反相高效液相色谱法测定环孢菌素A滴眼液含量

环孢菌素Ａ(ＣｓＡ) ,是一种强效、高选择性免疫抑制剂 ,临床上主要用于心、肝、肾、骨髓等器官移植后免疫反应的抑制和其他疾病治疗[1,2 ] 。近年来 ,ＣｓＡ在眼科手术上得到了广泛的应用[3～ 5] 。ＣｓＡ滴眼液可抑制因角膜移植而产生的免疫排斥反应。眼局部用药可在角膜中保持较高浓度 ,同时血药浓度很低[6] ,从而在提高疗效的情况下降低了毒副作用。本院自 1999年开始 ,用蓖麻油制备ＣｓＡ滴眼液 ,进行角膜移植手术前后期治疗 6 0余例 ,取得了良好的临床效果 ,且给药方法易于患者接受 ,避免了全身用药的高额费用。本文采用反相高效液相…     

高效液相色谱法监测肾移植患者环孢素A的全血浓度

目的 建立高效液相色谱法测定环孢素Ａ的方法。方法 以环孢素Ｄ为内标。甲醇：水（８０：２０，Ｖ／Ｖ）为流动相，检测波长２１０ｎｍ。结果：本法ＣｓＡ与ＣｓＤ分离效果好。在５０～１０００μｇ／Ｌ范围线性良好，平均方法回收率为１０１．７８％，日内及日间精密度〈８％（ｎ＝５）。结论：本法简便、准确，能较好的满足临床血药浓度监测的需要。     

高效液相色谱法监测环孢素A的全血浓度

目的:建立高效液相色谱法测定环孢素A全血浓度的方法。方法:采用SpherisorbC8(150mm×4.6mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇∶水(75∶25,V/V),检测波长214nm,流速1ml/min,柱温为60℃。结果:环孢素A浓度在50ng/ml～2000ng/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均方法回收率为99.7%,日内及日间精密度<6%(n=5)。结论:本方法简便、准确、可靠,能较好的满足临床血药浓度监测的需要。     

高效液相色谱法测定环孢菌素A的血药浓度

目的 :建立一种简便可行的测定环孢菌素 A(Cs A)的高效液相色谱法。方法 :全血经叔丁基甲醚提取后 ,吹干 ,乙氰溶解 ,正己烷进一步脱脂后进样。流动相为乙氰 :水 (80 :2 5 V/V)。色谱法为 YMC-Pack ODS-A 6.0 mm× 1 5 0 mm ,检测波长 2 1 0 nm,柱温 75℃。结果 :均在预测范围内 ,最低检测限为 1 0 ng,最低检测浓度为 2 0 ng/m L,至少在 5 0 -1 5 0 0 ng/m L范围内呈线性 ,平均绝对回收率为 73 % ,RSD均在 1 0 %以内。提取步骤少 ,方法简便 ,快捷。结论 :本法具有灵敏、特异、普通实验室易于开展的优点。用于肾移植术后 Cs A的血药浓度监测 ,效果良好。     

高效液相色谱法测定全血环孢霉素A

采用Ｃ１８反相色谱柱法测定定值全血（Ｂ１０－ＲＡＤ）,３个浓度的水平。结果均在预期范围内,其最低检出浓度为２５ｍｇ．ｍｌ＾－１,到嫠在５０～１００ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性,绝对回收率为９９．６％～１０８．８％;批内和批间是系数分别为７．２％和９．３％。     

液相微萃取-高效液相色谱法测定槐花米及其制剂中芦丁含量

目的:建立液相微萃取-高效液相色谱法测定槐花米及其制剂血栓心脉宁胶囊中芦丁含量的方法.方法:利用自制液相微萃取装置,选择最佳萃取条件,结合高效液相色谱仪,测定中药及其制剂中的芦丁含量.结果:芦丁的线性范围为10 μg/mL～100 μg/mL(n=5,r=0.9925),槐花米和血栓心脉宁胶囊中芦丁的平均加样回收率分别为(101.7±5.5)%(n=9)和(103.4±3.3)%(n=9),检测限为1 μg/mL.结论:该方法能有效去除复杂基体的干扰,适用于中药及其制剂中芦丁的含量测定.     

高效液相色谱法测定全血环孢霉素 A

采用 Ｃ１８ 反相色谱柱法测定定值全血（ Ｂ１０ Ｒ Ａ Ｄ） ，３ 个浓度的水平。结果：均在预期范围内，其最低检出浓度为２５ ｎｇ·ｍｌ－ １ ，至少在５０ ～１ ０００ ｎｇ·ｍｌ － １ 范围内呈线性；绝对回收率为９９６ ％ ～１０８８ ％ ；批内和批间变异系数分别为７２ ％ 和９３ ％ 。     

利用高效液相色谱法测定天麻素的含量研究

目的:应用高效液相色谱技术测定化工合成天麻素的含量。方法:以YWG-C18为固定相,乙腈-磷酸二氢钠为流动相,UV检测波长为220nm,天麻素进样量为4～12μL。结果:与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.2852X-35.730,r=0.9998,平均回收率为101.4%,相对标准偏差为1.27%(n=9)。结论:该方法简便,重复性好,结果准确可靠,样品测定周期短,可作为天麻素含量的测定方法。     

HPLC测定肤痒胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立测定肤痒胶囊中羟基红花黄色素A含量的HPLC法.方法用HPLC测定肤痒胶囊中羟基红花黄色素A的含量,采用Hypersil ODS色谱柱,以甲醇∶乙腈:0.7%磷酸溶液(20:2:78)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长403 nm,柱温30 ℃.结果 羟基红花黄色素A含量在1.38-13.8 μg范...     

