和孟鲁司特钠颗粒4 mg口服;正常剂量组在对照组基础上加用10 mg/kg阿奇霉素和孟鲁司特钠颗粒4 mg口服;统计3组患儿的实验室检查数据,所有患儿数据纳入Excel数据库中进行统计,采用SPSS 22.0统计学软件进行统计学分析,观察患儿的临床症状、体征及预后。 结果 RLRTI组和对照组在入院时嗜酸性粒细胞(EOS)和总免疫球蛋白E(IgE)比较差异有统计学意义(P<0.05),经过治疗后2组患儿白细胞(WBC)、中性粒细胞(N)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、总IgE及住院天数比较差异有统计学意义(均P<0.05),EOS差异无统计学意义(P>0.05),3组患儿治疗总有效率比较差异有统计学意义(χ2=18.813,P<0.001);小剂量组和正常剂量组总不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ2=16.241,P<0.001);3组患儿出院后总复发率比较差异有统计学意义(χ2=9.279,P=0.010)。 结论 小剂量阿奇霉素联合孟鲁司特钠可以明显缩短RLRTI患儿的住院时间,降低患儿的不良反应发生率和复发率,减少患儿静脉抗生素使用时间和住院时间。      

肿节风注射液辅助治疗老年重症肺炎的疗效及机制研究

目的研究肿节风注射液辅助治疗老年重症肺炎的效果及其机制。方法选取2018年8月～2019年2月我院收治的老年重症肺炎患者56例,采用随机双盲法分为观察组与对照组,每组28例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予肿节风注射液治疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量变化。结果观察组治疗总有效率为96.43%,对照组为71.43%,观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组患者治疗前血清hs-CRP、PCT、IL-6、IL-23、TNF-α含量比较,无统计学差异(P0.05),治疗后两组患者血清hs-CRP、PCT、IL-6、IL-23、TNF-α含量均有所降低(P0.05),但观察组降低程度优于对照组(P0.05)。两组患者均未表现出明显的治疗副作用。结论肿节风注射液辅助治疗老年重症肺炎,疗效确切,其机制可能与降低血清hs-CRP、PCT及炎性因子表达有关。     

头孢曲松钠治疗急性严重呼吸感染疗效的分析

近年来,呼吸道感染发病率呈上升趋势,青霉素、氨苄青霉素、先锋霉素等耐药日益突出。我们应用头孢曲松钠治疗急性严重呼吸道感染200例,取得满意疗效,现报告如下。 1 资料与方法 1．1 对象选择2005年1月～2006年2月收治的急性严重呼吸道感染患者200例,其中男性82例,女性118例；年龄2～84岁,平均年龄54．3岁。病例包括细菌性肺炎30例,急性支气管炎125例,慢性支气管炎急性发作45例。全部病例随机分组,常规治疗组75例,头孢曲松钠治疗组125例。 1．2 方法对照组患者常规用青霉素、先锋霉素等抗感染治疗。治疗组给静脉滴注头孢曲松钠(海南海灵制药厂有限公司生产,规格：1g／支),成人3～4g／日,加入生理盐水中静脉滴注,儿童给药20～80mg／kg·d,疗程3～7d,逐日观察患者发热、咳嗽、肺部口罗音消失及咳嗽停止时间。 1．3 疗效判定将7d内所以症状消失,X线胸片恢复正常定为显效；7d内所以症状体征消失、X线肺部病灶吸收好转者定为有效；7d内症状未完全消失、X线肺部病灶无吸收者定为无