高效液相色谱法测定人血清中氨苄西林、丙磺舒的浓度研究

目的:建立测定人血清中氨苄西林、丙磺舒浓度的高效液相色谱法。方法:(1)氨苄西林,以诺氟沙星为内标,血清样品用0.6%的高氯酸沉淀蛋白后进行测定;色谱柱为HigginsTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为有机相(甲醇-乙腈-异丙醇,100∶2∶5,v/v):水相(0.01 mol/L磷酸二氢钾,pH3.5)=23∶77;检测波长210 nm;流速1.0 ml/min;柱温30℃。(2)丙磺舒,以缬沙坦为内标,血清样品用乙腈沉淀蛋白后进行测定;色谱柱为HigginsTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为有机相(甲醇-乙腈,400∶275,v/v):水相(乙酸-水,1∶60,v/v)=77∶23;检测波长280 nm;流速1.0 ml/min;柱温30℃。结果:氨苄西林在0.14~11.2μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),最低检测限为0.14μg/ml;丙磺舒在0.20~16.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 1),最低检测限为0.20μg/ml。结论:高效液相色谱法操作简便、灵敏、专一性好,适用于人体药动学研究。     

高效液相色谱荧光法检测血小板中5-羟色胺

目的:建立一种简便、快速、准确的血小板5-羟色胺(5-HT)测定方法。方法: 标本去蛋白后,应用反相离子对高效液相色谱荧光法检测5-HT,N-甲基-5-HT为内标,色谱柱为Nova-pak C18柱(150 mm×4.6 mm,颗粒4 μm)。结果 ：本法批内CV是2.29％,批间CV是3.88％,回收率是97.5％,线形范围20～20 000 nmol/L,检测限是1 nmol/L,5-羟吲哚乙酸、色氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸对本法无干扰。结论：高效液相色谱荧光法测定血小板5-HT简便快速、灵敏特异,适宜于临床和科研工作。     

高效液相色谱—荧光检测法测定血清色氨酸

目的 :建立快速、直接测定色氨酸的方法。方法 :血清标本以高氯酸去蛋白后 ,取上清液进样 ,高效液相色谱荧光检测法测定 ,用 2 0 %乙腈水溶液作流动相 ,激发波长 2 5 4nm ,发射波长 313nm。结果 :色氨酸的线性范围为 1.2 2～ 4 0 0 μmol·L- 1 ,最低检测限为 0 .1μmol·L- 1 ,批内变异系数 (CV)为 2 .5 7% ,批间CV为 3.6 6 % ,平均回收率为 97.13%。进样后 5min可完成检测。苯丙氨酸、酪氨酸、5 羟色胺、5 羟吲哚乙酸等物质不干扰实验。结论 :本方法灵敏度好、特异性高、方法简便快速 ,适合临床应用     

高效液相色谱法测定参芪博力康片中淫羊藿苷的含量

目的建立参芪博力康片中淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agiient ZORBAX SB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;V（乙腈）：V（水）=30：70为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0．063-1．58μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97．1％,相对标准偏差为0．83％。结论该法可用于参芪博力康片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定MDS患者口服环孢素A胶囊的血药浓度

目的 :建立反相高效液相色谱法测定环孢素A (CsA)血药浓度。方法 :色谱柱 :Kromasil C18(5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm) ,流动相 :乙腈 -水 (80∶2 0 ) ,流速 :1 4ml/min ,柱温 :70℃ ,波长 :2 15nm。结果 :全血最低检测浓度为 10ng/ml,CsA血药浓度在 4 6～ 14 72ng/ml范围内与峰面积有良好的线性关系 ,平均回收率 (95 16± 3 87) % ,日内CV≤ 6 8% ,日间CV≤9 6 % (n =5 )。结论 :方法简便、快速、准确 ,可用于CsA的药代动力学研究。     

反相高效液相色谱法测定罗红霉素的含量

目的测定罗红霉素药物的含量。方法以安捷伦ZORBAX Eclipse XDB-C18柱为色谱柱、乙腈-0.020mol/L醋酸铵缓冲液(体积比65∶35,pH=6.5)为流动相,选择210nm为检测波长;柱温45℃,用反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定罗红霉素(Roxithromycin,RM)的含量。结果罗红霉素的浓度在1.024-102.4mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.99977,平均回收率为98.58%,相对标准偏差为1.33%(n=5)。结论该方法操作简单、快速,可用于罗红霉素含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定托拉噻米胶囊中托拉噻米的含量

目的建立高效液相色谱法测定托拉噻米胶囊中托拉噻米的含量。方法以岛津Sh impack CLC(M)C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)(65∶35)为流动相,检测波长为UV291 nm,流速为0.9 ml.min-1。结果托拉噻米在2~24μg.ml-1范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.73%,相对标准差为0.17%;三批样品的标示百分含量(%)分别为99.8、100.1及100.4。结论本方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于托拉噻米胶囊的含量测定。